Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Contribution à l'étude de phéromones sexuelles volatiles de papillons de l'espèce Bicyclus anyanana / Stéphanie DELCHAMBRE
Titre : Contribution à l'étude de phéromones sexuelles volatiles de papillons de l'espèce Bicyclus anyanana Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Stéphanie DELCHAMBRE, Auteur Année de publication : 2012 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ZOOLOGIE , ENTOMOLOGIE , COMMUNICATION CHIMIQUE , PHEROMONES SEXUELLES VOLATILES ,LEPIDOPTERE , PAPILLONS , BICYCLUS ANYANANA , PIEGEAGE DYNAMIQUE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65076 Contribution à l'étude de phéromones sexuelles volatiles de papillons de l'espèce Bicyclus anyanana [TFE / Mémoire] / Stéphanie DELCHAMBRE, Auteur . - 2012.
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Mots-clés : ZOOLOGIE , ENTOMOLOGIE , COMMUNICATION CHIMIQUE , PHEROMONES SEXUELLES VOLATILES ,LEPIDOPTERE , PAPILLONS , BICYCLUS ANYANANA , PIEGEAGE DYNAMIQUE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65076 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Contribution à l'étude du rôle du facteur DMRT5 dans le développement du système olfactif chez l'embryon de souris / MAROT Jean-Nicolas
Titre : Contribution à l'étude du rôle du facteur DMRT5 dans le développement du système olfactif chez l'embryon de souris Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MAROT Jean-Nicolas, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : EMBRYOLOGIE , BIOLOGIE MOLECULAIRE , GENE DMRT5 , SYSTEME OLFACTIF DE SOURIS , EMBRYOGENESE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64906 Contribution à l'étude du rôle du facteur DMRT5 dans le développement du système olfactif chez l'embryon de souris [TFE / Mémoire] / MAROT Jean-Nicolas, Auteur . - 2011.
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Mots-clés : EMBRYOLOGIE , BIOLOGIE MOLECULAIRE , GENE DMRT5 , SYSTEME OLFACTIF DE SOURIS , EMBRYOGENESE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64906 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire ^Contribution à l'étude du rôle de la protéine codée par le gène C16orf89 dans la thyroïde / Samir EL MAACHI
Titre : ^Contribution à l'étude du rôle de la protéine codée par le gène C16orf89 dans la thyroïde Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Samir EL MAACHI, Auteur Année de publication : 2012 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE , ULB , IRIBHM , GENETIQUE , THYROÏDE , GENE C16orf89 / ROLE PROTEINE , EXPRESSION / SYNTHESE , HISTOLOGIE , IMMUNOHISTOCHIMIE , DOSAGE T4 / TSH BIOLOGIE MOLECULAIRE , PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65101 ^Contribution à l'étude du rôle de la protéine codée par le gène C16orf89 dans la thyroïde [TFE / Mémoire] / Samir EL MAACHI, Auteur . - 2012.
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Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE , ULB , IRIBHM , GENETIQUE , THYROÏDE , GENE C16orf89 / ROLE PROTEINE , EXPRESSION / SYNTHESE , HISTOLOGIE , IMMUNOHISTOCHIMIE , DOSAGE T4 / TSH BIOLOGIE MOLECULAIRE , PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65101 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Contribution à l’étude du rôle des protéines DUX4 et DUX4c, impliquées dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale / NATHAN DEWIT
Titre : Contribution à l’étude du rôle des protéines DUX4 et DUX4c, impliquées dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : NATHAN DEWIT, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale UMONS service de Biologie Moléculaire muscle strié cellules satellites gène DUX4 gène DUX4c partenaire protéique cavéoles protéines cavéolaires myoblastes immortels congélation des cellules transfert inverse PCR électrophorèse sur gel d'agarose Western Blot électrophorèse sur gel de polyacrylamide blotting Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ........................................................................................................................................ 3
INTRODUCTION ................................................................................................................................... 8
Contexte général .................................................................................................................................. 10
1. Le muscle strié squelettique .......................................................................................................... 10
1.1 Structure histologique ........................................................................................................ 10
1.2 Les cellules satellites ......................................................................................................... 11
2. La maladie ................................................................................................................................ 12
2.1 Généralités ......................................................................................................................... 12
2.2 Signes cliniques ................................................................................................................. 13
2.3 Aspects génétiques ............................................................................................................ 14
2.3.1 Le gène DUX4 ........................................................................................................... 15
2.3.2 Le gène DUX4c ......................................................................................................... 15
3. Les partenaires protéiques de DUX4 et DUX4c ...................................................................... 16
3.1 Généralités ......................................................................................................................... 16
3.2 Les partenaires protéiques associés aux ARN messagers.................................................. 16
3.3 Les partenaires protéiques associés au cytosquelette ........................................................ 18
4. Les cavéoles ............................................................................................................................. 18
4.1 Les radeaux lipidiques ....................................................................................................... 18
4.2 Les cavéoles ...................................................................................................................... 19
4.3 Les protéines cavéolaires ................................................................................................... 20
Objectifs et stratégies .......................................................................................................................... 22
Matériel et méthodes ........................................................................................................................... 23
1. Culture cellulaire ........................................................................................................................... 23
1.1 Culture de myoblastes immortels in vitro.......................................................................... 24
1.2 Différenciation de myoblastes in vitro .............................................................................. 25
1.3 Congélation de cellules ...................................................................................................... 26
1.4 Induction iC2C12-DUX4 .................................................................................................. 27
1.5 Transfection inverse des C2C12 ........................................................................................ 28
1.6 Test mycoplasme ............................................................................................................... 29
1.6.1 La Polymerase Chain Reaction (PCR) ...................................................................... 30
1.6.2 Electrophorèse sur gel d’agarose ............................................................................... 32
2. Immunodétection par Western blot .......................................................................................... 32
2.1 Extraits protéiques ............................................................................................................. 33
2.1.1 Extraction nucléaire ................................................................................................... 33
2.1.2 Extraction des protéines ............................................................................................ 34
2.1.3 Préparation des échantillons ...................................................................................... 34
2.2 Dosage protéique BCA ...................................................................................................... 35
2.3 Electrophorèse sur gel de polyacrylamide ......................................................................... 36
2.3.1 Préparation des gels ................................................................................................... 36
2.3.2 Electrophorèse ........................................................................................................... 37
2.4 Transfert sur membrane de nitrocellulose (Blotting)......................................................... 38
2.5 Immunodétection ............................................................................................................... 39
3. Immunofluorescence indirecte ................................................................................................. 42
4. In situ PLA ............................................................................................................................... 44
Résultats ............................................................................................................................................... 47
Partie 1: Validation des partenaires protéiques de DUX4 et DUX4c .................................................... 47
1. Co-immunofluorescence................................................................................................................ 47
1.1 ILF3 ................................................................................................................................... 47
1.1.1 Myoblastes ................................................................................................................. 47
1.1.2 Myoblastes en différenciation (3 jours) ..................................................................... 48
1.2 NF90 .................................................................................................................................. 51
1.2.1 Myoblastes ................................................................................................................. 51
1.2.2 Myoblastes en différenciation (3 jours) ..................................................................... 53
1.3 IGF2BP1 ............................................................................................................................ 55
1.3.1 Stade de prolifération ................................................................................................ 55
2. In situ PLA (Proximity Ligation Assay) .................................................................................. 55
2.1 Myoblastes sains (16 Ubic) sur-exprimant DUX4 ............................................................ 55
2.2 Myoblastes FSHD en différenciation (16 Abic) exprimant DUX4 de manière endogène 57
Partie 2 : la dérégulation des cavines .................................................................................................... 58
1. Induction des iC2C12-DUX4 (myoblastes) .................................................................................. 58
1.1 Immunofluorescence indirecte .......................................................................................... 58
1.1.1 Vérification des conditions d’induction de DUX4 .................................................... 58
1.1.2 La dérégulation des cavines ....................................................................................... 59
1.2 Immunodétection par Western blot ................................................................................... 60
1.2.1 Détection de DUX4 ................................................................................................... 60
1.2.2 Détection des cavines ................................................................................................ 61
2. Différenciation des iC2C12-DUX4 .......................................................................................... 63
3. C2C12 transfectées ................................................................................................................... 65
Discussions ........................................................................................................................................... 67
Partie 1 : les partenaires protéiques de DUX4 et DUX4c ..................................................................... 67
Partie 2 : la dérégulation des cavines .................................................................................................... 69
Conclusion et perspectives .................................................................................................................. 72
Lexique ................................................................................................................................................. 72
Bibliographie ........................................................................................................................................ 74
Annexes ................................................................................................................................................ 78Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65670 Contribution à l’étude du rôle des protéines DUX4 et DUX4c, impliquées dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [TFE / Mémoire] / NATHAN DEWIT, . - 2016.
