Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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19 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'cycle cellulaire'
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Cycle cellulaire et cytométrie en flux
Titre : Cycle cellulaire et cytométrie en flux Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Grunwald, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-François Mayol, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Xavier Ronot (1951-....), Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Éd. Tec & doc Année de publication : DL 2010 Importance : 1 vol. (XIV-282 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-1205-2 Prix : 80 EUR Note générale : Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Cycle cellulaire Cytométrie de flux Cytométrie en flux Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Le cycle cellulaire est sans conteste le processus primordial sur lequel repose toute la biologie, son ultime étape étant la division, fondement de la multiplication cellulaire. A travers elle, les organismes vivants se développent dans toute leur complexité, car, à chaque cycle, au-delà de leur accumulation, les cellules s'orientent progressivement vers des fonctions spécifiques ou la mort pour certaines d'entre elles. Cette délicate balance entre prolifération, différenciation et mort est depuis longtemps l'objet de l'attention des biologistes, car la rupture de cet équilibre peut déboucher sur un phénomène de prolifération incontrôlée, à l'origine de pathologies tumorales.
Parmi les nombreuses approches utilisées pour étudier les mécanismes complexes impliqués dans les contrôles du cycle cellulaire, la cytométrie en flux (CMF) a permis de faire avancer la connaissance de manière particulièrement significative. Les potentialités de cette technique, autant par l'aspect multiparamétrique des analyses que par la possibilité de tri qu'elle offre, ont permis d'aborder le cycle cellulaire sous de multiples aspects : estimation précise des phases du cycle, mesure de la prolifération, expression relative des protéines régulatrices, mesure de ploïdie. - études réalisées aussi bien sur des cellules eucaryotes, animales ou végétales, que sur des procaryotes tels que les bactéries.
Cycle cellulaire et cytométrie en flux a été conçu comme un guide pratique qui offre une vision aussi large que possible des champs d'application de la CMF à l'étude du cycle, aussi bien à partir de concepts théoriques que d'exemples pratiques. Ecrits par des spécialistes du domaine, les différents chapitres mettent en avant les avantages, mais aussi les problèmes et les pièges, que l'utilisateur pourrait rencontrer. De plus, des protocoles essentiels, validés par les auteurs eux-mêmes, permettent d'aborder la technique avec un minimum de déboires et d'obtenir rapidement des résultats fiables et riches en informations pertinentes, qui leur permettront de développer leur projet avec confiance.
Cet ouvrage s'adresse ainsi aussi bien aux chercheurs fondamentalistes curieux de disséquer cette fonction primordiale de la cellule qu'aux cliniciens en quête de méthodes efficaces pour diagnostiquer leurs patients, orienter les traitements et suivre leur action.Note de contenu : Chapitre 1. Le cycle cellulaire et sa régulation. Chapitre 2. Fixation des échantillons pour l'analyse du cycle cellulaire. Chapitre 3. Les fluorochromes pour l'analyse du cycle cellulaire et de la prolifération. Chapitre 4. Analyse mono- et multiparamétrique du cycle cellulaire. Chapitre 5. Cytogénétique des flux. Chapitre 6. Quiescence, sénescence et mort cellulaire : des phases particulières du cycle cellulaire. Chapitre 7. Analyse de la division cellulaire par dilution de fluorochrome. Chapitre 8. Analyse de la mitose de la cytodiérèse. Chapitre 9. Cycle cellulaire et pharmacologie des anticancéreux. Chapitre 10. Quantification de l'ADN en hématologie. Chapitre 11. Le cycle cellulaire et l'endoréplication chez les végétaux. Chapitre 12. Analyse du cycle cellulaire chez les parasites. Chapitre 13. Analyse de l'ADN et du cycle cellulaire des bactéries marines. Chapitre 14. Cycle cellulaire : bonnes pratiques et contrôle qualité. Chapitre 15. Exemples de protocoles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91717 Cycle cellulaire et cytométrie en flux [texte imprimé] / Didier Grunwald, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-François Mayol, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Xavier Ronot (1951-....), Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Éd. Tec & doc, DL 2010 . - 1 vol. (XIV-282 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7430-1205-2 : 80 EUR
Notes bibliogr. Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cycle cellulaire Cytométrie de flux Cytométrie en flux Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Le cycle cellulaire est sans conteste le processus primordial sur lequel repose toute la biologie, son ultime étape étant la division, fondement de la multiplication cellulaire. A travers elle, les organismes vivants se développent dans toute leur complexité, car, à chaque cycle, au-delà de leur accumulation, les cellules s'orientent progressivement vers des fonctions spécifiques ou la mort pour certaines d'entre elles. Cette délicate balance entre prolifération, différenciation et mort est depuis longtemps l'objet de l'attention des biologistes, car la rupture de cet équilibre peut déboucher sur un phénomène de prolifération incontrôlée, à l'origine de pathologies tumorales.
