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Hypertriglycéridémie et cholestérol-LDL bas / Vanda Barakett-Hamadé in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023)
[article]
Titre : Hypertriglycéridémie et cholestérol-LDL bas : quelle équation estime mieux le cholestérol-LDL ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Vanda Barakett-Hamadé ; Jean-Pierre Ghayad ; Ghassan Sleilaty Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 35-43 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1781 Langues : Français (fre) Mots-clés : LDL cholestérol hypertriglycéridémie études de concordance Résumé : Il est essentiel d’estimer correctement le cholestérol LDL (LDL-C) en cas d’hypertriglycéridémie concomitante à une faible concentration de LDL-C. Nous avons comparé les performances des équations de Friedewald (LDL-F), Martin-Hopkins (LDL-MH) et Sampson (LDL-SA) par rapport à un dosage direct homogène du LDL-C (dLDL-C) rétrospectivement sur des observations de malades présentant une élévation modérée des triglycérides (entre 1,69 et 3,9 mmol/L) et un LDL-C bas (< 2,58 mmol/L). Les observations ont été stratifiées en fonction de leur LDL-C. La concordance des équations avec le dLDL-C a été évaluée en utilisant les coefficients de concordance intraclasse (ICC) avec un seuil de concordance de 0,9, ainsi que par l’analyse des diagrammes de Bland-Altman. Indépendamment de la strate de LDL-C évaluée, les trois équations n’ont pas atteint le seuil de 0,9 pour l’ICC, bien que leur concordance avec le dLDL-C s’améliore lorsque le LDL-C augmente. L’analyse des graphiques de Bland-Altman montre une discordance par défaut de LDL-F avec le dLDL-C, et une discordance par excès de LDL-MH et de LDL-SA avec le dLDL-C. LDL-MH a franchi le moins bien les limites de concordance de Bland-Altman. Bien qu’aucune équation ne puisse être jugée suffisamment satisfaisante pour remplacer les dosages directs chez les patients présentant un faible LDL-C et une hypertriglycéridémie concomitante, l’équation de Martin Hopkins serait plus performante que les autres équations étudiées pour estimer le LDL-C chez ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109654
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 35-43[article] Hypertriglycéridémie et cholestérol-LDL bas : quelle équation estime mieux le cholestérol-LDL ? [texte imprimé] / Vanda Barakett-Hamadé ; Jean-Pierre Ghayad ; Ghassan Sleilaty . - 2023 . - p. 35-43.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1781
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 35-43
Mots-clés : LDL cholestérol hypertriglycéridémie études de concordance Résumé : Il est essentiel d’estimer correctement le cholestérol LDL (LDL-C) en cas d’hypertriglycéridémie concomitante à une faible concentration de LDL-C. Nous avons comparé les performances des équations de Friedewald (LDL-F), Martin-Hopkins (LDL-MH) et Sampson (LDL-SA) par rapport à un dosage direct homogène du LDL-C (dLDL-C) rétrospectivement sur des observations de malades présentant une élévation modérée des triglycérides (entre 1,69 et 3,9 mmol/L) et un LDL-C bas (< 2,58 mmol/L). Les observations ont été stratifiées en fonction de leur LDL-C. La concordance des équations avec le dLDL-C a été évaluée en utilisant les coefficients de concordance intraclasse (ICC) avec un seuil de concordance de 0,9, ainsi que par l’analyse des diagrammes de Bland-Altman. Indépendamment de la strate de LDL-C évaluée, les trois équations n’ont pas atteint le seuil de 0,9 pour l’ICC, bien que leur concordance avec le dLDL-C s’améliore lorsque le LDL-C augmente. L’analyse des graphiques de Bland-Altman montre une discordance par défaut de LDL-F avec le dLDL-C, et une discordance par excès de LDL-MH et de LDL-SA avec le dLDL-C. LDL-MH a franchi le moins bien les limites de concordance de Bland-Altman. Bien qu’aucune équation ne puisse être jugée suffisamment satisfaisante pour remplacer les dosages directs chez les patients présentant un faible LDL-C et une hypertriglycéridémie concomitante, l’équation de Martin Hopkins serait plus performante que les autres équations étudiées pour estimer le LDL-C chez ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109654 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHypertriglycéridémie familiale : étude biochimique, clinique et moléculaire dans une famille marocaine / Mounya Bouabdellah in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)
[article]
Titre : Hypertriglycéridémie familiale : étude biochimique, clinique et moléculaire dans une famille marocaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Mounya Bouabdellah, Auteur ; Hinde Iraqi, Auteur ; Pascale Benlian, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 474-484 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypertriglycéridémie observation clinique étude biologique étude moléculaire étude biochimique suivi sous traitement mutation p.S286R fonction de la LPL prise en charge du patient chylomicronémie lipoprotéine lipase gène LPL effet fondateur marocain Résumé : Les hypertriglycéridémies familiales sont des maladies héréditaires rares à transmission autosomique récessive. Lorsque l’étiologie est monogénique, la mutation du gène LPL en constitue la cause principale. Ce déficit familial touche la lipoprotéine lipase (LPL), enzyme-clé du catabolisme des lipoprotéines riches en triglycérides. Il s’exprime par des xanthomatoses éruptives et une pancréatite aiguë. Nous rapportons le cas d’une patiente marocaine présentant une hypertriglycéridémie monstrueuse avec une mutation du gène LPL. Nous en discutons la physiopathologie au regard des résultats d’investigations et la pertinence d’un dépistage familial. Une jeune fille de 19 ans native du village de Taourirt (sud du Maroc) a été admise aux urgences pour une décompensation acido-cétosique. À côté des données cliniques, la démarche diagnostique comportait l’exploration biochimique avec un bilan standard à l’admission complété par un lipoprotéinogramme et une étude moléculaire. Une hypertriglycéridémie monstrueuse à 199 mmol/L a été rapportée avec d’importantes perturbations au niveau des chylomicrons, VLDL et IDL visibles sur le lipoprotéinogramme. Une mutation « faux sens » à l’état homozygote du gène LPL a été découverte dans un contexte de consanguinité. Jamais rapportée dans aucun autre groupe ethnique, la mutation p.S286R, premier cas autochtone et documenté au Maroc, constitue une preuve nouvelle que l’effet fondateur est propre à cette population du sud marocain. Une action préventive avec des études de prévalence et dépistage familial sont nécessaires pour limiter les risques cardiovasculaires et de pancréatite dans une population où l’endogamie constitue la règle générale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66574
in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 474-484[article] Hypertriglycéridémie familiale : étude biochimique, clinique et moléculaire dans une famille marocaine [texte imprimé] / Mounya Bouabdellah, Auteur ; Hinde Iraqi, Auteur ; Pascale Benlian, Auteur . - 2015 . - 474-484.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 474-484
Mots-clés : hypertriglycéridémie observation clinique étude biologique étude moléculaire étude biochimique suivi sous traitement mutation p.S286R fonction de la LPL prise en charge du patient chylomicronémie lipoprotéine lipase gène LPL effet fondateur marocain Résumé : Les hypertriglycéridémies familiales sont des maladies héréditaires rares à transmission autosomique récessive. Lorsque l’étiologie est monogénique, la mutation du gène LPL en constitue la cause principale. Ce déficit familial touche la lipoprotéine lipase (LPL), enzyme-clé du catabolisme des lipoprotéines riches en triglycérides. Il s’exprime par des xanthomatoses éruptives et une pancréatite aiguë. Nous rapportons le cas d’une patiente marocaine présentant une hypertriglycéridémie monstrueuse avec une mutation du gène LPL. Nous en discutons la physiopathologie au regard des résultats d’investigations et la pertinence d’un dépistage familial. Une jeune fille de 19 ans native du village de Taourirt (sud du Maroc) a été admise aux urgences pour une décompensation acido-cétosique. À côté des données cliniques, la démarche diagnostique comportait l’exploration biochimique avec un bilan standard à l’admission complété par un lipoprotéinogramme et une étude moléculaire. Une hypertriglycéridémie monstrueuse à 199 mmol/L a été rapportée avec d’importantes perturbations au niveau des chylomicrons, VLDL et IDL visibles sur le lipoprotéinogramme. Une mutation « faux sens » à l’état homozygote du gène LPL a été découverte dans un contexte de consanguinité. Jamais rapportée dans aucun autre groupe ethnique, la mutation p.S286R, premier cas autochtone et documenté au Maroc, constitue une preuve nouvelle que l’effet fondateur est propre à cette population du sud marocain. Une action préventive avec des études de prévalence et dépistage familial sont nécessaires pour limiter les risques cardiovasculaires et de pancréatite dans une population où l’endogamie constitue la règle générale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66574 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleTriade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie / Hugo Alarcan in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°3 (mai 2022)
[article]
Titre : Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Alarcan ; Antoine Guillon ; François Maillot ; Delphine Collin-Chavagnac ; Andres Christian ; Hélène Blasco ; Éric Piver Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 259-267 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancréatite aiguë acidocétose hypertriglycéridémie rs180117 diabète Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105202
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 259-267[article] Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie [texte imprimé] / Hugo Alarcan ; Antoine Guillon ; François Maillot ; Delphine Collin-Chavagnac ; Andres Christian ; Hélène Blasco ; Éric Piver . - 2022 . - p. 259-267.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 259-267
Mots-clés : pancréatite aiguë acidocétose hypertriglycéridémie rs180117 diabète Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105202 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLes perturbations biologiques au cours de la pancréatite lupique : à propos d’un cas / Sanae Sayagh in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)