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Mots-clés : Biologie médicale UMONS service de Biologie Moléculaire muscle strié cellules satellites gène DUX4 gène DUX4c partenaire protéique cavéoles protéines cavéolaires myoblastes immortels congélation des cellules transfert inverse PCR électrophorèse sur gel d'agarose Western Blot électrophorèse sur gel de polyacrylamide blotting Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ........................................................................................................................................ 3
INTRODUCTION ................................................................................................................................... 8
Contexte général .................................................................................................................................. 10
1. Le muscle strié squelettique .......................................................................................................... 10
1.1 Structure histologique ........................................................................................................ 10
1.2 Les cellules satellites ......................................................................................................... 11
2. La maladie ................................................................................................................................ 12
2.1 Généralités ......................................................................................................................... 12
2.2 Signes cliniques ................................................................................................................. 13
2.3 Aspects génétiques ............................................................................................................ 14
2.3.1 Le gène DUX4 ........................................................................................................... 15
2.3.2 Le gène DUX4c ......................................................................................................... 15
3. Les partenaires protéiques de DUX4 et DUX4c ...................................................................... 16
3.1 Généralités ......................................................................................................................... 16
3.2 Les partenaires protéiques associés aux ARN messagers.................................................. 16
3.3 Les partenaires protéiques associés au cytosquelette ........................................................ 18
4. Les cavéoles ............................................................................................................................. 18
4.1 Les radeaux lipidiques ....................................................................................................... 18
4.2 Les cavéoles ...................................................................................................................... 19
4.3 Les protéines cavéolaires ................................................................................................... 20
Objectifs et stratégies .......................................................................................................................... 22
Matériel et méthodes ........................................................................................................................... 23
1. Culture cellulaire ........................................................................................................................... 23
1.1 Culture de myoblastes immortels in vitro.......................................................................... 24
1.2 Différenciation de myoblastes in vitro .............................................................................. 25
1.3 Congélation de cellules ...................................................................................................... 26
1.4 Induction iC2C12-DUX4 .................................................................................................. 27
1.5 Transfection inverse des C2C12 ........................................................................................ 28
1.6 Test mycoplasme ............................................................................................................... 29
1.6.1 La Polymerase Chain Reaction (PCR) ...................................................................... 30
1.6.2 Electrophorèse sur gel d’agarose ............................................................................... 32
2. Immunodétection par Western blot .......................................................................................... 32
2.1 Extraits protéiques ............................................................................................................. 33
2.1.1 Extraction nucléaire ................................................................................................... 33
2.1.2 Extraction des protéines ............................................................................................ 34
2.1.3 Préparation des échantillons ...................................................................................... 34
2.2 Dosage protéique BCA ...................................................................................................... 35
2.3 Electrophorèse sur gel de polyacrylamide ......................................................................... 36
2.3.1 Préparation des gels ................................................................................................... 36
2.3.2 Electrophorèse ........................................................................................................... 37
2.4 Transfert sur membrane de nitrocellulose (Blotting)......................................................... 38
2.5 Immunodétection ............................................................................................................... 39
3. Immunofluorescence indirecte ................................................................................................. 42
4. In situ PLA ............................................................................................................................... 44
Résultats ............................................................................................................................................... 47
Partie 1: Validation des partenaires protéiques de DUX4 et DUX4c .................................................... 47
1. Co-immunofluorescence................................................................................................................ 47
1.1 ILF3 ................................................................................................................................... 47
1.1.1 Myoblastes ................................................................................................................. 47
1.1.2 Myoblastes en différenciation (3 jours) ..................................................................... 48
1.2 NF90 .................................................................................................................................. 51
1.2.1 Myoblastes ................................................................................................................. 51
1.2.2 Myoblastes en différenciation (3 jours) ..................................................................... 53
1.3 IGF2BP1 ............................................................................................................................ 55
1.3.1 Stade de prolifération ................................................................................................ 55
2. In situ PLA (Proximity Ligation Assay) .................................................................................. 55
2.1 Myoblastes sains (16 Ubic) sur-exprimant DUX4 ............................................................ 55
2.2 Myoblastes FSHD en différenciation (16 Abic) exprimant DUX4 de manière endogène 57
Partie 2 : la dérégulation des cavines .................................................................................................... 58
1. Induction des iC2C12-DUX4 (myoblastes) .................................................................................. 58
1.1 Immunofluorescence indirecte .......................................................................................... 58
1.1.1 Vérification des conditions d’induction de DUX4 .................................................... 58
1.1.2 La dérégulation des cavines ....................................................................................... 59
1.2 Immunodétection par Western blot ................................................................................... 60
1.2.1 Détection de DUX4 ................................................................................................... 60
1.2.2 Détection des cavines ................................................................................................ 61
2. Différenciation des iC2C12-DUX4 .......................................................................................... 63
3. C2C12 transfectées ................................................................................................................... 65
Discussions ........................................................................................................................................... 67
Partie 1 : les partenaires protéiques de DUX4 et DUX4c ..................................................................... 67
Partie 2 : la dérégulation des cavines .................................................................................................... 69
Conclusion et perspectives .................................................................................................................. 72
Lexique ................................................................................................................................................. 72
Bibliographie ........................................................................................................................................ 74
Annexes ................................................................................................................................................ 78Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65670 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Contribution à l'étude du rôle du récepteur P2Y6 dans la biologie des macrophages : incorporation de LDL et expression de gènes athérogènes / JADOUILLE Maïté
Titre : Contribution à l'étude du rôle du récepteur P2Y6 dans la biologie des macrophages : incorporation de LDL et expression de gènes athérogènes Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : JADOUILLE Maïté, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE , MALADIE CARDIOVASCULAIRE , PLAQUES ATHEROMATEUSES , LDL , MACROPHAGES , CELLULES SPUMEUSES , RECEPTEUR P2Y6 , GENE ATHEROGENE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64905 Contribution à l'étude du rôle du récepteur P2Y6 dans la biologie des macrophages : incorporation de LDL et expression de gènes athérogènes [TFE / Mémoire] / JADOUILLE Maïté, Auteur . - 2011.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE , MALADIE CARDIOVASCULAIRE , PLAQUES ATHEROMATEUSES , LDL , MACROPHAGES , CELLULES SPUMEUSES , RECEPTEUR P2Y6 , GENE ATHEROGENE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64905 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Contribution à l’étude des sémiochimiques impliqués dans la communication inter- et intra- spécifique chez les insectes / VINCENT DEHAUT
PermalinkContribution à la valorisation du xylose issu du végétal par synthèse de composés tensioactifs potentiels mono- et dicaténaires / LECUY Maxime
PermalinkContrôle de la formule leucocytaire. Comparaison entre la méthode microscopique et la méthode par cytométrie en flux avec le CytoDiffTM de Beckman-Coulter / AURORE BOCKSTAEL
PermalinkCONTRÔLE DE QUALITÉ MICROBIOLOGIQUE D’UNE LIGNÉE CELLULAIRE VERO ET ÉVALUATION DE SA SENSIBILITÉ AU VIRUS DE L’ORF / SANDY RIGOT
PermalinkLa coqueluche : vers une optimalisation du diagnostic / Arnaud ROSOMME
PermalinkCréation d’une matrice définissant l’ampleur de la qualification d’un système informatisé selon les critères déterminés lors de son analyse de risques / Ophélie Vaslin
PermalinkCytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références / LEON NTHEUBISSE
PermalinkDépistage MDRO : quelles méthodes pour une détection rapide et efficace ? / Julie Charles
PermalinkDépistage du portage de bactéries productrices de carbapénémases de type KPC, NDM et OXA-48 par technique d’immunochromatographie latérale en plaque / Angélique DEPOUHON
PermalinkDépistage systématique des hémoglobinopathies chez les nouveaux-nés sur sang de cordon par Capillarys / BARREAU Dominique
PermalinkLe dépistage systématique des hémoglobinopathies sur sang de cordon par la méthode de Capillarys / Jullyan NITELET
PermalinkDétection de la carbapénèmase OXA- 48 par technique immunochromatographique : Influence de la variation de culture. / Michael DOSEN
PermalinkDétection de Clostridioides difficile dans les selles : réflexion sur l’organigramme décisionnel actuel / Laurane Chavée
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PermalinkDétection du facteur rhumatoîde : Waaler-Rose, ELISA, Néphélométrie : comparaison et corrélation / PERDIEU Jonathan
PermalinkDétection et localisation des protéines HOXD9 au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères : sélection d’un anticorps et immunofluorescence / Cédric DE SUTTER
PermalinkDétection moléculaire d’Aspergillus spp. et de Pneumocystis jirovecii à l’aide de l’ELITe InGenius / Bérénice Veraghen
PermalinkDétection de mutations "hotspot" du gene PIK3CA dans des échantillons tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine / FINET Laure
PermalinkDétection par 'High Resolution Melting' et identification par pyroséquençage ou analyse de fragments de mutations du gène EGFR / PUCCELA Dora
PermalinkDétection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? / Pierre-Yves NOERENS
PermalinkDétection de patients porteurs de carbapénèmases : Evaluation multicentrique d’un kit commercial de PCR en temps réel / Enes GHILANI
PermalinkDétection de la polyarthrite rhumatoïde : facteur rhumatoïde et anti-CPP / STEVE HENVART
PermalinkDétection se Clostridium difficile dans les selles : évaluation du kit TECHLAB.DIFF Quick Check Complete versus différents schémas de cultures / BOTTEQUIN Jean-François
PermalinkDétectionde triploïdes par la technique d'hybridation in situ en fluorescence sur des produits de fausse-couche présentant un profil micro-array normal / Laura ADAMS
PermalinkDétermination de l'activité bactéricide et fongicide des désinfectants utilisés sur des souches de réérence et environnementales / TAXHET Sophie
PermalinkDétermination de la bioactivité du lysozyme immobilisé dans un assemblage en couche par couche par couche à travers une complexation protéine-polyélectrolyte / Timothy BUCHET
PermalinkDétermination de la diversité virale du Beet necrotic yellow vein virus et du potentiel infectieux des sols dans la région de Pithiviers via un essai parcelle et un bioessai / Gautier NYSSENS
PermalinkDétermination de l’impact du taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 sur les effets indésirables post- vaccinations et la standardisation du dosage sur le Cobas 8000, Atellica et ETI-MAX3000 / Sara Esen
PermalinkDétermination du seuil de sensibilité du test de détection des génomes viraux du HIV, HCV et HBV réalisé sur un pool de 24 échantillons de donneurs de sang / MARIQUE Kevin
PermalinkDETERMINATION DE LA" ZONE GRISE" D’UN TEST ROCHE ANTI- HCV II AU LABORATOIRE UNIVERSITAIRE / Sorelle YANOU KEMAMEN
PermalinkDéveloppement et amélioration des techniques de sous-échantillonage à l'aide du CrimeScope / PELTIER Julie
PermalinkDéveloppement et application d’un test ELISA de liaison du facteur von Willebrand au collagène IV. / APOLINE DI NOBILE
PermalinkDéveloppement d’un derme décellularisé pour le traitement des grands brûlés / Ooy-Karen JAUMOT
PermalinkDéveloppement d'un dosage plasmatique du Dabigatran par LC-MS / CHEHADI Saïd
PermalinkDéveloppement et évaluation d’une nouvelle chimiothèque ciblant le Facteur XIIa / ANNE-SOPHIE DELVIGNE
PermalinkDéveloppement d’un modèle expérimental in vitro de biofilms chez différentes espèces de levures d’origine clinique / Marine ROBYNS
PermalinkDéveloppement d’un modèle de sénescence induite par les rayons X / Nicolas Lemaitre
PermalinkDéveloppement d’un système mini-fluidique pour le diagnostic de la malaria / Sélimè OZVER
PermalinkDéveloppement de techniques nécessaires à la transformation génétique du rotifère bdelloïde Adineta vaga / LUDOVIC HERTER
PermalinkDéveloppement d'un test de détection de spermatozoïdes par microscopie en fluorescence : comparaison et optimisation de trois lectines (PSA, PNA et Con A) et d'un inhibiteur de protéase (SBTI) / Christophe Holleville
PermalinkDéveloppement d'un test ELISA de détection du facteur von Willebrand actif et application de la méthode à un échantillon de population TAVI / Manuel CERBAN-BAUTISTA
PermalinkDéveloppement et validation d’une méthode bioanalytique pour la détermination de la base libre de l’adrogolide dans les matrices biologiques / HANDAN ATA
PermalinkDéveloppement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS / AUDREY OKARMUS
PermalinkDéveloppement et validation d’une PCR visant à détecter les gènes impliqués dans la résistance aux antibiotiques chez les entérobactéries / Stéphane TCHATCHOUANG NJINANG
PermalinkDiagnostic de Neisseria gonorrhoeae et Chlamydia trachomatis en routine : étude comparative de trois techniques de biologie moléculaire / Yseure Lucas
PermalinkDiatomées et criminalistique : comparaison et optimisation de procédés d’extraction / DELPHINE VAN BOSSCHE
PermalinkLa différentielle leucocytaire par immunophénotypage. Performance et intérêt dans un cadre hospitalier. / MASSON Caroline
PermalinkDiseno y sintesis de nuevos derivados de selenocianato como potenciales agentes leishmanicidas / Denis SNEESSENS
PermalinkDiversité du Streptococcus pyogenes isolé d'amygdales de l'enfnat / ASCENZO Sabrina
PermalinkDosage de l’hémoglobine glyquée par électrophorèse capillaire : évaluation d’un automate et comparaison avec l’HPLC / Aurélie Van den Heuvel
PermalinkDosage du méropénemn, de la piperacilline et de la ceftazidime par HPLC/MS-MS / Cédric GILLy
PermalinkEffects of prebiotics and symbiotics on the Met-enkephalin activity in the mice pancreas / MICHAUX Jennifer
PermalinkEffet d'un anticorps anti-sclerostine sur un modele murin d'osteogenese imparfaite de type III : étude morphologique de la colonne vertébrale / Pauline LANNOO
PermalinkEffet d’un anticorps antisclerostine sur le muscle squelettique de la souris OIM/OIM (ostéogenèse imparfaite) / LAURENT RAPPE
PermalinkEffet de l’invalidation de la cathepsine K chez les souris oim/oim (Osteogenesis imperfecta) : Etude morphologique de l’os long / Diane KENNE TAMETSA
PermalinkEffet de quelques plantes médicinales africaines sur la formation du pigment malarique / ZAÏNAB HADDADI
PermalinkEffets moléculaires et cellulaires des radiations ionisantes (R-X) sur la glande thyroîde chez la souris / NKUNDIRA Jean-Claude