Parmi les nombreuses approches utilisées pour étudier les mécanismes complexes impliqués dans les contrôles du cycle cellulaire, la cytométrie en flux (CMF) a permis de faire avancer la connaissance de manière particulièrement significative. Les potentialités de cette technique, autant par l'aspect multiparamétrique des analyses que par la possibilité de tri qu'elle offre, ont permis d'aborder le cycle cellulaire sous de multiples aspects : estimation précise des phases du cycle, mesure de la prolifération, expression relative des protéines régulatrices, mesure de ploïdie. - études réalisées aussi bien sur des cellules eucaryotes, animales ou végétales, que sur des procaryotes tels que les bactéries.
Cycle cellulaire et cytométrie en flux a été conçu comme un guide pratique qui offre une vision aussi large que possible des champs d'application de la CMF à l'étude du cycle, aussi bien à partir de concepts théoriques que d'exemples pratiques. Ecrits par des spécialistes du domaine, les différents chapitres mettent en avant les avantages, mais aussi les problèmes et les pièges, que l'utilisateur pourrait rencontrer. De plus, des protocoles essentiels, validés par les auteurs eux-mêmes, permettent d'aborder la technique avec un minimum de déboires et d'obtenir rapidement des résultats fiables et riches en informations pertinentes, qui leur permettront de développer leur projet avec confiance.
Cet ouvrage s'adresse ainsi aussi bien aux chercheurs fondamentalistes curieux de disséquer cette fonction primordiale de la cellule qu'aux cliniciens en quête de méthodes efficaces pour diagnostiquer leurs patients, orienter les traitements et suivre leur action.Note de contenu : Chapitre 1. Le cycle cellulaire et sa régulation. Chapitre 2. Fixation des échantillons pour l'analyse du cycle cellulaire. Chapitre 3. Les fluorochromes pour l'analyse du cycle cellulaire et de la prolifération. Chapitre 4. Analyse mono- et multiparamétrique du cycle cellulaire. Chapitre 5. Cytogénétique des flux. Chapitre 6. Quiescence, sénescence et mort cellulaire : des phases particulières du cycle cellulaire. Chapitre 7. Analyse de la division cellulaire par dilution de fluorochrome. Chapitre 8. Analyse de la mitose de la cytodiérèse. Chapitre 9. Cycle cellulaire et pharmacologie des anticancéreux. Chapitre 10. Quantification de l'ADN en hématologie. Chapitre 11. Le cycle cellulaire et l'endoréplication chez les végétaux. Chapitre 12. Analyse du cycle cellulaire chez les parasites. Chapitre 13. Analyse de l'ADN et du cycle cellulaire des bactéries marines. Chapitre 14. Cycle cellulaire : bonnes pratiques et contrôle qualité. Chapitre 15. Exemples de protocoles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91717 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 GRU C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleEtude du rôle de la protéine PicC de Brucella abortus. / SABRINA DELMOITIE
Titre : Etude du rôle de la protéine PicC de Brucella abortus. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : SABRINA DELMOITIE, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Unamur URBM brucella abortus zoonose réplication ADN cycle cellulaire protéine PicC escherichia coli DH10B escherichia coli S-17-1 brucella abortus 544 plasmides levures PCR Digestion ADN ligation transformation par choc thermique isolation ADN plasmidique conjugaison induction à l'IPTG marquage au TRSE western blot purification de fragment Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ........................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 6
Introduction ................................................................................................................................ 7
Contexte général ....................................................................................................................... 9
1. La zoonose causée par Brucella abortus............................................................................. 9
1.1 Transmission ................................................................................................................. 9
1.1.1 Chez les animaux ................................................................................................... 9
1.1.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 10
1.2 Pathologie ................................................................................................................... 10
1.2.1 Chez les animaux ................................................................................................. 10
1.2.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 11
2. Trafic intracellulaire ......................................................................................................... 12
3. Cycle cellulaire ................................................................................................................. 13
