Centre de Documentation Campus Montignies
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Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? / Pierre-Yves NOERENS
Titre : Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Pierre-Yves NOERENS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies selle automatisation campylobacter parasitologie virologie rotavirus adénovirus identification chimiluminescence ETI-MAX ELISA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation générale du lieu de stage : ................................................................................................... 1
Présentation du laboratoire : .................................................................................................................... 2
Introduction ............................................................................................................................................. 3
Partie théorique........................................................................................................................................ 5
Chapitre I : Description des agents pathogènes traités ............................................................................ 7
1.1. Bactériologie : Le Campylobacter : ........................................................................................ 7
1.2. Parasitologie : .......................................................................................................................... 8
1.2.1. Le Cryptosporidium parvum : ......................................................................................... 8
1.2.2. L’Entamoeba histolytica : ................................................................................................ 9
1.2.3. Le Giardia lamblia ou Giardia intestinalis : ................................................................. 10
1.2.4. Le Blastocystis hominis : ............................................................................................... 11
1.3. Virologie : Rotavirus et adénovirus : ..................................................................................... 12
1.3.1. Introduction : ................................................................................................................. 12
1.3.2. Généralités sur les virus : .............................................................................................. 12
1.3.3. Rotavirus : ..................................................................................................................... 13
1.3.3.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 13
1.3.3.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 14
1.3.3.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 14
1.3.3.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 15
1.3.3.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 16
1.3.3.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 16
1.3.3.7. Traitement : ........................................................................................................... 16
1.3.4. Adénovirus humain (HAdVs) : ..................................................................................... 17
1.3.4.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 17
1.3.4.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 18
1.3.4.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 19
1.3.4.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 20
1.3.4.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 20
1.3.4.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 20
1.3.4.7. Traitement : ........................................................................................................... 20
Partie pratique........................................................................................................................................ 21
Chapitre II : Matériel et méthode .......................................................................................................... 23
2.1. Aperçu des méthodes d’identification en routine à la CNDG : ............................................. 23
2.2. Description des méthodes de routine : ................................................................................... 23
2.2.1. Méthode d’identification du Campylobacter : ............................................................... 23
2.2.2. Méthode d’identification des rotavirus et adénovirus : ................................................. 24
2.2.3. Méthode d’identification des parasites : ........................................................................ 25
2.3. Description des nouvelles méthodes évaluées : ..................................................................... 26
2.3.1. Le Liaison® Analyzer : ................................................................................................. 27
2.3.1.1. Composition du Liaison® : ................................................................................... 27
2.3.1.2. Matériel pour une analyse sur Liaison® : .............................................................. 28
2.3.1.3. La chimiluminescence : ......................................................................................... 29
2.3.1.4. Principe de fonctionnement du Liaison® : ............................................................ 31
2.3.1.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 31
2.3.2. L’ETI-Max 3000® : ...................................................................................................... 34
2.3.2.1. Composition de l’ETI-Max : ................................................................................. 34
2.3.2.2. Matériel pour une analyse sur ETI-Max : .............................................................. 35
2.3.2.3. L’ELISA : .............................................................................................................. 35
2.3.2.4. Principe de fonctionnement de l’ETI-Max : .......................................................... 36
2.3.2.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 36
Chapitre III : Résultats et interprétation ................................................................................................ 39
3.1. But de cette étude : ................................................................................................................ 39
3.2. L’échantillonnage : ................................................................................................................ 39
3.3. Analyse des populations et des échantillons : ....................................................................... 40
3.3.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 40
3.3.2. Pour les rotavirus et adénovirus : .................................................................................. 41
3.3.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 42
3.4. Rappel et définitions : ............................................................................................................ 43
3.4.1. La sensibilité d’un test : ................................................................................................. 43
3.4.2. La spécificité d’un test : ................................................................................................ 43
3.4.3. La valeur prédictive positive ou VPP : .......................................................................... 43
3.4.4. La valeur prédictive négative ou VPN : ........................................................................ 43
3.5. Résultats et interprétations : .................................................................................................. 44
3.5.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 44
3.5.2. Pour le rotavirus et l’adénovirus : ................................................................................. 47
3.5.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 50
3.5.3.1. Blastocystis hominis : ............................................................................................ 50
3.5.3.2. Entamoeba : ........................................................................................................... 53
3.5.3.3. Giardia : ................................................................................................................ 55
3.5.3.4. Cryptosporidium parvum : .................................................................................... 56
3.6. Discussion : ........................................................................................................................... 58
Conclusion ..............................................................................................................................61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65683 Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? [TFE / Mémoire] / Pierre-Yves NOERENS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies selle automatisation campylobacter parasitologie virologie rotavirus adénovirus identification chimiluminescence ETI-MAX ELISA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation générale du lieu de stage : ................................................................................................... 1
Présentation du laboratoire : .................................................................................................................... 2
Introduction ............................................................................................................................................. 3
Partie théorique........................................................................................................................................ 5
Chapitre I : Description des agents pathogènes traités ............................................................................ 7
1.1. Bactériologie : Le Campylobacter : ........................................................................................ 7
1.2. Parasitologie : .......................................................................................................................... 8
1.2.1. Le Cryptosporidium parvum : ......................................................................................... 8
1.2.2. L’Entamoeba histolytica : ................................................................................................ 9
1.2.3. Le Giardia lamblia ou Giardia intestinalis : ................................................................. 10
1.2.4. Le Blastocystis hominis : ............................................................................................... 11
1.3. Virologie : Rotavirus et adénovirus : ..................................................................................... 12
1.3.1. Introduction : ................................................................................................................. 12
1.3.2. Généralités sur les virus : .............................................................................................. 12
1.3.3. Rotavirus : ..................................................................................................................... 13
1.3.3.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 13
1.3.3.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 14
1.3.3.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 14
1.3.3.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 15
1.3.3.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 16
1.3.3.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 16
1.3.3.7. Traitement : ........................................................................................................... 16
1.3.4. Adénovirus humain (HAdVs) : ..................................................................................... 17
1.3.4.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 17
1.3.4.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 18
1.3.4.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 19
1.3.4.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 20
1.3.4.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 20
1.3.4.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 20
1.3.4.7. Traitement : ........................................................................................................... 20
Partie pratique........................................................................................................................................ 21
Chapitre II : Matériel et méthode .......................................................................................................... 23
2.1. Aperçu des méthodes d’identification en routine à la CNDG : ............................................. 23
2.2. Description des méthodes de routine : ................................................................................... 23
2.2.1. Méthode d’identification du Campylobacter : ............................................................... 23
2.2.2. Méthode d’identification des rotavirus et adénovirus : ................................................. 24
2.2.3. Méthode d’identification des parasites : ........................................................................ 25
2.3. Description des nouvelles méthodes évaluées : ..................................................................... 26
2.3.1. Le Liaison® Analyzer : ................................................................................................. 27
2.3.1.1. Composition du Liaison® : ................................................................................... 27
2.3.1.2. Matériel pour une analyse sur Liaison® : .............................................................. 28
2.3.1.3. La chimiluminescence : ......................................................................................... 29
2.3.1.4. Principe de fonctionnement du Liaison® : ............................................................ 31
2.3.1.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 31
2.3.2. L’ETI-Max 3000® : ...................................................................................................... 34
2.3.2.1. Composition de l’ETI-Max : ................................................................................. 34
2.3.2.2. Matériel pour une analyse sur ETI-Max : .............................................................. 35
2.3.2.3. L’ELISA : .............................................................................................................. 35
2.3.2.4. Principe de fonctionnement de l’ETI-Max : .......................................................... 36
2.3.2.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 36
Chapitre III : Résultats et interprétation ................................................................................................ 39
3.1. But de cette étude : ................................................................................................................ 39
3.2. L’échantillonnage : ................................................................................................................ 39
3.3. Analyse des populations et des échantillons : ....................................................................... 40
3.3.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 40
3.3.2. Pour les rotavirus et adénovirus : .................................................................................. 41
3.3.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 42
3.4. Rappel et définitions : ............................................................................................................ 43
3.4.1. La sensibilité d’un test : ................................................................................................. 43
3.4.2. La spécificité d’un test : ................................................................................................ 43
3.4.3. La valeur prédictive positive ou VPP : .......................................................................... 43
3.4.4. La valeur prédictive négative ou VPN : ........................................................................ 43
3.5. Résultats et interprétations : .................................................................................................. 44
3.5.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 44
3.5.2. Pour le rotavirus et l’adénovirus : ................................................................................. 47
3.5.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 50
3.5.3.1. Blastocystis hominis : ............................................................................................ 50
3.5.3.2. Entamoeba : ........................................................................................................... 53
3.5.3.3. Giardia : ................................................................................................................ 55
3.5.3.4. Cryptosporidium parvum : .................................................................................... 56
3.6. Discussion : ........................................................................................................................... 58
Conclusion ..............................................................................................................................61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65683 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire La procalcitonine, un marqueur incontournable en 2019 ? Le point de vue d’un hôpital périphérique / Lucie Cariaux
Titre : La procalcitonine, un marqueur incontournable en 2019 ? Le point de vue d’un hôpital périphérique Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Lucie Cariaux, Auteur ; Luc Blockx, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La procalcitonine est une protéine sécrétée en réponse à une inflammation systémique sévère, en particulier bactérienne. Sa cinétique rapide et son court temps de demi-vie lui permettent de jouer un rôle dans le diagnostic de sepsis, l’initiation et le suivi de l’antibiothérapie qui en découle, mais également dans la prise en charge des patients BPCO en exacerbation aiguë.
Dans cette étude menée à la Clinique Notre-Dame de Grâce, le dosage de la PCT a été réalisé sur deux automates différents : le Mini Vidas et l’Atellica. Le Mini Vidas utilise le principe immunoenzymatique de type sandwich avec une détection finale en fluorescence. L’Atellica fait appel à un immunodosage de type sandwich basé sur le principe de chimiluminescence.
