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Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique / Azzedine Tahiat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133 Titre : Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 123-133 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1532 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  associations cliniques  sclérodermie systémique  Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585 [article] Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique [texte imprimé] / Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. . - 2020 . - p. 123-133. DOI : 10.1684/abc.2020.1532 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133 Mots-clés : auto-anticorps  associations cliniques  sclérodermie systémique  Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585

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Détection du glucose sanguin par le système nerveux : pourquoi, où, comment ? / Gilles Mithieux in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 134-138 Titre : Détection du glucose sanguin par le système nerveux : pourquoi, où, comment ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Mithieux Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 134-138 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1531 Langues : Français (fre) Mots-clés : glucose  glycolyse  voie des pentoses  corps cétoniques  détection nerveuse du glucose Résumé : Le maintien de la concentration plasmatique de glucose est une exigence critique pour l’organisme, ce qui rend la détection du glucose sanguin par le système nerveux essentielle. La raison généralement avancée est que le glucose est la principale source d’énergie des cellules vivantes. En fait, c’est pour des raisons autres que le glucose est si crucial. Le glucose alimente en effet deux voies métaboliques non oxydatives, la glycolyse et la voie des pentoses, qui permettent la synthèse de molécules essentielles à la survie et la division cellulaire, telles que les acides aminés ou les nucléotides. Le but de cette revue est d’argumenter cette affirmation et de discuter des processus de détection du glucose par le système nerveux central et périphérique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86586 [article] Détection du glucose sanguin par le système nerveux : pourquoi, où, comment ? [texte imprimé] / Gilles Mithieux . - 2020 . - p. 134-138. DOI : 10.1684/abc.2020.1531 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 134-138 Mots-clés : glucose  glycolyse  voie des pentoses  corps cétoniques  détection nerveuse du glucose Résumé : Le maintien de la concentration plasmatique de glucose est une exigence critique pour l’organisme, ce qui rend la détection du glucose sanguin par le système nerveux essentielle. La raison généralement avancée est que le glucose est la principale source d’énergie des cellules vivantes. En fait, c’est pour des raisons autres que le glucose est si crucial. Le glucose alimente en effet deux voies métaboliques non oxydatives, la glycolyse et la voie des pentoses, qui permettent la synthèse de molécules essentielles à la survie et la division cellulaire, telles que les acides aminés ou les nucléotides. Le but de cette revue est d’argumenter cette affirmation et de discuter des processus de détection du glucose par le système nerveux central et périphérique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86586

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Contamination des urines prélevées pour examen cytobactériologique : situation dans un centre hospitalier universitaire au Maroc / Adil Maleb in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 139-146 Titre : Contamination des urines prélevées pour examen cytobactériologique : situation dans un centre hospitalier universitaire au Maroc Type de document : texte imprimé Auteurs : Adil Maleb ; Safaa Rifai ; Nawal Rahmani ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 139-146 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1538 Langues : Français (fre) Mots-clés : phase préanalytique, prélèvement urinaire, contamination, infection, bactérie Résumé : L’étape préanalytique de l’examen cytobactériologique des urines (ECBU) est l’une des plus critiques en microbiologie. Les objectifs de notre étude étaient de déterminer le taux de contamination des urines et de décortiquer les facteurs qui favoriseraient ceci pour proposer des solutions à cette problématique. Méthode : C’est une étude descriptive de 26 mois incluant toutes les demandes d’ECBU adressées à notre laboratoire. Les urines étaient traitées conformément aux recommandations du référentiel en microbiologie médicale. Les urines étaient considérées comme contaminées en cas de culture polymorphe à au moins trois différents types de germes avec un dénombrement à partir 103 UFC/mL. Résultats : Nous avons colligé 16 412 demandes d’ECBU. Les urines étaient contaminées dans 4 830 cas (29,43 %). Parmi les urines contaminées, 39,23 % (n = 1 895) émanaient des services des urgences, 79,44 % (n = 3 837) étaient prélevées au milieu du jet, 69,83 % (n = 3 373) émanaient d’une patiente de sexe féminin et 16,34 % (n = 789) provenaient d’enfants âgés de moins de 5 ans. Discussion et conclusion : Pour réduire la contamination des urines, des dispositions écrites décrivant les modalités de prélèvement devraient être disponibles et les prélèvements au milieu du jet et à travers les sacs adhésifs collecteurs devraient être remplacés par les prélèvements par ponction sus-pubienne chez les enfants chaque fois que le rapport bénéfice/risque de cette méthode est favorable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86587 [article] Contamination des urines prélevées pour examen cytobactériologique : situation dans un centre hospitalier universitaire au Maroc [texte imprimé] / Adil Maleb ; Safaa Rifai ; Nawal Rahmani ; et al. . - 2020 . - p. 139-146. DOI : 10.1684/abc.2020.1538 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 139-146 Mots-clés : phase préanalytique, prélèvement urinaire, contamination, infection, bactérie Résumé : L’étape préanalytique de l’examen cytobactériologique des urines (ECBU) est l’une des plus critiques en microbiologie. Les objectifs de notre étude étaient de déterminer le taux de contamination des urines et de décortiquer les facteurs qui favoriseraient ceci pour proposer des solutions à cette problématique. Méthode : C’est une étude descriptive de 26 mois incluant toutes les demandes d’ECBU adressées à notre laboratoire. Les urines étaient traitées conformément aux recommandations du référentiel en microbiologie médicale. Les urines étaient considérées comme contaminées en cas de culture polymorphe à au moins trois différents types de germes avec un dénombrement à partir 103 UFC/mL. Résultats : Nous avons colligé 16 412 demandes d’ECBU. Les urines étaient contaminées dans 4 830 cas (29,43 %). Parmi les urines contaminées, 39,23 % (n = 1 895) émanaient des services des urgences, 79,44 % (n = 3 837) étaient prélevées au milieu du jet, 69,83 % (n = 3 373) émanaient d’une patiente de sexe féminin et 16,34 % (n = 789) provenaient d’enfants âgés de moins de 5 ans. Discussion et conclusion : Pour réduire la contamination des urines, des dispositions écrites décrivant les modalités de prélèvement devraient être disponibles et les prélèvements au milieu du jet et à travers les sacs adhésifs collecteurs devraient être remplacés par les prélèvements par ponction sus-pubienne chez les enfants chaque fois que le rapport bénéfice/risque de cette méthode est favorable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86587

