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14 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hématopoïèse'
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CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références / LEON NTHEUBISSE
Titre : CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : LEON NTHEUBISSE, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies hématopoïèse cytoDiff hémogramme formule leucocytaire hémopathie cytométrie en flux Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Introduction ...................................................................................................................... 8
1 Hématopoïèse ........................................................................................................... 10
1.1 Définition...................................................................................................................................................10
1.2 Localisation ...............................................................................................................................................10
1.3 Mécanisme de différenciation...................................................................................................................11
1.3.1 Les cellules souches hématopoïétiques ...............................................................................................11
1.3.2 Les progéniteurs ...................................................................................................................................11
1.3.3 Les précurseurs .....................................................................................................................................11
1.4 Régulation .................................................................................................................................................12
1.4.1 Les facteurs de croissance CSF (Colony Stimulating Factors) ...............................................................13
1.4.2 Le microenvironnement médullaire .....................................................................................................13
1.4.3 Les facteurs de régulation négatifs.......................................................................................................13
1.5 Importance clinique ..................................................................................................................................13
2 Hémogramme et formule leucocytaire ...................................................................... 14
2.1 Eléments figurés du sang .........................................................................................................................14
2.2 Valeurs de références ................................................................................................................................16
2.3 Formule leucocytaire et variations ............................................................................................................17
2.4 Validation de l’hémogramme ...................................................................................................................17
3 Quelques hémopathies malignes ............................................................................... 18
3.1 Leucémie aiguë .........................................................................................................................................18
3.1.1 Leucémies myéloïdes aiguës ................................................................................................................18
3.1.2 Leucémies lymphoblastiques aigües ....................................................................................................19
3.1.3 Manifestations cliniques.......................................................................................................................19
3.2 La leucémie myéloïde chronique ...............................................................................................................19
3.3 La maladie de Vaquez ou polyglobulie primitive : .....................................................................................20
3.4 La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive .............................................................................21
3.5 Les lymphomes ..........................................................................................................................................21
4 Automates ................................................................................................................ 21
4.1 Analyseur hématologique (cas du Coulter DxH800) .................................................................................21
4.2 Principe de l’ACCUCOUNT [7] ....................................................................................................................22
4.2.1 Numération leucocytaire ......................................................................................................................22
4.2.2 Numération des globules rouges ..........................................................................................................22
4.2.3 Formule leucocytaire ............................................................................................................................23
4.2.4 Numération des plaquettes ..................................................................................................................23
5 Cellavision ................................................................................................................ 23
6 Cytométrie en flux .................................................................................................... 23
6.1 Principe .....................................................................................................................................................23
6.1.1 La partie fluidique : ...............................................................................................................................24
6.1.2 La partie optique et électronique .........................................................................................................24
6.1.3 Compensations de fluorescence ..........................................................................................................25
6.1.4 La partie informatique ..........................................................................................................................25
7 Réactif CytoDiff™ ...................................................................................................... 26
7.1 Rôle ...........................................................................................................................................................26
7.2 Principe .....................................................................................................................................................26
7.3 Les marqueurs ...........................................................................................................................................26
8 Matériels et méthodes .............................................................................................. 36
8.1 Coulter DxH800 .........................................................................................................................................36
8.2 Cytomic FC 500 ..........................................................................................................................................37
8.3 Microscopie ...............................................................................................................................................40
8.4 Cellavision .................................................................................................................................................41
9 Résultats et Discussion .............................................................................................. 43
9.1 Patients normaux ......................................................................................................................................43
9.1.1 Déterminations des valeurs de références ..........................................................................................43
9.1.2 Corrélation entre CytoDiff™ - DxH800, CytoDiff™- Cellavision, CytoDiff™- microscopie .....................44
9.2 Patients pathologiques .............................................................................................................................45
9.3 Répétabilité du CytoDiff™ .........................................................................................................................46
9.4 Stabilité du CytoDiff™ ...............................................................................................................................48
9.5 Évaluation du CytoDiff™............................................................................................................................49
Conclusion générale ......................................................................................................... 50
Bibliographie ................................................................................................................... 51
Tables des illustrations..................................................................................................... 53
Table des figures ....................................................................................................................................................53
Table des tableaux .................................................................................................................................................54
Table des annexes ...... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65684 CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références [TFE / Mémoire] / LEON NTHEUBISSE, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies hématopoïèse cytoDiff hémogramme formule leucocytaire hémopathie cytométrie en flux Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Introduction ...................................................................................................................... 8
1 Hématopoïèse ........................................................................................................... 10
1.1 Définition...................................................................................................................................................10
1.2 Localisation ...............................................................................................................................................10
1.3 Mécanisme de différenciation...................................................................................................................11
1.3.1 Les cellules souches hématopoïétiques ...............................................................................................11
1.3.2 Les progéniteurs ...................................................................................................................................11
1.3.3 Les précurseurs .....................................................................................................................................11
1.4 Régulation .................................................................................................................................................12
1.4.1 Les facteurs de croissance CSF (Colony Stimulating Factors) ...............................................................13
1.4.2 Le microenvironnement médullaire .....................................................................................................13
1.4.3 Les facteurs de régulation négatifs.......................................................................................................13
1.5 Importance clinique ..................................................................................................................................13
2 Hémogramme et formule leucocytaire ...................................................................... 14
2.1 Eléments figurés du sang .........................................................................................................................14
2.2 Valeurs de références ................................................................................................................................16
2.3 Formule leucocytaire et variations ............................................................................................................17
2.4 Validation de l’hémogramme ...................................................................................................................17
3 Quelques hémopathies malignes ............................................................................... 18
3.1 Leucémie aiguë .........................................................................................................................................18
3.1.1 Leucémies myéloïdes aiguës ................................................................................................................18
3.1.2 Leucémies lymphoblastiques aigües ....................................................................................................19
3.1.3 Manifestations cliniques.......................................................................................................................19
3.2 La leucémie myéloïde chronique ...............................................................................................................19
3.3 La maladie de Vaquez ou polyglobulie primitive : .....................................................................................20
3.4 La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive .............................................................................21
3.5 Les lymphomes ..........................................................................................................................................21
4 Automates ................................................................................................................ 21
4.1 Analyseur hématologique (cas du Coulter DxH800) .................................................................................21
4.2 Principe de l’ACCUCOUNT [7] ....................................................................................................................22
4.2.1 Numération leucocytaire ......................................................................................................................22
4.2.2 Numération des globules rouges ..........................................................................................................22
4.2.3 Formule leucocytaire ............................................................................................................................23
4.2.4 Numération des plaquettes ..................................................................................................................23
5 Cellavision ................................................................................................................ 23
6 Cytométrie en flux .................................................................................................... 23
6.1 Principe .....................................................................................................................................................23
6.1.1 La partie fluidique : ...............................................................................................................................24
6.1.2 La partie optique et électronique .........................................................................................................24
6.1.3 Compensations de fluorescence ..........................................................................................................25
6.1.4 La partie informatique ..........................................................................................................................25
7 Réactif CytoDiff™ ...................................................................................................... 26
7.1 Rôle ...........................................................................................................................................................26
7.2 Principe .....................................................................................................................................................26
7.3 Les marqueurs ...........................................................................................................................................26
8 Matériels et méthodes .............................................................................................. 36
8.1 Coulter DxH800 .........................................................................................................................................36
8.2 Cytomic FC 500 ..........................................................................................................................................37
8.3 Microscopie ...............................................................................................................................................40
8.4 Cellavision .................................................................................................................................................41
9 Résultats et Discussion .............................................................................................. 43
9.1 Patients normaux ......................................................................................................................................43
9.1.1 Déterminations des valeurs de références ..........................................................................................43
9.1.2 Corrélation entre CytoDiff™ - DxH800, CytoDiff™- Cellavision, CytoDiff™- microscopie .....................44
9.2 Patients pathologiques .............................................................................................................................45
9.3 Répétabilité du CytoDiff™ .........................................................................................................................46
9.4 Stabilité du CytoDiff™ ...............................................................................................................................48
9.5 Évaluation du CytoDiff™............................................................................................................................49
Conclusion générale ......................................................................................................... 50
Bibliographie ................................................................................................................... 51
Tables des illustrations..................................................................................................... 53
Table des figures ....................................................................................................................................................53
Table des tableaux .................................................................................................................................................54
Table des annexes ...... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65684 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point et optimisation d’un protocole de chimiogramme sur cellules primaires de leucémies / PERRINE BOLAND
Titre : Mise au point et optimisation d’un protocole de chimiogramme sur cellules primaires de leucémies Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : PERRINE BOLAND, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille hématopoïèse leucémie aigüe traitement culture cellulaire décongélation coculture activité cytotoxique Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction générale ............................................................................................................................. 10
I. Contexte général ................................................................................................................................ 12
1. Qu’est-ce que l’hématopoïèse ? ............................................................................................. 12
2. Leucémie aigüe ...................................................................................................................... 13
3. Traitement de la leucémie aigüe ............................................................................................ 15
II. Objectifs et stratégies ........................................................................................................................ 18
III. Matériels et méthodes ...................................................................................................................... 20
Matériel ............................................................................................................................................. 20
1. Appareillage, réactifs et milieux ............................................................................................ 20
2. Culture Cellulaire .................................................................................................................. 21
3. Protocole de décongélation.................................................................................................... 22
Méthode ............................................................................................................................................. 23
Objectif 1 : Optimisation des conditions de culture de cellules primaires issues de patients leucémiques ....................................................................................................................................... 23
1. Tests de milieux de culture .................................................................................................... 23
2. Coculture sur cellules stromales ............................................................................................ 29
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chémogrammes ........................................................................................................................................................... 33
1. Comparaison des plaques 384 puits noire et blanche ............................................................ 33
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 34
IV. Résultats .......................................................................................................................................... 38
Objectif n°1 : Optimisation des conditions de culture ....................................................................... 38
1. Mononuclear Cell Medium.................................................................................................... 39
2. IMDM 20% FCS et IMDM 20% FCS complémenté de cytokines ....................................... 41
3. Coculture ............................................................................................................................... 49
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chemogrammes ........................................................................................................................................................... 53
1. Comparaison des plaques 384 puits blanche et noire ............................................................ 53
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 56
Discussion et perspectives ..................................................................................................................... 60
Bibliographie ......................................................................................................................................... 64
AnnexePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65663 Mise au point et optimisation d’un protocole de chimiogramme sur cellules primaires de leucémies [TFE / Mémoire] / PERRINE BOLAND, . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille hématopoïèse leucémie aigüe traitement culture cellulaire décongélation coculture activité cytotoxique Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction générale ............................................................................................................................. 10
I. Contexte général ................................................................................................................................ 12
1. Qu’est-ce que l’hématopoïèse ? ............................................................................................. 12
2. Leucémie aigüe ...................................................................................................................... 13
3. Traitement de la leucémie aigüe ............................................................................................ 15
II. Objectifs et stratégies ........................................................................................................................ 18
III. Matériels et méthodes ...................................................................................................................... 20
Matériel ............................................................................................................................................. 20
1. Appareillage, réactifs et milieux ............................................................................................ 20
2. Culture Cellulaire .................................................................................................................. 21
3. Protocole de décongélation.................................................................................................... 22
Méthode ............................................................................................................................................. 23
Objectif 1 : Optimisation des conditions de culture de cellules primaires issues de patients leucémiques ....................................................................................................................................... 23
1. Tests de milieux de culture .................................................................................................... 23
2. Coculture sur cellules stromales ............................................................................................ 29
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chémogrammes ........................................................................................................................................................... 33
1. Comparaison des plaques 384 puits noire et blanche ............................................................ 33
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 34
IV. Résultats .......................................................................................................................................... 38
Objectif n°1 : Optimisation des conditions de culture ....................................................................... 38
1. Mononuclear Cell Medium.................................................................................................... 39
2. IMDM 20% FCS et IMDM 20% FCS complémenté de cytokines ....................................... 41
3. Coculture ............................................................................................................................... 49
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chemogrammes ........................................................................................................................................................... 53
1. Comparaison des plaques 384 puits blanche et noire ............................................................ 53
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 56
Discussion et perspectives ..................................................................................................................... 60
Bibliographie ......................................................................................................................................... 64
AnnexePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65663 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'essentiel en hématologie / A. V. Hoffbrand
Titre : L'essentiel en hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : A. V. Hoffbrand, Auteur ; Paul A. H. Moss, Auteur ; Philippe Casassus (1949-....), Traducteur Editeur : Paris : Maloine Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (375 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-03518-1 Prix : 65 EUR Note générale : Résumés. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Hématologie -- Manuels d'enseignement supérieur Hématologie Hémopathies Tumeurs hématologiques Myélome multiple Leucémies Hématopoïèse Maladies de la moelle osseuse Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : L'essentiel en hématologie est l'ouvrage d'hématologie de référence pour les étudiants en médecine et pour les praticiens. Cette nouvelle édition du Hoffbrand présente : 1. l'évolution des connaissances relatives aux pathologies, leurs caractéristiques cliniques et les examens de laboratoire correspondant ; 2. le traitement des maladies du sang et de la moelle osseuse ; 3. de nouvelles informations sur la génétique de la leucémie et du lymphome ; 4.
Les principes théoriques et pratiques des traitements. Ce livre contient un chapitre sur la thrombose et présente les nouveaux anticoagulants oraux. Les aspects moléculaires et biomécaniques de l'hématologie moderne sont clairement et simplement expliqués. Ce manuel mérite de prendre la première place parmi les livres d'hématologie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95182 L'essentiel en hématologie [texte imprimé] / A. V. Hoffbrand, Auteur ; Paul A. H. Moss, Auteur ; Philippe Casassus (1949-....), Traducteur . - Paris : Maloine, 2018 . - 1 vol. (375 p.) : ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-224-03518-1 : 65 EUR
Résumés. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Hématologie -- Manuels d'enseignement supérieur Hématologie Hémopathies Tumeurs hématologiques Myélome multiple Leucémies Hématopoïèse Maladies de la moelle osseuse Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : L'essentiel en hématologie est l'ouvrage d'hématologie de référence pour les étudiants en médecine et pour les praticiens. Cette nouvelle édition du Hoffbrand présente : 1. l'évolution des connaissances relatives aux pathologies, leurs caractéristiques cliniques et les examens de laboratoire correspondant ; 2. le traitement des maladies du sang et de la moelle osseuse ; 3. de nouvelles informations sur la génétique de la leucémie et du lymphome ; 4.
