Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LIPOPROTEINE LIPASE'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Déficits en lipoprotéine lipase dus à des mutations du gène de la lipoprotéine lipase (mise à jour) in Annales de Biologie Clinique, 1 / 2 (1995)
[article]
Titre : Déficits en lipoprotéine lipase dus à des mutations du gène de la lipoprotéine lipase (mise à jour) Type de document : texte imprimé Année de publication : 1995 Article en page(s) : 37 - 39 Mots-clés : LIPOPROTEINE LIPASE GENE MUTATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68183
in Annales de Biologie Clinique > 1 / 2 (1995) . - 37 - 39[article] Déficits en lipoprotéine lipase dus à des mutations du gène de la lipoprotéine lipase (mise à jour) [texte imprimé] . - 1995 . - 37 - 39.
in Annales de Biologie Clinique > 1 / 2 (1995) . - 37 - 39
Mots-clés : LIPOPROTEINE LIPASE GENE MUTATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68183 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtHyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique / Jean-Maxime Girard in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)
[article]
Titre : Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Maxime Girard, Auteur ; Paul-Antoine Debailleul, Auteur ; Emilie Chaillou, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 581-586 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperlactescence hyperlipidémie hyperchylomicronémie lipoprotéine lipase pancréatite aiguë Résumé : Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de deux mois se présentant aux urgences pour vomissements. L’examen clinique retrouve une pâleur, une altération de l’état général, une tachycardie et une hépatomégalie à quatre travers de doigts. Le prélèvement sanguin révèle une hyperlipasémie à 228 UI/L et une lactescence du sérum qui conduit le biologiste à compléter la prescription par un bilan lipidique. Une hypertriglycéridémie majeure à 47 mmol/L est ainsi identifiée. L’hypothèse d’une pancréatite aiguë due à une hyperchylomicronémie est alors évoquée. Le diagnostic d’hypertriglycéridémie majeure (hyperlipidémie de type I) due à un déficit complet en lipoprotéine lipase sera confirmé a posteriori par l’identification d’une mutation homozygote dans le gène LPL codant pour cette enzyme. L’hyperchylomicronémie est une pathologie extrêmement rare et l’apparition de premiers signes cliniques avant l’âge de un an est possible bien qu’exceptionnelle. Le traitement diététique, incluant repos digestif et nutrition parentérale, permet la résolution rapide de l’épisode aigu et la prévention des récidives pancréatiques. Outre l’importance de la coopération clinico-biologique, cette observation est l’occasion d’évoquer les interférences analytiques et les procédures pré-analytiques permettant l’exploration des paramètres biologiques sur sérum hyperlipémique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66419
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 581-586[article] Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique [texte imprimé] / Jean-Maxime Girard, Auteur ; Paul-Antoine Debailleul, Auteur ; Emilie Chaillou, Auteur . - 2015 . - 581-586.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 581-586
Mots-clés : hyperlactescence hyperlipidémie hyperchylomicronémie lipoprotéine lipase pancréatite aiguë Résumé : Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de deux mois se présentant aux urgences pour vomissements. L’examen clinique retrouve une pâleur, une altération de l’état général, une tachycardie et une hépatomégalie à quatre travers de doigts. Le prélèvement sanguin révèle une hyperlipasémie à 228 UI/L et une lactescence du sérum qui conduit le biologiste à compléter la prescription par un bilan lipidique. Une hypertriglycéridémie majeure à 47 mmol/L est ainsi identifiée. L’hypothèse d’une pancréatite aiguë due à une hyperchylomicronémie est alors évoquée. Le diagnostic d’hypertriglycéridémie majeure (hyperlipidémie de type I) due à un déficit complet en lipoprotéine lipase sera confirmé a posteriori par l’identification d’une mutation homozygote dans le gène LPL codant pour cette enzyme. L’hyperchylomicronémie est une pathologie extrêmement rare et l’apparition de premiers signes cliniques avant l’âge de un an est possible bien qu’exceptionnelle. Le traitement diététique, incluant repos digestif et nutrition parentérale, permet la résolution rapide de l’épisode aigu et la prévention des récidives pancréatiques. Outre l’importance de la coopération clinico-biologique, cette observation est l’occasion d’évoquer les interférences analytiques et les procédures pré-analytiques permettant l’exploration des paramètres biologiques sur sérum hyperlipémique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66419 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHypertriglycéridémie familiale : étude biochimique, clinique et moléculaire dans une famille marocaine / Mounya Bouabdellah in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)
[article]
