Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'pancréatite aiguë'
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Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie / Hugo Alarcan in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°3 (mai 2022)
[article]
Titre : Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Alarcan ; Antoine Guillon ; François Maillot ; Delphine Collin-Chavagnac ; Andres Christian ; Hélène Blasco ; Éric Piver Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 259-267 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancréatite aiguë acidocétose hypertriglycéridémie rs180117 diabète Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105202
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 259-267[article] Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie [texte imprimé] / Hugo Alarcan ; Antoine Guillon ; François Maillot ; Delphine Collin-Chavagnac ; Andres Christian ; Hélène Blasco ; Éric Piver . - 2022 . - p. 259-267.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 259-267
Mots-clés : pancréatite aiguë acidocétose hypertriglycéridémie rs180117 diabète Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105202 Réservation
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DisponibleHyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique / Jean-Maxime Girard in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)
[article]
Titre : Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Maxime Girard, Auteur ; Paul-Antoine Debailleul, Auteur ; Emilie Chaillou, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 581-586 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperlactescence hyperlipidémie hyperchylomicronémie lipoprotéine lipase pancréatite aiguë Résumé : Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de deux mois se présentant aux urgences pour vomissements. L’examen clinique retrouve une pâleur, une altération de l’état général, une tachycardie et une hépatomégalie à quatre travers de doigts. Le prélèvement sanguin révèle une hyperlipasémie à 228 UI/L et une lactescence du sérum qui conduit le biologiste à compléter la prescription par un bilan lipidique. Une hypertriglycéridémie majeure à 47 mmol/L est ainsi identifiée. L’hypothèse d’une pancréatite aiguë due à une hyperchylomicronémie est alors évoquée. Le diagnostic d’hypertriglycéridémie majeure (hyperlipidémie de type I) due à un déficit complet en lipoprotéine lipase sera confirmé a posteriori par l’identification d’une mutation homozygote dans le gène LPL codant pour cette enzyme. L’hyperchylomicronémie est une pathologie extrêmement rare et l’apparition de premiers signes cliniques avant l’âge de un an est possible bien qu’exceptionnelle. Le traitement diététique, incluant repos digestif et nutrition parentérale, permet la résolution rapide de l’épisode aigu et la prévention des récidives pancréatiques. Outre l’importance de la coopération clinico-biologique, cette observation est l’occasion d’évoquer les interférences analytiques et les procédures pré-analytiques permettant l’exploration des paramètres biologiques sur sérum hyperlipémique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66419
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 581-586[article] Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique [texte imprimé] / Jean-Maxime Girard, Auteur ; Paul-Antoine Debailleul, Auteur ; Emilie Chaillou, Auteur . - 2015 . - 581-586.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 581-586
Mots-clés : hyperlactescence hyperlipidémie hyperchylomicronémie lipoprotéine lipase pancréatite aiguë Résumé : Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de deux mois se présentant aux urgences pour vomissements. L’examen clinique retrouve une pâleur, une altération de l’état général, une tachycardie et une hépatomégalie à quatre travers de doigts. Le prélèvement sanguin révèle une hyperlipasémie à 228 UI/L et une lactescence du sérum qui conduit le biologiste à compléter la prescription par un bilan lipidique. Une hypertriglycéridémie majeure à 47 mmol/L est ainsi identifiée. L’hypothèse d’une pancréatite aiguë due à une hyperchylomicronémie est alors évoquée. Le diagnostic d’hypertriglycéridémie majeure (hyperlipidémie de type I) due à un déficit complet en lipoprotéine lipase sera confirmé a posteriori par l’identification d’une mutation homozygote dans le gène LPL codant pour cette enzyme. L’hyperchylomicronémie est une pathologie extrêmement rare et l’apparition de premiers signes cliniques avant l’âge de un an est possible bien qu’exceptionnelle. Le traitement diététique, incluant repos digestif et nutrition parentérale, permet la résolution rapide de l’épisode aigu et la prévention des récidives pancréatiques. Outre l’importance de la coopération clinico-biologique, cette observation est l’occasion d’évoquer les interférences analytiques et les procédures pré-analytiques permettant l’exploration des paramètres biologiques sur sérum hyperlipémique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66419 Réservation
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