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Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott / Nathalie Dubois in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 147-155 Titre : Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Dubois ; Ghali Sqalli ; Maud Gilson ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 147-155 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1535 Langues : Français (fre) Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique  Petinia (Particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay)  Alinity  plasma Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer les performances analytiques d’une méthode adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique de médicaments ayant un intervalle thérapeutique étroit sur l’Alinity®c Abbott et de les comparer à celles de l’Architect® Abbott. Méthode : L’acide valproïque, l’amikacine, la gentamicine, le phénorbarbital et la vancomycine sont analysés grâce à la méthode Petinia (Particle-enhanced turbidimetric inhibitor immunoassay) ; la phénytoïne et la théophylline grâce à une méthode immunoenzymatique et le lithium grâce à une méthode colorimétrique. Sept standards de validation ont été analysés en quintuple pendant 4 jours pour établir les limites de la méthode selon le principe de l’erreur totale. L’intégrité des dilutions et l’influence d’interférences (hémolyse et concentrations élevées de bilirubine et de lipides) ont également été vérifiées. Les résultats obtenus pour 20 à 40 échantillons de patients réels sur l’Alinity® ont été comparés aux résultats obtenus sur l’Architect®. Résultats : Les biais relatifs et les coefficients de variation sont inférieurs à 15 %. Les profils d’exactitude sont acceptables (valeurs d’acceptation fixées à 30 %). Les limites de quantification inférieures (LLOQ) sont similaires à celles déterminées par Abbott sauf pour la gentamicine où nous avons déterminé une LLOQ à 1,22 mg/L tandis qu’Abbott l’avait évaluée à 0,5 mg/L. Les performances des méthodes ne sont affectées ni par les dilutions ni par les interférences. Les concentrations obtenues pour des échantillons réels sur Alinity® sont comparables à celles obtenues sur Architect®. Conclusion : La validation analytique d’une méthode de dosage permettant le suivi thérapeutique de 8 médicaments sur Alinity®c répond aux exigences de l’Agence européenne des médicaments. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86588 [article] Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott [texte imprimé] / Nathalie Dubois ; Ghali Sqalli ; Maud Gilson ; et al. . - 2020 . - p. 147-155. DOI : 10.1684/abc.2020.1535 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 147-155 Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique  Petinia (Particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay)  Alinity  plasma Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer les performances analytiques d’une méthode adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique de médicaments ayant un intervalle thérapeutique étroit sur l’Alinity®c Abbott et de les comparer à celles de l’Architect® Abbott. Méthode : L’acide valproïque, l’amikacine, la gentamicine, le phénorbarbital et la vancomycine sont analysés grâce à la méthode Petinia (Particle-enhanced turbidimetric inhibitor immunoassay) ; la phénytoïne et la théophylline grâce à une méthode immunoenzymatique et le lithium grâce à une méthode colorimétrique. Sept standards de validation ont été analysés en quintuple pendant 4 jours pour établir les limites de la méthode selon le principe de l’erreur totale. L’intégrité des dilutions et l’influence d’interférences (hémolyse et concentrations élevées de bilirubine et de lipides) ont également été vérifiées. Les résultats obtenus pour 20 à 40 échantillons de patients réels sur l’Alinity® ont été comparés aux résultats obtenus sur l’Architect®. Résultats : Les biais relatifs et les coefficients de variation sont inférieurs à 15 %. Les profils d’exactitude sont acceptables (valeurs d’acceptation fixées à 30 %). Les limites de quantification inférieures (LLOQ) sont similaires à celles déterminées par Abbott sauf pour la gentamicine où nous avons déterminé une LLOQ à 1,22 mg/L tandis qu’Abbott l’avait évaluée à 0,5 mg/L. Les performances des méthodes ne sont affectées ni par les dilutions ni par les interférences. Les concentrations obtenues pour des échantillons réels sur Alinity® sont comparables à celles obtenues sur Architect®. Conclusion : La validation analytique d’une méthode de dosage permettant le suivi thérapeutique de 8 médicaments sur Alinity®c répond aux exigences de l’Agence européenne des médicaments. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86588

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Gestion de l’INR et des antivitamines K par les médecins généralistes de Normandie / Loïc Druilhe in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 157-173 Titre : Gestion de l’INR et des antivitamines K par les médecins généralistes de Normandie Type de document : texte imprimé Auteurs : Loïc Druilhe ; Xavier Humbert Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 157-173 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1543 Langues : Français (fre) Mots-clés : AVK  INR  AOD  médecins généralistes  évaluation  recommandations Résumé : L’objectif de notre étude était de réaliser un état des lieux sur la connaissance et la gestion des AVK par les médecins généralistes (MG) de Normandie et d’évaluer leur ressenti sur l’utilisation des AOD par l’envoi d’un questionnaire ; 471 MG parmi les 1 951 sollicités ont répondu. Quand l’INR était stable chez un patient en fibrillation auriculaire, les MG participants le redosaient à 4 semaines, modifiaient la posologie de la fluindione pour un INR inférieur à 1,9 ou supérieur à 3,2. Le risque d’AVC était surestimé à 6,2 % par an sous fluindione et à 31,5 % par an sans anticoagulation. Le TTR moyen était surévalué à 84 %. Quand l’INR était surdosé à 4,4, l’estimation d’une hémorragie cérébrale grave était surestimée à 12,4 % ; 80,26 % des MG effectuaient un saut de prise et 11,25 % un INR de contrôle à 24 heures, le protocole de la Haute autorité de santé était peu suivi. Après une diminution de l’INR à 3,6 les MG diminuaient la dose de 14,62 %. Parmi les MG, 70 % ont répondu utiliser uniquement leur expérience pour la gestion des AVK. La fluindione était l’AVK le plus utilisé par 52,7 % d’entre eux, alors que 24,42 % l’estimaient le plus efficace. La majorité des MG pensaient que les AOD étaient au moins aussi efficaces que les AVK (85,99 %), sans être responsables de plus d’évènements hémorragiques (77,92 %), et amélioraient la qualité de vie des patients par rapport aux AVK (88,54 %). Bien que les prescriptions d’AOD augmentent, l’amélioration de la gestion des AVK doit rester une préoccupation importante des MG. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86589 [article] Gestion de l’INR et des antivitamines K par les médecins généralistes de Normandie [texte imprimé] / Loïc Druilhe ; Xavier Humbert . - 2020 . - p. 157-173. DOI : 10.1684/abc.2020.1543 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 157-173 Mots-clés : AVK  INR  AOD  médecins généralistes  évaluation  recommandations Résumé : L’objectif de notre étude était de réaliser un état des lieux sur la connaissance et la gestion des AVK par les médecins généralistes (MG) de Normandie et d’évaluer leur ressenti sur l’utilisation des AOD par l’envoi d’un questionnaire ; 471 MG parmi les 1 951 sollicités ont répondu. Quand l’INR était stable chez un patient en fibrillation auriculaire, les MG participants le redosaient à 4 semaines, modifiaient la posologie de la fluindione pour un INR inférieur à 1,9 ou supérieur à 3,2. Le risque d’AVC était surestimé à 6,2 % par an sous fluindione et à 31,5 % par an sans anticoagulation. Le TTR moyen était surévalué à 84 %. Quand l’INR était surdosé à 4,4, l’estimation d’une hémorragie cérébrale grave était surestimée à 12,4 % ; 80,26 % des MG effectuaient un saut de prise et 11,25 % un INR de contrôle à 24 heures, le protocole de la Haute autorité de santé était peu suivi. Après une diminution de l’INR à 3,6 les MG diminuaient la dose de 14,62 %. Parmi les MG, 70 % ont répondu utiliser uniquement leur expérience pour la gestion des AVK. La fluindione était l’AVK le plus utilisé par 52,7 % d’entre eux, alors que 24,42 % l’estimaient le plus efficace. La majorité des MG pensaient que les AOD étaient au moins aussi efficaces que les AVK (85,99 %), sans être responsables de plus d’évènements hémorragiques (77,92 %), et amélioraient la qualité de vie des patients par rapport aux AVK (88,54 %). Bien que les prescriptions d’AOD augmentent, l’amélioration de la gestion des AVK doit rester une préoccupation importante des MG. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86589

