Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Contribution à la détermination des sites d'initiations de la transcription des gènes Thox1 et 2 et DuoxA1 et 2 dans la thyroïde. / CENZATO Vanessa
Titre : Contribution à la détermination des sites d'initiations de la transcription des gènes Thox1 et 2 et DuoxA1 et 2 dans la thyroïde. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : CENZATO Vanessa, Année de publication : 2008 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Mots-clés : GLANDE THYROÏDE GENE :Thox / Duox TRANSCRIPTION PCR TECHNIQUE RLM RACE CULTURE CELLULAIRE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64423 Contribution à la détermination des sites d'initiations de la transcription des gènes Thox1 et 2 et DuoxA1 et 2 dans la thyroïde. [TFE / Mémoire] / CENZATO Vanessa, . - 2008.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Mots-clés : GLANDE THYROÏDE GENE :Thox / Duox TRANSCRIPTION PCR TECHNIQUE RLM RACE CULTURE CELLULAIRE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64423 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Dossier : La régulation des gènes 50 ans après la découverte du premier modèle. La transcription et sa régulation chez les eucaryotes in Biofutur, 321 (2011)
[article]
Titre : Dossier : La régulation des gènes 50 ans après la découverte du premier modèle. La transcription et sa régulation chez les eucaryotes Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : 35 - 37 Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULMAIRE TRANSCRIPTION REGULATION EUCARYOTES ARN POLYMERASES FACTEURS DE TRANSCRIPTION ACTIVATEURS ELONGATION DE LA TRANSCRIPTION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72908
in Biofutur > 321 (2011) . - 35 - 37[article] Dossier : La régulation des gènes 50 ans après la découverte du premier modèle. La transcription et sa régulation chez les eucaryotes [texte imprimé] . - 2011 . - 35 - 37.
in Biofutur > 321 (2011) . - 35 - 37Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEtude structurale de la protéine VP6 des rotavirus et de l'inhibition de la transcription virale par les anticorps monoclonaux dirigés contre VP6 in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 9 (1999)
[article]
Titre : Etude structurale de la protéine VP6 des rotavirus et de l'inhibition de la transcription virale par les anticorps monoclonaux dirigés contre VP6 Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 573 - 580 Mots-clés : VIRUS GASTROENTERITES CAPSIDE ICOSAEDRIQUE COUCHES PROTEIQUES TRANSCRIPTION CRISTALLOGRAPHIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69699
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 9 (1999) . - 573 - 580[article] Etude structurale de la protéine VP6 des rotavirus et de l'inhibition de la transcription virale par les anticorps monoclonaux dirigés contre VP6 [texte imprimé] . - 1999 . - 573 - 580.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 9 (1999) . - 573 - 580
Mots-clés : VIRUS GASTROENTERITES CAPSIDE ICOSAEDRIQUE COUCHES PROTEIQUES TRANSCRIPTION CRISTALLOGRAPHIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69699 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtL'essentiel de la génétique / Benjamin A. Pierce
Titre : L'essentiel de la génétique : présenté sous une forme à la fois condensée et claire Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin A. Pierce, Auteur ; Raymond Cunin, Traducteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : DL 2012 Importance : 1 vol. (XXIV-458 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-7138-4 Prix : 52 EUR Note générale : Contient un flashcode
Glossaire. IndexLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Génétique -- Manuels d'enseignement supérieur Génétique -- Problèmes et exercices Génétique Biologie moléculaire GENETIQUE CHROMOSOME REPRODUCTION CELLULAIRE HEREDITE MENDEL PRINCIPES MENDELIENS CROISEMENTS MONOHYBRIDE DIHYBRIDE CARTOGRAPHIE GENETIQUE RECOMBINAISON BACTERIES VIRUS ADN REPLICATION TRANSCRIPTION TRADUCTION EXPRESSION REGULATION GENETIQUE MOLECULAIRE BIOTECHNOLOGIE GENOMIQUE GENOME HUMAIN SEQUENCAGE GENETIQUE DU CANCER GENETIQUE DES POPULATIONS EVOLUTION Index. décimale : 575 Génétique Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles
L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique.
Un livre didactique et richement illustré
La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants.
De nombreux problèmes corrigés
Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes. De nombreux problèmes corrigés permettent à l'étudiant de développer une méthode de résolution et de tester sa compréhension des notions abordées.
