Centre de Documentation Campus Montignies
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17 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Infertilité'
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[article]
Titre : Dossier. Infertilité : accompagnement et traitements personnalisés Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 11-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infertilité Procréation Médicalement Assistée PMA FIV Endométriose Résumé : Les techniques de procréation médicalement assistée sont réalisées à l’unité de médecine de la reproduction (pages 12, 13 et 15). Celle-ci propose aux couples un bilan d’infertilité sur un jour (page 14), un soutien psychologique et, si besoin, une prise en charge sexologique (page 16). En ligne : http://www.hug-ge.ch/sites/interhug/files/n27_pulsations_janvier_fevrier_2016.pd [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41562
in Pulsations > Janv-mars 2016 (Janvier-mars 2016) . - p. 11-17[article] Dossier. Infertilité : accompagnement et traitements personnalisés [texte imprimé] . - 2016 . - p. 11-17.
Langues : Français (fre)
in Pulsations > Janv-mars 2016 (Janvier-mars 2016) . - p. 11-17
Mots-clés : Infertilité Procréation Médicalement Assistée PMA FIV Endométriose Résumé : Les techniques de procréation médicalement assistée sont réalisées à l’unité de médecine de la reproduction (pages 12, 13 et 15). Celle-ci propose aux couples un bilan d’infertilité sur un jour (page 14), un soutien psychologique et, si besoin, une prise en charge sexologique (page 16). En ligne : http://www.hug-ge.ch/sites/interhug/files/n27_pulsations_janvier_fevrier_2016.pd [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41562 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtHormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? / Sarah Lemineur
Titre : Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sarah Lemineur, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale UCL Saint Luc Woluwé Saint Lambert laboratoire d’immunodosages radioactifs labo RIA infertilité hirsutisme SOPK hormones gonadotrophine AMH hormones stéroïdiennes glucocorticoïdes cortisol minéralocorticoïdes aldostérone androgènes ELISA ECLIA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières.
Remerciements.
Présentation du lieu de stage. ................................................................................................ 11
Introduction générale. ............................................................................................................. 13
Contexte général. .................................................................................................................... 15
1. Clinique : les pathologies. ........................................................................................... 15
1.1. Bilan d’infertilité et hirsutisme. ............................................................................. 15
1.1.1. Le bilan d’infertilité. ........................................................................................ 15
1.1.2. L’hirsutisme. ................................................................................................... 16
1.2. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). .................................................... 20
1.2.1. Épidémiologie. ................................................................................................ 20
1.2.2. Physiopathologie. ........................................................................................... 20
1.2.3. Diagnostic. ...................................................................................................... 21
1.2.4. Risques. ........................................................................................................... 22
1.2.5. Traitement. ..................................................................................................... 23
2. Biologique : les hormones. .......................................................................................... 24
2.1. Les gonadotrophines. ............................................................................................. 24
2.2. L’hormone anti- Müllerienne (AMH). .................................................................... 24
2.3. Les hormones stéroïdiennes. ................................................................................. 28
2.3.1. Les stéroïdes sexuels. ..................................................................................... 31
2.3.2. Les glucocorticoïdes : le cortisol. .................................................................... 33
2.3.3. Les minéralocorticoïdes : l’aldostérone. ........................................................ 33
2.3.4. Les androgènes. .............................................................................................. 33
2.3.4.1. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). ........................................................................... 34
2.3.4.2. La delta 4 androstènedione (DEL4)........................................................... 35
2.3.4.3. La testostérone. ........................................................................................ 36
2.3.4.4. La testostérone libre. ................................................................................ 36
2.3.4.5. La dihydrotestostérone (DHT)................................................................... 37
2.3.5. La vitamine D. ................................................................................................. 37
3. Méthodes utilisées lors des dosages. ......................................................................... 40
3.1. Dosage des gonadotrophines. ............................................................................... 41
3.2. Dosage de l’AMH. ................................................................................................... 41
3.2.1. Méthode ELISA. .............................................................................................. 42
10
3.2.2 Méthode ECLIA. .............................................................................................. 44
3.2.3. Comparaison des 2 méthodes. ....................................................................... 45
3.3. Dosage des hormones stéroïdiennes. .................................................................... 45
3.4. Dosage de la vitamine D. ....................................................................................... 46
Matériel et méthodes. ............................................................................................................. 49
1. Sujets pour l’analyse.................................................................................................... 49
2. Mode opératoire des dosages effectués. ................................................................... 50
2.1. Dosage de l’AMH. ..................................................................................................... 50
2.2. Dosage de l’androstènedione. ............................................................................... 52
3. Traitement des données et analyses statistiques. ..................................................... 54
4. Autres dosages réalisés pendant la période de stage. ............................................... 55
Résultats et discussion. ........................................................................................................... 57
1. Distribution des valeurs de l’AMH et illustration par deux cas cliniques. ................ 57
1.1. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 57
1.2. Cas cliniques. .......................................................................................................... 58
2. Quelle relation entre l’AMH et l’androstènedione (DEL4) ? ...................................... 61
2.1. Données statistiques pour l’AMH et la DEL4. ........................................................ 61
2.2. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 62
2.3. Distribution de la DEL4. .......................................................................................... 63
2.4. Distribution du log de l’AMH. ................................................................................ 65
2.5. Distribution du log de la DEL4. ............................................................................... 67
2.6. Relation entre le log de DEL4 et le log AMH. ......................................................... 69
2.7. Graphique de la distribution du log de l’AMH en fonction du log de la DEL4. ...... 71
3. Quelle relation entre l’AMH et la vitamine D ? .......................................................... 72
3.1. Distribution log de l’AMH. ..................................................................................... 72
3.2. Distribution de la 25 OH vitamine D. ..................................................................... 74
3.3. Distribution du log de la 25 OH vitamine D. .......................................................... 76
3.4. Relation entre le log l’AMH et le log de la 25 OH vitamine D. ............................... 78
Conclusion générale et perspectives. ..................................................................................... 79
Bibliographie. ........................................................................................................................... 81
Liste des abréviations. ............................................................................................................. 89
Liste des figures, tableaux et graphiques. .............................................................................. 91Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65679 Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? [TFE / Mémoire] / Sarah Lemineur, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale UCL Saint Luc Woluwé Saint Lambert laboratoire d’immunodosages radioactifs labo RIA infertilité hirsutisme SOPK hormones gonadotrophine AMH hormones stéroïdiennes glucocorticoïdes cortisol minéralocorticoïdes aldostérone androgènes ELISA ECLIA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières.
Remerciements.
Présentation du lieu de stage. ................................................................................................ 11
Introduction générale. ............................................................................................................. 13
Contexte général. .................................................................................................................... 15
1. Clinique : les pathologies. ........................................................................................... 15
1.1. Bilan d’infertilité et hirsutisme. ............................................................................. 15
1.1.1. Le bilan d’infertilité. ........................................................................................ 15
1.1.2. L’hirsutisme. ................................................................................................... 16
1.2. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). .................................................... 20
1.2.1. Épidémiologie. ................................................................................................ 20
1.2.2. Physiopathologie. ........................................................................................... 20
1.2.3. Diagnostic. ...................................................................................................... 21
1.2.4. Risques. ........................................................................................................... 22
1.2.5. Traitement. ..................................................................................................... 23
2. Biologique : les hormones. .......................................................................................... 24
2.1. Les gonadotrophines. ............................................................................................. 24
2.2. L’hormone anti- Müllerienne (AMH). .................................................................... 24
2.3. Les hormones stéroïdiennes. ................................................................................. 28
2.3.1. Les stéroïdes sexuels. ..................................................................................... 31
2.3.2. Les glucocorticoïdes : le cortisol. .................................................................... 33
2.3.3. Les minéralocorticoïdes : l’aldostérone. ........................................................ 33
2.3.4. Les androgènes. .............................................................................................. 33
2.3.4.1. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). ........................................................................... 34
2.3.4.2. La delta 4 androstènedione (DEL4)........................................................... 35
2.3.4.3. La testostérone. ........................................................................................ 36
2.3.4.4. La testostérone libre. ................................................................................ 36
2.3.4.5. La dihydrotestostérone (DHT)................................................................... 37
2.3.5. La vitamine D. ................................................................................................. 37
3. Méthodes utilisées lors des dosages. ......................................................................... 40
3.1. Dosage des gonadotrophines. ............................................................................... 41
3.2. Dosage de l’AMH. ................................................................................................... 41
3.2.1. Méthode ELISA. .............................................................................................. 42
10
3.2.2 Méthode ECLIA. .............................................................................................. 44
3.2.3. Comparaison des 2 méthodes. ....................................................................... 45
3.3. Dosage des hormones stéroïdiennes. .................................................................... 45
3.4. Dosage de la vitamine D. ....................................................................................... 46
Matériel et méthodes. ............................................................................................................. 49
1. Sujets pour l’analyse.................................................................................................... 49
2. Mode opératoire des dosages effectués. ................................................................... 50
2.1. Dosage de l’AMH. ..................................................................................................... 50
2.2. Dosage de l’androstènedione. ............................................................................... 52
3. Traitement des données et analyses statistiques. ..................................................... 54
4. Autres dosages réalisés pendant la période de stage. ............................................... 55
Résultats et discussion. ........................................................................................................... 57
1. Distribution des valeurs de l’AMH et illustration par deux cas cliniques. ................ 57
1.1. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 57
1.2. Cas cliniques. .......................................................................................................... 58
2. Quelle relation entre l’AMH et l’androstènedione (DEL4) ? ...................................... 61
2.1. Données statistiques pour l’AMH et la DEL4. ........................................................ 61
2.2. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 62
2.3. Distribution de la DEL4. .......................................................................................... 63
2.4. Distribution du log de l’AMH. ................................................................................ 65
2.5. Distribution du log de la DEL4. ............................................................................... 67
2.6. Relation entre le log de DEL4 et le log AMH. ......................................................... 69
2.7. Graphique de la distribution du log de l’AMH en fonction du log de la DEL4. ...... 71
3. Quelle relation entre l’AMH et la vitamine D ? .......................................................... 72
3.1. Distribution log de l’AMH. ..................................................................................... 72
3.2. Distribution de la 25 OH vitamine D. ..................................................................... 74
3.3. Distribution du log de la 25 OH vitamine D. .......................................................... 76
3.4. Relation entre le log l’AMH et le log de la 25 OH vitamine D. ............................... 78
Conclusion générale et perspectives. ..................................................................................... 79
Bibliographie. ........................................................................................................................... 81
Liste des abréviations. ............................................................................................................. 89
Liste des figures, tableaux et graphiques. .............................................................................. 91Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65679 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les myomes utérins, une entité très commune à risque d'infertilité in L'aide-soignante, 216-217 (Avril-Mai 2020)
[article]
Titre : Les myomes utérins, une entité très commune à risque d'infertilité Type de document : texte imprimé Année de publication : 2020 Article en page(s) : 22-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEMIE FIBROMYOME GROSSESSE HEMORRAGIE INFERTILITE Résumé : Les fybromyomes sont des tumeurs gynécologiques fréquentes et la plupart du temps asymptomatique. Ils peuvent se manifester par des métrorragies. L'évolution est en relation avec le statut hormonal de la femme, avec une régression au moment de la ménopause. A la suite de l'examen clinique, l'imagerie parfois invasive affine le diagnostic. Lorsque le fibrome est très symptomatique, le traitement chirurgical est envisagé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=87579
in L'aide-soignante > 216-217 (Avril-Mai 2020) . - 22-25[article] Les myomes utérins, une entité très commune à risque d'infertilité [texte imprimé] . - 2020 . - 22-25.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > 216-217 (Avril-Mai 2020) . - 22-25
Mots-clés : ANEMIE FIBROMYOME GROSSESSE HEMORRAGIE INFERTILITE Résumé : Les fybromyomes sont des tumeurs gynécologiques fréquentes et la plupart du temps asymptomatique. Ils peuvent se manifester par des métrorragies. L'évolution est en relation avec le statut hormonal de la femme, avec une régression au moment de la ménopause. A la suite de l'examen clinique, l'imagerie parfois invasive affine le diagnostic. Lorsque le fibrome est très symptomatique, le traitement chirurgical est envisagé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=87579 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtRecherche des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles / I. Chabchoub in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
[article]
Titre : Recherche des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Chabchoub ; Moez Kdous ; Ghaya Merdassi ; Amel Gaied ; Fethi Zhioua Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 517-524 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1478 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromosome Infertilité Spermatozoïdes Sperme Stérilité Résumé : L’objectif de cette étude était d’établir la prévalence des anomalies chromosomiques et des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles ayant une oligozoospermie sévère ou une azoospermie non obstructive. Dans les cas d’azoospermie, nous avons cherché aussi à corréler les résultats histologiques après biopsie testiculaire négative avec le type de microdélétions du chromosome Y trouvé. 84 patients infertiles et 52 contrôles ont été criblés pour la recherche des anomalies de caryotype par la méthode des bandes G et des microdélétions du chromosome Yq par PCR multiplexe. Sept hommes infertiles (8,3 %) portaient des anomalies chromosomiques et 8 (9,5 %) ont présenté des microdélétions du chromosome Y. La fréquence des anomalies chromosomiques chez les patients azoospermiques était de 11,1 % vs 3,3 % dans le groupe des oligozoospermies sévères. Le syndrome de Klinefelter était parmi les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dans 85,7 % des cas. Seulement un patient avait un caryotype 46,X,Ydel/45, X. La fréquence des microdélétions était de 11,1 % dans le groupe des azoospermies et 6,7 % dans le groupe des oligozoospermiques sévères. 6 des 84 (7,14 %) patients infertiles avaient des microdélétions dans la région AZFc, un patient azoospermique avait une microdélétion dans les régions AZFbc et un autre dans la région AZFb. Aucune délétion dans la région AZFa n’a été détectée. Parmi les 6 patients azoospermiques avec microdélétions, les résultats histologiques ont montré que 4 patients avaient le syndrome de cellules de Sertoli seulement (SCOS) et 2 patients présentaient un arrêt de la maturation (MA). Les anomalies chromosomiques et les microdélétions du chromosome Y chez les patients tunisiens infertiles sont fréquents et similaires à ceux rapportés dans d’autres pays. La connaissance de l’existence d’anomalies génétiques et de microdélétions est utile pour établir un diagnostic correct de l’infertilité masculine, il permet au clinicien d’orienter le patient à la technique de procréation médicalement assistée la plus adéquate et d’évaluer la pertinence de la biopsie testiculaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81909
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 517-524[article] Recherche des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles [texte imprimé] / I. Chabchoub ; Moez Kdous ; Ghaya Merdassi ; Amel Gaied ; Fethi Zhioua . - 2019 . - p. 517-524.
