Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera exceptionnellement ses portes à 14h30 ce vendredi 29 mars
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74 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'mucoviscidose'
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Mucoviscidose in Le Concours Médical, 15-16 (octobre 2010)
[article]
Titre : Mucoviscidose : Dossier Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 633-658 Langues : Français (fre) Mots-clés : MUCOVISCIDOSE EPIDEMIOLOGIE DEPISTAGE ORGANISATION DES SOINS RESEAU DE SOINS DIAGNOSTIC INFORMATION DU MALADE QUALITE VIE VIE QUOTIDIENNE TRAITEMENT Résumé : Sommaire :
- inspiratrice du Plan maladies rares
- épidémiologie de la mucoviscidose en France : le rôle positif des CRCM
- spécificité du programme français de prise en charge de la mucoviscidose
- le système français par rapport à d'autres pays
- le lien ville/hôpital : exemple du réseau EMERA en Rhône-Alpes
- nouveau-né : l'annonce de la maladie, un moment clé pour la suite de la prise en charge
- jeune enfant : le diagnostic précoce participe au meilleur contrôle des complications
- malaise de l'adolescent ayant une mucoviscidose : recourir à un tiers
- spécificité de la prise en charge du patient adulte
- un conseil génétique parfois difficile, en raison de l'hétérogénéité allélique du gène CFTR
- pharmacologie du gène CFTR : pour restaurer le transport du chlore
- transplantation pulmonaire : de nouveaux donneurs, pour pallier le manque de greffonsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16422
in Le Concours Médical > 15-16 (octobre 2010) . - p. 633-658[article] Mucoviscidose : Dossier [texte imprimé] . - 2010 . - p. 633-658.
Langues : Français (fre)
in Le Concours Médical > 15-16 (octobre 2010) . - p. 633-658
Mots-clés : MUCOVISCIDOSE EPIDEMIOLOGIE DEPISTAGE ORGANISATION DES SOINS RESEAU DE SOINS DIAGNOSTIC INFORMATION DU MALADE QUALITE VIE VIE QUOTIDIENNE TRAITEMENT Résumé : Sommaire :
- inspiratrice du Plan maladies rares
- épidémiologie de la mucoviscidose en France : le rôle positif des CRCM
- spécificité du programme français de prise en charge de la mucoviscidose
- le système français par rapport à d'autres pays
- le lien ville/hôpital : exemple du réseau EMERA en Rhône-Alpes
- nouveau-né : l'annonce de la maladie, un moment clé pour la suite de la prise en charge
- jeune enfant : le diagnostic précoce participe au meilleur contrôle des complications
- malaise de l'adolescent ayant une mucoviscidose : recourir à un tiers
- spécificité de la prise en charge du patient adulte
- un conseil génétique parfois difficile, en raison de l'hétérogénéité allélique du gène CFTR
- pharmacologie du gène CFTR : pour restaurer le transport du chlore
- transplantation pulmonaire : de nouveaux donneurs, pour pallier le manque de greffonsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16422 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtMucoviscidose :du gène à la protéine in Biofutur, 107 (1991)
[article]
Titre : Mucoviscidose :du gène à la protéine Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 43 - 50 Mots-clés : MUCOVISCIDOSE MALADIE GENETIQUE PROTEINE CFTR Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66948
in Biofutur > 107 (1991) . - 43 - 50[article] Mucoviscidose :du gène à la protéine [texte imprimé] . - 1991 . - 43 - 50.
in Biofutur > 107 (1991) . - 43 - 50
Mots-clés : MUCOVISCIDOSE MALADIE GENETIQUE PROTEINE CFTR Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66948 Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtMucoviscidose : la moins rare des maladies rares / Aurelia Jane Lee in En marche [périodique électronique], 1655 (6 août 2020)
[article]
Titre : Mucoviscidose : la moins rare des maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurelia Jane Lee Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mucoviscidose En ligne : https://www.enmarche.be/files/library/journaux/1655/NUMERO1655.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=87435
in En marche [périodique électronique] > 1655 (6 août 2020) . - p. 7[article] Mucoviscidose : la moins rare des maladies rares [texte imprimé] / Aurelia Jane Lee . - 2020 . - p. 7.
Langues : Français (fre)
in En marche [périodique électronique] > 1655 (6 août 2020) . - p. 7
Mots-clés : Mucoviscidose En ligne : https://www.enmarche.be/files/library/journaux/1655/NUMERO1655.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=87435 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMucoviscidose : petit point sur la situation en 2016 / M. Hartman in Tempo Médical, 389 (Mai 2016)
[article]
Titre : Mucoviscidose : petit point sur la situation en 2016 Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Hartman, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.31-35 Langues : Français (fre) Mots-clés : mucoviscidose Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45129
in Tempo Médical > 389 (Mai 2016) . - p.31-35[article] Mucoviscidose : petit point sur la situation en 2016 [texte imprimé] / M. Hartman, Auteur . - 2016 . - p.31-35.
Langues : Français (fre)
in Tempo Médical > 389 (Mai 2016) . - p.31-35
Mots-clés : mucoviscidose Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45129 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtMucoviscidose : progrès et espoirs in Biofutur, 310 (2010)
[article]
Titre : Mucoviscidose : progrès et espoirs Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 56 - 61 Mots-clés : MUCOVISCIDOSE DOSSIER PROGRES PERSPECTIVES GENE / PROTEINE CFTR ASPECTS CELLULAIRES / PHYSIOPATHOLOGIE MANIFESTATIONS CLINIQUES DEPISTAGE NEONATAL TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE THERAPIE GENIQUE THERAPIE DE LA PROTEINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72428
in Biofutur > 310 (2010) . - 56 - 61[article] Mucoviscidose : progrès et espoirs [texte imprimé] . - 2010 . - 56 - 61.
in Biofutur > 310 (2010) . - 56 - 61Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtEnquête à propos de l’intérêt des outils connectés dans le maintien de l’activité physique chez les patients adultes atteints de mucoviscidose / Gwendal Avignon in Kinésithérapie, la revue, 226 (Oktobre 2020)
PermalinkAccompagner la famille après l'annonce d'un diagnostic de mucoviscidose / Amélie Courlet in Soins pédiatrie/puériculture, 284 (Mai-Juin 2015)
PermalinkActivité physique et mucoviscidose / Aline Guillier in Kinésithérapie scientifique, 560 (décembre 2014)
PermalinkL’annonce de la mucoviscidose : une expertise d’équipe dès l’appel aux parents / Marie Cheikh in La revue de l'infirmière, 271 (mai 2021)
PermalinkUne application mobile pour favoriser le maintien de l’activité physique chez les patients atteints de mucoviscidose ? / Simon Meluc in Kinésithérapie, la revue, 242 (Février 2022)
Permalink