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17 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'auto-anticorps'
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Anticorps anti-pentraxine au cours des maladies auto-immunes / Anne-Sophie Garnier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 499 (février 2018)
[article]
Titre : Anticorps anti-pentraxine au cours des maladies auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Garnier ; Caroline Poli ; Jean-François Subra Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 38-46 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps lupus systémique pentraxines rupture de tolérance vascularite à ANCA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76816
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 38-46[article] Anticorps anti-pentraxine au cours des maladies auto-immunes [texte imprimé] / Anne-Sophie Garnier ; Caroline Poli ; Jean-François Subra . - 2018 . - p. 38-46.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 38-46
Mots-clés : auto-anticorps lupus systémique pentraxines rupture de tolérance vascularite à ANCA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76816 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleProfil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique / Azzedine Tahiat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 123-133 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1532 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133[article] Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique [texte imprimé] / Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. . - 2020 . - p. 123-133.
DOI : 10.1684/abc.2020.1532
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133
Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585 Réservation
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DisponibleLes profils auto-anticorps anti-gangliosides et anti-sulfatides associés aux neuropathies périphériques : évaluation d'un nouveau réactif in Annales de Biologie Clinique, 6 (2010)
[article]
Titre : Les profils auto-anticorps anti-gangliosides et anti-sulfatides associés aux neuropathies périphériques : évaluation d'un nouveau réactif Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 675 - 680 Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE NEUROPATHIES PERIPHERIQUES AUTO-ANTICORPS GANGLIOSIDES SULFATIDES LINE-IMMUNOESSAI DOT-IMMUNOESSAI Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72705
in Annales de Biologie Clinique > 6 (2010) . - 675 - 680[article] Les profils auto-anticorps anti-gangliosides et anti-sulfatides associés aux neuropathies périphériques : évaluation d'un nouveau réactif [texte imprimé] . - 2010 . - 675 - 680.
in Annales de Biologie Clinique > 6 (2010) . - 675 - 680
Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE NEUROPATHIES PERIPHERIQUES AUTO-ANTICORPS GANGLIOSIDES SULFATIDES LINE-IMMUNOESSAI DOT-IMMUNOESSAI Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72705 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtAnticorps anti 5’-nucléotidase 1A / N. Fabien in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)
[article]
Titre : Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 34-39 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps 5’-nucléotidase 1A cN1A myosite à inclusions Résumé : Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103610
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39[article] Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A [texte imprimé] / N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel . - 2022 . - p. 34-39.
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39
Mots-clés : auto-anticorps 5’-nucléotidase 1A cN1A myosite à inclusions Résumé : Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103610 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAnticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive / Dounia Khelifi-Touhami in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)
[article]
Titre : Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Khelifi-Touhami ; Catherine Johanet ; Simone Choi ; Éric Ballot Année de publication : 2022 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00252-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps cholangite biliaire primitive hexokinase 1 kelch-like 12 Résumé : La recherche d’auto-anticorps (Ac) est une étape essentielle au diagnostic de la cholangite biliaire primitive (CBP), en particulier les Ac anti-mitochondries de type 2 (AMA2) détectés dans plus de 90 % des cas. Cependant, il reste quelques cas de CBP séronégatives. La précocité du traitement étant un élément majeur, il devient intéressant de trouver d’autres auto-Ac. Récemment, deux auto-antigènes (Ag), kelch-like 12 (KLHL12) et hexokinase-l (HK1) ont été identifiés comme nouvelles cibles des auto-Ac dans la CBP en utilisant des micro-puces sur protéines humaines recombinantes. La protéine cytosolique KLHL12 à travers une activité ubiquitinasique est impliquée dans des régulations cellulaires. La protéine mitochondriale et cytosolique HK1 est une enzyme de la glycolyse avec d’autres fonctions. L’existence de molécules recombinantes peut permettre d’envisager des tests diagnostiques complémentaires. Peu d’études ont évalué la valeur diagnostique des Ac anti-HK1 et anti-KLHL12 dans la CBP. Ces Ac apparaissent très spécifiques de la CBP (plus de 90 % des cas) et peuvent être détectés dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Ainsi, l’addition des tests anti-HK1 et anti-KLHL12 aux sérologies AMA2 et anti-sp100/ anti-gp210 accroît la sensibilité de la sérologie auto-immune pour le diagnostic de la CBP, particulièrement dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104966
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022)[article] Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive [texte imprimé] / Dounia Khelifi-Touhami ; Catherine Johanet ; Simone Choi ; Éric Ballot . - 2022.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00252-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022)
Mots-clés : auto-anticorps cholangite biliaire primitive hexokinase 1 kelch-like 12 Résumé : La recherche d’auto-anticorps (Ac) est une étape essentielle au diagnostic de la cholangite biliaire primitive (CBP), en particulier les Ac anti-mitochondries de type 2 (AMA2) détectés dans plus de 90 % des cas. Cependant, il reste quelques cas de CBP séronégatives. La précocité du traitement étant un élément majeur, il devient intéressant de trouver d’autres auto-Ac. Récemment, deux auto-antigènes (Ag), kelch-like 12 (KLHL12) et hexokinase-l (HK1) ont été identifiés comme nouvelles cibles des auto-Ac dans la CBP en utilisant des micro-puces sur protéines humaines recombinantes. La protéine cytosolique KLHL12 à travers une activité ubiquitinasique est impliquée dans des régulations cellulaires. La protéine mitochondriale et cytosolique HK1 est une enzyme de la glycolyse avec d’autres fonctions. L’existence de molécules recombinantes peut permettre d’envisager des tests diagnostiques complémentaires. Peu d’études ont évalué la valeur diagnostique des Ac anti-HK1 et anti-KLHL12 dans la CBP. Ces Ac apparaissent très spécifiques de la CBP (plus de 90 % des cas) et peuvent être détectés dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Ainsi, l’addition des tests anti-HK1 et anti-KLHL12 aux sérologies AMA2 et anti-sp100/ anti-gp210 accroît la sensibilité de la sérologie auto-immune pour le diagnostic de la CBP, particulièrement dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104966 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe diagnostic des encéphalites auto-immunes / Françoise Fortenfant in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)
PermalinkEvaluation de l'implication de l'acide urique dans les maladies auto-immunes / LAMBERT Axel
PermalinkFoie et biologie : auto-immunité en hépatologie in Option Bio, 426 (2009)
PermalinkPertinence des anticorps anti-CCP dans le diagnostic biologique de la polyarthrite rhumatoîde in Option Bio, 421 (2009)
PermalinkComplément dans les glomérulopathies à dépôts de C3 / Alexis Couasnard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 560 (mars 2024)
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