Centre de Documentation Campus Montignies
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'déficit immunitaire primitif'
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Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable / Abire Allaoui in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)
[article]
Titre : Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable Type de document : texte imprimé Auteurs : Abire Allaoui ; Khaouala Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 407-413 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1670 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire primitif déficit immunitaire commun variable (DICV) hypogamaglobulinémie déficit en anticorps génétique séquençage nouvelle génération Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu’une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l’essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d’éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97952
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 407-413[article] Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable [texte imprimé] / Abire Allaoui ; Khaouala Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir . - 2021 . - p. 407-413.
DOI : 10.1684/abc.2021.1670
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 407-413
Mots-clés : déficit immunitaire primitif déficit immunitaire commun variable (DICV) hypogamaglobulinémie déficit en anticorps génétique séquençage nouvelle génération Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu’une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l’essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d’éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97952 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLes déficits immunitaires communs variables / Emma Chambery in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 549 (février 2023)
[article]
Titre : Les déficits immunitaires communs variables : définition, physiopathologie et diagnostic biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Emma Chambery ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Christophe MALCUS Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 38-46 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00025-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire primitif DICV immunoglobuline lymphocyte B Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est un déficit immunitaire primitif caractérisé par un défaut de production des immunoglobulines, c’est le plus fréquent des déficits immunitaires primitifs. Il touche essentiellement l’immunité humorale et se traduit, entre autres signes biologiques, par une hypogammaglobulinémie sévère avec une diminution des IgG associée à une diminution des IgA et plus rarement des IgM. Cliniquement, cela se traduit par des infections récurrentes, respiratoires et digestives, associées fréquemment à des maladies auto-immunes et des syndromes lymphoprolifératifs. Dans une forte proportion des cas, cette hypogammaglobulinémie est associée à une diminution des lymphocytes B mémoire commutés et il est décrit des anomalies d’autres acteurs de la réponse immune (lymphocytes T, cytokines, cellules dendritiques, etc.). Des anomalies génétiques touchant des gènes codant pour de nombreuses protéines impliquées dans la réponse immunitaire sont décrites chez environ 35 % des patients. Le diagnostic de DICV est un diagnostic d’exclusion, par élimination de toutes les autres causes d’hypogammaglobulinémie secondaire. Le traitement est substitutif, par injection d’immunoglobulines polyvalentes, et prophylactique (antibiotiques et vaccinations). Note de contenu : Issu du dossier " Déficits immunitaires : erreurs et ratés de l'immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109741
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 549 (février 2023) . - p. 38-46[article] Les déficits immunitaires communs variables : définition, physiopathologie et diagnostic biologique [texte imprimé] / Emma Chambery ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Christophe MALCUS . - 2023 . - p. 38-46.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00025-4
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 549 (février 2023) . - p. 38-46
Mots-clés : déficit immunitaire primitif DICV immunoglobuline lymphocyte B Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est un déficit immunitaire primitif caractérisé par un défaut de production des immunoglobulines, c’est le plus fréquent des déficits immunitaires primitifs. Il touche essentiellement l’immunité humorale et se traduit, entre autres signes biologiques, par une hypogammaglobulinémie sévère avec une diminution des IgG associée à une diminution des IgA et plus rarement des IgM. Cliniquement, cela se traduit par des infections récurrentes, respiratoires et digestives, associées fréquemment à des maladies auto-immunes et des syndromes lymphoprolifératifs. Dans une forte proportion des cas, cette hypogammaglobulinémie est associée à une diminution des lymphocytes B mémoire commutés et il est décrit des anomalies d’autres acteurs de la réponse immune (lymphocytes T, cytokines, cellules dendritiques, etc.). Des anomalies génétiques touchant des gènes codant pour de nombreuses protéines impliquées dans la réponse immunitaire sont décrites chez environ 35 % des patients. Le diagnostic de DICV est un diagnostic d’exclusion, par élimination de toutes les autres causes d’hypogammaglobulinémie secondaire. Le traitement est substitutif, par injection d’immunoglobulines polyvalentes, et prophylactique (antibiotiques et vaccinations). Note de contenu : Issu du dossier " Déficits immunitaires : erreurs et ratés de l'immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109741 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSpectre des déficits immunitaires primitifs et secondaires en 2023 / Coralie Mallebranche in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 549 (février 2023)
[article]
