Centre de Documentation Campus Montignies
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17 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'leucémie lymphoïde chronique'
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Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)
[article]
Titre : Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 32-43 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4Langues : Français (fre) Mots-clés : facteur pronostic inhibiteur de BCL2 inhibiteur du BCR leucémie lymphoïde chronique mutation TP53 statut mutationnel IGVH Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94123
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43[article] Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier . - 2021 . - p. 32-43.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43
Mots-clés : facteur pronostic inhibiteur de BCL2 inhibiteur du BCR leucémie lymphoïde chronique mutation TP53 statut mutationnel IGVH Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94123 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique / Victor-Emmanuel Brett in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°4 (juillet 2023)
[article]
Titre : L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 379-387 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie lymphoïde chronique maladie résiduelle mesurable cytométrie de flux analyse en composantes principales Résumé : Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5.
Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99).
Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113995
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387[article] L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique [texte imprimé] / Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial . - 2023 . - p. 379-387.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387
Mots-clés : leucémie lymphoïde chronique maladie résiduelle mesurable cytométrie de flux analyse en composantes principales Résumé : Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5.
Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99).
Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113995 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleOptimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. / MELANIE BAUDOUX
Titre : Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MELANIE BAUDOUX, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Institut de Pathologie et de Génétique IPG Gosselies agénétique chromosome chromosome métaphasique abérrations chromosomiques anomalie de nombre anomalie de structure cytogénétique conventionnelle caryotype cytogénétique moléculaire technique FISH hybridation génomique comparative sur microdamier (CGH) leucémies aigues leucémies chroniques leucémie lymphoïde chronique LLC délétions amplifications Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE [1] ............................................................................... 6
1) LA GÉNÉTIQUE HUMAINE ....................................................................................................... 6
2) LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE .................................................................................................... 7
3) L’ANATOMOPATHOLOGIE ...................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................... 8
CHAPITRE 1 : LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................... 10
1.1. QU’EST QU’UN CHROMOSOME ? ............................................................................................. 10
1.2. STRUCTURE DU CHROMOSOME METAPHASIQUE .......................................................................... 10
1.3. ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES........................................................................................... 10
A) ANOMALIES DE NOMBRE ..................................................................................................... 11
B) ANOMALIES DE STRUCTURE .................................................................................................. 11
CHAPITRE 2 : TECHNIQUES DE LA CYTOGENETIQUE .............................................................. 16
2.1. LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................................................... 16
2.1.1. LE CARYOTYPE ................................................................................................................... 16
2.1.2. INCONVÉNIENTS ET LIMITES DU CARYOTYPE ............................................................................. 17
2.2. LA CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE ........................................................................................... 18
2.2.1. TECHNIQUE FISH .............................................................................................................. 18
2.2.2. L’HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE SUR MICRODAMIER (CGH) ....................................... 20
CHAPITRE 3 : LA LEUCEMIE ...................................................................................................... 22
3.1. DEFINITION ......................................................................................................................... 22
3.2. LES LEUCEMIES AIGÜES .......................................................................................................... 22
3.3. LES LEUCEMIES CHRONIQUES .................................................................................................. 22
3.3.1. LA LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) ........................................................................... 23
BUT DU MEMOIRE .......................................................................................................... 32
PARTIE PRATIQUE ........................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 - MATERIELS ET METHODES .......................................................................... 35
1.1. MISE EN CULTURE DES PRELEVEMENTS (MOELLE/SANG) POUR LE CARYOTYPE ET LA FISH. [33]............ 35
1.1.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 35
1.1.2. MODE OPÉRATOIRE ........................................................................................................... 35
1.2. ARRET DES CULTURES [34] ..................................................................................................... 36
1.2.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 36
1.2.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 36
1.3. ETALEMENT [35] ................................................................................................................. 38
1.3.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 38
1.3.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 38
1.4. FISH LLC [36]. ................................................................................................................... 39
1.4.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 39
1.4.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 39
CHAPITRE 2 – RESULTATS ET INTERPRETATIONS .............................................................. 45
2.1. RECHERCHE D’UNE DELETION PAR FISH INTERPHASIQUE DES LLC-B. .............................................. 45
2.1.1. CRITÈRES D’ANALYSE .......................................................................................................... 45
2.1.2. CRITÈRES DE POSITIVITÉ (NOYAUX INTERPHASIQUES) ................................................................. 45
2.2. ÉVALUATION DES CULTURES DSP30+IL2, PMA ET COURT TERME (24H). ...................................... 46
2.2.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 46
2.2.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 46
2.3. ÉVALUATION DES SONDES 13Q14/13Q34, TP53/17CEN, ATM/11CEN DES FIRMES CYTOCELL® ET NON-CYTOCELL (VYSIS®/METASYSTEMS®). ........................................................................................ 51
2.3.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 51
2.3.2. RÉSULTATS ET DISCUSSION ................................................................................................... 51
2.4. SONDES ATM POUR LA DELETION 11Q- : 7 CAS CONTROLES POSITIFS ............................................. 55
2.4.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 55
2.5. REEVALUATION DE CAS PROBLEMATIQUES POUR LA DELETION 11Q (ATM/CEP11) .......................... 58
2.5.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 58
2.5.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 58
CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES ..................................................................................... 62
GLOSSAIRE
TABLES DES FIGURES
TABLES DES GRAPHIQUES
BIBLIOGRAPHIES
ABREVIATIONS
ANNEXESPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65659 Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. [TFE / Mémoire] / MELANIE BAUDOUX, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale Institut de Pathologie et de Génétique IPG Gosselies agénétique chromosome chromosome métaphasique abérrations chromosomiques anomalie de nombre anomalie de structure cytogénétique conventionnelle caryotype cytogénétique moléculaire technique FISH hybridation génomique comparative sur microdamier (CGH) leucémies aigues leucémies chroniques leucémie lymphoïde chronique LLC délétions amplifications Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE [1] ............................................................................... 6
1) LA GÉNÉTIQUE HUMAINE ....................................................................................................... 6
2) LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE .................................................................................................... 7
3) L’ANATOMOPATHOLOGIE ...................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................... 8
CHAPITRE 1 : LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................... 10
1.1. QU’EST QU’UN CHROMOSOME ? ............................................................................................. 10
1.2. STRUCTURE DU CHROMOSOME METAPHASIQUE .......................................................................... 10
1.3. ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES........................................................................................... 10
A) ANOMALIES DE NOMBRE ..................................................................................................... 11
B) ANOMALIES DE STRUCTURE .................................................................................................. 11
CHAPITRE 2 : TECHNIQUES DE LA CYTOGENETIQUE .............................................................. 16
2.1. LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................................................... 16
2.1.1. LE CARYOTYPE ................................................................................................................... 16
2.1.2. INCONVÉNIENTS ET LIMITES DU CARYOTYPE ............................................................................. 17
2.2. LA CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE ........................................................................................... 18
2.2.1. TECHNIQUE FISH .............................................................................................................. 18
2.2.2. L’HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE SUR MICRODAMIER (CGH) ....................................... 20
CHAPITRE 3 : LA LEUCEMIE ...................................................................................................... 22
3.1. DEFINITION ......................................................................................................................... 22