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Pièges et mésusages des tests de diagnostic rapide pour rechercher le paludisme en routine / Victor Mercier in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 174-176 Titre : Pièges et mésusages des tests de diagnostic rapide pour rechercher le paludisme en routine Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor Mercier ; Éric Bailly ; Nathalie Van Langendonck ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 174-176 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1533 Langues : Français (fre) Mots-clés : paludisme  test de diagnostic rapide  LAMP  PCR Résumé : Des tests de biologie moléculaire ou de détection d’antigènes par immunochromatographie (tests de diagnostic rapide ou TDR) sont classiquement proposés comme aides au diagnostic du paludisme en routine. Cependant, l’interprétation de leurs résultats nécessite une connaissance précise de leurs limites, aussi bien par le biologiste que par le clinicien. Elle est en particulier conditionnée par un interrogatoire méticuleux du patient afin de ne pas méconnaître un antécédent d’accès palustre récent ou même plus ancien. Nous discutons ici des différents usages et de l’interprétation de ces outils diagnostiques, en prenant exemple d’un cas de paludisme particulièrement difficile à investiguer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86590 [article] Pièges et mésusages des tests de diagnostic rapide pour rechercher le paludisme en routine [texte imprimé] / Victor Mercier ; Éric Bailly ; Nathalie Van Langendonck ; et al. . - 2020 . - p. 174-176. DOI : 10.1684/abc.2020.1533 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 174-176 Mots-clés : paludisme  test de diagnostic rapide  LAMP  PCR Résumé : Des tests de biologie moléculaire ou de détection d’antigènes par immunochromatographie (tests de diagnostic rapide ou TDR) sont classiquement proposés comme aides au diagnostic du paludisme en routine. Cependant, l’interprétation de leurs résultats nécessite une connaissance précise de leurs limites, aussi bien par le biologiste que par le clinicien. Elle est en particulier conditionnée par un interrogatoire méticuleux du patient afin de ne pas méconnaître un antécédent d’accès palustre récent ou même plus ancien. Nous discutons ici des différents usages et de l’interprétation de ces outils diagnostiques, en prenant exemple d’un cas de paludisme particulièrement difficile à investiguer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86590

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Tuberculose mammaire primitive chez un sujet de sexe masculin : à propos d’un cas / Bruce Wembulua Shinga in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 177-180 Titre : Tuberculose mammaire primitive chez un sujet de sexe masculin : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruce Wembulua Shinga ; Maodo Ndiaye ; Aboubakar Sidikh Badiane ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 177-180 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1537 Langues : Français (fre) Mots-clés : tuberculose mammaire primitive  homme Résumé : La tuberculose mammaire représente 0,06 à 0,1 % des localisations extra-pulmonaires. Elle touche essentiellement la femme et reste exceptionnelle chez l’homme. Nous rapportons un cas rare de tuberculose mammaire primitive survenu chez un sujet de sexe masculin. Il s’agissait d’un patient de 33 ans qui avait présenté une tuméfaction mammaire droite, non inflammatoire, chronique et fistulisée, avec une ulcération cutanée atrophique en regard. La tomodensitométrie (TDM) thoracique était en faveur d’un abcès mammaire droit à paroi épaisse. Le patient avait bénéficié d’un drainage chirurgical et d’une antibiothérapie faite d’amoxicilline – acide clavulanique et métronidazole pendant 10 jours avant de nous consulter pour persistance des symptômes. La culture du pus était stérile, le GeneXpert et la recherche des bacilles acido-alcoolo-résistants (BAAR) effectués sur l’écouvillon de l’ulcération étaient négatifs. La biopsie de la lésion était en faveur d’une mastite granulomateuse. Devant le caractère chronique et atrophique de l’ulcération, l’aspect histologique en faveur d’une mastite granulomateuse et la non-régression du tableau sous antibiothérapie non spécifique, le diagnostic d’une tuberculose mammaire nous avait semblé le plus probable. Le patient avait donc bien évolué sous antituberculeux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86591 [article] Tuberculose mammaire primitive chez un sujet de sexe masculin : à propos d’un cas [texte imprimé] / Bruce Wembulua Shinga ; Maodo Ndiaye ; Aboubakar Sidikh Badiane ; et al. . - 2020 . - p. 177-180. DOI : 10.1684/abc.2020.1537 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 177-180 Mots-clés : tuberculose mammaire primitive  homme Résumé : La tuberculose mammaire représente 0,06 à 0,1 % des localisations extra-pulmonaires. Elle touche essentiellement la femme et reste exceptionnelle chez l’homme. Nous rapportons un cas rare de tuberculose mammaire primitive survenu chez un sujet de sexe masculin. Il s’agissait d’un patient de 33 ans qui avait présenté une tuméfaction mammaire droite, non inflammatoire, chronique et fistulisée, avec une ulcération cutanée atrophique en regard. La tomodensitométrie (TDM) thoracique était en faveur d’un abcès mammaire droit à paroi épaisse. Le patient avait bénéficié d’un drainage chirurgical et d’une antibiothérapie faite d’amoxicilline – acide clavulanique et métronidazole pendant 10 jours avant de nous consulter pour persistance des symptômes. La culture du pus était stérile, le GeneXpert et la recherche des bacilles acido-alcoolo-résistants (BAAR) effectués sur l’écouvillon de l’ulcération étaient négatifs. La biopsie de la lésion était en faveur d’une mastite granulomateuse. Devant le caractère chronique et atrophique de l’ulcération, l’aspect histologique en faveur d’une mastite granulomateuse et la non-régression du tableau sous antibiothérapie non spécifique, le diagnostic d’une tuberculose mammaire nous avait semblé le plus probable. Le patient avait donc bien évolué sous antituberculeux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86591

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Intérêt de l’approche syndromique dans le diagnostic d’un cas importé de choléra / Sophie Chalmin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 181-186 Titre : Intérêt de l’approche syndromique dans le diagnostic d’un cas importé de choléra Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Chalmin ; Nathalie Lièvre ; Caroline Mérillon ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 181-186 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1539 Langues : Français (fre) Mots-clés : choléra  Vibrio cholerae  approche syndromique Résumé : Une femme de 70 ans présente des signes cliniques banals de gastroentérite infectieuse au retour d’un voyage en République de l’Union du Myanmar. Bien que l’aspect des selles et la clinique soient peu évocateurs d’un cas typique de choléra, Vibrio cholerae est isolé dans les selles de la patiente. Le Centre national de référence (CNR) des vibrions et du choléra identifie une souche de Vibrio cholerae sérogroupe O1 et déclare aux autorités de santé un cas de choléra importé. La stratégie utilisée au laboratoire (algorithme en deux temps avec un dépistage en biologie moléculaire suivi d’une identification d’espèce) a permis de faire un diagnostic biologique rapide et fiable d’une forme atypique de la maladie, pourtant la plus fréquente. Le diagnostic des cas importés est primordial puisque le signalement et la notification de cette maladie à déclaration obligatoire permettent de déclencher des investigations pour identifier des cas chez d’éventuels co-exposés ou des contacts, même si le risque de transmission secondaire semble très faible en France. Il permet également de nourrir les réseaux de surveillance du choléra qui reste une maladie grave et un problème majeur à l’échelle de la planète. Ce cas souligne aussi l’importance du relationnel entre les différents acteurs biologistes et cliniciens. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86592 [article] Intérêt de l’approche syndromique dans le diagnostic d’un cas importé de choléra [texte imprimé] / Sophie Chalmin ; Nathalie Lièvre ; Caroline Mérillon ; et al. . - 2020 . - p. 181-186. DOI : 10.1684/abc.2020.1539 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 181-186 Mots-clés : choléra  Vibrio cholerae  approche syndromique Résumé : Une femme de 70 ans présente des signes cliniques banals de gastroentérite infectieuse au retour d’un voyage en République de l’Union du Myanmar. Bien que l’aspect des selles et la clinique soient peu évocateurs d’un cas typique de choléra, Vibrio cholerae est isolé dans les selles de la patiente. Le Centre national de référence (CNR) des vibrions et du choléra identifie une souche de Vibrio cholerae sérogroupe O1 et déclare aux autorités de santé un cas de choléra importé. La stratégie utilisée au laboratoire (algorithme en deux temps avec un dépistage en biologie moléculaire suivi d’une identification d’espèce) a permis de faire un diagnostic biologique rapide et fiable d’une forme atypique de la maladie, pourtant la plus fréquente. Le diagnostic des cas importés est primordial puisque le signalement et la notification de cette maladie à déclaration obligatoire permettent de déclencher des investigations pour identifier des cas chez d’éventuels co-exposés ou des contacts, même si le risque de transmission secondaire semble très faible en France. Il permet également de nourrir les réseaux de surveillance du choléra qui reste une maladie grave et un problème majeur à l’échelle de la planète. Ce cas souligne aussi l’importance du relationnel entre les différents acteurs biologistes et cliniciens. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86592