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1478
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 517-524
Mots-clés : Chromosome Infertilité Spermatozoïdes Sperme Stérilité Résumé : L’objectif de cette étude était d’établir la prévalence des anomalies chromosomiques et des microdélétions du chromosome Y chez des patients tunisiens infertiles ayant une oligozoospermie sévère ou une azoospermie non obstructive. Dans les cas d’azoospermie, nous avons cherché aussi à corréler les résultats histologiques après biopsie testiculaire négative avec le type de microdélétions du chromosome Y trouvé. 84 patients infertiles et 52 contrôles ont été criblés pour la recherche des anomalies de caryotype par la méthode des bandes G et des microdélétions du chromosome Yq par PCR multiplexe. Sept hommes infertiles (8,3 %) portaient des anomalies chromosomiques et 8 (9,5 %) ont présenté des microdélétions du chromosome Y. La fréquence des anomalies chromosomiques chez les patients azoospermiques était de 11,1 % vs 3,3 % dans le groupe des oligozoospermies sévères. Le syndrome de Klinefelter était parmi les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dans 85,7 % des cas. Seulement un patient avait un caryotype 46,X,Ydel/45, X. La fréquence des microdélétions était de 11,1 % dans le groupe des azoospermies et 6,7 % dans le groupe des oligozoospermiques sévères. 6 des 84 (7,14 %) patients infertiles avaient des microdélétions dans la région AZFc, un patient azoospermique avait une microdélétion dans les régions AZFbc et un autre dans la région AZFb. Aucune délétion dans la région AZFa n’a été détectée. Parmi les 6 patients azoospermiques avec microdélétions, les résultats histologiques ont montré que 4 patients avaient le syndrome de cellules de Sertoli seulement (SCOS) et 2 patients présentaient un arrêt de la maturation (MA). Les anomalies chromosomiques et les microdélétions du chromosome Y chez les patients tunisiens infertiles sont fréquents et similaires à ceux rapportés dans d’autres pays. La connaissance de l’existence d’anomalies génétiques et de microdélétions est utile pour établir un diagnostic correct de l’infertilité masculine, il permet au clinicien d’orienter le patient à la technique de procréation médicalement assistée la plus adéquate et d’évaluer la pertinence de la biopsie testiculaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81909 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleStérilité du couple in Revue du praticien, 61/7 (septembre 2011)
[article]
Titre : Stérilité du couple : Conduite de la première consultation Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 983-987 Langues : Français (fre) Mots-clés : STERILITE INFERTILITE Résumé : La première consultation pour infertilité nécessite une démarche construite, cohérente, rassurante pour le couple quant à la prise en charge effective du problème posé.
Avant d'aller plus avant, certaines notions de base sont nécessaires au clinicien pour guider de manière effective la consultation. Il s'agit de prendre en compte les fragilités reproductives de l'espèce humaine, en particulier pour les femmes, en présupposé de base.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28294
in Revue du praticien > 61/7 (septembre 2011) . - p. 983-987[article] Stérilité du couple : Conduite de la première consultation [texte imprimé] . - 2011 . - p. 983-987.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 61/7 (septembre 2011) . - p. 983-987
Mots-clés : STERILITE INFERTILITE Résumé : La première consultation pour infertilité nécessite une démarche construite, cohérente, rassurante pour le couple quant à la prise en charge effective du problème posé.
Avant d'aller plus avant, certaines notions de base sont nécessaires au clinicien pour guider de manière effective la consultation. Il s'agit de prendre en compte les fragilités reproductives de l'espèce humaine, en particulier pour les femmes, en présupposé de base.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28294 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDans les testicules, des macrophages gardiens de la fertilité in ABTL BVLT, 44/4 (septembre-octobre 2017)
PermalinkLe délai à la conception assistée : une efficacité hâtée? / Jean-Michel Debry in Ethica Clinica, 84 (Octobtre-décembre 2016)
PermalinkDossier. Mieux comprendre les troubles psychosomatiques / Sébastien Bohler in Cerveau & Psycho, 76 (Avril 2016)
PermalinkLa dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon in L'aide-soignante, Vol.35 N°252 (décembre 2023)
PermalinkIn vitro veritas / P. LAMBERT in Athena : Recherche et développement technologique, 288 (Février 2013)
Permalink