[article]
Titre : Les perturbations biologiques au cours de la pancréatite lupique : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sanae Sayagh, Auteur ; Leila Benchekroun, Auteur ; Mounya Bouabdellah, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 485-490 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancréatite lupique hypertriglycéridémie hyperglycémie perturbations biologiques Résumé : Nous rapportons le cas d’une patiente, chez qui l’hypertriglycéridémie et l’hyperglycémie ont constitué le signal d’appel d’une pancréatite lupique, dont le diagnostic a été posé par l’augmentation de l’activité de la lipase sanguine. Il s’agit d’une patiente âgée de 33 ans ayant comme seul antécédent un lupus diagnostiqué en janvier 2012. Elle a été admise en août 2013 pour un autre épisode de lupus associé à un œdème des membres inférieurs, une vascularite et des ulcérations buccales avec une concentration de C3 à 0,4 g/L (0,82-1,93) et de C4 à 0,05 g/L (0,15-0,57). Un jour après le début de la corticothérapie, la patiente a présenté une hyperthermie, une ataxie avec des troubles du comportement, des douleurs épigastriques et articulaires et des vomissements. Son bilan biochimique a retrouvé une hyperglycémie à 38,9 mmol/L (3,9-6,1), une triglycéridémie à 15,7 mmol/L (0,3-1,7) et une cholestérolémie à 5,2 mmol/L (< 5,2) associés à un aspect lactescent du sérum. Le bilan hématologique a objectivé une anémie normochrome normocytaire à 81 g/L d’hémoglobine, une lymphopénie à 0,88 G/L et un taux normal de plaquettes. Une pancréatite lupique a été évoquée et confirmée biologiquement par une hyperlipasémie à 180 UI/L (8-78) et radiologiquement par l’image d’une stéatose hépatique focale. Nous concluons qu’en présence de lupus, et devant des signes gastro-intestinaux et/ou biologiques évocateurs, un dosage de la lipasémie doit être réalisé dans les plus brefs délais pour détecter précocement une pancréatite lupique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66405
in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 485-490[article] Les perturbations biologiques au cours de la pancréatite lupique : à propos d’un cas [texte imprimé] / Sanae Sayagh, Auteur ; Leila Benchekroun, Auteur ; Mounya Bouabdellah, Auteur . - 2015 . - 485-490.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 485-490
Mots-clés : pancréatite lupique hypertriglycéridémie hyperglycémie perturbations biologiques Résumé : Nous rapportons le cas d’une patiente, chez qui l’hypertriglycéridémie et l’hyperglycémie ont constitué le signal d’appel d’une pancréatite lupique, dont le diagnostic a été posé par l’augmentation de l’activité de la lipase sanguine. Il s’agit d’une patiente âgée de 33 ans ayant comme seul antécédent un lupus diagnostiqué en janvier 2012. Elle a été admise en août 2013 pour un autre épisode de lupus associé à un œdème des membres inférieurs, une vascularite et des ulcérations buccales avec une concentration de C3 à 0,4 g/L (0,82-1,93) et de C4 à 0,05 g/L (0,15-0,57). Un jour après le début de la corticothérapie, la patiente a présenté une hyperthermie, une ataxie avec des troubles du comportement, des douleurs épigastriques et articulaires et des vomissements. Son bilan biochimique a retrouvé une hyperglycémie à 38,9 mmol/L (3,9-6,1), une triglycéridémie à 15,7 mmol/L (0,3-1,7) et une cholestérolémie à 5,2 mmol/L (< 5,2) associés à un aspect lactescent du sérum. Le bilan hématologique a objectivé une anémie normochrome normocytaire à 81 g/L d’hémoglobine, une lymphopénie à 0,88 G/L et un taux normal de plaquettes. Une pancréatite lupique a été évoquée et confirmée biologiquement par une hyperlipasémie à 180 UI/L (8-78) et radiologiquement par l’image d’une stéatose hépatique focale. Nous concluons qu’en présence de lupus, et devant des signes gastro-intestinaux et/ou biologiques évocateurs, un dosage de la lipasémie doit être réalisé dans les plus brefs délais pour détecter précocement une pancréatite lupique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66405 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHypertriglyceridemia during a cytomegalovirus primary infection : possible role of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, JUIN (1994)
[article]
Titre : Hypertriglyceridemia during a cytomegalovirus primary infection : possible role of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha Type de document : texte imprimé Année de publication : 1994 Article en page(s) : 731 - 732 Mots-clés : CMV INTERLEUKINE LIPOPROTEINE LIPASE HYPERTRIGLYCERIDEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67913
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > JUIN (1994) . - 731 - 732[article] Hypertriglyceridemia during a cytomegalovirus primary infection : possible role of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha [texte imprimé] . - 1994 . - 731 - 732.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > JUIN (1994) . - 731 - 732
Mots-clés : CMV INTERLEUKINE LIPOPROTEINE LIPASE HYPERTRIGLYCERIDEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67913 Exemplaires (1)
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