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Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique / Safaa Mghinia in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 187-190 Titre : Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Safaa Mghinia ; Mohamed Zaidani ; Nazha Hda ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 187-190 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1542 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde  inv(16)  polynucléaires neutrophiles en fagot Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec inversion du chromosome 16 (inv(16)) sont essentiellement associées à la forme LAM4 éosinophile appartenant au groupe à pronostic favorable des LAM. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 18 ans présentant une leucémie aiguë myéloïde avec inv(16) inhabituelle. Les explorations cytologiques, phénotypiques et cytogénétiques ont montré une divergence par rapport à celles de la littérature. En effet, le myélogramme met en évidence une infiltration médullaire par des éléments bloqués au stade de myéloblastes/promyélocytes, contenant des bâtonnets d’Auer regroupés parfois en fagots dans les blastes, promyélocytes et polynucléaires neutrophiles. Devant cet aspect pathognomonique, le diagnostic de LAM type M3 est évoqué mais rapidement mis en doute par les résultats de l’immunophénotypage en faveur d’une LAM avec maturation (M2). Le caryotype et la FISH objectivent une anomalie récurrente « cytologiquement inattendue », l’inv(16) (p13,q22) associée à une trisomie 22. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86593 [article] Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique [texte imprimé] / Safaa Mghinia ; Mohamed Zaidani ; Nazha Hda ; et al. . - 2020 . - p. 187-190. DOI : 10.1684/abc.2020.1542 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 187-190 Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde  inv(16)  polynucléaires neutrophiles en fagot Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec inversion du chromosome 16 (inv(16)) sont essentiellement associées à la forme LAM4 éosinophile appartenant au groupe à pronostic favorable des LAM. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 18 ans présentant une leucémie aiguë myéloïde avec inv(16) inhabituelle. Les explorations cytologiques, phénotypiques et cytogénétiques ont montré une divergence par rapport à celles de la littérature. En effet, le myélogramme met en évidence une infiltration médullaire par des éléments bloqués au stade de myéloblastes/promyélocytes, contenant des bâtonnets d’Auer regroupés parfois en fagots dans les blastes, promyélocytes et polynucléaires neutrophiles. Devant cet aspect pathognomonique, le diagnostic de LAM type M3 est évoqué mais rapidement mis en doute par les résultats de l’immunophénotypage en faveur d’une LAM avec maturation (M2). Le caryotype et la FISH objectivent une anomalie récurrente « cytologiquement inattendue », l’inv(16) (p13,q22) associée à une trisomie 22. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86593

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Intérêt de la détection des corps de Howell-Jolly : hyposplénisme acquis dans le cadre d’un syndrome de Goodpasture / Tanguy Leroux in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 191-194 Titre : Intérêt de la détection des corps de Howell-Jolly : hyposplénisme acquis dans le cadre d’un syndrome de Goodpasture Type de document : texte imprimé Auteurs : Tanguy Leroux ; Sylvie Daliphard ; Isabelle ETIENNE ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 191-194 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1544 Langues : Français (fre) Mots-clés : morphologie érythrocytaire  hyposplénisme  cytologie  auto-immunité Résumé : Les corps de Howell-Jolly sont des inclusions intra-érythrocytaires observées sous la forme de pelote de chromatine au sein du globule rouge. Les hématies contenant ces fragments nucléaires sont physiologiquement filtrées par la rate. Les corps de Howell-Jolly sont souvent retrouvés chez les patients splénectomisés ou présentant des asplénies fonctionnelles. L’observation.Nous rapportons ici la découverte fortuite de nombreux corps de Howell-Jolly chez une patiente de néphrologie. Cette observation microscopique a permis de proposer une imagerie mettant en évidence une rate de taille réduite, confirmant ainsi l’hypothèse d’un hyposplénisme possiblement favorisé par un syndrome de Goodpasture chez cette patiente transplantée rénale et sans antécédent de splénectomie. Le risque infectieux lié à cet hyposplénisme a ensuite été pris en charge par vaccination et antibiothérapie de couverture. Conclusion.Toute situation à risque d’hyposplénisme pourrait faire l’objet d’une recherche de corps de Howell-Jolly sur un frottis sanguin afin de prévenir le risque infectieux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86594 [article] Intérêt de la détection des corps de Howell-Jolly : hyposplénisme acquis dans le cadre d’un syndrome de Goodpasture [texte imprimé] / Tanguy Leroux ; Sylvie Daliphard ; Isabelle ETIENNE ; et al. . - 2020 . - p. 191-194. DOI : 10.1684/abc.2020.1544 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 191-194 Mots-clés : morphologie érythrocytaire  hyposplénisme  cytologie  auto-immunité Résumé : Les corps de Howell-Jolly sont des inclusions intra-érythrocytaires observées sous la forme de pelote de chromatine au sein du globule rouge. Les hématies contenant ces fragments nucléaires sont physiologiquement filtrées par la rate. Les corps de Howell-Jolly sont souvent retrouvés chez les patients splénectomisés ou présentant des asplénies fonctionnelles. L’observation.Nous rapportons ici la découverte fortuite de nombreux corps de Howell-Jolly chez une patiente de néphrologie. Cette observation microscopique a permis de proposer une imagerie mettant en évidence une rate de taille réduite, confirmant ainsi l’hypothèse d’un hyposplénisme possiblement favorisé par un syndrome de Goodpasture chez cette patiente transplantée rénale et sans antécédent de splénectomie. Le risque infectieux lié à cet hyposplénisme a ensuite été pris en charge par vaccination et antibiothérapie de couverture. Conclusion.Toute situation à risque d’hyposplénisme pourrait faire l’objet d’une recherche de corps de Howell-Jolly sur un frottis sanguin afin de prévenir le risque infectieux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86594

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Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas / Cécile Dumas in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197 Titre : Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 195-197 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1534 Langues : Français (fre) Mots-clés : dyscrasie plasmocytaire  syndrome POEMS  thromboses Résumé : Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86595 [article] Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas [texte imprimé] / Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. . - 2020 . - p. 195-197. DOI : 10.1684/abc.2020.1534 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197 Mots-clés : dyscrasie plasmocytaire  syndrome POEMS  thromboses Résumé : Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86595

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Discordances du taux de facteur VII:C selon la thromboplastine : à propos d’un cas / Rémi Balluet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 198-200 Titre : Discordances du taux de facteur VII:C selon la thromboplastine : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Rémi Balluet ; Alexane Bourguignon ; Marie-Odile Geay-Baillat ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 198-200 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1545 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit FVII  variant  facteur VII  thromboplastine  Padua Résumé : Le déficit en facteur VII constitue le plus fréquent des déficits rares en facteur de la coagulation. La présence d’un syndrome hémorragique est variable et n’est pas toujours corrélée avec l’activité plasmatique du FVII (FVII:C). De fait, la gestion du risque hémorragique en cas de syndrome hémorragique aigu ou lors d’intervention chirurgicale des patients ayant un déficit en FVII n’est pas toujours facile et n’est pas consensuelle. Le dosage du FVII:C est donc utile mais non suffisant pour assurer la prise en charge des patients, d’autant plus qu’il peut varier selon l’origine de la thromboplastine utilisée. Nous rapportons l’observation d’une femme enceinte présentant un variant du FVII découvert fortuitement au cours d’un bilan de la grossesse et l’impact de ce déficit, dont les taux étaient discordants entre deux laboratoires, sur sa prise en charge thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86596 [article] Discordances du taux de facteur VII:C selon la thromboplastine : à propos d’un cas [texte imprimé] / Rémi Balluet ; Alexane Bourguignon ; Marie-Odile Geay-Baillat ; et al. . - 2020 . - p. 198-200. DOI : 10.1684/abc.2020.1545 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 198-200 Mots-clés : déficit FVII  variant  facteur VII  thromboplastine  Padua Résumé : Le déficit en facteur VII constitue le plus fréquent des déficits rares en facteur de la coagulation. La présence d’un syndrome hémorragique est variable et n’est pas toujours corrélée avec l’activité plasmatique du FVII (FVII:C). De fait, la gestion du risque hémorragique en cas de syndrome hémorragique aigu ou lors d’intervention chirurgicale des patients ayant un déficit en FVII n’est pas toujours facile et n’est pas consensuelle. Le dosage du FVII:C est donc utile mais non suffisant pour assurer la prise en charge des patients, d’autant plus qu’il peut varier selon l’origine de la thromboplastine utilisée. Nous rapportons l’observation d’une femme enceinte présentant un variant du FVII découvert fortuitement au cours d’un bilan de la grossesse et l’impact de ce déficit, dont les taux étaient discordants entre deux laboratoires, sur sa prise en charge thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86596

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Association des marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde chez les lupiques. S’agit-il d’un rhupus? / Youcef Bouchedoub in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 201-205 Titre : Association des marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde chez les lupiques. S’agit-il d’un rhupus? Type de document : texte imprimé Auteurs : Youcef Bouchedoub ; Kamel Djenouhat ; Nassima Rachedi ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 201-205 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1518 Langues : Français (fre) Mots-clés : anti-CCP  anti-ADN  anti-Sm  LES  rhupus Résumé : Les anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) initialement considérés comme très spécifiques pour le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde (PR), permettent de prédire le pronostic de la maladie. Cependant, ces anticorps peuvent être détectés dans d’autres maladies auto-immunes, notamment dans le lupus érythémateux systémique (LES), dont la manifestation la plus courante est l’arthrite inflammatoire, qui est souvent retrouvée dans la polyarthrite rhumatoïde aux stades précoces. L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence des anticorps anti-CCP et d’analyser les profils de leurs associations avec les auto-anticorps spécifiques du lupus, afin de rechercher un éventuel syndrome de chevauchement au rhupus chez nos patients. Il s’agit d’une étude rétrospective, réalisée à l’unité d’immunologie, au CHU de Blida, Algérie, portant sur 96 patients lupiques, diagnostiqués selon les critères de l’American college of rheumatology (ACR). Les auto-anticorps anti-CCP ont été identifiés par la technique Elisa. L’anti-CCP était positif chez 14,56 % de nos patients, alors que les auto-anticorps anti-ADN, anti-Sm et les facteurs rhumatoïdes (FR) étaient positifs, respectivement chez 47,09 %, 35,41 % et 27,04 % de nos patients. Par ailleurs, la présence des anti-CCP avec les anti-ADN a été retrouvée chez 12,5 % des patients. Parmi les 14 avec anti-CCP+, soit 57, 14 % avaient des arthrites. Nos résultats confirment que les auto-anticorps anti-CCP ne représentent pas un critère pathognomonique de la PR, ce qui rend parfois le diagnostic différentiel avec le lupus difficile, surtout au début de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86597 [article] Association des marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde chez les lupiques. S’agit-il d’un rhupus? [texte imprimé] / Youcef Bouchedoub ; Kamel Djenouhat ; Nassima Rachedi ; et al. . - 2020 . - p. 201-205. DOI : 10.1684/abc.2020.1518 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 201-205 Mots-clés : anti-CCP  anti-ADN  anti-Sm  LES  rhupus Résumé : Les anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) initialement considérés comme très spécifiques pour le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde (PR), permettent de prédire le pronostic de la maladie. Cependant, ces anticorps peuvent être détectés dans d’autres maladies auto-immunes, notamment dans le lupus érythémateux systémique (LES), dont la manifestation la plus courante est l’arthrite inflammatoire, qui est souvent retrouvée dans la polyarthrite rhumatoïde aux stades précoces. L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence des anticorps anti-CCP et d’analyser les profils de leurs associations avec les auto-anticorps spécifiques du lupus, afin de rechercher un éventuel syndrome de chevauchement au rhupus chez nos patients. Il s’agit d’une étude rétrospective, réalisée à l’unité d’immunologie, au CHU de Blida, Algérie, portant sur 96 patients lupiques, diagnostiqués selon les critères de l’American college of rheumatology (ACR). Les auto-anticorps anti-CCP ont été identifiés par la technique Elisa. L’anti-CCP était positif chez 14,56 % de nos patients, alors que les auto-anticorps anti-ADN, anti-Sm et les facteurs rhumatoïdes (FR) étaient positifs, respectivement chez 47,09 %, 35,41 % et 27,04 % de nos patients. Par ailleurs, la présence des anti-CCP avec les anti-ADN a été retrouvée chez 12,5 % des patients. Parmi les 14 avec anti-CCP+, soit 57, 14 % avaient des arthrites. Nos résultats confirment que les auto-anticorps anti-CCP ne représentent pas un critère pathognomonique de la PR, ce qui rend parfois le diagnostic différentiel avec le lupus difficile, surtout au début de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86597

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Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature / Ikbel Ghachem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209 Titre : Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 206-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-FV acquis  thromboses  hémodialyse  tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598 [article] Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. . - 2020 . - p. 206-209. DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209 Mots-clés : anticorps anti-FV acquis  thromboses  hémodialyse  tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598

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Troisième édition du CoBioMe Congrès des internes de Biologie médicale Paris, 7 mars 2020 / Charles Marchionini in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 211-222 Titre : Troisième édition du CoBioMe Congrès des internes de Biologie médicale Paris, 7 mars 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles Marchionini ; Amandine Caillault ; Théophile Cocherie ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 211-222 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1541 Langues : Français (fre) Résumé : Le mot du comité d’organisationCharles Marchionini, Pauline Thiebot, Hélène VantommePour la troisième année consécutive, le Syndicat des internes en pharmacie et biologie médicale d’île-de-France (SIPHIF) a organisé son propre congrès CoBioMe le samedi 7 mars 2020 à l’hôpital Saint-Louis à Paris en partenariat avec les Annales de Biologie Clinique.Comme chaque année, les internes de biologie médicale d’Ile-de-France ont pu soumettre leur résumé dans l’une des trois catégories que sont « Biologie [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86599 [article] Troisième édition du CoBioMe Congrès des internes de Biologie médicale Paris, 7 mars 2020 [texte imprimé] / Charles Marchionini ; Amandine Caillault ; Théophile Cocherie ; et al. . - 2020 . - p. 211-222. DOI : 10.1684/abc.2020.1541 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 211-222 Résumé : Le mot du comité d’organisationCharles Marchionini, Pauline Thiebot, Hélène VantommePour la troisième année consécutive, le Syndicat des internes en pharmacie et biologie médicale d’île-de-France (SIPHIF) a organisé son propre congrès CoBioMe le samedi 7 mars 2020 à l’hôpital Saint-Louis à Paris en partenariat avec les Annales de Biologie Clinique.Comme chaque année, les internes de biologie médicale d’Ile-de-France ont pu soumettre leur résumé dans l’une des trois catégories que sont « Biologie [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86599

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