Nous avons vérifié qu’il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre ces deux méthodes de dosage, qui présentent une supériorité en termes de spécificité et de sensibilité par rapport à la CRP pour le diagnostic de sepsis.
Les algorithmes proposés par le laboratoire ont permis de guider le clinicien dans la prise en charge du patient septique et en particulier le monitoring de l’antibiothérapie.
Le dosage de la PCT a également permis d’identifier une cause bactérienne aux exacerbations aiguës chez des patients BPCO, sur un échantillonnage plus restreint.
Les conclusions de notre étude confirment l’efficacité de la PCT pour ces trois indications. Cependant, son dosage n’est pas encore réalisé en routine à la CNDG. L’une des explications possibles pourrait être le non-remboursement de ce test onéreux.Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage ..................................................................................................... 6
Introduction générale................................................................................................................. 7
Contexte général ........................................................................................................................ 8
1. Biomarqueurs sanguins de l’inflammation .................................................................... 8
1.1 Vitesse de sédimentation ........................................................................................ 8
1.2 Protéine C-réactive .................................................................................................. 9
1.2.1 Structure ........................................................................................................... 9
1.2.2 Origine .............................................................................................................. 9
1.2.3 Cinétique ........................................................................................................... 9
1.2.4 Avantages ....................................................................................................... 10
1.2.5 Inconvénients ................................................................................................. 10
1.3 Interleukine-6 ......................................................................................................... 10
1.4 TNF-α ...................................................................................................................... 11
2. Procalcitonine ............................................................................................................... 11
2.1 Structure ................................................................................................................ 11
2.2 Origine .................................................................................................................... 12
2.3 Rôle physiopathologique ....................................................................................... 13
2.4 Cinétique ................................................................................................................ 13
2.5 Dosage .................................................................................................................... 14
2.5.1 Méthode semi-quantitative ............................................................................ 14
2.5.2 Méthode quantitative .................................................................................... 15
2.6 Applications cliniques ............................................................................................ 15
2.6.1 PCT et sepsis ................................................................................................... 15
2.6.2 PCT et BPCO .................................................................................................... 18
2.6.3 PCT et méningite............................................................................................. 20
2.6.4 Autres causes influençant la concentration de PCT ....................................... 21
Objectifs et stratégie ................................................................................................................ 22
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Echantillon .................................................................................................................... 23
1.1 Mini Vidas ............................................................................................................... 23
1.2 Atellica .................................................................................................................... 23
1.3 Préparation des échantillons ................................................................................. 23
2. Mini Vidas ..................................................................................................................... 24
2.1 Principe .................................................................................................................. 24
2.2 Matériel .................................................................................................................. 25
2.3 Méthode ................................................................................................................. 26
2.3.1 Calibration ...................................................................................................... 26
2.3.2 Protocole......................................................................................................... 26
3. Atellica .......................................................................................................................... 27
3.1 Principe .................................................................................................................. 27
3.2 Matériel .................................................................................................................. 28
3.3 Méthode ................................................................................................................. 28
3.3.1 Calibration ...................................................................................................... 28
3.3.2 Protocole......................................................................................................... 29
4. Algorithmes .................................................................................................................. 30
4.1 Diagnostic sepsis .................................................................................................... 30
4.2 Suivi de l’antibiothérapie ....................................................................................... 31
4.3 Diagnostic et initiation antibiothérapie des BPCO ................................................ 32
Résultats et discussions ............................................................................................................ 33
1. Diagnostic sepsis .......................................................................................................... 33
1.1 Description population .......................................................................................... 33
1.2 Comparaison de méthodes .................................................................................... 34
1.3 Interprétation des résultats de PCT sur le Mini Vidas ........................................... 36
1.3.1 Les vrais positifs .............................................................................................. 37
1.3.2 Les vrais négatifs ............................................................................................. 38
1.3.3 Les cas discordants ......................................................................................... 39
2. Suivi antibiothérapie .................................................................................................... 40
3. Diagnostic BPCO ........................................................................................................... 42
Conclusions ............................................................................................................................... 43
Liste des tableaux et liste des figures ....................................................................................... 44
Bibliographie ............................................................................................................................ 46
Annexes
6Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79985 La procalcitonine, un marqueur incontournable en 2019 ? Le point de vue d’un hôpital périphérique [TFE / Mémoire] / Lucie Cariaux, Auteur ; Luc Blockx, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La procalcitonine est une protéine sécrétée en réponse à une inflammation systémique sévère, en particulier bactérienne. Sa cinétique rapide et son court temps de demi-vie lui permettent de jouer un rôle dans le diagnostic de sepsis, l’initiation et le suivi de l’antibiothérapie qui en découle, mais également dans la prise en charge des patients BPCO en exacerbation aiguë.
Dans cette étude menée à la Clinique Notre-Dame de Grâce, le dosage de la PCT a été réalisé sur deux automates différents : le Mini Vidas et l’Atellica. Le Mini Vidas utilise le principe immunoenzymatique de type sandwich avec une détection finale en fluorescence. L’Atellica fait appel à un immunodosage de type sandwich basé sur le principe de chimiluminescence.
Nous avons vérifié qu’il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre ces deux méthodes de dosage, qui présentent une supériorité en termes de spécificité et de sensibilité par rapport à la CRP pour le diagnostic de sepsis.
Les algorithmes proposés par le laboratoire ont permis de guider le clinicien dans la prise en charge du patient septique et en particulier le monitoring de l’antibiothérapie.
Le dosage de la PCT a également permis d’identifier une cause bactérienne aux exacerbations aiguës chez des patients BPCO, sur un échantillonnage plus restreint.
Les conclusions de notre étude confirment l’efficacité de la PCT pour ces trois indications. Cependant, son dosage n’est pas encore réalisé en routine à la CNDG. L’une des explications possibles pourrait être le non-remboursement de ce test onéreux.Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage ..................................................................................................... 6
Introduction générale................................................................................................................. 7
Contexte général ........................................................................................................................ 8
1. Biomarqueurs sanguins de l’inflammation .................................................................... 8
1.1 Vitesse de sédimentation ........................................................................................ 8
1.2 Protéine C-réactive .................................................................................................. 9
1.2.1 Structure ........................................................................................................... 9
1.2.2 Origine .............................................................................................................. 9
1.2.3 Cinétique ........................................................................................................... 9
1.2.4 Avantages ....................................................................................................... 10
1.2.5 Inconvénients ................................................................................................. 10
1.3 Interleukine-6 ......................................................................................................... 10
1.4 TNF-α ...................................................................................................................... 11
2. Procalcitonine ............................................................................................................... 11
2.1 Structure ................................................................................................................ 11
2.2 Origine .................................................................................................................... 12
2.3 Rôle physiopathologique ....................................................................................... 13
2.4 Cinétique ................................................................................................................ 13
2.5 Dosage .................................................................................................................... 14
2.5.1 Méthode semi-quantitative ............................................................................ 14
2.5.2 Méthode quantitative .................................................................................... 15
2.6 Applications cliniques ............................................................................................ 15
2.6.1 PCT et sepsis ................................................................................................... 15
2.6.2 PCT et BPCO .................................................................................................... 18
2.6.3 PCT et méningite............................................................................................. 20
2.6.4 Autres causes influençant la concentration de PCT ....................................... 21
Objectifs et stratégie ................................................................................................................ 22
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Echantillon .................................................................................................................... 23
1.1 Mini Vidas ............................................................................................................... 23
1.2 Atellica .................................................................................................................... 23
1.3 Préparation des échantillons ................................................................................. 23
2. Mini Vidas ..................................................................................................................... 24
2.1 Principe .................................................................................................................. 24
2.2 Matériel .................................................................................................................. 25
2.3 Méthode ................................................................................................................. 26
2.3.1 Calibration ...................................................................................................... 26
2.3.2 Protocole......................................................................................................... 26
3. Atellica .......................................................................................................................... 27
3.1 Principe .................................................................................................................. 27
3.2 Matériel .................................................................................................................. 28
3.3 Méthode ................................................................................................................. 28
3.3.1 Calibration ...................................................................................................... 28
3.3.2 Protocole......................................................................................................... 29
4. Algorithmes .................................................................................................................. 30
4.1 Diagnostic sepsis .................................................................................................... 30
4.2 Suivi de l’antibiothérapie ....................................................................................... 31
4.3 Diagnostic et initiation antibiothérapie des BPCO ................................................ 32
Résultats et discussions ............................................................................................................ 33
1. Diagnostic sepsis .......................................................................................................... 33
1.1 Description population .......................................................................................... 33
1.2 Comparaison de méthodes .................................................................................... 34
1.3 Interprétation des résultats de PCT sur le Mini Vidas ........................................... 36
1.3.1 Les vrais positifs .............................................................................................. 37
1.3.2 Les vrais négatifs ............................................................................................. 38
1.3.3 Les cas discordants ......................................................................................... 39
2. Suivi antibiothérapie .................................................................................................... 40
3. Diagnostic BPCO ........................................................................................................... 42
Conclusions ............................................................................................................................... 43
Liste des tableaux et liste des figures ....................................................................................... 44
Bibliographie ............................................................................................................................ 46
Annexes
6Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79985 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références / LEON NTHEUBISSE
Titre : CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : LEON NTHEUBISSE, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies hématopoïèse cytoDiff hémogramme formule leucocytaire hémopathie cytométrie en flux Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Introduction ...................................................................................................................... 8
1 Hématopoïèse ........................................................................................................... 10
1.1 Définition...................................................................................................................................................10
1.2 Localisation ...............................................................................................................................................10
1.3 Mécanisme de différenciation...................................................................................................................11
1.3.1 Les cellules souches hématopoïétiques ...............................................................................................11
1.3.2 Les progéniteurs ...................................................................................................................................11
1.3.3 Les précurseurs .....................................................................................................................................11
1.4 Régulation .................................................................................................................................................12
1.4.1 Les facteurs de croissance CSF (Colony Stimulating Factors) ...............................................................13
1.4.2 Le microenvironnement médullaire .....................................................................................................13
1.4.3 Les facteurs de régulation négatifs.......................................................................................................13
1.5 Importance clinique ..................................................................................................................................13
2 Hémogramme et formule leucocytaire ...................................................................... 14
2.1 Eléments figurés du sang .........................................................................................................................14
2.2 Valeurs de références ................................................................................................................................16
2.3 Formule leucocytaire et variations ............................................................................................................17
2.4 Validation de l’hémogramme ...................................................................................................................17
3 Quelques hémopathies malignes ............................................................................... 18
3.1 Leucémie aiguë .........................................................................................................................................18
3.1.1 Leucémies myéloïdes aiguës ................................................................................................................18
3.1.2 Leucémies lymphoblastiques aigües ....................................................................................................19
3.1.3 Manifestations cliniques.......................................................................................................................19
3.2 La leucémie myéloïde chronique ...............................................................................................................19
3.3 La maladie de Vaquez ou polyglobulie primitive : .....................................................................................20
3.4 La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive .............................................................................21
3.5 Les lymphomes ..........................................................................................................................................21
4 Automates ................................................................................................................ 21
4.1 Analyseur hématologique (cas du Coulter DxH800) .................................................................................21
4.2 Principe de l’ACCUCOUNT [7] ....................................................................................................................22
4.2.1 Numération leucocytaire ......................................................................................................................22
4.2.2 Numération des globules rouges ..........................................................................................................22
4.2.3 Formule leucocytaire ............................................................................................................................23
4.2.4 Numération des plaquettes ..................................................................................................................23
5 Cellavision ................................................................................................................ 23
6 Cytométrie en flux .................................................................................................... 23
6.1 Principe .....................................................................................................................................................23
6.1.1 La partie fluidique : ...............................................................................................................................24
6.1.2 La partie optique et électronique .........................................................................................................24
6.1.3 Compensations de fluorescence ..........................................................................................................25
6.1.4 La partie informatique ..........................................................................................................................25
7 Réactif CytoDiff™ ...................................................................................................... 26
7.1 Rôle ...........................................................................................................................................................26
7.2 Principe .....................................................................................................................................................26
7.3 Les marqueurs ...........................................................................................................................................26
8 Matériels et méthodes .............................................................................................. 36
8.1 Coulter DxH800 .........................................................................................................................................36
8.2 Cytomic FC 500 ..........................................................................................................................................37
8.3 Microscopie ...............................................................................................................................................40
8.4 Cellavision .................................................................................................................................................41
9 Résultats et Discussion .............................................................................................. 43
9.1 Patients normaux ......................................................................................................................................43
9.1.1 Déterminations des valeurs de références ..........................................................................................43
9.1.2 Corrélation entre CytoDiff™ - DxH800, CytoDiff™- Cellavision, CytoDiff™- microscopie .....................44
9.2 Patients pathologiques .............................................................................................................................45
9.3 Répétabilité du CytoDiff™ .........................................................................................................................46
9.4 Stabilité du CytoDiff™ ...............................................................................................................................48
9.5 Évaluation du CytoDiff™............................................................................................................................49
Conclusion générale ......................................................................................................... 50
Bibliographie ................................................................................................................... 51
Tables des illustrations..................................................................................................... 53
Table des figures ....................................................................................................................................................53
Table des tableaux .................................................................................................................................................54
Table des annexes ...... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65684 CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références [TFE / Mémoire] / LEON NTHEUBISSE, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies hématopoïèse cytoDiff hémogramme formule leucocytaire hémopathie cytométrie en flux Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Introduction ...................................................................................................................... 8
1 Hématopoïèse ........................................................................................................... 10
1.1 Définition...................................................................................................................................................10
1.2 Localisation ...............................................................................................................................................10
1.3 Mécanisme de différenciation...................................................................................................................11
1.3.1 Les cellules souches hématopoïétiques ...............................................................................................11
1.3.2 Les progéniteurs ...................................................................................................................................11
1.3.3 Les précurseurs .....................................................................................................................................11
1.4 Régulation .................................................................................................................................................12
1.4.1 Les facteurs de croissance CSF (Colony Stimulating Factors) ...............................................................13
1.4.2 Le microenvironnement médullaire .....................................................................................................13
1.4.3 Les facteurs de régulation négatifs.......................................................................................................13
1.5 Importance clinique ..................................................................................................................................13
2 Hémogramme et formule leucocytaire ...................................................................... 14
2.1 Eléments figurés du sang .........................................................................................................................14
2.2 Valeurs de références ................................................................................................................................16
2.3 Formule leucocytaire et variations ............................................................................................................17
2.4 Validation de l’hémogramme ...................................................................................................................17
3 Quelques hémopathies malignes ............................................................................... 18
3.1 Leucémie aiguë .........................................................................................................................................18
3.1.1 Leucémies myéloïdes aiguës ................................................................................................................18
3.1.2 Leucémies lymphoblastiques aigües ....................................................................................................19
3.1.3 Manifestations cliniques.......................................................................................................................19
3.2 La leucémie myéloïde chronique ...............................................................................................................19
3.3 La maladie de Vaquez ou polyglobulie primitive : .....................................................................................20
3.4 La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive .............................................................................21
3.5 Les lymphomes ..........................................................................................................................................21
