Centre de Documentation Campus Montignies
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Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses Mention de date : Novembre 2023
Paru le : 01/11/2023
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[article]
Titre : |
Les principales maladies bulleuses auto-immunes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Christelle Le Roux-Villet |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 14-15 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
maladie bulleuse Maladies auto-immunes Maladies du système immunitaire Pemphigoïde bulleuse derme épiderme Pemphigus |
Résumé : |
Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millimètres à contenu liquide située sur la peau ou les muqueuses. Elle se forme en raison d’une perte de cohésion entre l’épiderme et le derme ou entre les kératinocytes au sein de l’épiderme. Le diagnostic repose sur des biopsies, qui montrent la présence d’auto-anticorps et la profondeur de décollement de la peau. Un bilan sanguin peut le compléter et identifier les auto-anticorps circulants. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114903 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 14-15
[article] Les principales maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet . - 2023 . - p. 14-15. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 14-15
Mots-clés : |
maladie bulleuse Maladies auto-immunes Maladies du système immunitaire Pemphigoïde bulleuse derme épiderme Pemphigus |
Résumé : |
Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millimètres à contenu liquide située sur la peau ou les muqueuses. Elle se forme en raison d’une perte de cohésion entre l’épiderme et le derme ou entre les kératinocytes au sein de l’épiderme. Le diagnostic repose sur des biopsies, qui montrent la présence d’auto-anticorps et la profondeur de décollement de la peau. Un bilan sanguin peut le compléter et identifier les auto-anticorps circulants. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114903 |
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[article]
Titre : |
L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Nathalia Doobay ; Isabelle Corset |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 18-23 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
enfant, Épidermolyse bulleuse Maladies génétiques congénitales Soins infirmiers fragilité cutanée Maladies génétiques de la peau Rôle de l'infirmier |
Résumé : |
Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114905 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 18-23
[article] L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants [texte imprimé] / Nathalia Doobay ; Isabelle Corset . - 2023 . - p. 18-23. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 18-23
Mots-clés : |
enfant, Épidermolyse bulleuse Maladies génétiques congénitales Soins infirmiers fragilité cutanée Maladies génétiques de la peau Rôle de l'infirmier |
Résumé : |
Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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./index.php?lvl=notice_display&id=114905 |
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[article]
Titre : |
Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Marion Arnaud ; Mathilde Leloup |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 24-26 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
épidermolyse bulleuse Maladies génétiques de la peau Nouveau-né Soins infirmiers en néonatalogie Rôle de l'infirmier Relations père-enfant Relations mère-enfant parentalité |
Résumé : |
À la naissance d’un bébé, les premiers liens d’attachement se créent doucement. Les soins primaires, tels que nourrir, changer, porter, bercer ou endormir son enfant, sont très importants pour l’élaboration de ces liens. Lors d’une hospitalisation précoce, et surtout lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né à la peau fragile, les parents sont privés de ces premiers soins, qui constituent des moments clés qu’ils attendaient avec impatience pendant la grossesse. Des sentiments de peur et de culpabilité vont se développer durant l’instauration de ces premiers liens. C’est pourquoi l’accompagnement de ces familles au plus tôt et leur implication autant que faire se peut dans la prise en charge et les soins de leur bébé s’avèrent essentiels. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114906 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 24-26
[article] Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire [texte imprimé] / Marion Arnaud ; Mathilde Leloup . - 2023 . - p. 24-26. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 24-26
Mots-clés : |
épidermolyse bulleuse Maladies génétiques de la peau Nouveau-né Soins infirmiers en néonatalogie Rôle de l'infirmier Relations père-enfant Relations mère-enfant parentalité |
Résumé : |
À la naissance d’un bébé, les premiers liens d’attachement se créent doucement. Les soins primaires, tels que nourrir, changer, porter, bercer ou endormir son enfant, sont très importants pour l’élaboration de ces liens. Lors d’une hospitalisation précoce, et surtout lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né à la peau fragile, les parents sont privés de ces premiers soins, qui constituent des moments clés qu’ils attendaient avec impatience pendant la grossesse. Des sentiments de peur et de culpabilité vont se développer durant l’instauration de ces premiers liens. C’est pourquoi l’accompagnement de ces familles au plus tôt et leur implication autant que faire se peut dans la prise en charge et les soins de leur bébé s’avèrent essentiels. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114906 |
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[article]
Titre : |
La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Gwenaëlle Ramolino |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 27-29 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
