Centre de Documentation Campus Montignies
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Auteur Julien Labrousse |
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Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
[article]
Titre : Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 485-494 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique Monocyte Tumeurs Hématologie néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494[article] Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere . - 2019 . - p. 485-494.
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494
Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique Monocyte Tumeurs Hématologie néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleConduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)
[article]
Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Mots-clés : plaquettes thrombocytoses réactionnelles fausses thrombocytoses néoplasies myéloprolifératives thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425[article] Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche . - 2021 . - p. 415-425.
DOI : 10.1684/abc.2021.1671
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425
Mots-clés : plaquettes thrombocytoses réactionnelles fausses thrombocytoses néoplasies myéloprolifératives thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLymphomes de l’immunodéprimé / Florent Plasse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020)
[article]
Titre : Lymphomes de l’immunodéprimé Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-16 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome immunodépression transplantation infection virus de l’immunodéficience humaine déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16[article] Lymphomes de l’immunodéprimé [texte imprimé] / Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. . - 2020 . - p. 7-16.
DOI : 10.1684/abc.2020.1521
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16
Mots-clés : lymphome immunodépression transplantation infection virus de l’immunodéficience humaine déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleMyélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)
[article]
Titre : Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 575-578 Langues : Français (fre) Mots-clés : amylose myélome multiple immunoglobulines M facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578[article] Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher . - 2018 . - p. 575-578.
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in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578
Mots-clés : amylose myélome multiple immunoglobulines M facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleQue faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)
[article]
Titre : Que faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Roxane Jeanneau ; Julien Labrousse Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 493-503 Langues : Français (fre) Mots-clés : anémie hémolytique microangiopathie thrombotique étiologie Résumé : Le bilan étiologique d’une anémie hémolytique est souvent simple et standardisé permettant de retrouver le plus souvent une origine immune, infectieuse, médicamenteuse, une microangiopathie thrombotique (MAT) ou une pathologie constitutionnelle par anomalie membranaire, enzymatique ou de l’hémoglobine. Parfois aucune cause n’est retrouvée. Les résultats du bilan biologique initial nécessitent parfois une interprétation délicate dont la méconnaissance peut amener des erreurs dans le diagnostic d’orientation, source d’explorations inutiles. Le but de cet article est de rappeler les nuances dans l’interprétation de certains résultats et de pointer du doigt quelques étiologies d’anémies hémolytiques constitutionnelles ou acquises plus rares, souvent méconnues, qu’il faut savoir rechercher en cas d’impasse diagnostique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77312
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 493-503[article] Que faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Roxane Jeanneau ; Julien Labrousse . - 2018 . - p. 493-503.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 493-503
Mots-clés : anémie hémolytique microangiopathie thrombotique étiologie Résumé : Le bilan étiologique d’une anémie hémolytique est souvent simple et standardisé permettant de retrouver le plus souvent une origine immune, infectieuse, médicamenteuse, une microangiopathie thrombotique (MAT) ou une pathologie constitutionnelle par anomalie membranaire, enzymatique ou de l’hémoglobine. Parfois aucune cause n’est retrouvée. Les résultats du bilan biologique initial nécessitent parfois une interprétation délicate dont la méconnaissance peut amener des erreurs dans le diagnostic d’orientation, source d’explorations inutiles. Le but de cet article est de rappeler les nuances dans l’interprétation de certains résultats et de pointer du doigt quelques étiologies d’anémies hémolytiques constitutionnelles ou acquises plus rares, souvent méconnues, qu’il faut savoir rechercher en cas d’impasse diagnostique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77312 Réservation
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