Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ADN tumoral circulant'
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ADN tumoral circulant : aspects analytiques et intérêt dans la prise en charge des patients ayant un mélanome métastatique / Guillaume Herbreteau in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)
[article]
Titre : ADN tumoral circulant : aspects analytiques et intérêt dans la prise en charge des patients ayant un mélanome métastatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Herbreteau ; Audrey Vallée ; Anne-Chantal Kno ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 619-630 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADN tumoral circulant mélanome Résumé : La prise en charge du mélanome cutané métastatique a considérablement évolué depuis l’apparition des traitements ciblés par inhibiteurs de BRAF. Afin de prédire quels patients sont susceptibles de répondre à ces traitements, la stratégie thérapeutique est désormais conditionnée par la recherche des mutations activatrices du gène BRAF. Le génotypage tumoral est effectué en routine à partir de l’ADN extrait de prélèvements tissulaires ou cellulaires provenant de la tumeur primitive, de métastases, ou d’épanchements néoplasiques. Du fait de leur caractère invasif ces prélèvements sont rarement répétés au cours de la prise en charge. De plus, l’analyse du matériel tumoral nécessite un prétraitement de l’échantillon (fixation au formol, inclusion en paraffine, préparation de coupes fines) et peut demander plusieurs semaines, rendant impossible tout traitement en urgence par inhibiteurs de BRAF. L’ADN tumoral circulant (ADNtc), libéré par la cellule cancéreuse dans la circulation sanguine, apparaît comme une alternative au prélèvement tissulaire. Les conditions pré-analytiques sont bien définies, et plusieurs approches technologiques peuvent être utilisées pour mettre en évidence les altérations moléculaires recherchées. L’ADNtc n’est pas soumis à l’hétérogénéité tumorale, peut être obtenu de façon peu invasive et analysé rapidement. De plus, l’ADNtc peut être analysé de façon répétée au cours du suivi, ce qui permet d’envisager son utilisation comme marqueur tumoral spécifique, afin de monitorer la réponse au traitement et détecter l’échappement thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76629
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 619-630[article] ADN tumoral circulant : aspects analytiques et intérêt dans la prise en charge des patients ayant un mélanome métastatique [texte imprimé] / Guillaume Herbreteau ; Audrey Vallée ; Anne-Chantal Kno ; et al. . - 2017 . - p. 619-630.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 619-630
Mots-clés : ADN tumoral circulant mélanome Résumé : La prise en charge du mélanome cutané métastatique a considérablement évolué depuis l’apparition des traitements ciblés par inhibiteurs de BRAF. Afin de prédire quels patients sont susceptibles de répondre à ces traitements, la stratégie thérapeutique est désormais conditionnée par la recherche des mutations activatrices du gène BRAF. Le génotypage tumoral est effectué en routine à partir de l’ADN extrait de prélèvements tissulaires ou cellulaires provenant de la tumeur primitive, de métastases, ou d’épanchements néoplasiques. Du fait de leur caractère invasif ces prélèvements sont rarement répétés au cours de la prise en charge. De plus, l’analyse du matériel tumoral nécessite un prétraitement de l’échantillon (fixation au formol, inclusion en paraffine, préparation de coupes fines) et peut demander plusieurs semaines, rendant impossible tout traitement en urgence par inhibiteurs de BRAF. L’ADN tumoral circulant (ADNtc), libéré par la cellule cancéreuse dans la circulation sanguine, apparaît comme une alternative au prélèvement tissulaire. Les conditions pré-analytiques sont bien définies, et plusieurs approches technologiques peuvent être utilisées pour mettre en évidence les altérations moléculaires recherchées. L’ADNtc n’est pas soumis à l’hétérogénéité tumorale, peut être obtenu de façon peu invasive et analysé rapidement. De plus, l’ADNtc peut être analysé de façon répétée au cours du suivi, ce qui permet d’envisager son utilisation comme marqueur tumoral spécifique, afin de monitorer la réponse au traitement et détecter l’échappement thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76629 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDéveloppement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives / Jérôme Alexandre Denis in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)
[article]
Titre : Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Alexandre Denis ; Frederic Fina ; Nasrin Sarafan-Vasseur ; Anne-Sophie Alary ; Pierre-Jean Lamy ; Juliette Nectoux ; Alexandre Perrier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.619-337 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1502 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADN tumoral circulant Biopsie liquide Hématologie ONCOLOGIE Réaction de polymérisation en chaîne PCR digitale ADN circulant fœtal syndrome de McCune-Albright Résumé : Cet article propose la seconde partie du travail sur la PCR digitale (PCRd) mené par le groupe de travail “PCRd” de la Société française de biologie clinique. La première partie du document reprend les avantages et les limites de la PCRd pour la recherche de différentes anomalies moléculaires telles que les mutations ponctuelles, les variants du nombre de copie, la méthylation de l’ADN, l’analyse de l’ARN ou encore une application plus innovante, la PCRd en cellule unique. Cette synthèse permet de proposer un positionnement de la PCRd par rapport aux autres technologies disponibles dans un laboratoire de biologie médicale. Dans une seconde partie, les principales applications actuelles de la PCRd seront abordées incluant l’oncologie des tumeurs solides et les biopsies liquides, l’oncohématologie et le suivi des traitements des hémopathies par greffe de cellules souches hématopoïétiques. Nous détaillerons également le diagnostic prénatal non invasif et le diagnostic de maladie génétique en mosaïque, en prenant l’exemple du syndrome de McCune-Albright. Ces différents exemples d’applications ont été rédigés conjointement par plusieurs spécialistes français du domaine qui ont mis en œuvre ces techniques dans leur laboratoire. En résumé, cet article offre une vision actualisée du positionnement de la PCRd par rapport à d’autres technologies existantes, afin de répondre au mieux aux attentes de la médecine de précision. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82927
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.619-337[article] Développement des analyses moléculaires par PCR digitale pour la pratique clinique : positionnement, applications actuelles et perspectives [texte imprimé] / Jérôme Alexandre Denis ; Frederic Fina ; Nasrin Sarafan-Vasseur ; Anne-Sophie Alary ; Pierre-Jean Lamy ; Juliette Nectoux ; Alexandre Perrier . - 2019 . - p.619-337.
DOI : 10.1684/abc.2019.1502
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.619-337
Mots-clés : ADN tumoral circulant Biopsie liquide Hématologie ONCOLOGIE Réaction de polymérisation en chaîne PCR digitale ADN circulant fœtal syndrome de McCune-Albright Résumé : Cet article propose la seconde partie du travail sur la PCR digitale (PCRd) mené par le groupe de travail “PCRd” de la Société française de biologie clinique. La première partie du document reprend les avantages et les limites de la PCRd pour la recherche de différentes anomalies moléculaires telles que les mutations ponctuelles, les variants du nombre de copie, la méthylation de l’ADN, l’analyse de l’ARN ou encore une application plus innovante, la PCRd en cellule unique. Cette synthèse permet de proposer un positionnement de la PCRd par rapport aux autres technologies disponibles dans un laboratoire de biologie médicale. Dans une seconde partie, les principales applications actuelles de la PCRd seront abordées incluant l’oncologie des tumeurs solides et les biopsies liquides, l’oncohématologie et le suivi des traitements des hémopathies par greffe de cellules souches hématopoïétiques. Nous détaillerons également le diagnostic prénatal non invasif et le diagnostic de maladie génétique en mosaïque, en prenant l’exemple du syndrome de McCune-Albright. Ces différents exemples d’applications ont été rédigés conjointement par plusieurs spécialistes français du domaine qui ont mis en œuvre ces techniques dans leur laboratoire. En résumé, cet article offre une vision actualisée du positionnement de la PCRd par rapport à d’autres technologies existantes, afin de répondre au mieux aux attentes de la médecine de précision. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82927 Réservation
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