Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. / MELANIE BAUDOUX
Titre : Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MELANIE BAUDOUX, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Institut de Pathologie et de Génétique IPG Gosselies agénétique chromosome chromosome métaphasique abérrations chromosomiques anomalie de nombre anomalie de structure cytogénétique conventionnelle caryotype cytogénétique moléculaire technique FISH hybridation génomique comparative sur microdamier (CGH) leucémies aigues leucémies chroniques leucémie lymphoïde chronique LLC délétions amplifications Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE [1] ............................................................................... 6
1) LA GÉNÉTIQUE HUMAINE ....................................................................................................... 6
2) LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE .................................................................................................... 7
3) L’ANATOMOPATHOLOGIE ...................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................... 8
CHAPITRE 1 : LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................... 10
1.1. QU’EST QU’UN CHROMOSOME ? ............................................................................................. 10
1.2. STRUCTURE DU CHROMOSOME METAPHASIQUE .......................................................................... 10
1.3. ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES........................................................................................... 10
A) ANOMALIES DE NOMBRE ..................................................................................................... 11
B) ANOMALIES DE STRUCTURE .................................................................................................. 11
CHAPITRE 2 : TECHNIQUES DE LA CYTOGENETIQUE .............................................................. 16
2.1. LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................................................... 16
2.1.1. LE CARYOTYPE ................................................................................................................... 16
2.1.2. INCONVÉNIENTS ET LIMITES DU CARYOTYPE ............................................................................. 17
2.2. LA CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE ........................................................................................... 18
2.2.1. TECHNIQUE FISH .............................................................................................................. 18
2.2.2. L’HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE SUR MICRODAMIER (CGH) ....................................... 20
CHAPITRE 3 : LA LEUCEMIE ...................................................................................................... 22
3.1. DEFINITION ......................................................................................................................... 22
3.2. LES LEUCEMIES AIGÜES .......................................................................................................... 22
3.3. LES LEUCEMIES CHRONIQUES .................................................................................................. 22
3.3.1. LA LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) ........................................................................... 23
BUT DU MEMOIRE .......................................................................................................... 32
PARTIE PRATIQUE ........................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 - MATERIELS ET METHODES .......................................................................... 35
1.1. MISE EN CULTURE DES PRELEVEMENTS (MOELLE/SANG) POUR LE CARYOTYPE ET LA FISH. [33]............ 35
1.1.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 35
1.1.2. MODE OPÉRATOIRE ........................................................................................................... 35
1.2. ARRET DES CULTURES [34] ..................................................................................................... 36
1.2.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 36
1.2.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 36
1.3. ETALEMENT [35] ................................................................................................................. 38
1.3.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 38
1.3.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 38
1.4. FISH LLC [36]. ................................................................................................................... 39
1.4.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 39
1.4.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 39
CHAPITRE 2 – RESULTATS ET INTERPRETATIONS .............................................................. 45
2.1. RECHERCHE D’UNE DELETION PAR FISH INTERPHASIQUE DES LLC-B. .............................................. 45
2.1.1. CRITÈRES D’ANALYSE .......................................................................................................... 45
2.1.2. CRITÈRES DE POSITIVITÉ (NOYAUX INTERPHASIQUES) ................................................................. 45
2.2. ÉVALUATION DES CULTURES DSP30+IL2, PMA ET COURT TERME (24H). ...................................... 46
2.2.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 46
2.2.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 46
2.3. ÉVALUATION DES SONDES 13Q14/13Q34, TP53/17CEN, ATM/11CEN DES FIRMES CYTOCELL® ET NON-CYTOCELL (VYSIS®/METASYSTEMS®). ........................................................................................ 51
2.3.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 51
2.3.2. RÉSULTATS ET DISCUSSION ................................................................................................... 51
2.4. SONDES ATM POUR LA DELETION 11Q- : 7 CAS CONTROLES POSITIFS ............................................. 55
2.4.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 55
2.5. REEVALUATION DE CAS PROBLEMATIQUES POUR LA DELETION 11Q (ATM/CEP11) .......................... 58
2.5.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 58
2.5.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 58
CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES ..................................................................................... 62
GLOSSAIRE
TABLES DES FIGURES
TABLES DES GRAPHIQUES
BIBLIOGRAPHIES
ABREVIATIONS
ANNEXESPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65659 Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. [TFE / Mémoire] / MELANIE BAUDOUX, . - 2016.
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Mots-clés : Biologie médicale Institut de Pathologie et de Génétique IPG Gosselies agénétique chromosome chromosome métaphasique abérrations chromosomiques anomalie de nombre anomalie de structure cytogénétique conventionnelle caryotype cytogénétique moléculaire technique FISH hybridation génomique comparative sur microdamier (CGH) leucémies aigues leucémies chroniques leucémie lymphoïde chronique LLC délétions amplifications Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE [1] ............................................................................... 6
1) LA GÉNÉTIQUE HUMAINE ....................................................................................................... 6
2) LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE .................................................................................................... 7
3) L’ANATOMOPATHOLOGIE ...................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................... 8
CHAPITRE 1 : LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................... 10
1.1. QU’EST QU’UN CHROMOSOME ? ............................................................................................. 10
1.2. STRUCTURE DU CHROMOSOME METAPHASIQUE .......................................................................... 10
1.3. ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES........................................................................................... 10
A) ANOMALIES DE NOMBRE ..................................................................................................... 11
B) ANOMALIES DE STRUCTURE .................................................................................................. 11
CHAPITRE 2 : TECHNIQUES DE LA CYTOGENETIQUE .............................................................. 16
2.1. LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................................................... 16
2.1.1. LE CARYOTYPE ................................................................................................................... 16
2.1.2. INCONVÉNIENTS ET LIMITES DU CARYOTYPE ............................................................................. 17
2.2. LA CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE ........................................................................................... 18
2.2.1. TECHNIQUE FISH .............................................................................................................. 18
2.2.2. L’HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE SUR MICRODAMIER (CGH) ....................................... 20
CHAPITRE 3 : LA LEUCEMIE ...................................................................................................... 22
3.1. DEFINITION ......................................................................................................................... 22
3.2. LES LEUCEMIES AIGÜES .......................................................................................................... 22
3.3. LES LEUCEMIES CHRONIQUES .................................................................................................. 22
3.3.1. LA LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) ........................................................................... 23
BUT DU MEMOIRE .......................................................................................................... 32
PARTIE PRATIQUE ........................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 - MATERIELS ET METHODES .......................................................................... 35
1.1. MISE EN CULTURE DES PRELEVEMENTS (MOELLE/SANG) POUR LE CARYOTYPE ET LA FISH. [33]............ 35
1.1.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 35
1.1.2. MODE OPÉRATOIRE ........................................................................................................... 35
1.2. ARRET DES CULTURES [34] ..................................................................................................... 36
1.2.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 36
1.2.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 36
1.3. ETALEMENT [35] ................................................................................................................. 38
1.3.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 38
1.3.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 38
1.4. FISH LLC [36]. ................................................................................................................... 39
1.4.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 39
1.4.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 39
CHAPITRE 2 – RESULTATS ET INTERPRETATIONS .............................................................. 45
2.1. RECHERCHE D’UNE DELETION PAR FISH INTERPHASIQUE DES LLC-B. .............................................. 45
2.1.1. CRITÈRES D’ANALYSE .......................................................................................................... 45
2.1.2. CRITÈRES DE POSITIVITÉ (NOYAUX INTERPHASIQUES) ................................................................. 45
2.2. ÉVALUATION DES CULTURES DSP30+IL2, PMA ET COURT TERME (24H). ...................................... 46
2.2.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 46
2.2.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 46
2.3. ÉVALUATION DES SONDES 13Q14/13Q34, TP53/17CEN, ATM/11CEN DES FIRMES CYTOCELL® ET NON-CYTOCELL (VYSIS®/METASYSTEMS®). ........................................................................................ 51
2.3.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 51
2.3.2. RÉSULTATS ET DISCUSSION ................................................................................................... 51
2.4. SONDES ATM POUR LA DELETION 11Q- : 7 CAS CONTROLES POSITIFS ............................................. 55
2.4.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 55
2.5. REEVALUATION DE CAS PROBLEMATIQUES POUR LA DELETION 11Q (ATM/CEP11) .......................... 58
2.5.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 58
2.5.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 58
CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES ..................................................................................... 62
GLOSSAIRE
TABLES DES FIGURES
TABLES DES GRAPHIQUES
BIBLIOGRAPHIES
ABREVIATIONS
ANNEXESPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65659 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les chromosomes Du nucléosome au chromosome in Biofutur, 229 (2003)
[article]
Titre : Les chromosomes Du nucléosome au chromosome Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : 20 - 25 Mots-clés : ADN CHROMOSOME HISTONES CHROMATINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71018
in Biofutur > 229 (2003) . - 20 - 25[article] Les chromosomes Du nucléosome au chromosome [texte imprimé] . - 2003 . - 20 - 25.
