Dépouillements

Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable / Abire Allaoui in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 407-413 Titre : Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable Type de document : texte imprimé Auteurs : Abire Allaoui ; Khaouala Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 407-413 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1670 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire primitif  déficit immunitaire commun variable (DICV)  hypogamaglobulinémie  déficit en anticorps  génétique  séquençage nouvelle génération Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu’une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l’essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d’éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97952 [article] Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable [texte imprimé] / Abire Allaoui ; Khaouala Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir . - 2021 . - p. 407-413. DOI : 10.1684/abc.2021.1670 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 407-413 Mots-clés : déficit immunitaire primitif  déficit immunitaire commun variable (DICV)  hypogamaglobulinémie  déficit en anticorps  génétique  séquençage nouvelle génération Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu’une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l’essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d’éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97952

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Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953 [article] Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche . - 2021 . - p. 415-425. DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953

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Résultats de l’assistance médicale à la procréation chez les hommes infertiles porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés ou de microdélétions du chromosome Y / Julian Poquet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 427-438 Titre : Résultats de l’assistance médicale à la procréation chez les hommes infertiles porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés ou de microdélétions du chromosome Y Type de document : texte imprimé Auteurs : Julian Poquet ; Lucie Chansel-Debordeaux ; Bérénice Doray ; Joffrey Mons ; Jérôme Toutain ; Hélène Lheureux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 427-438 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1676 Langues : Français (fre) Mots-clés : assistance médicale à la procréation  infertilité masculine  microdélétion du chromosome Y  remaniement de structure Résumé : Objectif L’objectif principal était d’évaluer les résultats de l’AMP intraconjugale chez des hommes infertiles porteurs d’un remaniement chromosomique équilibré ou d’une microdélétion du chromosome Y. Le critère de jugement principal était le taux de grossesse clinique. Méthodes Une étude rétrospective cas-témoins a été réalisée dans les services de biologie de la reproduction du CHU de Bordeaux et du CHU de la Réunion. Les résultats des caryotypes et des recherches de microdélétions du chromosome Y des hommes infertiles présentant une concentration spermatique inférieure à 5 millions/mL ont été extraits des logiciels Jfiv® (Bordeaux) et MédiFirst® (la Réunion). Résultats Le taux de grossesse clinique chez les patients porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés et de microdélétions du chromosome Y était de 28 % et de 43 % respectivement. Le taux de grossesse clinique observé chez les témoins était de 24 % (différence non significative). Conclusion D’après cette étude, les remaniements chromosomiques équilibrés et les microdélétions du chromosome Y n’auraient pas d’impact sur le taux de grossesse en AMP. Des travaux à plus grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97954 [article] Résultats de l’assistance médicale à la procréation chez les hommes infertiles porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés ou de microdélétions du chromosome Y [texte imprimé] / Julian Poquet ; Lucie Chansel-Debordeaux ; Bérénice Doray ; Joffrey Mons ; Jérôme Toutain ; Hélène Lheureux . - 2021 . - p. 427-438. DOI : 10.1684/abc.2021.1676 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 427-438 Mots-clés : assistance médicale à la procréation  infertilité masculine  microdélétion du chromosome Y  remaniement de structure Résumé : Objectif L’objectif principal était d’évaluer les résultats de l’AMP intraconjugale chez des hommes infertiles porteurs d’un remaniement chromosomique équilibré ou d’une microdélétion du chromosome Y. Le critère de jugement principal était le taux de grossesse clinique. Méthodes Une étude rétrospective cas-témoins a été réalisée dans les services de biologie de la reproduction du CHU de Bordeaux et du CHU de la Réunion. Les résultats des caryotypes et des recherches de microdélétions du chromosome Y des hommes infertiles présentant une concentration spermatique inférieure à 5 millions/mL ont été extraits des logiciels Jfiv® (Bordeaux) et MédiFirst® (la Réunion). Résultats Le taux de grossesse clinique chez les patients porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés et de microdélétions du chromosome Y était de 28 % et de 43 % respectivement. Le taux de grossesse clinique observé chez les témoins était de 24 % (différence non significative). Conclusion D’après cette étude, les remaniements chromosomiques équilibrés et les microdélétions du chromosome Y n’auraient pas d’impact sur le taux de grossesse en AMP. Des travaux à plus grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97954

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Évaluation des performances du test GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® et extrapolation des résultats aux staphylocoques à coagulase négative / Clémentine Maureau in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 439-444 Titre : Évaluation des performances du test GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® et extrapolation des résultats aux staphylocoques à coagulase négative Type de document : texte imprimé Auteurs : Clémentine Maureau ; Laurence Parmeland ; Nathalie Rousseau ; Mathieu Pecquet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 439-444 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1672 Langues : Français (fre) Mots-clés : staphylococcus  bactériémie  PCR Résumé : Chez les patients hospitalisés, les bactériémies staphylococciques sont fréquentes, et la mortalité est élevée. Le diagnostic rapide vise à identifier la présence de Staphylococcus aureus (SA) et sa résistance à la méticilline dès la positivité du flacon d’hémoculture. Il s’appuie sur des tests de biologie moléculaire tel que le GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® dont nous évaluons d’une part les performances avant et après interprétation des niveaux de positivité des différentes sondes estimés par les Cycle threshold (Ct), et d’autre part l’apport pour la caractérisation des hémocultures à staphylocoques à coagulase négative (SCN) non proposée par le fournisseur. L’étude porte sur 145 bactériémies à cocci à Gram positif en amas. L’analyse des Ct des différentes sondes met en évidence quelques résultats positifs avec des valeurs très élevées et éloignées de la moyenne. Le reclassement de ces résultats parmi les négatifs améliore la spécificité des sondes (spa :100 % contre 96,8 % et mec 100 % contre 91,9 %) sans dégrader la sensibilité (spa : 98,1 % contre 100 % et mec 98,6 % contre 98,6 %). Ensuite, sur la base d’un algorithme intégrant les résultats de l’amplification de chaque cible, nous avons extrapolé les résultats aux SCN. Au final, le reclassement parmi les négatifs des sondes dont les Ct présentent des valeurs extrêmes et l’utilisation de l’algorithme pour les SCN a permis d’obtenir une concordance de 97,9 % (142/145) entre la conclusion du test de biologie moléculaire et la culture conventionnelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97955 [article] Évaluation des performances du test GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® et extrapolation des résultats aux staphylocoques à coagulase négative [texte imprimé] / Clémentine Maureau ; Laurence Parmeland ; Nathalie Rousseau ; Mathieu Pecquet . - 2021 . - p. 439-444. DOI : 10.1684/abc.2021.1672 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 439-444 Mots-clés : staphylococcus  bactériémie  PCR Résumé : Chez les patients hospitalisés, les bactériémies staphylococciques sont fréquentes, et la mortalité est élevée. Le diagnostic rapide vise à identifier la présence de Staphylococcus aureus (SA) et sa résistance à la méticilline dès la positivité du flacon d’hémoculture. Il s’appuie sur des tests de biologie moléculaire tel que le GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® dont nous évaluons d’une part les performances avant et après interprétation des niveaux de positivité des différentes sondes estimés par les Cycle threshold (Ct), et d’autre part l’apport pour la caractérisation des hémocultures à staphylocoques à coagulase négative (SCN) non proposée par le fournisseur. L’étude porte sur 145 bactériémies à cocci à Gram positif en amas. L’analyse des Ct des différentes sondes met en évidence quelques résultats positifs avec des valeurs très élevées et éloignées de la moyenne. Le reclassement de ces résultats parmi les négatifs améliore la spécificité des sondes (spa :100 % contre 96,8 % et mec 100 % contre 91,9 %) sans dégrader la sensibilité (spa : 98,1 % contre 100 % et mec 98,6 % contre 98,6 %). Ensuite, sur la base d’un algorithme intégrant les résultats de l’amplification de chaque cible, nous avons extrapolé les résultats aux SCN. Au final, le reclassement parmi les négatifs des sondes dont les Ct présentent des valeurs extrêmes et l’utilisation de l’algorithme pour les SCN a permis d’obtenir une concordance de 97,9 % (142/145) entre la conclusion du test de biologie moléculaire et la culture conventionnelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97955

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Marqueurs biologiques du diabète / Florian Mialon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 445-451 Titre : Marqueurs biologiques du diabète : apports et discordances des nouvelles technologies : à propos d’un cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Florian Mialon ; Bodgan Catargi ; Lila Rami ; Pascal Barat ; Aurélie Bedel ; Geneviève Lacarpe ; Annie M. Bérard ; Marie-Christine Beauvieux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 445-451 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1680 Langues : Français (fre) Mots-clés : diabète  continuous glucose monitoring  lecteur de glucose  HbA1c  A1c estimée  HPLC  biologie délocalisée Résumé : Des discordances potentielles sont observées par les praticiens de diabétologie chez certains patients entre les marqueurs « classiques » du diabète (hémoglobine A1c, HbA1c) et les « nouveaux » marqueurs issus du monitorage continu du glucose (CGM, Continuous Glucose Monitoring). Les dispositifs de CGM donnent une HbA1c estimée ou eA1c, calculée selon la glycémie interstitielle moyenne et corrélée au temps relatif passé dans la cible glycémique ou Time-in-Range (TIR, %). Nous rapportons, à travers un cas clinique, l’existence de discordances et explorons leurs causes potentielles. L’eA1c est rendue sur la base des données recueillies par un capteur dont la durée de vie est de 14 jours, et l’HbA1c est un reflet rétrospectif sur 8 à 12 semaines de l’exposition à l’hyperglycémie. La patiente présentait un mauvais contrôle glycémique, se traduisant par une eA1c à 9 % contre une HbA1c dosée à 7,4 % et 7,7 % respectivement en immuno-dosage délocalisé (Siemens DCA- Vantage®) et en HPLC (Variant II Turbo). En plus des données du CGM, le déséquilibre glycémique et son caractère récent ont pu être objectivés par une fraction labile de l’HbA1c (LA1c) augmentée en HPLC. Ainsi, des variations récentes et/ou importantes du contrôle glycémique vont creuser un écart entre l’HbA1c et l’eA1c, pouvant induire des décisions thérapeutiques erronées. La nature différente des marqueurs les rend difficilement comparables en particulier en termes de durée de mesure. Ces dispositifs de lecture du glucose interstitiel en continu sont largement utilisés, il est important de comprendre et maîtriser les données qu’ils fournissent. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97970 [article] Marqueurs biologiques du diabète : apports et discordances des nouvelles technologies : à propos d’un cas clinique [texte imprimé] / Florian Mialon ; Bodgan Catargi ; Lila Rami ; Pascal Barat ; Aurélie Bedel ; Geneviève Lacarpe ; Annie M. Bérard ; Marie-Christine Beauvieux . - 2021 . - p. 445-451. DOI : 10.1684/abc.2021.1680 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 445-451 Mots-clés : diabète  continuous glucose monitoring  lecteur de glucose  HbA1c  A1c estimée  HPLC  biologie délocalisée Résumé : Des discordances potentielles sont observées par les praticiens de diabétologie chez certains patients entre les marqueurs « classiques » du diabète (hémoglobine A1c, HbA1c) et les « nouveaux » marqueurs issus du monitorage continu du glucose (CGM, Continuous Glucose Monitoring). Les dispositifs de CGM donnent une HbA1c estimée ou eA1c, calculée selon la glycémie interstitielle moyenne et corrélée au temps relatif passé dans la cible glycémique ou Time-in-Range (TIR, %). Nous rapportons, à travers un cas clinique, l’existence de discordances et explorons leurs causes potentielles. L’eA1c est rendue sur la base des données recueillies par un capteur dont la durée de vie est de 14 jours, et l’HbA1c est un reflet rétrospectif sur 8 à 12 semaines de l’exposition à l’hyperglycémie. La patiente présentait un mauvais contrôle glycémique, se traduisant par une eA1c à 9 % contre une HbA1c dosée à 7,4 % et 7,7 % respectivement en immuno-dosage délocalisé (Siemens DCA- Vantage®) et en HPLC (Variant II Turbo). En plus des données du CGM, le déséquilibre glycémique et son caractère récent ont pu être objectivés par une fraction labile de l’HbA1c (LA1c) augmentée en HPLC. Ainsi, des variations récentes et/ou importantes du contrôle glycémique vont creuser un écart entre l’HbA1c et l’eA1c, pouvant induire des décisions thérapeutiques erronées. La nature différente des marqueurs les rend difficilement comparables en particulier en termes de durée de mesure. Ces dispositifs de lecture du glucose interstitiel en continu sont largement utilisés, il est important de comprendre et maîtriser les données qu’ils fournissent. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97970

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Un cas de pseudo hypertriglycéridémie / Skali Hajar in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 453-455 Titre : Un cas de pseudo hypertriglycéridémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Skali Hajar ; Sara Boumraya ; Abdelali Tali Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 453-455 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1674 Langues : Français (fre) Mots-clés : glycérol kinase  déficit en glycérol kinase  hyperglycérolémie  pseudohypertriglycéridémie Résumé : Actuellement, le dosage des triglycérides (TG) utilise une méthode indirecte : la concentration de TG est dosée à partir de la quantité de glycérol libre issue de l’hydrolyse des TG en acides gras (AG) et en glycérol. Généralement, dans les circonstances physiologiques la glycérolémie est très basse. Cependant, dans certaines situations,elle peut être significativement élevée, en raison de la présence de glycérol exogène ou endogène donnant lieu à une (pseudo)hypertriglycéridémie. Nous rapportons le cas d’un homme de 48 ans suivi pour un diabète type II. Une hypertriglycéridémie majeure a été objectivée faisant suspecter une pseudohypertriglycéridémie due à une hyperglycérolémie prononcée. En conclusion, une hypertriglycéridémie inexpliquée qui résiste au traitement par fibrate, associée à un sérum d’aspect non lipémique et sans augmentation des bêtalipoprotéines ou des chylomicrons, doit faire suspecter une hyperglycérolémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97971 [article] Un cas de pseudo hypertriglycéridémie [texte imprimé] / Skali Hajar ; Sara Boumraya ; Abdelali Tali . - 2021 . - p. 453-455. DOI : 10.1684/abc.2021.1674 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 453-455 Mots-clés : glycérol kinase  déficit en glycérol kinase  hyperglycérolémie  pseudohypertriglycéridémie Résumé : Actuellement, le dosage des triglycérides (TG) utilise une méthode indirecte : la concentration de TG est dosée à partir de la quantité de glycérol libre issue de l’hydrolyse des TG en acides gras (AG) et en glycérol. Généralement, dans les circonstances physiologiques la glycérolémie est très basse. Cependant, dans certaines situations,elle peut être significativement élevée, en raison de la présence de glycérol exogène ou endogène donnant lieu à une (pseudo)hypertriglycéridémie. Nous rapportons le cas d’un homme de 48 ans suivi pour un diabète type II. Une hypertriglycéridémie majeure a été objectivée faisant suspecter une pseudohypertriglycéridémie due à une hyperglycérolémie prononcée. En conclusion, une hypertriglycéridémie inexpliquée qui résiste au traitement par fibrate, associée à un sérum d’aspect non lipémique et sans augmentation des bêtalipoprotéines ou des chylomicrons, doit faire suspecter une hyperglycérolémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97971

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Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent / Olivier Voisin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 456-459 Titre : Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Voisin ; Lorra Monpierre ; Erwan Le Lorc'h ; Benoît Pilmis ; Alban Le Monnier ; Jean-Jacques Mourad ; Yaye Senghor ; Assaf Mizrahi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 456-459 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1675 Langues : Français (fre) Mots-clés : babésiose  Babesia  syndrome d’activation macrophagique  paludisme Résumé : La babésiose est une maladie infectieuse transmise par les tiques, causée par un parasite intra-érythrocytaire du genre Babesia. Elle présente des similitudes cliniques, biologiques et microbiologiques avec les infections à Plasmodium. Dans de rares cas, préférentiellement chez le patient immunodéprimé, la babésiose peut se compliquer d’un syndrome d’activation macrophagique. Nous rapportons ici le cas d’un patient immunocompétent vivant à Manhattan, New York et hospitalisé pour une babésiose compliquée d’un syndrome d’activation macrophagique. Après 7 jours d’hospitalisation et un traitement par azithromycine 500 mg/jour et de l’atovaquone 750 mg 2 fois par jour, le patient est sorti d’hospitalisation avec une amélioration des signes clinico-biologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97972 [article] Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent [texte imprimé] / Olivier Voisin ; Lorra Monpierre ; Erwan Le Lorc'h ; Benoît Pilmis ; Alban Le Monnier ; Jean-Jacques Mourad ; Yaye Senghor ; Assaf Mizrahi . - 2021 . - p. 456-459. DOI : 10.1684/abc.2021.1675 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 456-459 Mots-clés : babésiose  Babesia  syndrome d’activation macrophagique  paludisme Résumé : La babésiose est une maladie infectieuse transmise par les tiques, causée par un parasite intra-érythrocytaire du genre Babesia. Elle présente des similitudes cliniques, biologiques et microbiologiques avec les infections à Plasmodium. Dans de rares cas, préférentiellement chez le patient immunodéprimé, la babésiose peut se compliquer d’un syndrome d’activation macrophagique. Nous rapportons ici le cas d’un patient immunocompétent vivant à Manhattan, New York et hospitalisé pour une babésiose compliquée d’un syndrome d’activation macrophagique. Après 7 jours d’hospitalisation et un traitement par azithromycine 500 mg/jour et de l’atovaquone 750 mg 2 fois par jour, le patient est sorti d’hospitalisation avec une amélioration des signes clinico-biologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97972

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Éosinophilurie / Marine Serveaux Dancer in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 461-469 Titre : Éosinophilurie : accréditation avec mise en place d’un échange inter-laboratoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Marine Serveaux Dancer ; Christelle Roger ; Christelle Machon Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 461-469 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1673 Langues : Français (fre) Mots-clés : éosinophilurie  accréditation  échange inter-laboratoires Résumé : L’éosinophilurie correspond à la recherche de polynucléaires éosinophiles dans les urines. Leur présence peut être associée à différentes conditions cliniques affectant le rein ou le tractus urinaire. Cette analyse de biologie médicale inscrite à la Nomenclature des actes de biologie médicale doit être accréditée selon la norme NF EN ISO 15189. Le principe de la méthode repose sur la quantification des polynucléaires éosinophiles urinaires par microscopie optique après coloration. L’objectif de cet article est d’apporter aux biologistes l’intérêt clinique, des éléments bibliographiques et pratiques pouvant les aider à mettre en place l’éosinophilurie dans leurs laboratoires. Les éléments de validation de la méthode ont été déclinés pour chaque item du SH Form 43. Concernant l’exactitude, en l’absence de programme d’évaluation externe de la qualité, un échange inter-laboratoires a été mis en place. Les performances de cette analyse ont été vérifiées, en rappelant l’importance des conditions pré-analytiques et de la qualité de la coloration. L’ensemble de ces données ont permis l’accréditation de l’éosinophilurie dans notre laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97973 [article] Éosinophilurie : accréditation avec mise en place d’un échange inter-laboratoires [texte imprimé] / Marine Serveaux Dancer ; Christelle Roger ; Christelle Machon . - 2021 . - p. 461-469. DOI : 10.1684/abc.2021.1673 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 461-469 Mots-clés : éosinophilurie  accréditation  échange inter-laboratoires Résumé : L’éosinophilurie correspond à la recherche de polynucléaires éosinophiles dans les urines. Leur présence peut être associée à différentes conditions cliniques affectant le rein ou le tractus urinaire. Cette analyse de biologie médicale inscrite à la Nomenclature des actes de biologie médicale doit être accréditée selon la norme NF EN ISO 15189. Le principe de la méthode repose sur la quantification des polynucléaires éosinophiles urinaires par microscopie optique après coloration. L’objectif de cet article est d’apporter aux biologistes l’intérêt clinique, des éléments bibliographiques et pratiques pouvant les aider à mettre en place l’éosinophilurie dans leurs laboratoires. Les éléments de validation de la méthode ont été déclinés pour chaque item du SH Form 43. Concernant l’exactitude, en l’absence de programme d’évaluation externe de la qualité, un échange inter-laboratoires a été mis en place. Les performances de cette analyse ont été vérifiées, en rappelant l’importance des conditions pré-analytiques et de la qualité de la coloration. L’ensemble de ces données ont permis l’accréditation de l’éosinophilurie dans notre laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97973

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Hémophagocytose lymphohistiocytaire familiale / Linda Khefacha in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 470-471 Titre : Hémophagocytose lymphohistiocytaire familiale : une entité conduisant à un décès précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : Linda Khefacha ; Nouha Berrayana ; Hatem Rouag ; Mouna Sassi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 470-471 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1669 Langues : Français (fre) Résumé : A one-day-old newborn was admitted for immediate presentation of a tumor syndrome with extensive purpuric lesions. Clinical examination revealed hepatosplenomegaly and recurrent fever. This neonate was born from a pregnancy carried to term without antenatal anomalies and then delivered by emergency cesarean section for acute fetal distress. Exploration of the family history revealed the notion of a 3rd degree consanguineous marriage, 2 deaths in the fraternity in a context of disseminated intravascular. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97974 [article] Hémophagocytose lymphohistiocytaire familiale : une entité conduisant à un décès précoce [texte imprimé] / Linda Khefacha ; Nouha Berrayana ; Hatem Rouag ; Mouna Sassi . - 2021 . - p. 470-471. DOI : 10.1684/abc.2021.1669 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 470-471 Résumé : A one-day-old newborn was admitted for immediate presentation of a tumor syndrome with extensive purpuric lesions. Clinical examination revealed hepatosplenomegaly and recurrent fever. This neonate was born from a pregnancy carried to term without antenatal anomalies and then delivered by emergency cesarean section for acute fetal distress. Exploration of the family history revealed the notion of a 3rd degree consanguineous marriage, 2 deaths in the fraternity in a context of disseminated intravascular. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97974

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