épidermolyse bulleuse héréditaire Maladies génétiques de la peau infirmière libérale enfant aidants parent soins à domicile Plaies et blessures Soins infirmiers |
Résumé : |
L’épidermolyse bulleuse héréditaire est aussi appelée la maladie de “l’enfant papillon”. En rien bucolique, l’expression de cette pathologie cruelle fait de la vie des patients atteints un combat quotidien contre les plaies recouvrant le corps, provoquant des douleurs et nécessitant des soins consciencieux. À l’image de la maladie, la prise en charge des soins à domicile par une infirmière est lourde, complexe… et rare. Les soins de prévention, d’éducation, d’évaluation et de réfection de pansements sont des soins infirmiers, mais sont principalement exécutés par les parents, voire par le patient lui-même. Un fardeau de plus pour ces personnes lourdement impactées sur les plans physique, psychologique et social. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114907 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 27-29
[article] La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? [texte imprimé] / Gwenaëlle Ramolino . - 2023 . - p. 27-29. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 27-29
Mots-clés : |
épidermolyse bulleuse héréditaire Maladies génétiques de la peau infirmière libérale enfant aidants parent soins à domicile Plaies et blessures Soins infirmiers |
Résumé : |
L’épidermolyse bulleuse héréditaire est aussi appelée la maladie de “l’enfant papillon”. En rien bucolique, l’expression de cette pathologie cruelle fait de la vie des patients atteints un combat quotidien contre les plaies recouvrant le corps, provoquant des douleurs et nécessitant des soins consciencieux. À l’image de la maladie, la prise en charge des soins à domicile par une infirmière est lourde, complexe… et rare. Les soins de prévention, d’éducation, d’évaluation et de réfection de pansements sont des soins infirmiers, mais sont principalement exécutés par les parents, voire par le patient lui-même. Un fardeau de plus pour ces personnes lourdement impactées sur les plans physique, psychologique et social. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114907 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Emmanuelle Bourrat |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 30-32 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Maladie chronique Maladies génétiques de la peau Maladies génétiques congénitales Autonomie personnelle épidermolyse bulleuse Soins de transition Participation du patient pédiatrie |
Résumé : |
La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114908 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 30-32
[article] Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 30-32. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 30-32
Mots-clés : |
Maladie chronique Maladies génétiques de la peau Maladies génétiques congénitales Autonomie personnelle épidermolyse bulleuse Soins de transition Participation du patient pédiatrie |
Résumé : |
La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114908 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Emmanuelle Bourrat |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 36-38 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
carcinome épidermoïde carcinome épidermoïde cutané épidermolyse bulleuse dystrophique récessive épidermolyse bulleuse héréditaire épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde / thérapie Épidermolyse bulleuse / complications |
Résumé : |
Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114910 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 36-38
[article] Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 36-38. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 36-38
Mots-clés : |
carcinome épidermoïde carcinome épidermoïde cutané épidermolyse bulleuse dystrophique récessive épidermolyse bulleuse héréditaire épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde / thérapie Épidermolyse bulleuse / complications |
Résumé : |
Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114910 |
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[article]
Titre : |
Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laetitia Natier ; Barbara Gouard ; Jennifer Delente ; Christelle Le Roux-Villet |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 42-45 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Éducation du patient comme sujet Maladies génétiques de la peau Dermatoses vésiculobulleuses hygiène soin d’hygiène |
Résumé : |
Dans le cadre de son programme d’éducation thérapeutique du patient, l’hôpital Avicenne, en région parisienne, convie les patients atteints d’une maladie bulleuse auto-immune à un atelier dédié aux soins locaux de la peau et des muqueuses. Une infirmière, des patients partenaires et des malades y revoient, tous ensemble, les bonnes pratiques relatives aux soins d’hygiène et aux traitements de la peau, des yeux, du nez de la bouche et des parties génitales et anales. Un aspect essentiel à la cicatrisation des lésions et permettant d’éviter les complications locales. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114912 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 42-45
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[article]
Titre : |
L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Hugo Martin |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 60-63 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Architecture comme sujet expérience expérimentation John Dewey pragmatisme |
Résumé : |
Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114915 |
in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 60-63
[article] L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey [texte imprimé] / Hugo Martin . - 2023 . - p. 60-63. Langues : Français ( fre) in Soins > 880 (Novembre 2023) . - p. 60-63
Mots-clés : |
Architecture comme sujet expérience expérimentation John Dewey pragmatisme |
Résumé : |
Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114915 |
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