Titre : Spectre des déficits immunitaires primitifs et secondaires en 2023 Type de document : texte imprimé Auteurs : Coralie Mallebranche Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 24-29 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00023-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : bilan immunologique déficit immunitaire primitif déficit immunitaire secondaire erreur innée de l’immunité immunosuppression Résumé : Les déficits immunitaires regroupent des pathologies ayant pour point commun une altération quantitative ou qualitative des mécanismes impliqués dans l’immunité. Ils peuvent être primitifs, d’origine génétique, ou secondaires à une autre pathologie. Les principaux événements présentés par les patients sont des infections sévères, chroniques ou récurrentes, mais d’autres manifestations peuvent survenir et doivent être recherchées, comme une auto-immunité, une auto-inflammation ou une complication oncologique. Plus de 485 déficits immunitaires primitifs ou erreurs innées de l’immunité sont décrits à ce jour. Leur diagnostic est orienté par l’anamnèse, la clinique et les examens biologiques initiaux. La confirmation du diagnostic est généralement génétique, et la prise en charge doit être adaptée spécifiquement au patient et à la pathologie. Les déficits immunitaires secondaires sont majoritairement réversibles par le traitement de la pathologie causale, mais peuvent parfois survenir sur un terrain génétique prédisposant. La possibilité d’une erreur innée de l’immunité devrait ainsi être interrogée pour chaque patient présentant un déficit immunitaire. Note de contenu : Issu du dossier " Déficits immunitaires : erreurs et ratés de l'immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109736
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 549 (février 2023) . - p. 24-29[article] Spectre des déficits immunitaires primitifs et secondaires en 2023 [texte imprimé] / Coralie Mallebranche . - 2023 . - p. 24-29.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00023-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 549 (février 2023) . - p. 24-29
Mots-clés : bilan immunologique déficit immunitaire primitif déficit immunitaire secondaire erreur innée de l’immunité immunosuppression Résumé : Les déficits immunitaires regroupent des pathologies ayant pour point commun une altération quantitative ou qualitative des mécanismes impliqués dans l’immunité. Ils peuvent être primitifs, d’origine génétique, ou secondaires à une autre pathologie. Les principaux événements présentés par les patients sont des infections sévères, chroniques ou récurrentes, mais d’autres manifestations peuvent survenir et doivent être recherchées, comme une auto-immunité, une auto-inflammation ou une complication oncologique. Plus de 485 déficits immunitaires primitifs ou erreurs innées de l’immunité sont décrits à ce jour. Leur diagnostic est orienté par l’anamnèse, la clinique et les examens biologiques initiaux. La confirmation du diagnostic est généralement génétique, et la prise en charge doit être adaptée spécifiquement au patient et à la pathologie. Les déficits immunitaires secondaires sont majoritairement réversibles par le traitement de la pathologie causale, mais peuvent parfois survenir sur un terrain génétique prédisposant. La possibilité d’une erreur innée de l’immunité devrait ainsi être interrogée pour chaque patient présentant un déficit immunitaire. Note de contenu : Issu du dossier " Déficits immunitaires : erreurs et ratés de l'immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109736 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDiagnostic biologique des déficits immunitaires primitifs / Charline Miot in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 502 ([01/05/2018])
[article]
Titre : Diagnostic biologique des déficits immunitaires primitifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Charline Miot ; Caroline Poli ; Céline Beauvillain Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 74-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire primitif diagnostic immunologique Note de contenu : Plan
Introduction
Signes cliniques d’alerte
Examens de première intention
Hémogramme
Dosage pondéral des immunoglobulines
Sérologies post-vaccinales
Autres examens de première intention selon le contexte clinique
Dosage du complément
Test d’explosion oxydative des polynucléaires neutrophiles
Dosage des IgE totales
Examens de seconde intention
Phénotypage lymphocytaire
Dosage des sous-classes d’IgG
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74442
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 74-80[article] Diagnostic biologique des déficits immunitaires primitifs [texte imprimé] / Charline Miot ; Caroline Poli ; Céline Beauvillain . - 2018 . - p. 74-80.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 74-80
Mots-clés : déficit immunitaire primitif diagnostic immunologique Note de contenu : Plan
Introduction
Signes cliniques d’alerte
Examens de première intention
Hémogramme
Dosage pondéral des immunoglobulines
Sérologies post-vaccinales
Autres examens de première intention selon le contexte clinique
Dosage du complément
Test d’explosion oxydative des polynucléaires neutrophiles
Dosage des IgE totales
Examens de seconde intention
Phénotypage lymphocytaire
Dosage des sous-classes d’IgG
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLymphomes de l’immunodéprimé / Florent Plasse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020)
[article]
Titre : Lymphomes de l’immunodéprimé Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-16 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome immunodépression transplantation infection virus de l’immunodéficience humaine déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16[article] Lymphomes de l’immunodéprimé [texte imprimé] / Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. . - 2020 . - p. 7-16.
DOI : 10.1684/abc.2020.1521
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16
Mots-clés : lymphome immunodépression transplantation infection virus de l’immunodéficience humaine déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353 Réservation
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DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
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