3.1 Généralités .................................................................................................................. 13
3.2 Brucella abortus et sa croissance unipolaire particulière ........................................... 14
3.3 Réplication de l’ADN et division cellulaire de Brucella abortus ............................... 16
3.4 Contrôle du cycle cellulaire et l’intrigue de la protéine PicC ..................................... 17
Objectifs et stratégies ............................................................................................................. 20
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Matériel ............................................................................................................................. 23
1.1 Souches de bactéries ................................................................................................... 23
1.1.1 Escherichia coli DH10B ...................................................................................... 23
1.1.2 Escherichia coli S-17-1 ........................................................................................ 23
1.1.3 Brucella abortus 544 ............................................................................................ 24
1.2 Plasmides .................................................................................................................... 24
1.3 Souches de levures ...................................................................................................... 24
1.3.1 Saccharomyces cerevisiae MaV103 ..................................................................... 24
1.3.2 Saccharomyces cerevisiae MaV203 ..................................................................... 25
2. Méthodes .......................................................................................................................... 25
2.1 Polymerase chain reaction (PCR) ............................................................................... 25
2.2 Digestion de l’ADN .................................................................................................... 27
2.3 Ligation ....................................................................................................................... 27
2.4 Transformation par choc thermique ............................................................................ 28
2.5 Isolation de l’ADN plasmidique (miniprep) ............................................................... 29
2.6 Conjugaison ................................................................................................................ 29
2.7 Induction à l’IPTG ...................................................................................................... 30
2.8 Marquage au TRSE ..................................................................................................... 30
2.9 Western Blot ............................................................................................................... 31
2.10 Test double hybride en levure ................................................................................... 32
2.11 Trousse de purification de fragments d’ADN ........................................................... 34
Résultats .................................................................................................................................. 35
1. Caractérisation des anticorps His6-PicC ........................................................................... 35
2. Analyse des souches surexprimant la protéine PicC ........................................................ 39
2.1 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBRI-picC ........................ 39
2.2 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBR-1-picC ...................... 44
3. Recherche des nouveaux partenaires protéiques de PicC ................................................. 46
Discussions .............................................................................................................................. 51
Conclusion et perspectives ..................................................................................................... 55
Lexique .................................................................................................................................... 57
Bibliographie ........................................................................................................................... 58
Annexes ................................................................................................................................... 59Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65668 Etude du rôle de la protéine PicC de Brucella abortus. [TFE / Mémoire] / SABRINA DELMOITIE, . - 2016.