3.2. LES LEUCEMIES AIGÜES .......................................................................................................... 22
3.3. LES LEUCEMIES CHRONIQUES .................................................................................................. 22
3.3.1. LA LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) ........................................................................... 23
BUT DU MEMOIRE .......................................................................................................... 32
PARTIE PRATIQUE ........................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 - MATERIELS ET METHODES .......................................................................... 35
1.1. MISE EN CULTURE DES PRELEVEMENTS (MOELLE/SANG) POUR LE CARYOTYPE ET LA FISH. [33]............ 35
1.1.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 35
1.1.2. MODE OPÉRATOIRE ........................................................................................................... 35
1.2. ARRET DES CULTURES [34] ..................................................................................................... 36
1.2.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 36
1.2.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 36
1.3. ETALEMENT [35] ................................................................................................................. 38
1.3.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 38
1.3.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 38
1.4. FISH LLC [36]. ................................................................................................................... 39
1.4.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 39
1.4.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 39
CHAPITRE 2 – RESULTATS ET INTERPRETATIONS .............................................................. 45
2.1. RECHERCHE D’UNE DELETION PAR FISH INTERPHASIQUE DES LLC-B. .............................................. 45
2.1.1. CRITÈRES D’ANALYSE .......................................................................................................... 45
2.1.2. CRITÈRES DE POSITIVITÉ (NOYAUX INTERPHASIQUES) ................................................................. 45
2.2. ÉVALUATION DES CULTURES DSP30+IL2, PMA ET COURT TERME (24H). ...................................... 46
2.2.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 46
2.2.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 46
2.3. ÉVALUATION DES SONDES 13Q14/13Q34, TP53/17CEN, ATM/11CEN DES FIRMES CYTOCELL® ET NON-CYTOCELL (VYSIS®/METASYSTEMS®). ........................................................................................ 51
2.3.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 51
2.3.2. RÉSULTATS ET DISCUSSION ................................................................................................... 51
2.4. SONDES ATM POUR LA DELETION 11Q- : 7 CAS CONTROLES POSITIFS ............................................. 55
2.4.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 55
2.5. REEVALUATION DE CAS PROBLEMATIQUES POUR LA DELETION 11Q (ATM/CEP11) .......................... 58
2.5.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 58
2.5.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 58
CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES ..................................................................................... 62
GLOSSAIRE
TABLES DES FIGURES
TABLES DES GRAPHIQUES
BIBLIOGRAPHIES
ABREVIATIONS
ANNEXESPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65659 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les anomalies cytogénétiques dans la leucémie lymphoîde chronique in Annales de Biologie Clinique, 3 (2010)
[article]
Titre : Les anomalies cytogénétiques dans la leucémie lymphoîde chronique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 273 - 276 Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE ANOM%ALIES CYTOGENETIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72498
in Annales de Biologie Clinique > 3 (2010) . - 273 - 276[article] Les anomalies cytogénétiques dans la leucémie lymphoîde chronique [texte imprimé] . - 2010 . - 273 - 276.
in Annales de Biologie Clinique > 3 (2010) . - 273 - 276
Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE ANOM%ALIES CYTOGENETIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72498 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleLeucémie lymphoîde chronique : vers de meilleurs traitements in La lettre du FNRS, 71 (2007)
[article]
Titre : Leucémie lymphoîde chronique : vers de meilleurs traitements Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 36 - 39 Mots-clés : LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE ADULTE MOËLLE OSSEUSE DIAGNOSTIC PROTEINES DE SURFACE CYTOMETRIE DE SURFACE FLUORESCENCE CYTOGENETIQUE ENZYMES MEDICAMENTS APOPTOSE DYSFONCTIONNEMENT VALPROATE AUTODESTRUCTION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72125
in La lettre du FNRS > 71 (2007) . - 36 - 39[article] Leucémie lymphoîde chronique : vers de meilleurs traitements [texte imprimé] . - 2007 . - 36 - 39.
in La lettre du FNRS > 71 (2007) . - 36 - 39Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / F. Nguyen-Khac in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
PermalinkPrise en charge biologique et pronostique de la leucémie lymphoîde chronique in Option Bio, 442 (2010)
PermalinkQuelle place pour les marqueurs pronostiques de la leucémie lymphoîde chronique en 2010 ? in Option Bio, 432 (2010)
PermalinkIntérêt de l'examen cytologique du frottis sanguin dans l'évolution d'une prolifération lymphoïde B : à propos d'un cas in Annales de Biologie Clinique, 6 (2001)
PermalinkCytogénétique et hémopathies malignes / J.C. NGUYEN in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
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