in Biofutur > 229 (2003) . - 20 - 25
Mots-clés : ADN CHROMOSOME HISTONES CHROMATINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71018 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtRecherche des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles / I. Chabchoub in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
[article]
Titre : Recherche des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Chabchoub ; Moez Kdous ; Ghaya Merdassi ; Amel Gaied ; Fethi Zhioua Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 517-524 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1478 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromosome Infertilité Spermatozoïdes Sperme Stérilité Résumé : L’objectif de cette étude était d’établir la prévalence des anomalies chromosomiques et des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles ayant une oligozoospermie sévère ou une azoospermie non obstructive. Dans les cas d’azoospermie, nous avons cherché aussi à corréler les résultats histologiques après biopsie testiculaire négative avec le type de microdélétions du chromosome Y trouvé. 84 patients infertiles et 52 contrôles ont été criblés pour la recherche des anomalies de caryotype par la méthode des bandes G et des microdélétions du chromosome Yq par PCR multiplexe. Sept hommes infertiles (8,3 %) portaient des anomalies chromosomiques et 8 (9,5 %) ont présenté des microdélétions du chromosome Y. La fréquence des anomalies chromosomiques chez les patients azoospermiques était de 11,1 % vs 3,3 % dans le groupe des oligozoospermies sévères. Le syndrome de Klinefelter était parmi les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dans 85,7 % des cas. Seulement un patient avait un caryotype 46,X,Ydel/45, X. La fréquence des microdélétions était de 11,1 % dans le groupe des azoospermies et 6,7 % dans le groupe des oligozoospermiques sévères. 6 des 84 (7,14 %) patients infertiles avaient des microdélétions dans la région AZFc, un patient azoospermique avait une microdélétion dans les régions AZFbc et un autre dans la région AZFb. Aucune délétion dans la région AZFa n’a été détectée. Parmi les 6 patients azoospermiques avec microdélétions, les résultats histologiques ont montré que 4 patients avaient le syndrome de cellules de Sertoli seulement (SCOS) et 2 patients présentaient un arrêt de la maturation (MA). Les anomalies chromosomiques et les microdélétions du chromosome Y chez les patients tunisiens infertiles sont fréquents et similaires à ceux rapportés dans d’autres pays. La connaissance de l’existence d’anomalies génétiques et de microdélétions est utile pour établir un diagnostic correct de l’infertilité masculine, il permet au clinicien d’orienter le patient à la technique de procréation médicalement assistée la plus adéquate et d’évaluer la pertinence de la biopsie testiculaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81909
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 517-524[article] Recherche des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles [texte imprimé] / I. Chabchoub ; Moez Kdous ; Ghaya Merdassi ; Amel Gaied ; Fethi Zhioua . - 2019 . - p. 517-524.
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1478
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 517-524
Mots-clés : Chromosome Infertilité Spermatozoïdes Sperme Stérilité Résumé : L’objectif de cette étude était d’établir la prévalence des anomalies chromosomiques et des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles ayant une oligozoospermie sévère ou une azoospermie non obstructive. Dans les cas d’azoospermie, nous avons cherché aussi à corréler les résultats histologiques après biopsie testiculaire négative avec le type de microdélétions du chromosome Y trouvé. 84 patients infertiles et 52 contrôles ont été criblés pour la recherche des anomalies de caryotype par la méthode des bandes G et des microdélétions du chromosome Yq par PCR multiplexe. Sept hommes infertiles (8,3 %) portaient des anomalies chromosomiques et 8 (9,5 %) ont présenté des microdélétions du chromosome Y. La fréquence des anomalies chromosomiques chez les patients azoospermiques était de 11,1 % vs 3,3 % dans le groupe des oligozoospermies sévères. Le syndrome de Klinefelter était parmi les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dans 85,7 % des cas. Seulement un patient avait un caryotype 46,X,Ydel/45, X. La fréquence des microdélétions était de 11,1 % dans le groupe des azoospermies et 6,7 % dans le groupe des oligozoospermiques sévères. 6 des 84 (7,14 %) patients infertiles avaient des microdélétions dans la région AZFc, un patient azoospermique avait une microdélétion dans les régions AZFbc et un autre dans la région AZFb. Aucune délétion dans la région AZFa n’a été détectée. Parmi les 6 patients azoospermiques avec microdélétions, les résultats histologiques ont montré que 4 patients avaient le syndrome de cellules de Sertoli seulement (SCOS) et 2 patients présentaient un arrêt de la maturation (MA). Les anomalies chromosomiques et les microdélétions du chromosome Y chez les patients tunisiens infertiles sont fréquents et similaires à ceux rapportés dans d’autres pays. La connaissance de l’existence d’anomalies génétiques et de microdélétions est utile pour établir un diagnostic correct de l’infertilité masculine, il permet au clinicien d’orienter le patient à la technique de procréation médicalement assistée la plus adéquate et d’évaluer la pertinence de la biopsie testiculaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81909 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL'essentiel de la génétique / Benjamin A. Pierce
Titre : L'essentiel de la génétique : présenté sous une forme à la fois condensée et claire Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin A. Pierce, Auteur ; Raymond Cunin, Traducteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : DL 2012 Importance : 1 vol. (XXIV-458 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-7138-4 Prix : 52 EUR Note générale : Contient un flashcode
Glossaire. IndexLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Génétique -- Manuels d'enseignement supérieur Génétique -- Problèmes et exercices Génétique Biologie moléculaire GENETIQUE CHROMOSOME REPRODUCTION CELLULAIRE HEREDITE MENDEL PRINCIPES MENDELIENS CROISEMENTS MONOHYBRIDE DIHYBRIDE CARTOGRAPHIE GENETIQUE RECOMBINAISON BACTERIES VIRUS ADN REPLICATION TRANSCRIPTION TRADUCTION EXPRESSION REGULATION GENETIQUE MOLECULAIRE BIOTECHNOLOGIE GENOMIQUE GENOME HUMAIN SEQUENCAGE GENETIQUE DU CANCER GENETIQUE DES POPULATIONS EVOLUTION Index. décimale : 575 Génétique Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles
L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique.
Un livre didactique et richement illustré
La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants.
De nombreux problèmes corrigés
Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes. De nombreux problèmes corrigés permettent à l'étudiant de développer une méthode de résolution et de tester sa compréhension des notions abordées.
Un site compagnon destiné aux étudiants
Les étudiants peuvent accéder librement à un site compagnon (en anglais) où ils trouveront :
° Des liens internet
° Des résolutions de problèmes avec vidéo
° Des animations et podcasts en anglais
° Des extraits du livre
Traduction de l'édition américaine
Raymond Cunin est professeur émérite de la Vrije Universiteit Brussel.où il a enseigné la génétique moléculaire, la biologie moléculaire de la cellule et la microbiologie. Il a été également chargé de cours de génétique à l'Université de Mons-Hainaut.Note de contenu :
I. Introduction à la génétique
II. Les chromosomes et la reproduction cellulaire
III. Les principes de base de l'hérédité
IV. Prolongements et affinements des principes mendéliens de base
V. Liaison génétique (linkage), recombinaison et cartographie génétique chez les eucaryotes
VI. Les systèmes génétiques bactériens et viraux
VII. Variation de la structure et du nombre de chromosomes
VIII. L'ADN : la nature chimique du gène
IX.La réplication et la recombinaison de l'ADN
X. De l'ADN aux protéines : la transcription et la maturation des ARN
XI. De l'ADN aux protéines : la traduction
XII. La régulation de l'expression des gènes
XIII. Les mutations géniques, les éléments transposables, et la réparation de l'ADN
XIV. L'analyse génétique moléculaire, la biotechnologie, et la génomique
XV. La génétique du cancer
XVI. La génétique quantitative
XVII. Génétique des populations et génétique évolutivePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83457 L'essentiel de la génétique : présenté sous une forme à la fois condensée et claire [texte imprimé] / Benjamin A. Pierce, Auteur ; Raymond Cunin, Traducteur . - Bruxelles : De Boeck, DL 2012 . - 1 vol. (XXIV-458 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-7138-4 : 52 EUR
Contient un flashcode
Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Génétique -- Manuels d'enseignement supérieur Génétique -- Problèmes et exercices Génétique Biologie moléculaire GENETIQUE CHROMOSOME REPRODUCTION CELLULAIRE HEREDITE MENDEL PRINCIPES MENDELIENS CROISEMENTS MONOHYBRIDE DIHYBRIDE CARTOGRAPHIE GENETIQUE RECOMBINAISON BACTERIES VIRUS ADN REPLICATION TRANSCRIPTION TRADUCTION EXPRESSION REGULATION GENETIQUE MOLECULAIRE BIOTECHNOLOGIE GENOMIQUE GENOME HUMAIN SEQUENCAGE GENETIQUE DU CANCER GENETIQUE DES POPULATIONS EVOLUTION Index. décimale : 575 Génétique Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles
L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique.
Un livre didactique et richement illustré
La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants.
De nombreux problèmes corrigés
Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes. De nombreux problèmes corrigés permettent à l'étudiant de développer une méthode de résolution et de tester sa compréhension des notions abordées.
Un site compagnon destiné aux étudiants
Les étudiants peuvent accéder librement à un site compagnon (en anglais) où ils trouveront :
° Des liens internet
° Des résolutions de problèmes avec vidéo
° Des animations et podcasts en anglais
° Des extraits du livre
Traduction de l'édition américaine
Raymond Cunin est professeur émérite de la Vrije Universiteit Brussel.où il a enseigné la génétique moléculaire, la biologie moléculaire de la cellule et la microbiologie. Il a été également chargé de cours de génétique à l'Université de Mons-Hainaut.Note de contenu :
I. Introduction à la génétique
II. Les chromosomes et la reproduction cellulaire
III. Les principes de base de l'hérédité
IV. Prolongements et affinements des principes mendéliens de base
V. Liaison génétique (linkage), recombinaison et cartographie génétique chez les eucaryotes
VI. Les systèmes génétiques bactériens et viraux
VII. Variation de la structure et du nombre de chromosomes
VIII. L'ADN : la nature chimique du gène
IX.La réplication et la recombinaison de l'ADN
X. De l'ADN aux protéines : la transcription et la maturation des ARN
XI. De l'ADN aux protéines : la traduction
XII. La régulation de l'expression des gènes
XIII. Les mutations géniques, les éléments transposables, et la réparation de l'ADN
XIV. L'analyse génétique moléculaire, la biotechnologie, et la génomique
XV. La génétique du cancer
XVI. La génétique quantitative
XVII. Génétique des populations et génétique évolutivePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83457 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 PIE E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible575 PIE E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleDu fermenteur à la PCR: les biotechnologies / Christiane DE CRAECKER-DUSSART in Athena : Recherche et développement technologique, 308 (Février 2015)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtMeerkleuren fluorescentie in situ hybidisatie : methodologie en toepassingen in diagnostiek en onderzoek in ABTL BVLT, 29/1 (2002)
PermalinkLes télomères : horloges biologiques ou simples signes d'usure ? in ABTL BVLT, 28/4 (2001)
Permalink