PermalinkEffets des mutagenèses des Apol's sur l'activité trypanolytique / Sabrina DI TORE
PermalinkEffets de la surexpression du microARN-126 dans le contexte de la maladie de Marek / Pauline PELLIN
PermalinkElaboration et mise en place d'une procedure d'utilisation de temoins en immunohistochimie, au sein d'un laboratoire d'anatomie pathologique / Justine Guyaux
PermalinkEPIDEMIOLOGIE MOLECULAIRE AUX INFECTIONS A HELICOBACTER PYLORI EN REGION BRUXELLOISE / PAULINE MANDERLIER
PermalinkA l’ère de la microscopie digitalisée : Le Vision Hema® a-t-il sa place ? / LORENZO BOVA
PermalinkEtablissement des valeurs de référence de l'actin FSL, de l'actin FS et de l'anticoagulant lupique / ELOISE NOEL
PermalinkEtablissement de valeurs de référence en cytométrie en flux en vue de leur application dans le cadre des lymphopathies B / ALICIA FLAMENT
PermalinkEtat des lieux des transfusions et gestion de la banque de sang au laboratoire de la CNDG / Alice Marcq
PermalinkEtude de l'activation plaquettaire / DUMONT Laurie
PermalinkEtude de l’activité anti-cancéreuse in vitro de polyphénols dans le cancer du sein / MARIE BEAUVOIS
PermalinkEtude de comparaison des kits d'extraction ADN Prepfiler (Applied Biosystems) & Mag Attract DNA Mini M48 (QIAGEN) / Christopher LEFOUR
PermalinkÉtude comparative de 3 kits de détection des toxines A et/ou B de Clostridium difficile / MATHY Laure
PermalinkÉtude comparative de lots de plasma normal (NPP) utilisé dans la recherche d’un anticoagulant lupique lors de l’étape de mélange et de confirmation / Lucas Lowie
PermalinkEtude comparative des oxylipines non volatiles de solanum pennellii et de solanum lycopersicum soumis à un stress salin par chromatographie liquide à haute performance / LAMONTAGNE Charline
PermalinkEtude comparative de quatre milieux chromogéniques pour la recherche de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline et intérêt d'un enrichissement préalable dans un bouillon hypersalé / LONGANGE Eliane
PermalinkEtude comparative des sérologies Toxoplasma gondii et Cytomégalovirus sur trois automates (Vidas®, Liaison XL ®, Cobas 6000). / CELINE PESTIAUX
PermalinkEtude des composés volatils dans la relation mutualiste entre A.fabae et L.niger / PATRIS Geoffrey Ange
PermalinkEtude de la discrimination entre adhésifs pour la police technique et scientifique / DUMORTIER Marjorie
PermalinkEtude de la dynamique du développement du biofilm par les levures : influence des antifongiques / Rebecca Beki Mayala
PermalinkÉtude de l’effet de l’acide 2-amino-3- phosphonoproprionique et de l’acide 2-amino-4- phosphonobutyrique sur la phosphosérine phosphatase de Brucella melitensis / Laurine Boidequin
PermalinkEtude de l'effet proaptotique de molécules interférant avec les mécanismes épigénétiques sur des cellules issues de cancers pulmonaires / WILMAR Arnaud
PermalinkEtude des effets des LDL oxydées par la méthylperoxydase et modifiées par carbamylation sur les cellules endithéliales et rôle de l'AMPc dans la réponse inflammatoire / VERSNICK Julien
PermalinkEtude des effets du miel sur les mécanismes autophagiques des macrophages / Robin Varsebroucq
PermalinkEtude des effets de miels sur l’autophagie des macrophages / Julie George
PermalinkEtude de l’épigénétique d’un microARN cellulaire downrégulé dans un modèle d’oncogenèse viro-induite / MELANIE CAMBIER
PermalinkEtude de l’expression des récepteurs P2Y lors de la différenciation ostéogénique et adipogénique des cellules souches mésenchymateuses du tissus adipeux / Jérôme ZOLA
PermalinkEtude de faisabilité de l’utilisation de l’HemaCAM® en routine dans un laboratoire d’analyses médicales. / Chris FOLOLY NGANGA NGEMBA
PermalinkEtude de la fonction anti-inflammatoire des lymphocytes T régulateurs in vitro [TFE extérieur] / Sarah Leclercq
PermalinkÉtude de la fonction de C1qBP dans les cellules musculaires saines et FSHD / Anelise Juhasz
PermalinkEtude de la fonction des cellules dendritiques conventionnelles et inflammatoires / SANLI Esma
PermalinkEtude de la fonction plaquettaire par l'IMPACT-R / BOEMBEKE Christophe
PermalinkEtude de la fonction plaquettaire sur PFA-100 et Agrégomètre / GUERY Noémie
PermalinkÉtude de la fonction du polyphosphate dans la résistance à la D-cyclosérine / Sarah Willems
PermalinkEtude de la fragmentation de l'ADN spermatique / LEFEVRE Maxime
PermalinkEtude de l'impact de l'EGF sur la reconstruction d'épidermes humains in vitro / Benoît BALAU
PermalinkÉtude de l’impact des étapes pré analytiques et analytiques sur l’agrégation, les caractéristiques et la numération plaquettaire. / Sultan Kasikci
PermalinkEtude de l'implication des gènes MAGE A1 et MAGE E1 dans le processus des tumorigenèses / COPET Julie
PermalinkEtude de l'implication des prostanoïdes dans un modèle d'ischémie-reperfusion rénale chez le rat / LENGELE Pauline
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