Centre de Documentation Campus Montignies
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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'thromboses'
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Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas / Cécile Dumas in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 195-197 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1534 Langues : Français (fre) Mots-clés : dyscrasie plasmocytaire syndrome POEMS thromboses Résumé : Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86595
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197[article] Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas [texte imprimé] / Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. . - 2020 . - p. 195-197.
DOI : 10.1684/abc.2020.1534
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197
Mots-clés : dyscrasie plasmocytaire syndrome POEMS thromboses Résumé : Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86595 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAnti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature / Ikbel Ghachem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 206-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-FV acquis thromboses hémodialyse tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209[article] Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. . - 2020 . - p. 206-209.
DOI : 10.1684/abc.2020.1540
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209
Mots-clés : anticorps anti-FV acquis thromboses hémodialyse tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLes anticorps antiphospholipides in Annales de Biologie Clinique, 2 (1994)
[article]
Titre : Les anticorps antiphospholipides Type de document : texte imprimé Année de publication : 1994 Article en page(s) : 87 - 93 Mots-clés : APL AUTO ANTICORPS ANTICARDIOLIPINES ANTICOAGULANTS THROMBOSES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67947
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1994) . - 87 - 93[article] Les anticorps antiphospholipides [texte imprimé] . - 1994 . - 87 - 93.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1994) . - 87 - 93
Mots-clés : APL AUTO ANTICORPS ANTICARDIOLIPINES ANTICOAGULANTS THROMBOSES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67947 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDéveloppement et évaluation d’une nouvelle chimiothèque ciblant le Facteur XIIa / ANNE-SOPHIE DELVIGNE
Titre : Développement et évaluation d’une nouvelle chimiothèque ciblant le Facteur XIIa Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : ANNE-SOPHIE DELVIGNE, Auteur Année de publication : 2014 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE UNIVERSITE DE NAMUR CHIMIOTHEQUE FACTEUR XIIA HEMOSTASE THROMBOSES FACTEUR XII INHIBITEURS MOLECULES Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65382 Développement et évaluation d’une nouvelle chimiothèque ciblant le Facteur XIIa [TFE / Mémoire] / ANNE-SOPHIE DELVIGNE, Auteur . - 2014.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
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Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE UNIVERSITE DE NAMUR CHIMIOTHEQUE FACTEUR XIIA HEMOSTASE THROMBOSES FACTEUR XII INHIBITEURS MOLECULES Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65382 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire HEMATOLOGIE ET TRANSFUSION / François Lefrère
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 LEF H Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleHématologie et transfusion / François Lefrère
PermalinkManuel d'hémostase
PermalinkA propos de deux nouveaux anticoagulants in Option Bio, 417 (2009)
PermalinkSynthèse d’une librairie chimique orientée pour l’inhibition des protéases à sérine / AUDREY PIEDELEU
Permalink