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Pièges et mésusages des tests de diagnostic rapide pour rechercher le paludisme en routine / Victor Mercier in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Pièges et mésusages des tests de diagnostic rapide pour rechercher le paludisme en routine Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor Mercier ; Éric Bailly ; Nathalie Van Langendonck ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 174-176 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1533 Langues : Français (fre) Mots-clés : paludisme test de diagnostic rapide LAMP PCR Résumé : Des tests de biologie moléculaire ou de détection d’antigènes par immunochromatographie (tests de diagnostic rapide ou TDR) sont classiquement proposés comme aides au diagnostic du paludisme en routine. Cependant, l’interprétation de leurs résultats nécessite une connaissance précise de leurs limites, aussi bien par le biologiste que par le clinicien. Elle est en particulier conditionnée par un interrogatoire méticuleux du patient afin de ne pas méconnaître un antécédent d’accès palustre récent ou même plus ancien. Nous discutons ici des différents usages et de l’interprétation de ces outils diagnostiques, en prenant exemple d’un cas de paludisme particulièrement difficile à investiguer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86590
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 174-176[article] Pièges et mésusages des tests de diagnostic rapide pour rechercher le paludisme en routine [texte imprimé] / Victor Mercier ; Éric Bailly ; Nathalie Van Langendonck ; et al. . - 2020 . - p. 174-176.
DOI : 10.1684/abc.2020.1533
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 174-176
Mots-clés : paludisme test de diagnostic rapide LAMP PCR Résumé : Des tests de biologie moléculaire ou de détection d’antigènes par immunochromatographie (tests de diagnostic rapide ou TDR) sont classiquement proposés comme aides au diagnostic du paludisme en routine. Cependant, l’interprétation de leurs résultats nécessite une connaissance précise de leurs limites, aussi bien par le biologiste que par le clinicien. Elle est en particulier conditionnée par un interrogatoire méticuleux du patient afin de ne pas méconnaître un antécédent d’accès palustre récent ou même plus ancien. Nous discutons ici des différents usages et de l’interprétation de ces outils diagnostiques, en prenant exemple d’un cas de paludisme particulièrement difficile à investiguer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86590 Réservation
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DisponibleIntérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose / Thao NGUYEN-KHOA in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Thao NGUYEN-KHOA ; Louis Mine ; Bichr Allaf Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 416-420 Langues : Français (fre) Mots-clés : drépanocytose hémoglobine S dépistage néonatal test de diagnostic rapide Résumé : Le dispositif Sickle SCAN™ est un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur le principe de détection par immuno-chromatographie des hémoglobines (Hb) HbA, HbS et HbC pour l’identification des phénotypes AS, AC, SS/Sβ0thal, SC et CC/Cβ0thal. Nous avons évalué ce TDR dans les conditions du programme français de dépistage néonatal de la drépanocytose : 104 papiers buvards à partir desquels les taches de sang séché ont été testées avec la méthode chromatographique de référence du programme de dépistage, puis avec le TDR Sickle SCAN™. Dans 96 % des cas, les phénotypes de l’Hb ont été correctement identifiés. Pour les quatre cas discordants, l’anticorps anti-HbS a réagi de manière croisée avec l’HbE (n = 2), l’HbD (n = 1) et avec une HbX (n = 1). Il n’y a pas eu de faux négatif. D’autre part, 21 autres papiers buvards ont servi à tester la sensibilité du Sickle SCAN™ avec des faibles taux d’HbA et HbS (0,6 à 4,2 % d’HbA et 2,0 à 6,9 % d’HbS). Les HbA et HbS ont toujours été détectées lorsqu’elles étaient présentes à plus de 1 % et 2 %, respectivement. Le TDR Sickle SCAN™ est sensible et spécifique pour l’identification des nouveau-nés présentant un phénotype drépanocytaire. Il répond aux critères de qualité des TDR pour l’orientation diagnostique de la drépanocytose et sera particulièrement utile dans les pays d’endémie où l’accès aux équipements de laboratoire est très limité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77101
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 416-420[article] Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose [texte imprimé] / Thao NGUYEN-KHOA ; Louis Mine ; Bichr Allaf . - 2018 . - p. 416-420.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 416-420
Mots-clés : drépanocytose hémoglobine S dépistage néonatal test de diagnostic rapide Résumé : Le dispositif Sickle SCAN™ est un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur le principe de détection par immuno-chromatographie des hémoglobines (Hb) HbA, HbS et HbC pour l’identification des phénotypes AS, AC, SS/Sβ0thal, SC et CC/Cβ0thal. Nous avons évalué ce TDR dans les conditions du programme français de dépistage néonatal de la drépanocytose : 104 papiers buvards à partir desquels les taches de sang séché ont été testées avec la méthode chromatographique de référence du programme de dépistage, puis avec le TDR Sickle SCAN™. Dans 96 % des cas, les phénotypes de l’Hb ont été correctement identifiés. Pour les quatre cas discordants, l’anticorps anti-HbS a réagi de manière croisée avec l’HbE (n = 2), l’HbD (n = 1) et avec une HbX (n = 1). Il n’y a pas eu de faux négatif. D’autre part, 21 autres papiers buvards ont servi à tester la sensibilité du Sickle SCAN™ avec des faibles taux d’HbA et HbS (0,6 à 4,2 % d’HbA et 2,0 à 6,9 % d’HbS). Les HbA et HbS ont toujours été détectées lorsqu’elles étaient présentes à plus de 1 % et 2 %, respectivement. Le TDR Sickle SCAN™ est sensible et spécifique pour l’identification des nouveau-nés présentant un phénotype drépanocytaire. Il répond aux critères de qualité des TDR pour l’orientation diagnostique de la drépanocytose et sera particulièrement utile dans les pays d’endémie où l’accès aux équipements de laboratoire est très limité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77101 Réservation
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