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Mots-clés : Biologie médicale Unamur URBM brucella abortus zoonose réplication ADN cycle cellulaire protéine PicC escherichia coli DH10B escherichia coli S-17-1 brucella abortus 544 plasmides levures PCR Digestion ADN ligation transformation par choc thermique isolation ADN plasmidique conjugaison induction à l'IPTG marquage au TRSE western blot purification de fragment Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ........................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 6
Introduction ................................................................................................................................ 7
Contexte général ....................................................................................................................... 9
1. La zoonose causée par Brucella abortus............................................................................. 9
1.1 Transmission ................................................................................................................. 9
1.1.1 Chez les animaux ................................................................................................... 9
1.1.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 10
1.2 Pathologie ................................................................................................................... 10
1.2.1 Chez les animaux ................................................................................................. 10
1.2.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 11
2. Trafic intracellulaire ......................................................................................................... 12
3. Cycle cellulaire ................................................................................................................. 13
3.1 Généralités .................................................................................................................. 13
3.2 Brucella abortus et sa croissance unipolaire particulière ........................................... 14
3.3 Réplication de l’ADN et division cellulaire de Brucella abortus ............................... 16
3.4 Contrôle du cycle cellulaire et l’intrigue de la protéine PicC ..................................... 17
Objectifs et stratégies ............................................................................................................. 20
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Matériel ............................................................................................................................. 23
1.1 Souches de bactéries ................................................................................................... 23
1.1.1 Escherichia coli DH10B ...................................................................................... 23
1.1.2 Escherichia coli S-17-1 ........................................................................................ 23
1.1.3 Brucella abortus 544 ............................................................................................ 24
1.2 Plasmides .................................................................................................................... 24
1.3 Souches de levures ...................................................................................................... 24
1.3.1 Saccharomyces cerevisiae MaV103 ..................................................................... 24
1.3.2 Saccharomyces cerevisiae MaV203 ..................................................................... 25
2. Méthodes .......................................................................................................................... 25
2.1 Polymerase chain reaction (PCR) ............................................................................... 25
2.2 Digestion de l’ADN .................................................................................................... 27
2.3 Ligation ....................................................................................................................... 27
2.4 Transformation par choc thermique ............................................................................ 28
2.5 Isolation de l’ADN plasmidique (miniprep) ............................................................... 29
2.6 Conjugaison ................................................................................................................ 29
2.7 Induction à l’IPTG ...................................................................................................... 30
2.8 Marquage au TRSE ..................................................................................................... 30
2.9 Western Blot ............................................................................................................... 31
2.10 Test double hybride en levure ................................................................................... 32
2.11 Trousse de purification de fragments d’ADN ........................................................... 34
Résultats .................................................................................................................................. 35
1. Caractérisation des anticorps His6-PicC ........................................................................... 35
2. Analyse des souches surexprimant la protéine PicC ........................................................ 39
2.1 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBRI-picC ........................ 39
2.2 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBR-1-picC ...................... 44
3. Recherche des nouveaux partenaires protéiques de PicC ................................................. 46
Discussions .............................................................................................................................. 51
Conclusion et perspectives ..................................................................................................... 55
Lexique .................................................................................................................................... 57
Bibliographie ........................................................................................................................... 58
Annexes ................................................................................................................................... 59Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65668 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Biologie cellulaire / Yann Bassaglia
Titre : Biologie cellulaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Yann Bassaglia, Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Paris : Maloine Année de publication : 2004 Collection : Sciences fondamentales (Paris), ISSN 1630-5566 Importance : X-198 p. Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-02862-6 Prix : 26 EUR Note générale : Bibliogr. p. 191-192. Webliogr. p. 192. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : CYTOLOGIE NOYAU ORGANITES CYTOSQUELETTE CYCLE CELLULAIRE MEMBRANES BIOLOGIQUES MITOSE ENVIRONNEMENT EXTRACELLULAIRE JONCTIONS CELLULAIRES COMMUNICATION CELLULAIRE Index. décimale : 576 Biologie cellulaire Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78419 Biologie cellulaire [texte imprimé] / Yann Bassaglia, Auteur . - 2e éd. . - Paris : Maloine, 2004 . - X-198 p. : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 25 cm. - (Sciences fondamentales (Paris), ISSN 1630-5566) .