Titre : Hypertriglycéridémie familiale : étude biochimique, clinique et moléculaire dans une famille marocaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Mounya Bouabdellah, Auteur ; Hinde Iraqi, Auteur ; Pascale Benlian, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 474-484 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypertriglycéridémie observation clinique étude biologique étude moléculaire étude biochimique suivi sous traitement mutation p.S286R fonction de la LPL prise en charge du patient chylomicronémie lipoprotéine lipase gène LPL effet fondateur marocain Résumé : Les hypertriglycéridémies familiales sont des maladies héréditaires rares à transmission autosomique récessive. Lorsque l’étiologie est monogénique, la mutation du gène LPL en constitue la cause principale. Ce déficit familial touche la lipoprotéine lipase (LPL), enzyme-clé du catabolisme des lipoprotéines riches en triglycérides. Il s’exprime par des xanthomatoses éruptives et une pancréatite aiguë. Nous rapportons le cas d’une patiente marocaine présentant une hypertriglycéridémie monstrueuse avec une mutation du gène LPL. Nous en discutons la physiopathologie au regard des résultats d’investigations et la pertinence d’un dépistage familial. Une jeune fille de 19 ans native du village de Taourirt (sud du Maroc) a été admise aux urgences pour une décompensation acido-cétosique. À côté des données cliniques, la démarche diagnostique comportait l’exploration biochimique avec un bilan standard à l’admission complété par un lipoprotéinogramme et une étude moléculaire. Une hypertriglycéridémie monstrueuse à 199 mmol/L a été rapportée avec d’importantes perturbations au niveau des chylomicrons, VLDL et IDL visibles sur le lipoprotéinogramme. Une mutation « faux sens » à l’état homozygote du gène LPL a été découverte dans un contexte de consanguinité. Jamais rapportée dans aucun autre groupe ethnique, la mutation p.S286R, premier cas autochtone et documenté au Maroc, constitue une preuve nouvelle que l’effet fondateur est propre à cette population du sud marocain. Une action préventive avec des études de prévalence et dépistage familial sont nécessaires pour limiter les risques cardiovasculaires et de pancréatite dans une population où l’endogamie constitue la règle générale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66574
in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 474-484[article] Hypertriglycéridémie familiale : étude biochimique, clinique et moléculaire dans une famille marocaine [texte imprimé] / Mounya Bouabdellah, Auteur ; Hinde Iraqi, Auteur ; Pascale Benlian, Auteur . - 2015 . - 474-484.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 474-484
Mots-clés : hypertriglycéridémie observation clinique étude biologique étude moléculaire étude biochimique suivi sous traitement mutation p.S286R fonction de la LPL prise en charge du patient chylomicronémie lipoprotéine lipase gène LPL effet fondateur marocain Résumé : Les hypertriglycéridémies familiales sont des maladies héréditaires rares à transmission autosomique récessive. Lorsque l’étiologie est monogénique, la mutation du gène LPL en constitue la cause principale. Ce déficit familial touche la lipoprotéine lipase (LPL), enzyme-clé du catabolisme des lipoprotéines riches en triglycérides. Il s’exprime par des xanthomatoses éruptives et une pancréatite aiguë. Nous rapportons le cas d’une patiente marocaine présentant une hypertriglycéridémie monstrueuse avec une mutation du gène LPL. Nous en discutons la physiopathologie au regard des résultats d’investigations et la pertinence d’un dépistage familial. Une jeune fille de 19 ans native du village de Taourirt (sud du Maroc) a été admise aux urgences pour une décompensation acido-cétosique. À côté des données cliniques, la démarche diagnostique comportait l’exploration biochimique avec un bilan standard à l’admission complété par un lipoprotéinogramme et une étude moléculaire. Une hypertriglycéridémie monstrueuse à 199 mmol/L a été rapportée avec d’importantes perturbations au niveau des chylomicrons, VLDL et IDL visibles sur le lipoprotéinogramme. Une mutation « faux sens » à l’état homozygote du gène LPL a été découverte dans un contexte de consanguinité. Jamais rapportée dans aucun autre groupe ethnique, la mutation p.S286R, premier cas autochtone et documenté au Maroc, constitue une preuve nouvelle que l’effet fondateur est propre à cette population du sud marocain. Une action préventive avec des études de prévalence et dépistage familial sont nécessaires pour limiter les risques cardiovasculaires et de pancréatite dans une population où l’endogamie constitue la règle générale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66574 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleTriglycérides indétectables en relation avec le traitement par vitamine C et tacrolimus / Corentine Klos in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)
[article]
