Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'sclérodermie systémique'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Sclérodermie systémique / E. Hachulla in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2005)
[article]
Titre : Sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Hachulla ; D. Launay Année de publication : 2005 Article en page(s) : 14-245-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérodermie systémique traitement de la sclérodermie systémique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43992
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-245-A-10 [Tome 4][article] Sclérodermie systémique [texte imprimé] / E. Hachulla ; D. Launay . - 2005 . - 14-245-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-245-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : sclérodermie systémique traitement de la sclérodermie systémique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43992 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Sclérodermie systémique : épidémiologie, physiopathologie, clinique / Yannick Allanore in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
[article]
Titre : Sclérodermie systémique : épidémiologie, physiopathologie, clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Yannick Allanore Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-245-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérodermie systémique Auto-immunité Fibrose Syndrome de Raynaud Hypertension artérielle pulmonaire Résumé : La sclérodermie systémique est une maladie orpheline sévère du groupe des connectivites et des maladies systémiques auto-immunes rares. Elle est caractérisée par une vasculopathie initiale, une phase inflammatoire dysimmunitaire et elle culmine en une fibrose systémique touchant la peau et les organes internes. Les critères de classification révisés en 2013 permettent d'identifier des formes précoces, théoriquement plus accessibles à un traitement, avant que la fibrose ne devienne plus établie et disséminée. Le syndrome de Raynaud est le symptôme initial et quasi constant de la maladie. Il est au centre de projets actuels visant à identifier des formes très précoces. Cette maladie est très hétérogène et son pronostic extrêmement variable. Ce dernier met en jeu un aspect fonctionnel avec une altération significative de la qualité de vie en raison de multiples atteintes. Mais le pronostic vital des patients peut aussi être engagé essentiellement en raison de complications cardiopulmonaires : pneumopathie interstitielle, hypertension artérielle pulmonaire et atteinte myocardique. Les atteintes viscérales multiples doivent faire l'objet d'un suivi systématique rapproché afin d'en définir les lésions et l'évolutivité. Le bilan minimum comporte une évaluation systémique annuelle qui intègre des aspects cliniques, de biologie, une échographie cardiaque et des épreuves fonctionnelles respiratoires. Un scanner thoracique en coupes fines est réalisé au diagnostic et en cas d'apparition de symptômes pulmonaires ou d'aggravation de symptômes pulmonaires préexistants. Il existe ainsi des critères précis de classification et de suivi de la maladie qui permettent une évaluation fine et d'adapter la prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105625
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-245-A-10 [Tome 4][article] Sclérodermie systémique : épidémiologie, physiopathologie, clinique [texte imprimé] / Yannick Allanore . - 2022 . - p. 14-245-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-245-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Sclérodermie systémique Auto-immunité Fibrose Syndrome de Raynaud Hypertension artérielle pulmonaire Résumé : La sclérodermie systémique est une maladie orpheline sévère du groupe des connectivites et des maladies systémiques auto-immunes rares. Elle est caractérisée par une vasculopathie initiale, une phase inflammatoire dysimmunitaire et elle culmine en une fibrose systémique touchant la peau et les organes internes. Les critères de classification révisés en 2013 permettent d'identifier des formes précoces, théoriquement plus accessibles à un traitement, avant que la fibrose ne devienne plus établie et disséminée. Le syndrome de Raynaud est le symptôme initial et quasi constant de la maladie. Il est au centre de projets actuels visant à identifier des formes très précoces. Cette maladie est très hétérogène et son pronostic extrêmement variable. Ce dernier met en jeu un aspect fonctionnel avec une altération significative de la qualité de vie en raison de multiples atteintes. Mais le pronostic vital des patients peut aussi être engagé essentiellement en raison de complications cardiopulmonaires : pneumopathie interstitielle, hypertension artérielle pulmonaire et atteinte myocardique. Les atteintes viscérales multiples doivent faire l'objet d'un suivi systématique rapproché afin d'en définir les lésions et l'évolutivité. Le bilan minimum comporte une évaluation systémique annuelle qui intègre des aspects cliniques, de biologie, une échographie cardiaque et des épreuves fonctionnelles respiratoires. Un scanner thoracique en coupes fines est réalisé au diagnostic et en cas d'apparition de symptômes pulmonaires ou d'aggravation de symptômes pulmonaires préexistants. Il existe ainsi des critères précis de classification et de suivi de la maladie qui permettent une évaluation fine et d'adapter la prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105625 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Sclérodermie systémique : traitement / Yannick Allanore in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
[article]
Titre : Sclérodermie systémique : traitement Type de document : texte imprimé Auteurs : Yannick Allanore Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-245-A-12 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérodermie systémique Auto-immunité Fibrose Syndrome de Raynaud Hypertension artérielle pulmonaire Résumé : La prise en charge thérapeutique des sclérodermies systémiques a beaucoup évolué, notamment pour le versant vasculaire, avec des traitements ayant démontré leur efficacité pour les ulcères digitaux et l'hypertension artérielle pulmonaire dans des essais randomisés ce qui a conduit à des autorisations officielles. L'atteinte pulmonaire interstitielle a aussi connu des progrès significatifs avec des indications obtenues dans certains pays, en cours d'évaluation dans d'autres, pour le nintédanib, le tocilizumab et le rituximab. Les traitements immunomodulateurs restent le socle pour les formes précoces avec des traitements synthétiques, voire des thérapies ciblées, surtout en cas de polyarthrite, de myosite, voire de formes dermatologiques florides. Des stratégies combinées d'emblée ou séquentielles avec ces divers produits sont dorénavant à l'étude avec l'espoir de contrôler plus largement et durablement cette maladie. Les traitements symptomatiques du syndrome de Raynaud, de l'atteinte digestive ou musculosquelettique restent indispensables dans cette maladie qui engendre une importante altération de la qualité de vie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105626
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-245-A-12 [Tome 4][article] Sclérodermie systémique : traitement [texte imprimé] / Yannick Allanore . - 2022 . - p. 14-245-A-12 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-245-A-12 [Tome 4]
Mots-clés : Sclérodermie systémique Auto-immunité Fibrose Syndrome de Raynaud Hypertension artérielle pulmonaire Résumé : La prise en charge thérapeutique des sclérodermies systémiques a beaucoup évolué, notamment pour le versant vasculaire, avec des traitements ayant démontré leur efficacité pour les ulcères digitaux et l'hypertension artérielle pulmonaire dans des essais randomisés ce qui a conduit à des autorisations officielles. L'atteinte pulmonaire interstitielle a aussi connu des progrès significatifs avec des indications obtenues dans certains pays, en cours d'évaluation dans d'autres, pour le nintédanib, le tocilizumab et le rituximab. Les traitements immunomodulateurs restent le socle pour les formes précoces avec des traitements synthétiques, voire des thérapies ciblées, surtout en cas de polyarthrite, de myosite, voire de formes dermatologiques florides. Des stratégies combinées d'emblée ou séquentielles avec ces divers produits sont dorénavant à l'étude avec l'espoir de contrôler plus largement et durablement cette maladie. Les traitements symptomatiques du syndrome de Raynaud, de l'atteinte digestive ou musculosquelettique restent indispensables dans cette maladie qui engendre une importante altération de la qualité de vie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105626 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique / Bryan Zamorano in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)
[article]
Titre : Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan Zamorano ; Houda Atik ; Yves Renaudineau ; Françoise Fortenfant ; Chloé Bost Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 49-58 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00283-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : autoanticorps immunodot myosite recommandation sclérodermie systémique Résumé : L’identification des autoanticorps associés aux maladies auto-immunes est un challenge croissant en termes de diagnostic ou de pronostic. En effet, ces anticorps font partie des critères et score de diagnostic et certains sont associés à des formes cliniques particulières impactant le pronostic.
Compte tenu du nombre d’autoanticorps qui peuvent être associés à une maladie auto-immune, des techniques multiparamétriques permettant d’identifier un panel d’autoanticorps ont été développées. Parmi ces techniques, l’immunodot a permis de répondre en partie à cette demande mais plusieurs études ont pointé son manque de spécificité dans les diagnostics de myosite et de sclérodermie systémique.
Deux études rétrospectives menées au centre hospitalier universitaire de Toulouse portant sur les autoanticorps des myosites et des sclérodermies illustrent parfaitement le manque de spécificité de ces techniques et proposent des solutions pour y remédier, dont la confrontation avec l’aspect en immunofluorescence indirecte ou par l’établissement de nouveaux seuils de positivité.
Au final, par leur simplicité de mise en place et leur coût, les techniques d’immunodot occupent une place de choix dans l’identification des autoanticorps. Leur interprétation biologique doit cependant prendre en compte leur manque de spécificité.Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106203
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 49-58[article] Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique [texte imprimé] / Bryan Zamorano ; Houda Atik ; Yves Renaudineau ; Françoise Fortenfant ; Chloé Bost . - 2022 . - p. 49-58.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00283-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 49-58
Mots-clés : autoanticorps immunodot myosite recommandation sclérodermie systémique Résumé : L’identification des autoanticorps associés aux maladies auto-immunes est un challenge croissant en termes de diagnostic ou de pronostic. En effet, ces anticorps font partie des critères et score de diagnostic et certains sont associés à des formes cliniques particulières impactant le pronostic.
Compte tenu du nombre d’autoanticorps qui peuvent être associés à une maladie auto-immune, des techniques multiparamétriques permettant d’identifier un panel d’autoanticorps ont été développées. Parmi ces techniques, l’immunodot a permis de répondre en partie à cette demande mais plusieurs études ont pointé son manque de spécificité dans les diagnostics de myosite et de sclérodermie systémique.
Deux études rétrospectives menées au centre hospitalier universitaire de Toulouse portant sur les autoanticorps des myosites et des sclérodermies illustrent parfaitement le manque de spécificité de ces techniques et proposent des solutions pour y remédier, dont la confrontation avec l’aspect en immunofluorescence indirecte ou par l’établissement de nouveaux seuils de positivité.
Au final, par leur simplicité de mise en place et leur coût, les techniques d’immunodot occupent une place de choix dans l’identification des autoanticorps. Leur interprétation biologique doit cependant prendre en compte leur manque de spécificité.Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106203 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleProfil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique / Azzedine Tahiat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 123-133 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1532 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133[article] Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique [texte imprimé] / Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. . - 2020 . - p. 123-133.
DOI : 10.1684/abc.2020.1532
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133
Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Sorti jusqu'au 08/04/2024Antiorps anti-Ku et associations cliniques / Benoit Nespola in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)
PermalinkAutoanticorps anti ARN polymérase III, antigènes cibles et méthodes d’identification / Sylvain Dubucquoi in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)
PermalinkLa sclérose systémique : une maladie rare / Marie Vanthuyne in ÉchOpital, 4 (Juin 2018)
PermalinkLong-term improvement in activities of daily living in women with systemic sclerosis attending occupational therapy / Elisabetta Zanatta in The British Journal of Occupational Therapy, Vol.80 Issue 7 (July 2017)
Permalink