Un site compagnon destiné aux étudiants
Les étudiants peuvent accéder librement à un site compagnon (en anglais) où ils trouveront :
° Des liens internet
° Des résolutions de problèmes avec vidéo
° Des animations et podcasts en anglais
° Des extraits du livre
Traduction de l'édition américaine
Raymond Cunin est professeur émérite de la Vrije Universiteit Brussel.où il a enseigné la génétique moléculaire, la biologie moléculaire de la cellule et la microbiologie. Il a été également chargé de cours de génétique à l'Université de Mons-Hainaut.Note de contenu :
I. Introduction à la génétique
II. Les chromosomes et la reproduction cellulaire
III. Les principes de base de l'hérédité
IV. Prolongements et affinements des principes mendéliens de base
V. Liaison génétique (linkage), recombinaison et cartographie génétique chez les eucaryotes
VI. Les systèmes génétiques bactériens et viraux
VII. Variation de la structure et du nombre de chromosomes
VIII. L'ADN : la nature chimique du gène
IX.La réplication et la recombinaison de l'ADN
X. De l'ADN aux protéines : la transcription et la maturation des ARN
XI. De l'ADN aux protéines : la traduction
XII. La régulation de l'expression des gènes
XIII. Les mutations géniques, les éléments transposables, et la réparation de l'ADN
XIV. L'analyse génétique moléculaire, la biotechnologie, et la génomique
XV. La génétique du cancer
XVI. La génétique quantitative
XVII. Génétique des populations et génétique évolutivePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83457 L'essentiel de la génétique : présenté sous une forme à la fois condensée et claire [texte imprimé] / Benjamin A. Pierce, Auteur ; Raymond Cunin, Traducteur . - Bruxelles : De Boeck, DL 2012 . - 1 vol. (XXIV-458 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-7138-4 : 52 EUR
Contient un flashcode
Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Génétique -- Manuels d'enseignement supérieur Génétique -- Problèmes et exercices Génétique Biologie moléculaire GENETIQUE CHROMOSOME REPRODUCTION CELLULAIRE HEREDITE MENDEL PRINCIPES MENDELIENS CROISEMENTS MONOHYBRIDE DIHYBRIDE CARTOGRAPHIE GENETIQUE RECOMBINAISON BACTERIES VIRUS ADN REPLICATION TRANSCRIPTION TRADUCTION EXPRESSION REGULATION GENETIQUE MOLECULAIRE BIOTECHNOLOGIE GENOMIQUE GENOME HUMAIN SEQUENCAGE GENETIQUE DU CANCER GENETIQUE DES POPULATIONS EVOLUTION Index. décimale : 575 Génétique Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles
L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique.
Un livre didactique et richement illustré
La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants.
De nombreux problèmes corrigés
Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes. De nombreux problèmes corrigés permettent à l'étudiant de développer une méthode de résolution et de tester sa compréhension des notions abordées.
Un site compagnon destiné aux étudiants
Les étudiants peuvent accéder librement à un site compagnon (en anglais) où ils trouveront :
° Des liens internet
° Des résolutions de problèmes avec vidéo
° Des animations et podcasts en anglais
° Des extraits du livre
Traduction de l'édition américaine
Raymond Cunin est professeur émérite de la Vrije Universiteit Brussel.où il a enseigné la génétique moléculaire, la biologie moléculaire de la cellule et la microbiologie. Il a été également chargé de cours de génétique à l'Université de Mons-Hainaut.Note de contenu :
I. Introduction à la génétique
II. Les chromosomes et la reproduction cellulaire
III. Les principes de base de l'hérédité
IV. Prolongements et affinements des principes mendéliens de base
V. Liaison génétique (linkage), recombinaison et cartographie génétique chez les eucaryotes
VI. Les systèmes génétiques bactériens et viraux
VII. Variation de la structure et du nombre de chromosomes
VIII. L'ADN : la nature chimique du gène
IX.La réplication et la recombinaison de l'ADN
X. De l'ADN aux protéines : la transcription et la maturation des ARN
XI. De l'ADN aux protéines : la traduction
XII. La régulation de l'expression des gènes
XIII. Les mutations géniques, les éléments transposables, et la réparation de l'ADN
XIV. L'analyse génétique moléculaire, la biotechnologie, et la génomique
XV. La génétique du cancer
XVI. La génétique quantitative
XVII. Génétique des populations et génétique évolutivePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83457 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 PIE E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible575 PIE E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleImpact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek / Oriana Laforgia
Titre : Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Oriana Laforgia, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek [TFE / Mémoire] / Oriana Laforgia, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
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Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Biochimie / Donald Voet
PermalinkPermalinkBiologie des infections à papillomavirus . I. Caractéristiques générales in Annales de Biologie Clinique, 6 (1997)
PermalinkBiologie moléculaire, biochimie des communications cellulaires / Christian Moussard
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