Titre : Triglycérides indétectables en relation avec le traitement par vitamine C et tacrolimus Type de document : texte imprimé Auteurs : Corentine Klos ; Guillaume Grzych ; Émeline Gernez ; Isabelle Kim ; Jean-David Pékar ; Julie DEMARET ; Marie Joncquel Chevalier Curt Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 65-8 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1702 Langues : Français (fre) Mots-clés : lipides vitamine C tacrolimus lipoprotéine lipase thérapeutique anti-oxydante Résumé : Le dosage et le suivi des taux plasmatiques de triglycérides (TG) sont essentiels dans les unités de soins intensifs (USI), notamment pour gérer le risque de pancréatite induite par le propofol. Cependant, l’utilisation de certaines thérapeutiques en USI telle que l’administration intraveineuse d’acide ascorbique, notamment utilisée dans le cadre du Covid-19, pourrait conduire à une fausse diminution des triglycérides par perturbation analytique de la réaction de Trinder. Nous avons rapporté ici le cas d’un échantillon avec des taux sanguins de triglycérides non mesurables dus en partie à des taux plasmatiques élevés d’acide ascorbique. Cependant, des mesures répétées sur le même échantillon quatre jours plus tard ont révélé que le mécanisme d’interférence sur les triglycérides était toujours présent alors que le niveau d’acide ascorbique était très réduit par oxydation. Par conséquent, un mécanisme d’interférence supplémentaire a été suspecté. Après investigations, nous avons constaté que le patient avait également reçu de fortes doses de tacrolimus en raison d’une greffe. Comme des études antérieures ont rapporté que le traitement par tacrolimus entraînait une diminution de l’activité plasmatique mesurée de la lipoprotéine lipase (LPL), nous avons émis l’hypothèse que le tacrolimus ou ses métabolites apparentés pourraient également interférer par inhibition directe de la LPL impliquée dans la méthode d’analyse des TG utilisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101769
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 65-8[article] Triglycérides indétectables en relation avec le traitement par vitamine C et tacrolimus [texte imprimé] / Corentine Klos ; Guillaume Grzych ; Émeline Gernez ; Isabelle Kim ; Jean-David Pékar ; Julie DEMARET ; Marie Joncquel Chevalier Curt . - 2022 . - p. 65-8.
https://DOI:10.1684/abc.2022.1702
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 65-8
Mots-clés : lipides vitamine C tacrolimus lipoprotéine lipase thérapeutique anti-oxydante Résumé : Le dosage et le suivi des taux plasmatiques de triglycérides (TG) sont essentiels dans les unités de soins intensifs (USI), notamment pour gérer le risque de pancréatite induite par le propofol. Cependant, l’utilisation de certaines thérapeutiques en USI telle que l’administration intraveineuse d’acide ascorbique, notamment utilisée dans le cadre du Covid-19, pourrait conduire à une fausse diminution des triglycérides par perturbation analytique de la réaction de Trinder. Nous avons rapporté ici le cas d’un échantillon avec des taux sanguins de triglycérides non mesurables dus en partie à des taux plasmatiques élevés d’acide ascorbique. Cependant, des mesures répétées sur le même échantillon quatre jours plus tard ont révélé que le mécanisme d’interférence sur les triglycérides était toujours présent alors que le niveau d’acide ascorbique était très réduit par oxydation. Par conséquent, un mécanisme d’interférence supplémentaire a été suspecté. Après investigations, nous avons constaté que le patient avait également reçu de fortes doses de tacrolimus en raison d’une greffe. Comme des études antérieures ont rapporté que le traitement par tacrolimus entraînait une diminution de l’activité plasmatique mesurée de la lipoprotéine lipase (LPL), nous avons émis l’hypothèse que le tacrolimus ou ses métabolites apparentés pourraient également interférer par inhibition directe de la LPL impliquée dans la méthode d’analyse des TG utilisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101769 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHypertriglyceridemia during a cytomegalovirus primary infection : possible role of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, JUIN (1994)
[article]
Titre : Hypertriglyceridemia during a cytomegalovirus primary infection : possible role of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha Type de document : texte imprimé Année de publication : 1994 Article en page(s) : 731 - 732 Mots-clés : CMV INTERLEUKINE LIPOPROTEINE LIPASE HYPERTRIGLYCERIDEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67913
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > JUIN (1994) . - 731 - 732[article] Hypertriglyceridemia during a cytomegalovirus primary infection : possible role of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha [texte imprimé] . - 1994 . - 731 - 732.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > JUIN (1994) . - 731 - 732
Mots-clés : CMV INTERLEUKINE LIPOPROTEINE LIPASE HYPERTRIGLYCERIDEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67913 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêt