Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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75 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ZOONOSE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article]
Titre : |
La balantidiose : une zoonose du porc pas toujours asymptomatique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Patrice Bourée, Auteur ; Francine Bisaro, Auteur ; Sophie Delaigue, Auteur ; et al., Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.57-62 |
Note générale : |
Issu du dossier "Les zoonoses : des affections trop souvent négligées " |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Balantidiose balantidium coli protozoaire cilié syndrome dysentérique porcs zoonose |
Résumé : |
Résumé
La balantidiose, zoonose parasitaire due à un protozoaire cilié, est cosmopolite, mais se rencontre surtout dans les pays tropicaux et subtropicaux. Elle se transmet à l’homme par ingestion d’eau ou d’aliments souillés contenant des kystes provenant des excréments des porcs. Comme les animaux, le sujet infesté reste le plus souvent porteur asymptomatique. Dans le cas contraire, les troubles cliniques peuvent prêter à confusion avec une amoebose intestinale. Les complications graves sont rares mais parfois mortelles. Le diagnostic biologique est facile par l’examen parasitologique des selles. Le traitement, à base de tétracyclines ou de nitro-imidazolés, est très efficace. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Réservoir : le porc
Infestation humaine très variable
Une infection fréquemment asymptomatique
Examen de selles
Cyclines et métronidazole
Conclusion
Conflits d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=75237 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 483 (Juin 2016) . - p.57-62
[article] La balantidiose : une zoonose du porc pas toujours asymptomatique [texte imprimé] / Patrice Bourée, Auteur ; Francine Bisaro, Auteur ; Sophie Delaigue, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p.57-62. Issu du dossier "Les zoonoses : des affections trop souvent négligées " Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 483 (Juin 2016) . - p.57-62
Mots-clés : |
Balantidiose balantidium coli protozoaire cilié syndrome dysentérique porcs zoonose |
Résumé : |
Résumé
La balantidiose, zoonose parasitaire due à un protozoaire cilié, est cosmopolite, mais se rencontre surtout dans les pays tropicaux et subtropicaux. Elle se transmet à l’homme par ingestion d’eau ou d’aliments souillés contenant des kystes provenant des excréments des porcs. Comme les animaux, le sujet infesté reste le plus souvent porteur asymptomatique. Dans le cas contraire, les troubles cliniques peuvent prêter à confusion avec une amoebose intestinale. Les complications graves sont rares mais parfois mortelles. Le diagnostic biologique est facile par l’examen parasitologique des selles. Le traitement, à base de tétracyclines ou de nitro-imidazolés, est très efficace. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Réservoir : le porc
Infestation humaine très variable
Une infection fréquemment asymptomatique
Examen de selles
Cyclines et métronidazole
Conclusion
Conflits d’intérêts |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
LA fièvre Q, une zoonose encore mal connue en élevage |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Céline Gaillard-Lardy |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 68-72 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Fièvre Q zoonose biosécurité prévention vaccination |
Résumé : |
La fièvre Q sévit dans les élevages de ruminants, engendrant des avortements, de la mortinatalité, mais aussi des troubles de la reproduction, notamment en élevage bovin. Malgré sa forte prévalence en élevage et son potentiel zoonotique, cette maladie reste mal connue des professionnels. Afin de pallier ces lacunes, le Comité fièvre Q contribue à la mise en commun des connaissances. Deux membres de ce comité ont répondu à nos questions sur cette zoonose. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103145 |
in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°429 (mai 2022) . - p. 68-72
[article] LA fièvre Q, une zoonose encore mal connue en élevage [texte imprimé] / Céline Gaillard-Lardy . - 2022 . - p. 68-72. Langues : Français ( fre) in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°429 (mai 2022) . - p. 68-72
Mots-clés : |
Fièvre Q zoonose biosécurité prévention vaccination |
Résumé : |
La fièvre Q sévit dans les élevages de ruminants, engendrant des avortements, de la mortinatalité, mais aussi des troubles de la reproduction, notamment en élevage bovin. Malgré sa forte prévalence en élevage et son potentiel zoonotique, cette maladie reste mal connue des professionnels. Afin de pallier ces lacunes, le Comité fièvre Q contribue à la mise en commun des connaissances. Deux membres de ce comité ont répondu à nos questions sur cette zoonose. |
Permalink : |
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|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Titre : |
Etude du rôle de la protéine PicC de Brucella abortus. |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
SABRINA DELMOITIE, |
Année de publication : |
2016 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Biologie médicale Unamur URBM brucella abortus zoonose réplication ADN cycle cellulaire protéine PicC escherichia coli DH10B escherichia coli S-17-1 brucella abortus 544 plasmides levures PCR Digestion ADN ligation transformation par choc thermique isolation ADN plasmidique conjugaison induction à l'IPTG marquage au TRSE western blot purification de fragment |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements ........................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 6
Introduction ................................................................................................................................ 7
Contexte général ....................................................................................................................... 9
1. La zoonose causée par Brucella abortus............................................................................. 9
1.1 Transmission ................................................................................................................. 9
1.1.1 Chez les animaux ................................................................................................... 9
1.1.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 10
1.2 Pathologie ................................................................................................................... 10
1.2.1 Chez les animaux ................................................................................................. 10
1.2.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 11
2. Trafic intracellulaire ......................................................................................................... 12
3. Cycle cellulaire ................................................................................................................. 13
3.1 Généralités .................................................................................................................. 13
3.2 Brucella abortus et sa croissance unipolaire particulière ........................................... 14
3.3 Réplication de l’ADN et division cellulaire de Brucella abortus ............................... 16
3.4 Contrôle du cycle cellulaire et l’intrigue de la protéine PicC ..................................... 17
Objectifs et stratégies ............................................................................................................. 20
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Matériel ............................................................................................................................. 23
1.1 Souches de bactéries ................................................................................................... 23
1.1.1 Escherichia coli DH10B ...................................................................................... 23
1.1.2 Escherichia coli S-17-1 ........................................................................................ 23
1.1.3 Brucella abortus 544 ............................................................................................ 24
1.2 Plasmides .................................................................................................................... 24
1.3 Souches de levures ...................................................................................................... 24
1.3.1 Saccharomyces cerevisiae MaV103 ..................................................................... 24
1.3.2 Saccharomyces cerevisiae MaV203 ..................................................................... 25
2. Méthodes .......................................................................................................................... 25
2.1 Polymerase chain reaction (PCR) ............................................................................... 25
2.2 Digestion de l’ADN .................................................................................................... 27
2.3 Ligation ....................................................................................................................... 27
2.4 Transformation par choc thermique ............................................................................ 28
