Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 13/05 à Tournai : Fermé tous les matins et ce mercredi, fermé à 17h au lieu de 17h30. Merci pour votre compréhension (absence pour maladie).
Semaine du 20/05 à Tournai : Fermé lundi (congé de la Pentecôte).
Semaine du 27/05 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 13/05 à Mouscron : Fermé le lundi toute la journée (maladie).
Semaine du 20/05 à Mouscron : Fermé lundi 20 mai (Jour férié).
Semaine du 27/05 à Mouscron : Fermé lundi jusque 10h30.
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
L'engagement dans la durée, quel chantier ! / D. Deschamps in Psycho-Oncologie, Vol. 12, 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : L'engagement dans la durée, quel chantier ! Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Deschamps, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.249-252 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Affectivité ; I:Implication ; I:Infirmière ; M:Maladie génétique ; P:Paradoxe ; P:Patient ; P:Psycho-oncologieRésumé : Non disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41112
in Psycho-Oncologie > Vol. 12, 4 (Décembre 2018) . - p.249-252[article] L'engagement dans la durée, quel chantier ! [texte imprimé] / D. Deschamps, Auteur . - 2018 . - p.249-252.
Langues : Français (fre)
in Psycho-Oncologie > Vol. 12, 4 (Décembre 2018) . - p.249-252
Catégories : Alpha
A:Affectivité ; I:Implication ; I:Infirmière ; M:Maladie génétique ; P:Paradoxe ; P:Patient ; P:Psycho-oncologieRésumé : Non disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41112 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008380 PSY Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants / Nathalia Doobay in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)
[article]
Titre : L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalia Doobay ; Isabelle Corset Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 18-23 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Développement de l'enfant ; D:Douleur ; E:Enfant ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; M:Muqueuse ; P:Peau ; P:Prurit ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soins de plaiesRésumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53355
in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23[article] L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants [texte imprimé] / Nathalia Doobay ; Isabelle Corset . - 2023 . - p. 18-23.
Langues : Français (fre)
in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23
Catégories : Alpha
D:Développement de l'enfant ; D:Douleur ; E:Enfant ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; M:Muqueuse ; P:Peau ; P:Prurit ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soins de plaiesRésumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53355 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T010071 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Evaluer et faciliter la communication de la personne en situation de handicap complexe / Dominique Crunelle (2018)
Titre : Evaluer et faciliter la communication de la personne en situation de handicap complexe : Polyhandicap, syndrome d'Angelman, syndrome de Rett, autres anomalies génétiques, autisme déficitaire, AVC sévère, traumatisme crânien, démences, ... Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Crunelle, Auteur Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur Année de publication : 2018 Collection : Apprendre & réapprendre, ISSN 2493-0059 Importance : 151 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8073-2033-8 Note générale : La couv. porte en plus : programme CHESSEP Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accident vasculaire cérébral ; A:Autisme ; C:Communication ; D:Démence ; E:Evaluation ; M:Maladie génétique ; P:Polyhandicap ; T:Traumatisme crânienRésumé :
Ce programme pratique pour la "Communication en situation de Handicap complexe : Evaluer, Situer, S'adapter, Elaborer un Projet individualisé" (CHESSEP) vise à mettre en place une communication adaptée et efficace avec les personnes souffrant d'un déficit de communication.
Il guide, en 3 étapes, les professionnels du soin et de la communication (orthophonistes, ergothérapeutes, infirmiers...) dans la construction d'un procédé adapté au patient. Qu'il souffre de polyhandicap, d'un syndrome d'Angelman, d'un syndrome de Rett, d'autisme déficitaire, des suites d'un AVC sévère, d'un traumatisme crânien ou de démence, le présent ouvrage permet d'analyser ses besoins, ses capacités et ses lacunes pour lui offrir les meilleures possibilités de communication.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39717 Evaluer et faciliter la communication de la personne en situation de handicap complexe : Polyhandicap, syndrome d'Angelman, syndrome de Rett, autres anomalies génétiques, autisme déficitaire, AVC sévère, traumatisme crânien, démences, ... [texte imprimé] / Dominique Crunelle, Auteur . - Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur, 2018 . - 151 p.. - (Apprendre & réapprendre, ISSN 2493-0059) .
ISBN : 978-2-8073-2033-8
La couv. porte en plus : programme CHESSEP
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
A:Accident vasculaire cérébral ; A:Autisme ; C:Communication ; D:Démence ; E:Evaluation ; M:Maladie génétique ; P:Polyhandicap ; T:Traumatisme crânienRésumé :
Ce programme pratique pour la "Communication en situation de Handicap complexe : Evaluer, Situer, S'adapter, Elaborer un Projet individualisé" (CHESSEP) vise à mettre en place une communication adaptée et efficace avec les personnes souffrant d'un déficit de communication.
