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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'syndrome d’activation macrophagique'
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Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas / Radia Amaddah in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)
[article]
Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Amaddah ; Mohamed Chakour ; Rayhan Bahri ; Hicham Yahyaoui ; El gali Boufrioua ; Mohamed Aznag Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.660-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1488 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome d’activation macrophagique carcinome colique Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est un état d’hyper-inflammation qui résulte d’une sécrétion accrue des cytokines pro-inflammatoires, responsables de l’activation inappropriée et de la prolifération de cellules issues de la lignée lymphohistiocytaire. Il associe des signes cliniques, des anomalies biologiques et des images d’hémophagocytose. C’est une atteinte rare mais grave, qui peut être « primaire » ou « secondaire » à une infection, une néoplasie, ou une maladie auto-immune. L’étiologie cancéreuse par tumeur solide est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un carcinome colique avec métastase médullaire chez un patient de 62 ans. Le SAM peut compliquer ou révéler une tumeur solide dans seulement 1,6 % des cas, notamment lorsqu’il existe des métastases médullaires. Cette association a rarement été rapportée dans la littérature, et ce seulement à travers des cas isolés. Chez notre patient le SAM est associé à un néo colique avec métastases osseuses. Celles-ci sont moins fréquentes que les métastases hépatiques et pulmonaires. Le SAM est une pathologie grave avec une mortalité élevée, liée à une activation inappropriée du système immunitaire. Le traitement à visée étiologique est nécessaire et peut être suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82931
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.660-664[article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas [texte imprimé] / Radia Amaddah ; Mohamed Chakour ; Rayhan Bahri ; Hicham Yahyaoui ; El gali Boufrioua ; Mohamed Aznag . - 2019 . - p.660-664.
DOI : 10.1684/abc.2019.1488
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.660-664
Mots-clés : syndrome d’activation macrophagique carcinome colique Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est un état d’hyper-inflammation qui résulte d’une sécrétion accrue des cytokines pro-inflammatoires, responsables de l’activation inappropriée et de la prolifération de cellules issues de la lignée lymphohistiocytaire. Il associe des signes cliniques, des anomalies biologiques et des images d’hémophagocytose. C’est une atteinte rare mais grave, qui peut être « primaire » ou « secondaire » à une infection, une néoplasie, ou une maladie auto-immune. L’étiologie cancéreuse par tumeur solide est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un carcinome colique avec métastase médullaire chez un patient de 62 ans. Le SAM peut compliquer ou révéler une tumeur solide dans seulement 1,6 % des cas, notamment lorsqu’il existe des métastases médullaires. Cette association a rarement été rapportée dans la littérature, et ce seulement à travers des cas isolés. Chez notre patient le SAM est associé à un néo colique avec métastases osseuses. Celles-ci sont moins fréquentes que les métastases hépatiques et pulmonaires. Le SAM est une pathologie grave avec une mortalité élevée, liée à une activation inappropriée du système immunitaire. Le traitement à visée étiologique est nécessaire et peut être suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82931 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSyndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas / Ghita Elghouat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)
[article]
Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 345-348 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique lymphohistiocytose hémophagocytaire lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate.
Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348[article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh . - 2021 . - p. 345-348.
https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348
Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique lymphohistiocytose hémophagocytaire lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate.
Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUn syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)
[article]
Titre : Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Griscelli syndrome d’activation macrophagique déficit immunitaire albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013)[article] Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013)
Mots-clés : syndrome de Griscelli syndrome d’activation macrophagique déficit immunitaire albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtUne babésiose atypique chez un patient immunocompétent / Olivier Voisin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)
[article]
Titre : Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Voisin ; Lorra Monpierre ; Erwan Le Lorc'h ; Benoît Pilmis ; Alban Le Monnier ; Jean-Jacques Mourad ; Yaye Senghor ; Assaf Mizrahi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 456-459 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1675 Langues : Français (fre) Mots-clés : babésiose Babesia syndrome d’activation macrophagique paludisme Résumé : La babésiose est une maladie infectieuse transmise par les tiques, causée par un parasite intra-érythrocytaire du genre Babesia. Elle présente des similitudes cliniques, biologiques et microbiologiques avec les infections à Plasmodium. Dans de rares cas, préférentiellement chez le patient immunodéprimé, la babésiose peut se compliquer d’un syndrome d’activation macrophagique. Nous rapportons ici le cas d’un patient immunocompétent vivant à Manhattan, New York et hospitalisé pour une babésiose compliquée d’un syndrome d’activation macrophagique. Après 7 jours d’hospitalisation et un traitement par azithromycine 500 mg/jour et de l’atovaquone 750 mg 2 fois par jour, le patient est sorti d’hospitalisation avec une amélioration des signes clinico-biologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97972
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 456-459[article] Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent [texte imprimé] / Olivier Voisin ; Lorra Monpierre ; Erwan Le Lorc'h ; Benoît Pilmis ; Alban Le Monnier ; Jean-Jacques Mourad ; Yaye Senghor ; Assaf Mizrahi . - 2021 . - p. 456-459.
DOI : 10.1684/abc.2021.1675
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 456-459
Mots-clés : babésiose Babesia syndrome d’activation macrophagique paludisme Résumé : La babésiose est une maladie infectieuse transmise par les tiques, causée par un parasite intra-érythrocytaire du genre Babesia. Elle présente des similitudes cliniques, biologiques et microbiologiques avec les infections à Plasmodium. Dans de rares cas, préférentiellement chez le patient immunodéprimé, la babésiose peut se compliquer d’un syndrome d’activation macrophagique. Nous rapportons ici le cas d’un patient immunocompétent vivant à Manhattan, New York et hospitalisé pour une babésiose compliquée d’un syndrome d’activation macrophagique. Après 7 jours d’hospitalisation et un traitement par azithromycine 500 mg/jour et de l’atovaquone 750 mg 2 fois par jour, le patient est sorti d’hospitalisation avec une amélioration des signes clinico-biologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97972 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
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