Les principes théoriques et pratiques des traitements. Ce livre contient un chapitre sur la thrombose et présente les nouveaux anticoagulants oraux. Les aspects moléculaires et biomécaniques de l'hématologie moderne sont clairement et simplement expliqués. Ce manuel mérite de prendre la première place parmi les livres d'hématologie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95182 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 HOF H Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleHématologie
Titre : Hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Norbert Ifrah, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-Yves Cahn, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Société française d'hématologie, Editeur scientifique Mention d'édition : 2e éd. Année de publication : DL 2014 Importance : 1 vol. (XX-358 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-73950-7 Note générale : La couv. porte en plus : "réussir les épreuves classantes nationales" et "adapté aux ECN 2015, 2016, 2017 avec tableau de correspondance entre programmes..."
IndexLangues : Français (fre) Mots-clés : HÉMATOLOGIE oncohematologie moelle osseuse hématopoïèse anémie leucémies aiguës: syndrome myélodysplasique syndrome myéloproliféraif agranulocytose médicamenteuse LLC MM amylose adénopathie superficielle lymphome malin syndrome mononucléosique splénomegalie eosinophilie thrombopénie purpura hemostase hémobioloogie transfusion Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : - une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par chapitre), pour lesquels l'hématologie est concernée. Chaque chapitre comporte les numéros de l'item et de l'UE concernés et commence systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux puis développe la thématique. Le contenu, clair et didactique, est étayé par de nombreux tableaux et des points clés sur des notions à retenir et illustré par une riche iconographie en couleur. Cette première partie intègre les fondements de la discipline, avec une sous-partie intitulée « Introduction à l'hématologie » qui développe davantage les notions fondamentales à acquérir par les étudiants lors des premières années (niveau DFGSM) ;
- une partie Entraînement qui propose des QCM, des cas cliniques commentés et des cas cliniques QCM/QROC, offrant un véritable outil d'auto-évaluation.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65530 Hématologie [texte imprimé] / Norbert Ifrah, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-Yves Cahn, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Société française d'hématologie, Editeur scientifique . - 2e éd. . - DL 2014 . - 1 vol. (XX-358 p.) : ill. en coul. ; 27 cm.
ISBN : 978-2-294-73950-7
La couv. porte en plus : "réussir les épreuves classantes nationales" et "adapté aux ECN 2015, 2016, 2017 avec tableau de correspondance entre programmes..."
Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HÉMATOLOGIE oncohematologie moelle osseuse hématopoïèse anémie leucémies aiguës: syndrome myélodysplasique syndrome myéloproliféraif agranulocytose médicamenteuse LLC MM amylose adénopathie superficielle lymphome malin syndrome mononucléosique splénomegalie eosinophilie thrombopénie purpura hemostase hémobioloogie transfusion Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : - une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par chapitre), pour lesquels l'hématologie est concernée. Chaque chapitre comporte les numéros de l'item et de l'UE concernés et commence systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux puis développe la thématique. Le contenu, clair et didactique, est étayé par de nombreux tableaux et des points clés sur des notions à retenir et illustré par une riche iconographie en couleur. Cette première partie intègre les fondements de la discipline, avec une sous-partie intitulée « Introduction à l'hématologie » qui développe davantage les notions fondamentales à acquérir par les étudiants lors des premières années (niveau DFGSM) ;
- une partie Entraînement qui propose des QCM, des cas cliniques commentés et des cas cliniques QCM/QROC, offrant un véritable outil d'auto-évaluation.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65530 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 IFR H Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleHématologie / Renée Fauchet
Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 FAU H Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleHématologie. Leucémie aigue / Marc Maynadié in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 471 (Avril 2015)
PermalinkHistologie-UE2 / Jean Foucrier
PermalinkCellules souches cancéreuses : attaquer le mal à la racine in La lettre du FNRS, 72 (2008)
PermalinkCytologie splénique / Laetitia Piane in Le Point vétérinaire Expert Canin, 347 (Juillet-août 2014)
PermalinkLa différentielle leucocytaire par immunophénotypage. Performance et intérêt dans un cadre hospitalier. / MASSON Caroline
Permalink