4 Automates ................................................................................................................ 21
4.1 Analyseur hématologique (cas du Coulter DxH800) .................................................................................21
4.2 Principe de l’ACCUCOUNT [7] ....................................................................................................................22
4.2.1 Numération leucocytaire ......................................................................................................................22
4.2.2 Numération des globules rouges ..........................................................................................................22
4.2.3 Formule leucocytaire ............................................................................................................................23
4.2.4 Numération des plaquettes ..................................................................................................................23
5 Cellavision ................................................................................................................ 23
6 Cytométrie en flux .................................................................................................... 23
6.1 Principe .....................................................................................................................................................23
6.1.1 La partie fluidique : ...............................................................................................................................24
6.1.2 La partie optique et électronique .........................................................................................................24
6.1.3 Compensations de fluorescence ..........................................................................................................25
6.1.4 La partie informatique ..........................................................................................................................25
7 Réactif CytoDiff™ ...................................................................................................... 26
7.1 Rôle ...........................................................................................................................................................26
7.2 Principe .....................................................................................................................................................26
7.3 Les marqueurs ...........................................................................................................................................26
8 Matériels et méthodes .............................................................................................. 36
8.1 Coulter DxH800 .........................................................................................................................................36
8.2 Cytomic FC 500 ..........................................................................................................................................37
8.3 Microscopie ...............................................................................................................................................40
8.4 Cellavision .................................................................................................................................................41
9 Résultats et Discussion .............................................................................................. 43
9.1 Patients normaux ......................................................................................................................................43
9.1.1 Déterminations des valeurs de références ..........................................................................................43
9.1.2 Corrélation entre CytoDiff™ - DxH800, CytoDiff™- Cellavision, CytoDiff™- microscopie .....................44
9.2 Patients pathologiques .............................................................................................................................45
9.3 Répétabilité du CytoDiff™ .........................................................................................................................46
9.4 Stabilité du CytoDiff™ ...............................................................................................................................48
9.5 Évaluation du CytoDiff™............................................................................................................................49
Conclusion générale ......................................................................................................... 50
Bibliographie ................................................................................................................... 51
Tables des illustrations..................................................................................................... 53
Table des figures ....................................................................................................................................................53
Table des tableaux .................................................................................................................................................54
Table des annexes ...... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65684 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Microbiologie revisitée : quels avantages des panels multiplex pour le diagnostic des entéropathogènes ? / Wythney Fostier
Titre : Microbiologie revisitée : quels avantages des panels multiplex pour le diagnostic des entéropathogènes ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Wythney Fostier, Auteur ; Julie Schmitz, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................................... 7
1. Contexte général ................................................................................................................................... 8
1.1. La gastro-entérite ................................................................................................................................ 8
1.2. La flore gastro-intestinale .................................................................................................................... 9
1.3. Les entéropathogènes ........................................................................................................................ 10
1.3.1. Les bactéries responsables de gastro-entérites ............................................................................ 10
1.3.2. Les virus responsables de gastro-entérites ................................................................................... 19
1.3.3. Les parasites responsables de gastro-entérites ............................................................................ 21
1.4. Principe de recherche d’entéropathogènes ....................................................................................... 25
1.4.1. Description de la PCR .................................................................................................................... 25
1.4.2. Description de la PCR en temps réel ............................................................................................. 26
2. Objectifs et stratégie ........................................................................................................................... 27
3. Matériel et méthodes .......................................................................................................................... 28
3.1. Les méthodes conventionnelles ......................................................................................................... 28
3.1.1. La recherche de bactéries ............................................................................................................. 28
3.1.2. La recherche de virus .................................................................................................................... 31
3.1.3. La recherche de parasites ............................................................................................................. 31
3.2. Application sur les automates de biologie moléculaire ..................................................................... 32
3.2.1. Description du BD MAXTM ............................................................................................................. 32
3.2.2. Description de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................. 35
3.2.3. Comparaison entre le BD MAXTM et l’ELITe InGeniusÒ ................................................................ 38
4. Résultats et discussions ....................................................................................................................... 39
4.1. Étude sur le BD MAXTM ....................................................................................................................... 39
4.1.1. Population ..................................................................................................................................... 39
4.1.2. Résultats et discussion .................................................................................................................. 42
4.2. Étude de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................................ 48
4.2.1. Population ..................................................................................................................................... 48
4.2.2. Résultats et discussions ................................................................................................................ 50
Conclusion ................................................................................................................................................... 53
Abréviations ................................................................................................................................................. 54
Liste des figures ............................................................................................................................................ 55
Liste des tableaux ......................................................................................................................................... 56
Bibliographie ................................................................................................................................................ 57
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79989 Microbiologie revisitée : quels avantages des panels multiplex pour le diagnostic des entéropathogènes ? [TFE / Mémoire] / Wythney Fostier, Auteur ; Julie Schmitz, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................................... 7
1. Contexte général ................................................................................................................................... 8
1.1. La gastro-entérite ................................................................................................................................ 8
1.2. La flore gastro-intestinale .................................................................................................................... 9
1.3. Les entéropathogènes ........................................................................................................................ 10
1.3.1. Les bactéries responsables de gastro-entérites ............................................................................ 10
1.3.2. Les virus responsables de gastro-entérites ................................................................................... 19
1.3.3. Les parasites responsables de gastro-entérites ............................................................................ 21
1.4. Principe de recherche d’entéropathogènes ....................................................................................... 25
1.4.1. Description de la PCR .................................................................................................................... 25
1.4.2. Description de la PCR en temps réel ............................................................................................. 26
2. Objectifs et stratégie ........................................................................................................................... 27
3. Matériel et méthodes .......................................................................................................................... 28
3.1. Les méthodes conventionnelles ......................................................................................................... 28
3.1.1. La recherche de bactéries ............................................................................................................. 28
3.1.2. La recherche de virus .................................................................................................................... 31
3.1.3. La recherche de parasites ............................................................................................................. 31
3.2. Application sur les automates de biologie moléculaire ..................................................................... 32
3.2.1. Description du BD MAXTM ............................................................................................................. 32
3.2.2. Description de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................. 35
3.2.3. Comparaison entre le BD MAXTM et l’ELITe InGeniusÒ ................................................................ 38
4. Résultats et discussions ....................................................................................................................... 39
4.1. Étude sur le BD MAXTM ....................................................................................................................... 39
4.1.1. Population ..................................................................................................................................... 39
4.1.2. Résultats et discussion .................................................................................................................. 42
4.2. Étude de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................................ 48
4.2.1. Population ..................................................................................................................................... 48
4.2.2. Résultats et discussions ................................................................................................................ 50
Conclusion ................................................................................................................................................... 53
Abréviations ................................................................................................................................................. 54
Liste des figures ............................................................................................................................................ 55
Liste des tableaux ......................................................................................................................................... 56
Bibliographie ................................................................................................................................................ 57
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79989 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise en routine d’un nouvel automate d’hématologie : l’Unicel® DxH 800 (Coulter® Cellular Analysis System) / SOPHIE LUMAY
Titre : Mise en routine d’un nouvel automate d’hématologie : l’Unicel® DxH 800 (Coulter® Cellular Analysis System) Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : SOPHIE LUMAY, Auteur ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Clinique Notre Dame Grâce Gosselies hématologie : automate Unicel® DxH 800 Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail de fin d’études, plonge au coeur d’un service d’hématologie en pleine réorganisation.
En effet, cette année se marque par un virage important au sein du service.
De nouveaux logiciels, automates et techniques font leur apparition afin de faciliter le travail des techniciens.
La facilité d’exécution des programmes et le gain de temps considérable apporté sont les premières répercutions observés!
Mais le centre d’intérêt de ce travail et qui sera évoqué plus en profondeur est l’installation d’un nouvel automate de numération hématologique avec les différents tests visant à valider en routine tous les résultats donnée par ce dernier.
En effet, cet automate est le point névralgique du service, en moyenne 300 tubes y passent chaque jour. Il est donc essentiel de s’assurer de la bonne mise en routine et de la fiabilité de ce dernier.
Le nouvel automate choisi est l’Unicel® DxH 800 de chez Beckman Coulter®.
Utilisant cinq techniques de mesure différentes en plus d’une réputation évoquant de très bons résultats pour l’hémoglobine et le MCHC.
Nous nous sommes lancés dans l’apprentissage de cette machine afin de prouver ces dires et de l’utiliser comme automate de routine au sein du service.
En lisant ce travail de fin d’étude, vous serez fixé sur la qualité des résultats rapporté par l’automate et de son efficacité au coeur du laboratoire.Note de contenu : Table des matières
Remerciements ...................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage ................................................................................................ 5
Introduction ........................................................................................................................... 6
1. Partie théorique ............................................................................................................. 7
1.1 Le bilan d’hématologie ........................................................................................... 7
1.2 Méthodes de mesure ............................................................................................ 13
1.2.1 Optique .......................................................................................................... 13
1.2.2 Impédance ..................................................................................................... 15
1.2.3 Spectrophotométrie d’absorption ................................................................ 17
1.2.4 Fluorescence .................................................................................................. 21
1.3 Calculs des constantes érythrocytaires ................................................................ 24
1.3.1 Le MCV ........................................................................................................... 24
1.3.2 Le MCH........................................................................................................... 25
1.3.3 Le MCHC ........................................................................................................ 25
1.3.4 Rapport entre les constantes érythrocytaires ............................................... 25
2. Partie pratique ............................................................................................................. 26
2.1 But ......................................................................................................................... 26
2.2 Mise en oeuvre ...................................................................................................... 26
2.2.1 1ére étape : apprentissage de la machine ...................................................... 26
2.2.2 2ème étape : Valider le bon fonctionnement de la machine .......................... 28
2.2.3 3ème étape : valider les résultats .................................................................... 32
2.2.3.1 La reproductibilité ...................................................................................... 33
2.2.3.2 La répétabilité ............................................................................................ 34
2.2.3.3 L’adéquation des alarmes .......................................................................... 34
2.2.3.4 Les interférences analytiques .................................................................... 37
2.2.3.5 Les contaminations .................................................................................... 38
2.2.4 4ème étape : comparaison de l’Unicel® DxH 800 avec le Cell-Dyn Sapphire .. 39
2.2.4.1 L’étude statistique ..................................................................................... 39
2.2.4.2 La corrélation ............................................................................................. 41
2.2.5 5ème étape : réorganisation du laboratoire ................................................... 42
2.3 Discussion ............................................................................................................. 47
Conclusion ........................................................................................................................... 49
Perspectives ......................................................................................................................... 51
Glossaire .............................................................................................................................. 52
Liste des figures ................................................................................................................... 53
Liste des tableaux ................................................................................................................ 54
Abréviations ......................................................................................................................... 55
Bibliographie ........................................................................................................................ 57Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65034 Mise en routine d’un nouvel automate d’hématologie : l’Unicel® DxH 800 (Coulter® Cellular Analysis System) [TFE / Mémoire] / SOPHIE LUMAY, Auteur ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Clinique Notre Dame Grâce Gosselies hématologie : automate Unicel® DxH 800 Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail de fin d’études, plonge au coeur d’un service d’hématologie en pleine réorganisation.