Il guide, en 3 étapes, les professionnels du soin et de la communication (orthophonistes, ergothérapeutes, infirmiers...) dans la construction d'un procédé adapté au patient. Qu'il souffre de polyhandicap, d'un syndrome d'Angelman, d'un syndrome de Rett, d'autisme déficitaire, des suites d'un AVC sévère, d'un traumatisme crânien ou de démence, le présent ouvrage permet d'analyser ses besoins, ses capacités et ses lacunes pour lui offrir les meilleures possibilités de communication.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39717 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008090 362.00/003 Livre Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Gènes,Générations et Société. L'hérédité humaine / M. Decruyenaere (1999)
Titre : Gènes,Générations et Société. L'hérédité humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Decruyenaere, Auteur ; et al., Auteur Editeur : Louvain : Centre de Génétique humaine Année de publication : 1999 Importance : 26 p. Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
B:Bioéthique ; H:Hérédité ; M:Maladie génétique ; S:Société ; T:TestIndex. décimale : 170.00 ... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20697 Gènes,Générations et Société. L'hérédité humaine [texte imprimé] / M. Decruyenaere, Auteur ; et al., Auteur . - Louvain : Centre de Génétique humaine, 1999 . - 26 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
B:Bioéthique ; H:Hérédité ; M:Maladie génétique ; S:Société ; T:TestIndex. décimale : 170.00 ... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20697 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M000294 170.00/031 Livre Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible L’hémochromatose / Anne-Lise Favier in L'infirmière libérale magazine, 345 (Mars 2018)
[article]
Titre : L’hémochromatose Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Lise Favier, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 50-51 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
F:Fer ; H:Hémochromatose ; M:Maladie génétique ; P:Prise en charge ; S:Statistique ; T:TraitementRésumé : L’hémochromatose est la maladie génétique la plus répandue en France, mais aussi l’une des plus méconnues. Diagnostiquée précocement, elle se soigne facilement. Mais chez une majorité de patients, le diagnostic est posé tardivement, parfois après des années d’errance thérapeutique, à un stade où la pathologie a déjà fait des “dégâts”. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37573
in L'infirmière libérale magazine > 345 (Mars 2018) . - p. 50-51[article] L’hémochromatose [texte imprimé] / Anne-Lise Favier, Auteur . - 2018 . - p. 50-51.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière libérale magazine > 345 (Mars 2018) . - p. 50-51
Catégories : Alpha
F:Fer ; H:Hémochromatose ; M:Maladie génétique ; P:Prise en charge ; S:Statistique ; T:TraitementRésumé : L’hémochromatose est la maladie génétique la plus répandue en France, mais aussi l’une des plus méconnues. Diagnostiquée précocement, elle se soigne facilement. Mais chez une majorité de patients, le diagnostic est posé tardivement, parfois après des années d’errance thérapeutique, à un stade où la pathologie a déjà fait des “dégâts”. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37573 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005098 INF Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible L'hémochromatose, une maladie rare...fréquente. in L'infirmièr.e, n°1 (Octobre 2020)
Permalink« L’Impossible Monsieur Bébé ». Réflexion autour de la prise en charge pluridisciplinaire d’un bébé anorexique et de sa mère dans le contexte d’une myopathie génétique familiale / Louise Boissel in Enfances & Psy, 64 (2015)
PermalinkInfirmière et conseillère en génétique / AE Murphy in La revue de l'infirmière, 137 (janvier 2008)
PermalinkLa leucémie myéloïde chronique [Le point sur] / Nathalie Belin in L'infirmière magazine, 331 (15 octobre 2013)
PermalinkLa maladie de Fabry (s.d.)
PermalinkLa maladie de Gaucher (s.d.)
PermalinkLes maladies rares / Alain VERLOES in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 37 (Janvier-Février 2016)
PermalinkNoé, apparition brutale d’une neuropathie optique / Caroline Genet in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 62 (Mars-avril 2020)
PermalinkLa prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? / Gwenaëlle Ramolino in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)
PermalinkPrise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)
PermalinkRetentissement psychosocial et scolaire de la bêta-thalassémie majeure en Tunisie / Manel Barouni in Soins Pédiatrie/Puériculture, 308 (Mai - Juin 2019)
PermalinkLa révélation du diagnostic de maladie génétique rare et ses conséquences du point de vue des personnes concernées / A. Leroy in Journal de pédiatrie et de puériculture, 3 (mai 2002)
PermalinkAu risque du progrès : le diagnostic anténatal / Jacky Israel in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 68 (Décembre 2013)
PermalinkRobin / G. Dosimont (2010)
PermalinkSoins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes / Laetitia Natier in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)
PermalinkLes soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)
PermalinkLe syndrome de Marfan / Laure Debatisse in L'aide-soignante, 165 (Mars 2015)
PermalinkLe syndrome de l’X fragile et maladies associées / Fanny Maraque in L'aide-soignante, Vol. 36, n°242 (Décembre 2022)
PermalinkTests génétiques : que dire aux patients? / Marie Fuks in L'infirmière libérale magazine, 211 (janvier 2006)
PermalinkTraitement des maladies héréditaires du sang par allogreffe de cellules souches hématopoiétiques / A. Fischer in La revue de l'infirmière, 86 (décembre 2002)
Permalink