ISBN : 978-2-224-02862-6 : 26 EUR
Bibliogr. p. 191-192. Webliogr. p. 192. Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CYTOLOGIE NOYAU ORGANITES CYTOSQUELETTE CYCLE CELLULAIRE MEMBRANES BIOLOGIQUES MITOSE ENVIRONNEMENT EXTRACELLULAIRE JONCTIONS CELLULAIRES COMMUNICATION CELLULAIRE Index. décimale : 576 Biologie cellulaire Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78419 Réservation
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Disponible576 BAS B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleBiologie cellulaire / Thomas Dean Pollard
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 576 POL B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
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DisponibleLa levure / Pierre Thuriaux
Titre : La levure : les organismes modèles Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Thuriaux, Auteur Editeur : Paris : Belin Année de publication : 2004 Collection : Belin sup. Biologie Sous-collection : Biologie Importance : 282 p. Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7011-3082-8 Prix : 18,90 EUR Note générale : Bibliogr. p. 273-277. Webliogr. p. 277. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : LEVURE SACCHAROMYCES CEREVISIAE SCHIZOSACCHAROMYCES OMBE METABOLISME FERMENTATION RESPIRATION GENOME ADN ARN REGULATION TRANSCRIPTION CYCLE CELLULAIRE MITOSE MEIOSE RECOMBINAISON Saccharomycétacées -- Physiologie Cellules eucaryotes Génétique moléculaire Levures (botanique) Mitochondries -- Génétique Levures -- physiologie Saccharomyces cerevisiae Schizosaccharomyces Index. décimale : 579.5 Mycologie Résumé :
4e de couv. indique : "Public concerné : étudiants de licence 3 et de master, candidats au CAPES et à l'agrégation, doctorants et chercheurs souhaitant se familiariser avec la biologie des levures. Deuxième volet de la série " les organismes modèles en biologie ", ce livre présente la physiologie fascinante des levures, les particularités de leur cycle sexuel, leur métabolisme, leurs génomes. Il propose ensuite une synthèse actualisée et accessible des domaines de la génétique moléculaire où les levures sont des modèles incontournables : régulation de l'expression génétique et du cycle cellulaire, méiose et recombinaison. En plus de S. cerevisiae, l'ouvrage fait place à S. pombe et à d'autres espèces qui suscitent un intérêt scientifique croissant."Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86569 La levure : les organismes modèles [texte imprimé] / Pierre Thuriaux, Auteur . - Paris : Belin, 2004 . - 282 p. : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Belin sup. Biologie. Biologie) .
ISBN : 978-2-7011-3082-8 : 18,90 EUR
Bibliogr. p. 273-277. Webliogr. p. 277. Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEVURE SACCHAROMYCES CEREVISIAE SCHIZOSACCHAROMYCES OMBE METABOLISME FERMENTATION RESPIRATION GENOME ADN ARN REGULATION TRANSCRIPTION CYCLE CELLULAIRE MITOSE MEIOSE RECOMBINAISON Saccharomycétacées -- Physiologie Cellules eucaryotes Génétique moléculaire Levures (botanique) Mitochondries -- Génétique Levures -- physiologie Saccharomyces cerevisiae Schizosaccharomyces Index. décimale : 579.5 Mycologie Résumé :
4e de couv. indique : "Public concerné : étudiants de licence 3 et de master, candidats au CAPES et à l'agrégation, doctorants et chercheurs souhaitant se familiariser avec la biologie des levures. Deuxième volet de la série " les organismes modèles en biologie ", ce livre présente la physiologie fascinante des levures, les particularités de leur cycle sexuel, leur métabolisme, leurs génomes. Il propose ensuite une synthèse actualisée et accessible des domaines de la génétique moléculaire où les levures sont des modèles incontournables : régulation de l'expression génétique et du cycle cellulaire, méiose et recombinaison. En plus de S. cerevisiae, l'ouvrage fait place à S. pombe et à d'autres espèces qui suscitent un intérêt scientifique croissant."Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86569 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 579.5 THU L Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleBiologie moléculaire, biochimie des communications cellulaires / Christian Moussard
PermalinkCulture of animal cells / R. Ian Freshney
PermalinkADN recombinant / James Dewey Watson
PermalinkLes apports de la cytométrie en flux en virologie in Annales de Biologie Clinique, 1 (1993)
PermalinkL'ARN polymérase du virus de la grippe : de la recherche fondamentale à l'élaboration de nouveaux anti-viraux in Biofutur, 313 (2010)
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