En effet, cette année se marque par un virage important au sein du service.
De nouveaux logiciels, automates et techniques font leur apparition afin de faciliter le travail des techniciens.
La facilité d’exécution des programmes et le gain de temps considérable apporté sont les premières répercutions observés!
Mais le centre d’intérêt de ce travail et qui sera évoqué plus en profondeur est l’installation d’un nouvel automate de numération hématologique avec les différents tests visant à valider en routine tous les résultats donnée par ce dernier.
En effet, cet automate est le point névralgique du service, en moyenne 300 tubes y passent chaque jour. Il est donc essentiel de s’assurer de la bonne mise en routine et de la fiabilité de ce dernier.
Le nouvel automate choisi est l’Unicel® DxH 800 de chez Beckman Coulter®.
Utilisant cinq techniques de mesure différentes en plus d’une réputation évoquant de très bons résultats pour l’hémoglobine et le MCHC.
Nous nous sommes lancés dans l’apprentissage de cette machine afin de prouver ces dires et de l’utiliser comme automate de routine au sein du service.
En lisant ce travail de fin d’étude, vous serez fixé sur la qualité des résultats rapporté par l’automate et de son efficacité au coeur du laboratoire.Note de contenu : Table des matières
Remerciements ...................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage ................................................................................................ 5
Introduction ........................................................................................................................... 6
1. Partie théorique ............................................................................................................. 7
1.1 Le bilan d’hématologie ........................................................................................... 7
1.2 Méthodes de mesure ............................................................................................ 13
1.2.1 Optique .......................................................................................................... 13
1.2.2 Impédance ..................................................................................................... 15
1.2.3 Spectrophotométrie d’absorption ................................................................ 17
1.2.4 Fluorescence .................................................................................................. 21
1.3 Calculs des constantes érythrocytaires ................................................................ 24
1.3.1 Le MCV ........................................................................................................... 24
1.3.2 Le MCH........................................................................................................... 25
1.3.3 Le MCHC ........................................................................................................ 25
1.3.4 Rapport entre les constantes érythrocytaires ............................................... 25
2. Partie pratique ............................................................................................................. 26
2.1 But ......................................................................................................................... 26
2.2 Mise en oeuvre ...................................................................................................... 26
2.2.1 1ére étape : apprentissage de la machine ...................................................... 26
2.2.2 2ème étape : Valider le bon fonctionnement de la machine .......................... 28
2.2.3 3ème étape : valider les résultats .................................................................... 32
2.2.3.1 La reproductibilité ...................................................................................... 33
2.2.3.2 La répétabilité ............................................................................................ 34
2.2.3.3 L’adéquation des alarmes .......................................................................... 34
2.2.3.4 Les interférences analytiques .................................................................... 37
2.2.3.5 Les contaminations .................................................................................... 38
2.2.4 4ème étape : comparaison de l’Unicel® DxH 800 avec le Cell-Dyn Sapphire .. 39
2.2.4.1 L’étude statistique ..................................................................................... 39
2.2.4.2 La corrélation ............................................................................................. 41
2.2.5 5ème étape : réorganisation du laboratoire ................................................... 42
2.3 Discussion ............................................................................................................. 47
Conclusion ........................................................................................................................... 49
Perspectives ......................................................................................................................... 51
Glossaire .............................................................................................................................. 52
Liste des figures ................................................................................................................... 53
Liste des tableaux ................................................................................................................ 54
Abréviations ......................................................................................................................... 55
Bibliographie ........................................................................................................................ 57Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65034 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire La protéine S100B; vaut-elle le « coup » ? Comparaison de deux méthodes de dosages pour des patients atteints de traumatismes cérébraux / Guillaume Masquillier
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