2.5 Isolation de l’ADN plasmidique (miniprep) ............................................................... 29
2.6 Conjugaison ................................................................................................................ 29
2.7 Induction à l’IPTG ...................................................................................................... 30
2.8 Marquage au TRSE ..................................................................................................... 30
2.9 Western Blot ............................................................................................................... 31
2.10 Test double hybride en levure ................................................................................... 32
2.11 Trousse de purification de fragments d’ADN ........................................................... 34
Résultats .................................................................................................................................. 35
1. Caractérisation des anticorps His6-PicC ........................................................................... 35
2. Analyse des souches surexprimant la protéine PicC ........................................................ 39
2.1 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBRI-picC ........................ 39
2.2 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBR-1-picC ...................... 44
3. Recherche des nouveaux partenaires protéiques de PicC ................................................. 46
Discussions .............................................................................................................................. 51
Conclusion et perspectives ..................................................................................................... 55
Lexique .................................................................................................................................... 57
Bibliographie ........................................................................................................................... 58
Annexes ................................................................................................................................... 59 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65668 |
Etude du rôle de la protéine PicC de Brucella abortus. [TFE / Mémoire] / SABRINA DELMOITIE, . - 2016. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
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Biologie médicale Unamur URBM brucella abortus zoonose réplication ADN cycle cellulaire protéine PicC escherichia coli DH10B escherichia coli S-17-1 brucella abortus 544 plasmides levures PCR Digestion ADN ligation transformation par choc thermique isolation ADN plasmidique conjugaison induction à l'IPTG marquage au TRSE western blot purification de fragment |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements ........................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 6
Introduction ................................................................................................................................ 7
Contexte général ....................................................................................................................... 9
1. La zoonose causée par Brucella abortus............................................................................. 9
1.1 Transmission ................................................................................................................. 9
1.1.1 Chez les animaux ................................................................................................... 9
1.1.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 10
1.2 Pathologie ................................................................................................................... 10
1.2.1 Chez les animaux ................................................................................................. 10
1.2.2 Chez l’homme ...................................................................................................... 11
2. Trafic intracellulaire ......................................................................................................... 12
3. Cycle cellulaire ................................................................................................................. 13
3.1 Généralités .................................................................................................................. 13
3.2 Brucella abortus et sa croissance unipolaire particulière ........................................... 14
3.3 Réplication de l’ADN et division cellulaire de Brucella abortus ............................... 16
3.4 Contrôle du cycle cellulaire et l’intrigue de la protéine PicC ..................................... 17
Objectifs et stratégies ............................................................................................................. 20
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Matériel ............................................................................................................................. 23
1.1 Souches de bactéries ................................................................................................... 23
1.1.1 Escherichia coli DH10B ...................................................................................... 23
1.1.2 Escherichia coli S-17-1 ........................................................................................ 23
1.1.3 Brucella abortus 544 ............................................................................................ 24
1.2 Plasmides .................................................................................................................... 24
1.3 Souches de levures ...................................................................................................... 24
1.3.1 Saccharomyces cerevisiae MaV103 ..................................................................... 24
1.3.2 Saccharomyces cerevisiae MaV203 ..................................................................... 25
2. Méthodes .......................................................................................................................... 25
2.1 Polymerase chain reaction (PCR) ............................................................................... 25
2.2 Digestion de l’ADN .................................................................................................... 27
2.3 Ligation ....................................................................................................................... 27
2.4 Transformation par choc thermique ............................................................................ 28
2.5 Isolation de l’ADN plasmidique (miniprep) ............................................................... 29
2.6 Conjugaison ................................................................................................................ 29
2.7 Induction à l’IPTG ...................................................................................................... 30
2.8 Marquage au TRSE ..................................................................................................... 30
2.9 Western Blot ............................................................................................................... 31
2.10 Test double hybride en levure ................................................................................... 32
2.11 Trousse de purification de fragments d’ADN ........................................................... 34
Résultats .................................................................................................................................. 35
1. Caractérisation des anticorps His6-PicC ........................................................................... 35
2. Analyse des souches surexprimant la protéine PicC ........................................................ 39
2.1 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBRI-picC ........................ 39
2.2 Surexpression de la protéine PicC à l’aide du plasmide pBBR-1-picC ...................... 44
3. Recherche des nouveaux partenaires protéiques de PicC ................................................. 46
Discussions .............................................................................................................................. 51
Conclusion et perspectives ..................................................................................................... 55
Lexique .................................................................................................................................... 57
Bibliographie ........................................................................................................................... 58
Annexes ................................................................................................................................... 59 |
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Exemplaires
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[article] Zoonoses émergentes [texte imprimé] . - 2002 . - 268 - 278. in ABTL BVLT > 29/4 (2002) . - 268 - 278 | ![Zoonoses émergentes vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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