Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur Angélique DEPOUHON |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Dépistage du portage de bactéries productrices de carbapénémases de type KPC, NDM et OXA-48 par technique d’immunochromatographie latérale en plaque / Angélique DEPOUHON
Titre : Dépistage du portage de bactéries productrices de carbapénémases de type KPC, NDM et OXA-48 par technique d’immunochromatographie latérale en plaque Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Angélique DEPOUHON, Auteur ; Hector RODRIGUEZ-VILLALOBOS, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Cliniques Universitaires Saint Luc Service de microbiologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENT
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE
INTRODUCTION .................................................................................................................7
PARTIE THÉORIQUE ...........................................................................................................9
1. Historique des résistances bactériennes ....................................................................................... 9
2. Carbapénémases ......................................................................................................................... 10
2.1. Classe A .............................................................................................................................. 11
2.2. Classe B .............................................................................................................................. 11
2.3. Classe D .............................................................................................................................. 12
3. Importance de la résistance aux carbapénèmes ......................................................................... 12
3.1. Transmission de la résistance ............................................................................................. 12
3.2. Distribution des résistances aux carbapénèmes .................................................................. 13
3.3. Implication pour les hôpitaux ............................................................................................. 14
3.4. Porteurs sains ..................................................................................................................... 15
4. Techniques de détection de la production de carbapénémases ................................................. 15
4.1. Milieux sélectifs .................................................................................................................. 15
4.2. Tests phénotypiques ........................................................................................................... 16
4.2.1. Antibiogramme .............................................................................................................. 16
4.2.2. Test de Hodge modifié ................................................................................................... 17
4.2.3. Disques combinés .......................................................................................................... 18
4.2.4. Test biochimique ............................................................................................................ 18
4.3. Tests moléculaires .............................................................................................................. 19
4.4. Immunochromatographie latérale ...................................................................................... 19
4.5. Comparaison des différentes techniques de détection ....................................................... 21
5. Objectifs et stratégie ................................................................................................................... 22
PARTIE PRATIQUE ............................................................................................................24
1. Matériel et méthode ................................................................................................................... 24
1.1. Selle résiduelle.................................................................................................................... 24
1.1.1. Isolement ....................................................................................................................... 24
1.1.2. Tests phénotypiques ...................................................................................................... 24
1.1.3. Tests moléculaires .......................................................................................................... 25
1.1.4. Test Coris ....................................................................................................................... 26
1.2. Souches de référence productrices de carbapénémases ..................................................... 26
1.3. Échantillons cliniques.......................................................................................................... 27
1.4. Détection d’EPC par immunochromatographie latérale en plaque ...................................... 27
1.4.1. Reconstitution de frottis rectaux .................................................................................... 27
1.4.2. Enrichissement ............................................................................................................... 28
1.4.3. Quantification ................................................................................................................ 29
1.4.4. Centrifugation ................................................................................................................ 30
1.4.5. Test Coris ....................................................................................................................... 30
1.4.6. Adaptation du protocole ................................................................................................ 31
1.4.7. Méthode optimisée ........................................................................................................ 32
2. Résultats...................................................................................................................................... 32
2.1. Dépistage de la selle résiduelle ........................................................................................... 32
2.2. Mesure des interférences des milieux liquides.................................................................... 33
2.3. Détection d’EPC par immunochromatographie latérale en plaque ...................................... 34
2.3.1. Souches de référence ..................................................................................................... 34
2.3.2. Échantillons cliniques ..................................................................................................... 38
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65831 Dépistage du portage de bactéries productrices de carbapénémases de type KPC, NDM et OXA-48 par technique d’immunochromatographie latérale en plaque [TFE / Mémoire] / Angélique DEPOUHON, Auteur ; Hector RODRIGUEZ-VILLALOBOS, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Cliniques Universitaires Saint Luc Service de microbiologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENT
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE
INTRODUCTION .................................................................................................................7
PARTIE THÉORIQUE ...........................................................................................................9
1. Historique des résistances bactériennes ....................................................................................... 9
2. Carbapénémases ......................................................................................................................... 10
2.1. Classe A .............................................................................................................................. 11
2.2. Classe B .............................................................................................................................. 11
2.3. Classe D .............................................................................................................................. 12
3. Importance de la résistance aux carbapénèmes ......................................................................... 12
3.1. Transmission de la résistance ............................................................................................. 12
3.2. Distribution des résistances aux carbapénèmes .................................................................. 13
3.3. Implication pour les hôpitaux ............................................................................................. 14
3.4. Porteurs sains ..................................................................................................................... 15
4. Techniques de détection de la production de carbapénémases ................................................. 15
4.1. Milieux sélectifs .................................................................................................................. 15
4.2. Tests phénotypiques ........................................................................................................... 16
4.2.1. Antibiogramme .............................................................................................................. 16
4.2.2. Test de Hodge modifié ................................................................................................... 17
4.2.3. Disques combinés .......................................................................................................... 18
4.2.4. Test biochimique ............................................................................................................ 18
4.3. Tests moléculaires .............................................................................................................. 19
4.4. Immunochromatographie latérale ...................................................................................... 19
4.5. Comparaison des différentes techniques de détection ....................................................... 21
5. Objectifs et stratégie ................................................................................................................... 22
PARTIE PRATIQUE ............................................................................................................24
1. Matériel et méthode ................................................................................................................... 24
1.1. Selle résiduelle.................................................................................................................... 24
1.1.1. Isolement ....................................................................................................................... 24
1.1.2. Tests phénotypiques ...................................................................................................... 24
1.1.3. Tests moléculaires .......................................................................................................... 25
1.1.4. Test Coris ....................................................................................................................... 26
1.2. Souches de référence productrices de carbapénémases ..................................................... 26
1.3. Échantillons cliniques.......................................................................................................... 27
1.4. Détection d’EPC par immunochromatographie latérale en plaque ...................................... 27
1.4.1. Reconstitution de frottis rectaux .................................................................................... 27
1.4.2. Enrichissement ............................................................................................................... 28
1.4.3. Quantification ................................................................................................................ 29
1.4.4. Centrifugation ................................................................................................................ 30
1.4.5. Test Coris ....................................................................................................................... 30
1.4.6. Adaptation du protocole ................................................................................................ 31
1.4.7. Méthode optimisée ........................................................................................................ 32
2. Résultats...................................................................................................................................... 32
2.1. Dépistage de la selle résiduelle ........................................................................................... 32
2.2. Mesure des interférences des milieux liquides.................................................................... 33
2.3. Détection d’EPC par immunochromatographie latérale en plaque ...................................... 34
2.3.1. Souches de référence ..................................................................................................... 34
2.3.2. Échantillons cliniques ..................................................................................................... 38
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65831 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire