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Analyse des performances de l’automate Sysmex UF4000 associé à l’analyseur d’images UD10 pour l’examen cytobactériologique des urines / Margaux Allain in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.645-650 Titre : Analyse des performances de l’automate Sysmex UF4000 associé à l’analyseur d’images UD10 pour l’examen cytobactériologique des urines Type de document : texte imprimé Auteurs : Margaux Allain ; Agnès Ferroni ; Xavier Nassif ; Céline Predal ; Kévin Sun Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.645-650 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1504 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection urinaire  Bacterie  Sysmex UF4000/UD10  ECBU  comptage de cellules Résumé : Objectif : l’automate de fluorocytométrie en flux UF-4000 et l’analyseur d’images UD-10 (Sysmex) ont été évalués en comparaison avec la microscopie optique et la culture. Matériel et méthodes : 2 695 urines consécutives de patients ont été incluses. Le comptage cellulaire a été réalisé sur l’automate et au microscope sur cellule Kova pour 316 échantillons, et comparé sur la base d’un seuil de 10 leucocytes (GB)/μL et 10 hématies(GR)/μL. Dans un second temps, le nombre seuil de bactéries à partir duquel une alerte bactérienne est déclenchée a été choisi par comparaison avec la culture. Enfin, la fiabilité (versus coloration de Gram et culture) de la nature des alarmes Gram négatif (GN?) et Gram positif (GP?) a été testée sur 362 échantillons. Résultats : le taux de discordances microscope/automate était de 8,5 % pour les GB, et de 16 % puis 6,9 % après passage sur l’UD-10 pour les GR. La majorité des discordances correspondaient à des quantités proches du seuil de 10 cellules/μL, le plus souvent plus élevées avec l’automate. Avec un seuil d’alerte choisi de 200 bactéries/μL, l’alarme «GN?» et l’alarme «GP?» étaient associées à 91 %/86 % et 79 %/20 % de Gram/cultures significatives à bacilles GN et à cocci GP respectivement. Conclusion :la corrélation automate/microscopie est bonne pour le comptage des cellules, l’UD-10 permettant de corriger les discordances.L’alarme « GN? » est fiable, permettant d’orienter rapidement le clinicien pour la prise en charge de l’infection. Au total, ces deux automates ont montré des performances très satisfaisantes, permettant d’éliminer l’usage du microscope. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82924 [article] Analyse des performances de l’automate Sysmex UF4000 associé à l’analyseur d’images UD10 pour l’examen cytobactériologique des urines [texte imprimé] / Margaux Allain ; Agnès Ferroni ; Xavier Nassif ; Céline Predal ; Kévin Sun . - 2019 . - p.645-650. DOI : 10.1684/abc.2019.1504 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.645-650 Mots-clés : Infection urinaire  Bacterie  Sysmex UF4000/UD10  ECBU  comptage de cellules Résumé : Objectif : l’automate de fluorocytométrie en flux UF-4000 et l’analyseur d’images UD-10 (Sysmex) ont été évalués en comparaison avec la microscopie optique et la culture. Matériel et méthodes : 2 695 urines consécutives de patients ont été incluses. Le comptage cellulaire a été réalisé sur l’automate et au microscope sur cellule Kova pour 316 échantillons, et comparé sur la base d’un seuil de 10 leucocytes (GB)/μL et 10 hématies(GR)/μL. Dans un second temps, le nombre seuil de bactéries à partir duquel une alerte bactérienne est déclenchée a été choisi par comparaison avec la culture. Enfin, la fiabilité (versus coloration de Gram et culture) de la nature des alarmes Gram négatif (GN?) et Gram positif (GP?) a été testée sur 362 échantillons. Résultats : le taux de discordances microscope/automate était de 8,5 % pour les GB, et de 16 % puis 6,9 % après passage sur l’UD-10 pour les GR. La majorité des discordances correspondaient à des quantités proches du seuil de 10 cellules/μL, le plus souvent plus élevées avec l’automate. Avec un seuil d’alerte choisi de 200 bactéries/μL, l’alarme «GN?» et l’alarme «GP?» étaient associées à 91 %/86 % et 79 %/20 % de Gram/cultures significatives à bacilles GN et à cocci GP respectivement. Conclusion :la corrélation automate/microscopie est bonne pour le comptage des cellules, l’UD-10 permettant de corriger les discordances.L’alarme « GN? » est fiable, permettant d’orienter rapidement le clinicien pour la prise en charge de l’infection. Au total, ces deux automates ont montré des performances très satisfaisantes, permettant d’éliminer l’usage du microscope. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82924

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Biochimie thanatologique : ses apports au diagnostic de décès par hypothermie / Guillaume Rousseau in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 651-659 Titre : Biochimie thanatologique : ses apports au diagnostic de décès par hypothermie Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Rousseau ; Camille Rérolle ; Pauline Saint-Martin ; Pascal Reynier ; Alexia Gaconnet ; Guillaume Drevin ; Hugo Alarcan ; Clotilde Rougé-Maillart Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 651-659 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1496 Langues : Français (fre) Mots-clés : Medecine legale  Biochimie  Thanatologie  Hypothermie  Autopsie Résumé : L’hypothermie est une pathologie potentiellement létale dont le diagnostic in vivo est relativement simple, reposant sur le constat d’une température corporelle inférieure à 35 ̊C. Son diagnostic post mortem est quant à lui beaucoup plus complexe du fait d’une décroissance thermique survenant systématiquement après le décès, laquelle rend le plus souvent ininterprétable la température corporelle comme argument diagnostique d’une hypothermie. De plus, aucun des éléments autopsiques macroscopiques ou microscopiques décrits comme suspects d’hypothermie n’est pathognomonique d’un décès par hypothermie. Actuellement, ce diagnostic se pose à la lumière d’un faisceau d’arguments concordants incluant ces éléments autopsiques et histologiques mais également, des biomarqueurs. L’objet de cet article est donc d’illustrer par un cas pratique la complexité diagnostique d’un décès par hypothermie au travers des éléments évocateurs actuellement décrits, en accentuant la réflexion sur quelques biomarqueurs confirmés ou à l’étude. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82926 [article] Biochimie thanatologique : ses apports au diagnostic de décès par hypothermie [texte imprimé] / Guillaume Rousseau ; Camille Rérolle ; Pauline Saint-Martin ; Pascal Reynier ; Alexia Gaconnet ; Guillaume Drevin ; Hugo Alarcan ; Clotilde Rougé-Maillart . - 2019 . - p. 651-659. DOI : 10.1684/abc.2019.1496 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 651-659 Mots-clés : Medecine legale  Biochimie  Thanatologie  Hypothermie  Autopsie Résumé : L’hypothermie est une pathologie potentiellement létale dont le diagnostic in vivo est relativement simple, reposant sur le constat d’une température corporelle inférieure à 35 ̊C. Son diagnostic post mortem est quant à lui beaucoup plus complexe du fait d’une décroissance thermique survenant systématiquement après le décès, laquelle rend le plus souvent ininterprétable la température corporelle comme argument diagnostique d’une hypothermie. De plus, aucun des éléments autopsiques macroscopiques ou microscopiques décrits comme suspects d’hypothermie n’est pathognomonique d’un décès par hypothermie. Actuellement, ce diagnostic se pose à la lumière d’un faisceau d’arguments concordants incluant ces éléments autopsiques et histologiques mais également, des biomarqueurs. L’objet de cet article est donc d’illustrer par un cas pratique la complexité diagnostique d’un décès par hypothermie au travers des éléments évocateurs actuellement décrits, en accentuant la réflexion sur quelques biomarqueurs confirmés ou à l’étude. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82926

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Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives / Jérôme Alexandre Denis in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.619-337 Titre : Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Alexandre Denis ; Frederic Fina ; Nasrin Sarafan-Vasseur ; Anne-Sophie Alary ; Pierre-Jean Lamy ; Juliette Nectoux ; Alexandre Perrier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.619-337 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1502 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADN tumoral circulant  Biopsie liquide  Hématologie  ONCOLOGIE  Réaction de polymérisation en chaîne  PCR digitale  ADN circulant fœtal  syndrome de McCune-Albright Résumé : Cet article propose la seconde partie du travail sur la PCR digitale (PCRd) mené par le groupe de travail “PCRd” de la Société française de biologie clinique. La première partie du document reprend les avantages et les limites de la PCRd pour la recherche de différentes anomalies moléculaires telles que les mutations ponctuelles, les variants du nombre de copie, la méthylation de l’ADN, l’analyse de l’ARN ou encore une application plus innovante, la PCRd en cellule unique. Cette synthèse permet de proposer un positionnement de la PCRd par rapport aux autres technologies disponibles dans un laboratoire de biologie médicale. Dans une seconde partie, les principales applications actuelles de la PCRd seront abordées incluant l’oncologie des tumeurs solides et les biopsies liquides, l’oncohématologie et le suivi des traitements des hémopathies par greffe de cellules souches hématopoïétiques. Nous détaillerons également le diagnostic prénatal non invasif et le diagnostic de maladie génétique en mosaïque, en prenant l’exemple du syndrome de McCune-Albright. Ces différents exemples d’applications ont été rédigés conjointement par plusieurs spécialistes français du domaine qui ont mis en œuvre ces techniques dans leur laboratoire. En résumé, cet article offre une vision actualisée du positionnement de la PCRd par rapport à d’autres technologies existantes, afin de répondre au mieux aux attentes de la médecine de précision. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82927 [article] Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives [texte imprimé] / Jérôme Alexandre Denis ; Frederic Fina ; Nasrin Sarafan-Vasseur ; Anne-Sophie Alary ; Pierre-Jean Lamy ; Juliette Nectoux ; Alexandre Perrier . - 2019 . - p.619-337. DOI : 10.1684/abc.2019.1502 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.619-337 Mots-clés : ADN tumoral circulant  Biopsie liquide  Hématologie  ONCOLOGIE  Réaction de polymérisation en chaîne  PCR digitale  ADN circulant fœtal  syndrome de McCune-Albright Résumé : Cet article propose la seconde partie du travail sur la PCR digitale (PCRd) mené par le groupe de travail “PCRd” de la Société française de biologie clinique. La première partie du document reprend les avantages et les limites de la PCRd pour la recherche de différentes anomalies moléculaires telles que les mutations ponctuelles, les variants du nombre de copie, la méthylation de l’ADN, l’analyse de l’ARN ou encore une application plus innovante, la PCRd en cellule unique. Cette synthèse permet de proposer un positionnement de la PCRd par rapport aux autres technologies disponibles dans un laboratoire de biologie médicale. Dans une seconde partie, les principales applications actuelles de la PCRd seront abordées incluant l’oncologie des tumeurs solides et les biopsies liquides, l’oncohématologie et le suivi des traitements des hémopathies par greffe de cellules souches hématopoïétiques. Nous détaillerons également le diagnostic prénatal non invasif et le diagnostic de maladie génétique en mosaïque, en prenant l’exemple du syndrome de McCune-Albright. Ces différents exemples d’applications ont été rédigés conjointement par plusieurs spécialistes français du domaine qui ont mis en œuvre ces techniques dans leur laboratoire. En résumé, cet article offre une vision actualisée du positionnement de la PCRd par rapport à d’autres technologies existantes, afin de répondre au mieux aux attentes de la médecine de précision. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82927

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Dosage sanguin du phosphatidyléthanol / Florian Hakim in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.638-644 Titre : Dosage sanguin du phosphatidyléthanol Type de document : texte imprimé Auteurs : Florian Hakim ; Jean-François Wiart ; Olivier Ménard ; Delphine Allorge ; Jean-Michel Gaulier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.638-644 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1499 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alcoolisme  Spectrométrie de masse  phosphatidyléthanol  alcoolodépendance  dried blood spot (DBS)  applications cliniques Résumé : Cet article se propose de situer le dosage sanguin du phosphatidyléthanol (PEth) dans le panorama du dépistage d’une consommation d’éthanol provoquant des troubles liés à l’usage d’alcool (TUA), et de présenter les méthodes d’analyse disponibles, les données d’interprétation, quelques applications pratiques et les perspectives d’utilisation de ce biomarqueur. Le PEth est un métabolite mineur de l’éthanol. Parmi près de 50 homologues du PEth existants, le PEth 16:0/18:1 est le plus abondant. L’intérêt que présente le PEth par rapport aux autres biomarqueurs est l’élargissement de la fenêtre de détection d’une consommation d’éthanol. En effet, il présente une demi-vie d’élimination sanguine d’environ 5 jours, ce qui permet une estimation des consommations d’alcool sur 21 à 28 jours. Ainsi, ses principales applications en routine se situent dans le dépistage des TUA et le suivi de sevrage (en association systématique avec le dosage urinaire d’éthylglucuronide) en addictologie et en pré- et post-transplantation hépatique. Des données demeurent cependant nécessaires pour parfaire l’interprétation des concentrations sanguines mesurées et parvenir à un consensus concernant les valeurs-seuils d’interprétation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82928 [article] Dosage sanguin du phosphatidyléthanol [texte imprimé] / Florian Hakim ; Jean-François Wiart ; Olivier Ménard ; Delphine Allorge ; Jean-Michel Gaulier . - 2019 . - p.638-644. DOI : 10.1684/abc.2019.1499 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.638-644 Mots-clés : Alcoolisme  Spectrométrie de masse  phosphatidyléthanol  alcoolodépendance  dried blood spot (DBS)  applications cliniques Résumé : Cet article se propose de situer le dosage sanguin du phosphatidyléthanol (PEth) dans le panorama du dépistage d’une consommation d’éthanol provoquant des troubles liés à l’usage d’alcool (TUA), et de présenter les méthodes d’analyse disponibles, les données d’interprétation, quelques applications pratiques et les perspectives d’utilisation de ce biomarqueur. Le PEth est un métabolite mineur de l’éthanol. Parmi près de 50 homologues du PEth existants, le PEth 16:0/18:1 est le plus abondant. L’intérêt que présente le PEth par rapport aux autres biomarqueurs est l’élargissement de la fenêtre de détection d’une consommation d’éthanol. En effet, il présente une demi-vie d’élimination sanguine d’environ 5 jours, ce qui permet une estimation des consommations d’alcool sur 21 à 28 jours. Ainsi, ses principales applications en routine se situent dans le dépistage des TUA et le suivi de sevrage (en association systématique avec le dosage urinaire d’éthylglucuronide) en addictologie et en pré- et post-transplantation hépatique. Des données demeurent cependant nécessaires pour parfaire l’interprétation des concentrations sanguines mesurées et parvenir à un consensus concernant les valeurs-seuils d’interprétation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82928

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Faux positifs des incubateurs automatisés d’hémoculture : hyperleucocytose, flacons trop remplis ou alvéole défectueuse ? / Aurélia Pitsch in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 665-667 Titre : Faux positifs des incubateurs automatisés d’hémoculture : hyperleucocytose, flacons trop remplis ou alvéole défectueuse ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélia Pitsch ; Eric Farfour ; Marc Vasse ; Ayla Ergani Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 665-667 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1500 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hemoculture  flacon faux positif  alvéole défectueuse  Bactec Résumé : Le suivi des performances en continu des incubateurs automatisés d’hémoculture peut s’appuyer sur les indicateurs proposés par le QUAMIC. Parmi ceux-ci, l’indicateur de performance analytique est basé sur le taux de faux positif de l’automate. Les faux positifs sont généralement dus à une hyperleucocytose majeure ou si les flacons sont trop remplis. Pour le suivi de cet indicateur, nous traçons prospectivement dans notre logiciel de laboratoire tous les flacons faux positifs ainsi que le numéro de l’alvéole dans laquelle le flacon était incubé. Ces données sont analysées à fréquence biannuelle a minima. En 2016, ce recueil nous a permis d’identifier une alvéole défectueuse. Une analyse de cette anomalie nous a permis d’écarter tout impact sur les résultats précédemment rendus. Le suivi à 1 an de la réparation de l’alvéole a montré une correction du problème. Ainsi, la traçabilité des alvéoles à l’origine du signalement d’un flacon faux positif inexpliqué (flacon correctement rempli en dehors de toute hyperleucocytose majeure) peut être mise à profit pour identifier une alvéole défectueuse. Cette traçabilité est simple à réaliser au quotidien. Elle pourrait compléter l’indicateur de performance analytique reposant sur le taux de faux positifs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82929 [article] Faux positifs des incubateurs automatisés d’hémoculture : hyperleucocytose, flacons trop remplis ou alvéole défectueuse ? [texte imprimé] / Aurélia Pitsch ; Eric Farfour ; Marc Vasse ; Ayla Ergani . - 2019 . - p. 665-667. DOI : 10.1684/abc.2019.1500 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 665-667 Mots-clés : Hemoculture  flacon faux positif  alvéole défectueuse  Bactec Résumé : Le suivi des performances en continu des incubateurs automatisés d’hémoculture peut s’appuyer sur les indicateurs proposés par le QUAMIC. Parmi ceux-ci, l’indicateur de performance analytique est basé sur le taux de faux positif de l’automate. Les faux positifs sont généralement dus à une hyperleucocytose majeure ou si les flacons sont trop remplis. Pour le suivi de cet indicateur, nous traçons prospectivement dans notre logiciel de laboratoire tous les flacons faux positifs ainsi que le numéro de l’alvéole dans laquelle le flacon était incubé. Ces données sont analysées à fréquence biannuelle a minima. En 2016, ce recueil nous a permis d’identifier une alvéole défectueuse. Une analyse de cette anomalie nous a permis d’écarter tout impact sur les résultats précédemment rendus. Le suivi à 1 an de la réparation de l’alvéole a montré une correction du problème. Ainsi, la traçabilité des alvéoles à l’origine du signalement d’un flacon faux positif inexpliqué (flacon correctement rempli en dehors de toute hyperleucocytose majeure) peut être mise à profit pour identifier une alvéole défectueuse. Cette traçabilité est simple à réaliser au quotidien. Elle pourrait compléter l’indicateur de performance analytique reposant sur le taux de faux positifs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82929

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Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? / Caroline Moreau in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.605-618 Titre : Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Moreau ; Anne Frédérique Dessein ; Lena Damaj ; Vincent Lavoue ; Claude Bendavid ; Maela Le Lous ; Edouard Bardou-jacquet ; Katell Peoc’h ; Yolaine Joueidi Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.605-618 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1497 Langues : Français (fre) Mots-clés : Eclampsie  Foie  Grossesse  Hellp syndrome  Maladies métaboliques  hyperammoniémie Résumé : Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont des maladies rares causées par des mutations situées au niveau de gènes codant des enzymes ou des transporteurs. Le déficit qualitatif ou quantitatif de la protéine entraîne une accumulation des métabolites précurseurs et un défaut des produits en aval du point de blocage. Chez les patientes atteintes de MHM, la grossesse est un état susceptible de favoriser une décompensation métabolique. Dans cette revue, nous présentons les atteintes hépatiques décrites au cours de la grossesse dans un contexte de MHM à expression hépatique. Nous détaillons particulièrement les anomalies cliniques et biologiques spécifiquement observées dans la tyrosinémie de type I, la maladie de Wilson et les principaux déficits du cycle de l’urée. En cas de MHM à expression hépatique, selon le déficit, il existe un risque accru de pré-éclampsie et de HELLP syndrome, ainsi que des épisodes d’hyperammoniémie. Une concertation multidisciplinaire est indispensable pour une prise en charge optimale de la femme enceinte atteinte de MHM aussi bien que du nouveau-né à la naissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82930 [article] Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? [texte imprimé] / Caroline Moreau ; Anne Frédérique Dessein ; Lena Damaj ; Vincent Lavoue ; Claude Bendavid ; Maela Le Lous ; Edouard Bardou-jacquet ; Katell Peoc’h ; Yolaine Joueidi . - 2019 . - p.605-618. DOI : 10.1684/abc.2019.1497 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.605-618 Mots-clés : Eclampsie  Foie  Grossesse  Hellp syndrome  Maladies métaboliques  hyperammoniémie Résumé : Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont des maladies rares causées par des mutations situées au niveau de gènes codant des enzymes ou des transporteurs. Le déficit qualitatif ou quantitatif de la protéine entraîne une accumulation des métabolites précurseurs et un défaut des produits en aval du point de blocage. Chez les patientes atteintes de MHM, la grossesse est un état susceptible de favoriser une décompensation métabolique. Dans cette revue, nous présentons les atteintes hépatiques décrites au cours de la grossesse dans un contexte de MHM à expression hépatique. Nous détaillons particulièrement les anomalies cliniques et biologiques spécifiquement observées dans la tyrosinémie de type I, la maladie de Wilson et les principaux déficits du cycle de l’urée. En cas de MHM à expression hépatique, selon le déficit, il existe un risque accru de pré-éclampsie et de HELLP syndrome, ainsi que des épisodes d’hyperammoniémie. Une concertation multidisciplinaire est indispensable pour une prise en charge optimale de la femme enceinte atteinte de MHM aussi bien que du nouveau-né à la naissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82930

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Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas / Radia Amaddah in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.660-664 Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Amaddah ; Mohamed Chakour ; Rayhan Bahri ; Hicham Yahyaoui ; El gali Boufrioua ; Mohamed Aznag Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.660-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1488 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome d’activation macrophagique  carcinome colique Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est un état d’hyper-inflammation qui résulte d’une sécrétion accrue des cytokines pro-inflammatoires, responsables de l’activation inappropriée et de la prolifération de cellules issues de la lignée lymphohistiocytaire. Il associe des signes cliniques, des anomalies biologiques et des images d’hémophagocytose. C’est une atteinte rare mais grave, qui peut être « primaire » ou « secondaire » à une infection, une néoplasie, ou une maladie auto-immune. L’étiologie cancéreuse par tumeur solide est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un carcinome colique avec métastase médullaire chez un patient de 62 ans. Le SAM peut compliquer ou révéler une tumeur solide dans seulement 1,6 % des cas, notamment lorsqu’il existe des métastases médullaires. Cette association a rarement été rapportée dans la littérature, et ce seulement à travers des cas isolés. Chez notre patient le SAM est associé à un néo colique avec métastases osseuses. Celles-ci sont moins fréquentes que les métastases hépatiques et pulmonaires. Le SAM est une pathologie grave avec une mortalité élevée, liée à une activation inappropriée du système immunitaire. Le traitement à visée étiologique est nécessaire et peut être suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82931 [article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas [texte imprimé] / Radia Amaddah ; Mohamed Chakour ; Rayhan Bahri ; Hicham Yahyaoui ; El gali Boufrioua ; Mohamed Aznag . - 2019 . - p.660-664. DOI : 10.1684/abc.2019.1488 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.660-664 Mots-clés : syndrome d’activation macrophagique  carcinome colique Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est un état d’hyper-inflammation qui résulte d’une sécrétion accrue des cytokines pro-inflammatoires, responsables de l’activation inappropriée et de la prolifération de cellules issues de la lignée lymphohistiocytaire. Il associe des signes cliniques, des anomalies biologiques et des images d’hémophagocytose. C’est une atteinte rare mais grave, qui peut être « primaire » ou « secondaire » à une infection, une néoplasie, ou une maladie auto-immune. L’étiologie cancéreuse par tumeur solide est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un carcinome colique avec métastase médullaire chez un patient de 62 ans. Le SAM peut compliquer ou révéler une tumeur solide dans seulement 1,6 % des cas, notamment lorsqu’il existe des métastases médullaires. Cette association a rarement été rapportée dans la littérature, et ce seulement à travers des cas isolés. Chez notre patient le SAM est associé à un néo colique avec métastases osseuses. Celles-ci sont moins fréquentes que les métastases hépatiques et pulmonaires. Le SAM est une pathologie grave avec une mortalité élevée, liée à une activation inappropriée du système immunitaire. Le traitement à visée étiologique est nécessaire et peut être suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82931

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Étude de stabilité et mise en place d’un contrôle de qualité externe pour les dosages du complément sur plasma EDTA / Benjamin Lopez in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 669-680 Titre : Étude de stabilité et mise en place d’un contrôle de qualité externe pour les dosages du complément sur plasma EDTA Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin Lopez ; Stéphanie Rogeau ; Anne-Sophie Deleplancque ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 669-680 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1501 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle de qualité  évaluations externes de la qualité  plasma EDTA  fractions du complément Résumé : Tous les contrôles proposés par les fournisseurs d’évaluations externes de qualité (EEQ) pour les dosages du complément sont produits sur sérum, bien que les publications disponibles sur la phase pré-analytique soient en faveur de l’utilisation de plasma EDTA. À l’heure actuelle, certains laboratoires de biologie médicale (LBM) français participent à des programmes d’EEQ sur un échantillon de matrice différente de leur pratique quotidienne. Le but de cette étude est de mettre à leur disposition un programme alternatif d’EEQ sous la forme d’un échange inter-laboratoires (EIL). Les échantillons sont obtenus à partir de pools de plasmas de sujets sains et dilués pour obtenir plusieurs niveaux de contrôles stables. Le protocole a été validé sur les dosages de CH50, C3, C4 et C1-inhibiteur par : (i) une étude de la stabilité lors de la conservation post-centrifugation des aliquotes de plasma EDTA à température ambiante, à 4 ̊C et à -20 ̊C ; (ii) la recherche d’un effet matrice lors de la dilution des échantillons ; et (iii) une étude de la stabilité lors de la conservation après dilution. Les résultats de l’étude démontrent la stabilité jusqu’à la 4e semaine des échantillons préparés selon notre protocole et conservés à -20 ̊C. Ces résultats sont compatibles avec les contraintes liées à la mise en place d’un EIL. Celui-ci a été initié en janvier 2018. Une synthèse des résultats obtenus au terme de la première année est présentée. Le programme d’EIL pour les dosages du complément sur plasma EDTA sera une aide pour l’accréditation des LBM concernés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82932 [article] Étude de stabilité et mise en place d’un contrôle de qualité externe pour les dosages du complément sur plasma EDTA [texte imprimé] / Benjamin Lopez ; Stéphanie Rogeau ; Anne-Sophie Deleplancque ; et al. . - 2019 . - p. 669-680. DOI : 10.1684/abc.2019.1501 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 669-680 Mots-clés : contrôle de qualité  évaluations externes de la qualité  plasma EDTA  fractions du complément Résumé : Tous les contrôles proposés par les fournisseurs d’évaluations externes de qualité (EEQ) pour les dosages du complément sont produits sur sérum, bien que les publications disponibles sur la phase pré-analytique soient en faveur de l’utilisation de plasma EDTA. À l’heure actuelle, certains laboratoires de biologie médicale (LBM) français participent à des programmes d’EEQ sur un échantillon de matrice différente de leur pratique quotidienne. Le but de cette étude est de mettre à leur disposition un programme alternatif d’EEQ sous la forme d’un échange inter-laboratoires (EIL). Les échantillons sont obtenus à partir de pools de plasmas de sujets sains et dilués pour obtenir plusieurs niveaux de contrôles stables. Le protocole a été validé sur les dosages de CH50, C3, C4 et C1-inhibiteur par : (i) une étude de la stabilité lors de la conservation post-centrifugation des aliquotes de plasma EDTA à température ambiante, à 4 ̊C et à -20 ̊C ; (ii) la recherche d’un effet matrice lors de la dilution des échantillons ; et (iii) une étude de la stabilité lors de la conservation après dilution. Les résultats de l’étude démontrent la stabilité jusqu’à la 4e semaine des échantillons préparés selon notre protocole et conservés à -20 ̊C. Ces résultats sont compatibles avec les contraintes liées à la mise en place d’un EIL. Celui-ci a été initié en janvier 2018. Une synthèse des résultats obtenus au terme de la première année est présentée. Le programme d’EIL pour les dosages du complément sur plasma EDTA sera une aide pour l’accréditation des LBM concernés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82932

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Stratégie d’accréditation des anomalies moléculaires somatiques rares détectées ou quantifiées par polymerase chain reaction : recommandations du GBMHM / Pierre Sujobert in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 681-684 Titre : Stratégie d’accréditation des anomalies moléculaires somatiques rares détectées ou quantifiées par polymerase chain reaction : recommandations du GBMHM Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Sujobert ; Stéphanie Dulucq ; Anne Sophie Alary ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 681-684 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1498 Langues : Français (fre) Mots-clés : PCR  accréditation  hémopathies Résumé : L’accréditation des analyses de biologie médicale est une exigence qui concernera l’ensemble des actes en 2020. Le groupe des biologistes moléculaires en hématologie (GBMHM) accompagne cette démarche par des campagnes d’évaluation externe de la qualité, et la publication de recommandations structurantes, ayant permis l’accréditation des analyses les plus fréquentes par la plupart des laboratoires. Cependant, certaines anomalies moléculaires concernent un nombre extrêmement réduit de patients (et parfois un patient unique), et ne peuvent donc pas être évaluées de la même manière. Afin d’accompagner l’accréditation de ces analyses rares, et pour lesquelles la préciosité des matériels fait qu’il est difficile de réaliser des évaluations externes de la qualité ou même des contrôles inter-laboratoires, le GBMHM propose des recommandations structurantes, en reconnaissant que les analyses utilisant des méthodes déjà accréditées par un dossier de validation de méthode extensif, pourront être accréditées sans que l’intégralité des tests analytiques ne soit nécessaire. Plus particulièrement, les analyses reposant sur la PCR quantitative ou sur la PCR en point final pourront être accréditées après vérification de la spécificité des amorces, de la répétabilité et/ou de la fidélité intermédiaire, et des limites de détection et de linéarité. Ces recommandations, en précisant la démarche de validation de méthode pour les analyses d’anomalies moléculaires rares, permettront d’étendre à toutes les analyses l’exigence de l’accréditation selon la norme ISO 15189. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82933 [article] Stratégie d’accréditation des anomalies moléculaires somatiques rares détectées ou quantifiées par polymerase chain reaction : recommandations du GBMHM [texte imprimé] / Pierre Sujobert ; Stéphanie Dulucq ; Anne Sophie Alary ; et al. . - 2019 . - p. 681-684. DOI : 10.1684/abc.2019.1498 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 681-684 Mots-clés : PCR  accréditation  hémopathies Résumé : L’accréditation des analyses de biologie médicale est une exigence qui concernera l’ensemble des actes en 2020. Le groupe des biologistes moléculaires en hématologie (GBMHM) accompagne cette démarche par des campagnes d’évaluation externe de la qualité, et la publication de recommandations structurantes, ayant permis l’accréditation des analyses les plus fréquentes par la plupart des laboratoires. Cependant, certaines anomalies moléculaires concernent un nombre extrêmement réduit de patients (et parfois un patient unique), et ne peuvent donc pas être évaluées de la même manière. Afin d’accompagner l’accréditation de ces analyses rares, et pour lesquelles la préciosité des matériels fait qu’il est difficile de réaliser des évaluations externes de la qualité ou même des contrôles inter-laboratoires, le GBMHM propose des recommandations structurantes, en reconnaissant que les analyses utilisant des méthodes déjà accréditées par un dossier de validation de méthode extensif, pourront être accréditées sans que l’intégralité des tests analytiques ne soit nécessaire. Plus particulièrement, les analyses reposant sur la PCR quantitative ou sur la PCR en point final pourront être accréditées après vérification de la spécificité des amorces, de la répétabilité et/ou de la fidélité intermédiaire, et des limites de détection et de linéarité. Ces recommandations, en précisant la démarche de validation de méthode pour les analyses d’anomalies moléculaires rares, permettront d’étendre à toutes les analyses l’exigence de l’accréditation selon la norme ISO 15189. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82933

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Attention au chien ! Choc septique à Capnocytophaga canimorsus détecté sur le frottis sanguin / Florent Gosset in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 685-686 Titre : Attention au chien ! Choc septique à Capnocytophaga canimorsus détecté sur le frottis sanguin Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Gosset ; Sébastien Mortreux ; Benoît Sarret ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 685-686 Langues : Français (fre) Mots-clés : Capnocytophaga canimorsus  frottis sanguin  morsure de chien  asplénie  choc septique Résumé : L’examen d’un frottis sanguin a permis de détecter rapidement au laboratoire une infection bactérienne sévère chez un patient splénectomisé. La connaissance d’un renseignement clinique adéquat (morsure de chien récente) aurait pu permettre de poser une identification présomptive immédiate de la bactérie impliquée, Capnocytophaga canimorsus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82934 [article] Attention au chien ! Choc septique à Capnocytophaga canimorsus détecté sur le frottis sanguin [texte imprimé] / Florent Gosset ; Sébastien Mortreux ; Benoît Sarret ; et al. . - 2019 . - p. 685-686. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 685-686 Mots-clés : Capnocytophaga canimorsus  frottis sanguin  morsure de chien  asplénie  choc septique Résumé : L’examen d’un frottis sanguin a permis de détecter rapidement au laboratoire une infection bactérienne sévère chez un patient splénectomisé. La connaissance d’un renseignement clinique adéquat (morsure de chien récente) aurait pu permettre de poser une identification présomptive immédiate de la bactérie impliquée, Capnocytophaga canimorsus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82934

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Revue des indications du test de la sueur dans un centre de référence de mucoviscidose bruxellois / Safae Bensliman in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 698-692 Titre : Revue des indications du test de la sueur dans un centre de référence de mucoviscidose bruxellois Type de document : texte imprimé Auteurs : Safae Bensliman ; Nicolas Lefevre ; Jean Duchateau Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 698-692 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1506 Langues : Français (fre) Mots-clés : mucoviscidose  test de la sueur  indications Résumé : Le test de la sueur est l’examen de choix pour poser le diagnostic de mucoviscidose. Le but de notre étude était d’identifier les principales indications amenant à la réalisation de ce test et celles qui ont conduit au diagnostic de mucoviscidose. Méthodologie. Les indications de tous les tests réalisés entre le 1er mars 2008 et le 28 février 2015 ont été classifiées selon les critères de diagnostic de la mucoviscidose établis par Rosenstein (1998) : manifestations cliniques suggestives, dépistage néonatal positif (≥ 1 dosage positif de trypsine immunoréactive) ou antécédents familiaux de mucoviscidose. Résultats. Nous avons revu sur cette période 1 208 tests de la sueur. Les patients étaient âgés de 13 jours à 79 ans. La fréquence des indications était de 94,0 % pour les manifestations cliniques suggestives (principalement pulmonaires (85,5 %)), 3,7 % pour le dépistage néonatal positif et 2,3 % pour les antécédents familiaux. Chez les 20 patients nouvellement diagnostiqués de mucoviscidose, le dépistage néonatal était la principale indication du test de la sueur (55 %). Le dépistage néonatal (p < 0,0001), les antécédents familiaux (p < 0,0001) et les manifestations pulmonaires associées à des manifestations digestives (p = 0,004) ont été plus fréquemment retrouvés chez ces patients. Conclusion. Les indications du test de la sueur sont majoritairement des indications cliniques et principalement pulmonaires. Cette étude confirme que le test de la sueur devrait être systématiquement réalisé en cas de manifestations pulmonaires suggestives de mucoviscidose, particulièrement si elles sont associées à des manifestations digestives. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82935 [article] Revue des indications du test de la sueur dans un centre de référence de mucoviscidose bruxellois [texte imprimé] / Safae Bensliman ; Nicolas Lefevre ; Jean Duchateau . - 2019 . - p. 698-692. DOI : 10.1684/abc.2019.1506 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 698-692 Mots-clés : mucoviscidose  test de la sueur  indications Résumé : Le test de la sueur est l’examen de choix pour poser le diagnostic de mucoviscidose. Le but de notre étude était d’identifier les principales indications amenant à la réalisation de ce test et celles qui ont conduit au diagnostic de mucoviscidose. Méthodologie. Les indications de tous les tests réalisés entre le 1er mars 2008 et le 28 février 2015 ont été classifiées selon les critères de diagnostic de la mucoviscidose établis par Rosenstein (1998) : manifestations cliniques suggestives, dépistage néonatal positif (≥ 1 dosage positif de trypsine immunoréactive) ou antécédents familiaux de mucoviscidose. Résultats. Nous avons revu sur cette période 1 208 tests de la sueur. Les patients étaient âgés de 13 jours à 79 ans. La fréquence des indications était de 94,0 % pour les manifestations cliniques suggestives (principalement pulmonaires (85,5 %)), 3,7 % pour le dépistage néonatal positif et 2,3 % pour les antécédents familiaux. Chez les 20 patients nouvellement diagnostiqués de mucoviscidose, le dépistage néonatal était la principale indication du test de la sueur (55 %). Le dépistage néonatal (p < 0,0001), les antécédents familiaux (p < 0,0001) et les manifestations pulmonaires associées à des manifestations digestives (p = 0,004) ont été plus fréquemment retrouvés chez ces patients. Conclusion. Les indications du test de la sueur sont majoritairement des indications cliniques et principalement pulmonaires. Cette étude confirme que le test de la sueur devrait être systématiquement réalisé en cas de manifestations pulmonaires suggestives de mucoviscidose, particulièrement si elles sont associées à des manifestations digestives. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82935

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Étude de l’interférence analytique de la biotine avec les immunoanalyses Siemens sur l’automate Dimension EXL® : impact sur les dosages de troponine I cardiaque et de vitamine D totale (D2+D3) / Mehdi Djebrani in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 693-696 Titre : Étude de l’interférence analytique de la biotine avec les immunoanalyses Siemens sur l’automate Dimension EXL® : impact sur les dosages de troponine I cardiaque et de vitamine D totale (D2+D3) Type de document : texte imprimé Auteurs : Mehdi Djebrani ; Firas Jabbour ; Florence D Hulot ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 693-696 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1503 Langues : Français (fre) Mots-clés : troponine I cardiaque  biotine – streptavidine  biais  immunodosage  vitamine D totale (D2+D3) Résumé : Plusieurs cas de diagnostics biologiques erronés d’hyperthyroïdie dus à une interférence avec la prise de biotine ont été rapportés. La biotine est utilisée en immunoanalyse pour ses propriétés de liaison à la streptavidine. Des apports supra-physiologiques peuvent conduire à une interférence analytique majeure se traduisant par des résultats soit faussement majorés (compétitions), soit faussement minorés (sandwichs). Nous avons réalisé un test de simulation d’ingestion de biotine sur des prélèvements de patients. Des surcharges ont été réalisées avant dosages de la troponine I cardiaque (immunodosage sandwich) et de la vitamine D totale (D2+D3) (immunodosage compétition) sur Dimension EXL®. Pour chaque prélèvement (28 pour chaque paramètre), des doses croissantes de biotine ont été ajoutées avant dosage du paramètre considéré. Les résultats obtenus permettent la mise en évidence d’une interférence négative due à la biotine dès la concentration de 100 ng/mL sur les dosages de troponine I cardiaque, avec perte totale de signal pour les fortes doses de biotine, susceptibles de conduire à une prise en charge médicale inappropriée. Une interférence positive a été observée sur les dosages de vitamine D totale (D2+D3) mais avec un moindre impact sur la prise en charge médicale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82936 [article] Étude de l’interférence analytique de la biotine avec les immunoanalyses Siemens sur l’automate Dimension EXL® : impact sur les dosages de troponine I cardiaque et de vitamine D totale (D2+D3) [texte imprimé] / Mehdi Djebrani ; Firas Jabbour ; Florence D Hulot ; et al. . - 2019 . - p. 693-696. DOI : 10.1684/abc.2019.1503 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 693-696 Mots-clés : troponine I cardiaque  biotine – streptavidine  biais  immunodosage  vitamine D totale (D2+D3) Résumé : Plusieurs cas de diagnostics biologiques erronés d’hyperthyroïdie dus à une interférence avec la prise de biotine ont été rapportés. La biotine est utilisée en immunoanalyse pour ses propriétés de liaison à la streptavidine. Des apports supra-physiologiques peuvent conduire à une interférence analytique majeure se traduisant par des résultats soit faussement majorés (compétitions), soit faussement minorés (sandwichs). Nous avons réalisé un test de simulation d’ingestion de biotine sur des prélèvements de patients. Des surcharges ont été réalisées avant dosages de la troponine I cardiaque (immunodosage sandwich) et de la vitamine D totale (D2+D3) (immunodosage compétition) sur Dimension EXL®. Pour chaque prélèvement (28 pour chaque paramètre), des doses croissantes de biotine ont été ajoutées avant dosage du paramètre considéré. Les résultats obtenus permettent la mise en évidence d’une interférence négative due à la biotine dès la concentration de 100 ng/mL sur les dosages de troponine I cardiaque, avec perte totale de signal pour les fortes doses de biotine, susceptibles de conduire à une prise en charge médicale inappropriée. Une interférence positive a été observée sur les dosages de vitamine D totale (D2+D3) mais avec un moindre impact sur la prise en charge médicale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82936

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L’antenne Ile-de-France de Biologie Sans Frontières : activités et perspectives / Béatrice Pangon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 697-699 Titre : L’antenne Ile-de-France de Biologie Sans Frontières : activités et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Béatrice Pangon ; Hélène Salsi ; Marie-Josèphe Cals Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 697-699 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1485 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie Sans Frontières (BSF) est une ONG créée en 1992 par des internes en biologie des hôpitaux de Lyon, médecins et pharmaciens, pour développer la biologie médicale dans des pays économiquement défavorisés. Elle apporte ainsi aux pays en développement (PED) une expertise reconnue dans le domaine de la biologie médicale.Le siège de BSF se situe à Lyon. Les 4 antennes régionales (Auvergne, Bretagne Pays-de-Loire, Ile-de-France et Provence-Alpes-Côte-d’Azur) permettent de se rapprocher des adhérents [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82937 [article] L’antenne Ile-de-France de Biologie Sans Frontières : activités et perspectives [texte imprimé] / Béatrice Pangon ; Hélène Salsi ; Marie-Josèphe Cals . - 2019 . - p. 697-699. DOI : 10.1684/abc.2019.1485 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 697-699 Mots-clés : Biologie Sans Frontières (BSF) est une ONG créée en 1992 par des internes en biologie des hôpitaux de Lyon, médecins et pharmaciens, pour développer la biologie médicale dans des pays économiquement défavorisés. Elle apporte ainsi aux pays en développement (PED) une expertise reconnue dans le domaine de la biologie médicale.Le siège de BSF se situe à Lyon. Les 4 antennes régionales (Auvergne, Bretagne Pays-de-Loire, Ile-de-France et Provence-Alpes-Côte-d’Azur) permettent de se rapprocher des adhérents [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82937

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