Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'séquençage nouvelle génération'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Le séquençage à haut débit dans le diagnostic microbiologique / Maxime Pichon in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 541 (avril 2022)
[article]
Titre : Le séquençage à haut débit dans le diagnostic microbiologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxime Pichon ; Laurence Delhaes Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 60-66 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00137-X Langues : Français (fre) Mots-clés : infectiologie microbiologie séquençage génome entier séquençage à haut débit séquençage nouvelle génération Résumé : Les applications du séquençage haut débit (NGS) en santé se sont récemment démocratisées, d’abord en recherche puis en microbiologie clinique. L’utilisation du NGS a surtout des applications en bactériologie et mycologie, principalement basées sur les marqueurs phylogénétiques documentés (régions hypervariables du 16S, 18S, ou 28S) permettant, par métataxonomie, de décrire les variations physiopathologiques des microbiotes. En métagénomique non ciblée, la comparaison des données de séquençage de génomes complets à des banques de données internationales permet de détecter une antibiorésistance génomique, souvent corrélée au phénotype de résistance. De même, différentes stratégies d’étude des facteurs de virulence ont été développées pour comparer les génomes des souches isolées en clinique à des souches de référence et ainsi analyser les îlots génomiques. Le NGS a aussi montré son efficacité à déterminer une chaîne de transmission interindividuelle, afin de remonter au patient source ou d’améliorer la prise en charge collective. L'approche métagénomique a permis de rechercher l'agent étiologique d'une infection. Malgré la prise en compte par des structures comme le Comité français d'accréditation, l’absence de standardisation limite le développement en routine de ces approches, en particulier du fait des besoins en bioinformatique. Note de contenu : Issu du dossier "Nouvelle approche de biologie moléculaire infectieuse" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102938
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 541 (avril 2022) . - p. 60-66[article] Le séquençage à haut débit dans le diagnostic microbiologique [texte imprimé] / Maxime Pichon ; Laurence Delhaes . - 2022 . - p. 60-66.
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00137-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 541 (avril 2022) . - p. 60-66
Mots-clés : infectiologie microbiologie séquençage génome entier séquençage à haut débit séquençage nouvelle génération Résumé : Les applications du séquençage haut débit (NGS) en santé se sont récemment démocratisées, d’abord en recherche puis en microbiologie clinique. L’utilisation du NGS a surtout des applications en bactériologie et mycologie, principalement basées sur les marqueurs phylogénétiques documentés (régions hypervariables du 16S, 18S, ou 28S) permettant, par métataxonomie, de décrire les variations physiopathologiques des microbiotes. En métagénomique non ciblée, la comparaison des données de séquençage de génomes complets à des banques de données internationales permet de détecter une antibiorésistance génomique, souvent corrélée au phénotype de résistance. De même, différentes stratégies d’étude des facteurs de virulence ont été développées pour comparer les génomes des souches isolées en clinique à des souches de référence et ainsi analyser les îlots génomiques. Le NGS a aussi montré son efficacité à déterminer une chaîne de transmission interindividuelle, afin de remonter au patient source ou d’améliorer la prise en charge collective. L'approche métagénomique a permis de rechercher l'agent étiologique d'une infection. Malgré la prise en compte par des structures comme le Comité français d'accréditation, l’absence de standardisation limite le développement en routine de ces approches, en particulier du fait des besoins en bioinformatique. Note de contenu : Issu du dossier "Nouvelle approche de biologie moléculaire infectieuse" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102938 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLes bases génétiques du déficit immunitaire commun variable / Abire Allaoui in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)
[article]
Titre : Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable Type de document : texte imprimé Auteurs : Abire Allaoui ; Khaouala Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 407-413 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1670 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire primitif déficit immunitaire commun variable (DICV) hypogamaglobulinémie déficit en anticorps génétique séquençage nouvelle génération Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu’une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l’essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d’éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97952
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 407-413[article] Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable [texte imprimé] / Abire Allaoui ; Khaouala Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir . - 2021 . - p. 407-413.
DOI : 10.1684/abc.2021.1670
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 407-413
Mots-clés : déficit immunitaire primitif déficit immunitaire commun variable (DICV) hypogamaglobulinémie déficit en anticorps génétique séquençage nouvelle génération Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu’une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l’essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d’éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97952 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêt