Centre de Documentation Campus Montignies
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Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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74/4 - Juillet-août 2016 [texte imprimé] . - 2016. Langues : Français (fre)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : Intérêt du dosage de la calprotectine fécale dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin État des lieux et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Tarek Chaabouni, Auteur ; Hana Manceau, Auteur ; Katell Peoc’h, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.385-394 Langues : Français (fre) Mots-clés : MICI intestin selles inflammation marqueur diagnostique suivi thérapeutique Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) sont des affections d’évolution chronique qui résultent de l’inflammation d’une partie de la paroi intestinale. Elles sont suspectées chez de nombreux patients présentant des troubles intestinaux. Jusqu’à récemment, le diagnostic reposait essentiellement sur des arguments cliniques et endoscopiques. L’utilisation d’un test d’orientation facile à utiliser, rapide, fiable, non invasif et peu coûteux doit non seulement aider au diagnostic, mais aussi contribuer au suivi de l’évolution et du traitement. À ce jour, la calprotectine fécale est la plus documentée dans cette perspective. Ce marqueur permet de discriminer les processus fonctionnels et organiques intestinaux avec une bonne sensibilité et une bonne spécificité. La détermination de sa concentration fécale contribue à l’évaluation du degré d’activité de la maladie et au suivi de la réponse thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75263
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.385-394[article] Intérêt du dosage de la calprotectine fécale dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin État des lieux et perspectives [texte imprimé] / Tarek Chaabouni, Auteur ; Hana Manceau, Auteur ; Katell Peoc’h, Auteur . - 2016 . - p.385-394.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.385-394
Mots-clés : MICI intestin selles inflammation marqueur diagnostique suivi thérapeutique Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) sont des affections d’évolution chronique qui résultent de l’inflammation d’une partie de la paroi intestinale. Elles sont suspectées chez de nombreux patients présentant des troubles intestinaux. Jusqu’à récemment, le diagnostic reposait essentiellement sur des arguments cliniques et endoscopiques. L’utilisation d’un test d’orientation facile à utiliser, rapide, fiable, non invasif et peu coûteux doit non seulement aider au diagnostic, mais aussi contribuer au suivi de l’évolution et du traitement. À ce jour, la calprotectine fécale est la plus documentée dans cette perspective. Ce marqueur permet de discriminer les processus fonctionnels et organiques intestinaux avec une bonne sensibilité et une bonne spécificité. La détermination de sa concentration fécale contribue à l’évaluation du degré d’activité de la maladie et au suivi de la réponse thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75263 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDiagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène / Aurélien Lebreton in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélien Lebreton, Auteur ; Alessandro Casini, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.405-412 Langues : Français (fre) Mots-clés : fibrinogène dysfibrinogénémie hypofibrinogénémie afibrinogénémie diagnostic Résumé : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur une évaluation classique de l’hémostase. Tous les tests dépendant de la formation de fibrine sont théoriquement impactés. Concernant le diagnostic des dysfibrinogénémies, la sensibilité des tests de routine est dépendante des réactifs et techniques utilisées. La confirmation diagnostique des anomalies congénitales du fibrinogène est réalisée par l’étude génétique. Cette dernière permet parfois de prédire le phénotype du patient. Les patients homozygotes ou hétérozygotes composites pour des mutations entraînant une perte complète de la fonction du gène sont atteints d’afibrinogénémie, alors que les patients atteints d’hypofibrinogénémie sont généralement porteurs hétérozygotes d’un allèle responsable d’afibrinogénémie. Les mutations faux-sens présentes à l’état hétérozygote sont majoritairement retrouvées dans les dysfibrinogénémies avec deux points chauds mutationnels localisés au niveau de l’exon 2 du gène FGA et au niveau de l’exon 8 du gène FGG. Une relation entre le phénotype et le génotype a pu être identifiée chez certains variants de fibrinogène, incluant notamment 6 mutations regroupées au niveau des exons 8 et 9 du gène FGG, responsables d’une hypofibrinogénémie avec inclusions hépatiques constituées d’agrégats de fibrinogène anormal. D’autres mutations sont associées à un risque d’événements thrombotiques augmenté. Un dépistage familial et des tests fonctionnels supplémentaires devraient être réalisés lorsque cela est possible. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75265
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.405-412[article] Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène [texte imprimé] / Aurélien Lebreton, Auteur ; Alessandro Casini, Auteur . - 2016 . - p.405-412.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.405-412
Mots-clés : fibrinogène dysfibrinogénémie hypofibrinogénémie afibrinogénémie diagnostic Résumé : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur une évaluation classique de l’hémostase. Tous les tests dépendant de la formation de fibrine sont théoriquement impactés. Concernant le diagnostic des dysfibrinogénémies, la sensibilité des tests de routine est dépendante des réactifs et techniques utilisées. La confirmation diagnostique des anomalies congénitales du fibrinogène est réalisée par l’étude génétique. Cette dernière permet parfois de prédire le phénotype du patient. Les patients homozygotes ou hétérozygotes composites pour des mutations entraînant une perte complète de la fonction du gène sont atteints d’afibrinogénémie, alors que les patients atteints d’hypofibrinogénémie sont généralement porteurs hétérozygotes d’un allèle responsable d’afibrinogénémie. Les mutations faux-sens présentes à l’état hétérozygote sont majoritairement retrouvées dans les dysfibrinogénémies avec deux points chauds mutationnels localisés au niveau de l’exon 2 du gène FGA et au niveau de l’exon 8 du gène FGG. Une relation entre le phénotype et le génotype a pu être identifiée chez certains variants de fibrinogène, incluant notamment 6 mutations regroupées au niveau des exons 8 et 9 du gène FGG, responsables d’une hypofibrinogénémie avec inclusions hépatiques constituées d’agrégats de fibrinogène anormal. D’autres mutations sont associées à un risque d’événements thrombotiques augmenté. Un dépistage familial et des tests fonctionnels supplémentaires devraient être réalisés lorsque cela est possible. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75265 Réservation
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DisponibleL’âge et la fonction rénale sont-ils des limites à l’interprétation des biomarqueurs cardiaques ? / Anne-Sophie Bargnoux in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : L’âge et la fonction rénale sont-ils des limites à l’interprétation des biomarqueurs cardiaques ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Bargnoux ; Nils Kuster ; Marion Morena ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.413-419 Langues : Français (fre) Mots-clés : troponines ultrasensibles peptides natriurétiques insuffisance rénale chronique diagnostic pronostic Résumé : La biologie des marqueurs cardiaques a considérablement progressé au cours des dernières années avec l’émergence des troponines hyper- ou ultrasensibles comme marqueurs de lésion, alors que les peptides natriurétiques restent les marqueurs de choix de dysfonction myocardique. Toutefois, des facteurs de variabilité extracardiaque comme l’âge, le sexe et la fonction rénale pourraient modifier les concentrations sanguines. Au cours de l’insuffisance rénale chronique (IRC), l’élévation des concentrations sanguines de ces biomarqueurs en l’absence de toute pathologie cardiaque pose le problème de leur valeur discriminante pour le diagnostic, ainsi que de la nécessité de redéfinir des seuils. À côté de leur rôle comme marqueur de lésion ou de fonction au cours d’épisodes aigus, ces biomarqueurs présentent un intérêt potentiel pour stratifier le risque cardiovasculaire, première cause de mortalité en cas d’IRC. L’objectif de ce travail est de préciser l’influence de l’âge et de la fonction rénale sur les concentrations sanguines de troponines ultrasensibles et de peptides natriurétiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75266
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.413-419[article] L’âge et la fonction rénale sont-ils des limites à l’interprétation des biomarqueurs cardiaques ? [texte imprimé] / Anne-Sophie Bargnoux ; Nils Kuster ; Marion Morena ; et al. . - 2016 . - p.413-419.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.413-419
Mots-clés : troponines ultrasensibles peptides natriurétiques insuffisance rénale chronique diagnostic pronostic Résumé : La biologie des marqueurs cardiaques a considérablement progressé au cours des dernières années avec l’émergence des troponines hyper- ou ultrasensibles comme marqueurs de lésion, alors que les peptides natriurétiques restent les marqueurs de choix de dysfonction myocardique. Toutefois, des facteurs de variabilité extracardiaque comme l’âge, le sexe et la fonction rénale pourraient modifier les concentrations sanguines. Au cours de l’insuffisance rénale chronique (IRC), l’élévation des concentrations sanguines de ces biomarqueurs en l’absence de toute pathologie cardiaque pose le problème de leur valeur discriminante pour le diagnostic, ainsi que de la nécessité de redéfinir des seuils. À côté de leur rôle comme marqueur de lésion ou de fonction au cours d’épisodes aigus, ces biomarqueurs présentent un intérêt potentiel pour stratifier le risque cardiovasculaire, première cause de mortalité en cas d’IRC. L’objectif de ce travail est de préciser l’influence de l’âge et de la fonction rénale sur les concentrations sanguines de troponines ultrasensibles et de peptides natriurétiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75266 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLactobacillus crispatus, biomarqueur de l’écosystème vaginal sain / Jean-Pierre Lepargneur in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Lactobacillus crispatus, biomarqueur de l’écosystème vaginal sain Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Lepargneur, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.421-427 Langues : Français (fre) Résumé : Des dizaines d’années de recherche ont montré que les lactobacilles résidant dans le vagin étaient la première ligne de défense du tractus génital féminin. Le plus prédominant lorsque la microflore est saine, Lactobacillus crispatus, est considéré comme très bénéfique du fait de ses nombreuses propriétés dont en particulier la production de fortes quantités d’acide lactique, dérivé immunomodulateur et à fort pouvoir antimicrobien. De ce fait, il est désormais proposé soit d’utiliser cette bactérie d’origine humaine comme probiotique en prévention ou en complément d’un traitement antibiotique ou antifongique, soit de l’aider par des prébiotiques à dominer la microflore vaginale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75267
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.421-427[article] Lactobacillus crispatus, biomarqueur de l’écosystème vaginal sain [texte imprimé] / Jean-Pierre Lepargneur, Auteur . - 2016 . - p.421-427.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.421-427
Résumé : Des dizaines d’années de recherche ont montré que les lactobacilles résidant dans le vagin étaient la première ligne de défense du tractus génital féminin. Le plus prédominant lorsque la microflore est saine, Lactobacillus crispatus, est considéré comme très bénéfique du fait de ses nombreuses propriétés dont en particulier la production de fortes quantités d’acide lactique, dérivé immunomodulateur et à fort pouvoir antimicrobien. De ce fait, il est désormais proposé soit d’utiliser cette bactérie d’origine humaine comme probiotique en prévention ou en complément d’un traitement antibiotique ou antifongique, soit de l’aider par des prébiotiques à dominer la microflore vaginale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75267 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRecommandations de l’IFM (Intergroupe francophone du myélome) pour l’harmonisation de l’analyse des électrophorèses des protéines sériques et urinaires dans le diagnostic et le suivi du myélome multiple / Thomas Dejoie in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Recommandations de l’IFM (Intergroupe francophone du myélome) pour l’harmonisation de l’analyse des électrophorèses des protéines sériques et urinaires dans le diagnostic et le suivi du myélome multiple Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Dejoie ; Daniela Lakomy ; Hélène Caillon ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.429-441 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélome multiple électrophorèse des protéines composant monoclonal recommandations Résumé : L’électrophorèse des protéines sériques et urinaires fait partie intégrante de la prise en charge du myélome multiple, tant au diagnostic, que dans l’évaluation de la réponse au traitement ou encore dans la détection de la rechute. L’Intergroupe francophone du myélome (IFM) propose des recommandations, à destination des cliniciens et des biologistes, pour la réalisation et l’interprétation de ces examens dans l’objectif d’harmoniser les pratiques entre laboratoires et ainsi de faciliter le suivi des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75268
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.429-441[article] Recommandations de l’IFM (Intergroupe francophone du myélome) pour l’harmonisation de l’analyse des électrophorèses des protéines sériques et urinaires dans le diagnostic et le suivi du myélome multiple [texte imprimé] / Thomas Dejoie ; Daniela Lakomy ; Hélène Caillon ; et al. . - 2016 . - p.429-441.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.429-441
Mots-clés : myélome multiple électrophorèse des protéines composant monoclonal recommandations Résumé : L’électrophorèse des protéines sériques et urinaires fait partie intégrante de la prise en charge du myélome multiple, tant au diagnostic, que dans l’évaluation de la réponse au traitement ou encore dans la détection de la rechute. L’Intergroupe francophone du myélome (IFM) propose des recommandations, à destination des cliniciens et des biologistes, pour la réalisation et l’interprétation de ces examens dans l’objectif d’harmoniser les pratiques entre laboratoires et ainsi de faciliter le suivi des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75268 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleBande surnuméraire dans le liquide céphalo-rachidien à l’isoélectrofocalisation : faut-il la signaler au prescripteur ? / Camille Lefèvre in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Bande surnuméraire dans le liquide céphalo-rachidien à l’isoélectrofocalisation : faut-il la signaler au prescripteur ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Lefèvre ; Nathalie Derache ; Frédérique Grandhomme ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.442-448 Langues : Français (fre) Mots-clés : liquide céphalo-rachidien isoélectrofocalisation sclérose en plaques syndrome cliniquement isolé Résumé : Malgré la modification en 2010 des critères diagnostiques de la sclérose en plaques (SEP), l’analyse du liquide céphalo-rachidien (LCR) par isoélectrofocalisation (IEF) s’avère encore utile, notamment pour les formes de présentation atypique. Il est considéré comme positif lorsqu’il existe au moins deux bandes surnuméraires dans le LCR par comparaison au sérum, mais parfois son interprétation peut s’avérer plus compliquée. Notre objectif était d’étudier la signification de la présence d’une bande surnuméraire unique dans le LCR à l’IEF. Pour cela, nous avons réalisé une étude rétrospective sur 990 patients qui avaient bénéficié d’une ponction lombaire avec une analyse en IEF. Vingt et un patients présentaient une bande surnuméraire unique dans le LCR, parmi lesquels un diagnostic de syndrome cliniquement isolé (CIS) ou de SEP a été posé à l’issue de l’hospitalisation ou a posteriori chez 4 patients. En conclusion, nos résultats suggèrent que même si ce profil est peu fréquent (environ 2 %), il doit être signalé au clinicien afin de ne pas exclure l’hypothèse d’une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75269
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.442-448[article] Bande surnuméraire dans le liquide céphalo-rachidien à l’isoélectrofocalisation : faut-il la signaler au prescripteur ? [texte imprimé] / Camille Lefèvre ; Nathalie Derache ; Frédérique Grandhomme ; et al. . - 2016 . - p.442-448.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.442-448
Mots-clés : liquide céphalo-rachidien isoélectrofocalisation sclérose en plaques syndrome cliniquement isolé Résumé : Malgré la modification en 2010 des critères diagnostiques de la sclérose en plaques (SEP), l’analyse du liquide céphalo-rachidien (LCR) par isoélectrofocalisation (IEF) s’avère encore utile, notamment pour les formes de présentation atypique. Il est considéré comme positif lorsqu’il existe au moins deux bandes surnuméraires dans le LCR par comparaison au sérum, mais parfois son interprétation peut s’avérer plus compliquée. Notre objectif était d’étudier la signification de la présence d’une bande surnuméraire unique dans le LCR à l’IEF. Pour cela, nous avons réalisé une étude rétrospective sur 990 patients qui avaient bénéficié d’une ponction lombaire avec une analyse en IEF. Vingt et un patients présentaient une bande surnuméraire unique dans le LCR, parmi lesquels un diagnostic de syndrome cliniquement isolé (CIS) ou de SEP a été posé à l’issue de l’hospitalisation ou a posteriori chez 4 patients. En conclusion, nos résultats suggèrent que même si ce profil est peu fréquent (environ 2 %), il doit être signalé au clinicien afin de ne pas exclure l’hypothèse d’une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75269 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe séquençage de nouvelle génération par une technique de séquençage sur semi-conducteurs (Ion Torrent PGM™) appliqué aux typages HLA : performances et discussion / Virginie Moalic-Allain in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Le séquençage de nouvelle génération par une technique de séquençage sur semi-conducteurs (Ion Torrent PGM™) appliqué aux typages HLA : performances et discussion Type de document : texte imprimé Auteurs : Virginie Moalic-Allain ; Bernard Mercier ; Paul Gueguen ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.449-456 Langues : Français (fre) Mots-clés : séquençage de nouvelle génération gènes HLA séquenceur Ion Torrent PGM™ Résumé : Les techniques actuelles de génotypage HLA de haute résolution rendent souvent des résultats ambigus. Le séquençage de « nouvelle génération » peut permettre de s’affranchir de ce problème. Cela inaugure une nouvelle stratégie pour déterminer la compatibilité tissulaire entre un donneur et un receveur d’organes ou de tissus. Cette technique améliore le génotypage HLA, en se focalisant sur la séquence complète des gènes HLA et en éliminant les ambiguïtés cis/trans. Cependant, il reste difficile d’analyser les séquences HLA générées. Ceci est lié au fait que les séquences HLA ne sont pas totalement connues dans les bases de données, et/ou qu’il existe des erreurs d’assignement des nucléotides dans les séquences générées, erreurs dues à la technologie en elle-même. De plus, la signification clinique de l’analyse des régions non codantes des gènes HLA n’est pas connue. L’objectif de cet article est de présenter les résultats des génotypages HLA réalisés en routine dans le cadre de la greffe de cellules souches hématopoïétiques, par séquençage de nouvelle génération sur Ion Torrent PGM™, et d’en discuter les avantages et les limites. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75270
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.449-456[article] Le séquençage de nouvelle génération par une technique de séquençage sur semi-conducteurs (Ion Torrent PGM™) appliqué aux typages HLA : performances et discussion [texte imprimé] / Virginie Moalic-Allain ; Bernard Mercier ; Paul Gueguen ; et al., Auteur . - 2016 . - p.449-456.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.449-456
Mots-clés : séquençage de nouvelle génération gènes HLA séquenceur Ion Torrent PGM™ Résumé : Les techniques actuelles de génotypage HLA de haute résolution rendent souvent des résultats ambigus. Le séquençage de « nouvelle génération » peut permettre de s’affranchir de ce problème. Cela inaugure une nouvelle stratégie pour déterminer la compatibilité tissulaire entre un donneur et un receveur d’organes ou de tissus. Cette technique améliore le génotypage HLA, en se focalisant sur la séquence complète des gènes HLA et en éliminant les ambiguïtés cis/trans. Cependant, il reste difficile d’analyser les séquences HLA générées. Ceci est lié au fait que les séquences HLA ne sont pas totalement connues dans les bases de données, et/ou qu’il existe des erreurs d’assignement des nucléotides dans les séquences générées, erreurs dues à la technologie en elle-même. De plus, la signification clinique de l’analyse des régions non codantes des gènes HLA n’est pas connue. L’objectif de cet article est de présenter les résultats des génotypages HLA réalisés en routine dans le cadre de la greffe de cellules souches hématopoïétiques, par séquençage de nouvelle génération sur Ion Torrent PGM™, et d’en discuter les avantages et les limites. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75270 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePerformance des tests globaux d’hémostase (TP, TCA et TT) pour estimer une concentration de rivaroxaban ou dabigatran inférieure ou supérieure au seuil de sécurité hémostatique proposé par le GIHP / Ibrahim Firas in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Performance des tests globaux d’hémostase (TP, TCA et TT) pour estimer une concentration de rivaroxaban ou dabigatran inférieure ou supérieure au seuil de sécurité hémostatique proposé par le GIHP Type de document : texte imprimé Auteurs : Ibrahim Firas, Auteur ; Leyla Calmette, Auteur ; Ayham Layka, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.457-464 Langues : Français (fre) Mots-clés : rivaroxaban dabigatran AOD TP TCA risque hémorragique urgence GIHP Résumé : Les propositions du Groupe d’intérêt en hémostase péri-opératoire (GIHP) pour la prise en charge chirurgicale en urgence des patients traités par rivaroxaban ou dabigatran, sont basées sur la mesure de la concentration plasmatique de ces molécules, avec un seuil de sécurité hémostatique ≤ 30 ng/mL. En cas d’indisponibilité des tests spécifiques, les propositions sont basées sur l’association d’un taux de prothrombine (TP) ≥ 80 % et du temps de céphaline avec activateur (TCA) ≤ 1,20. Le but de notre étude est d’évaluer les performances du TP, TCA et temps thrombine (TT) pour détecter les concentrations inférieures ou supérieures au seuil de sécurité. La concentration de rivaroxaban est mesurée sur 64 prélèvements de patients consécutifs sous rivaroxaban et celle de dabigatran sur 48 prélèvements consécutifs de patients sous dabigatran. Le TP et le TCA sont mesurés sur tous les prélèvements, ainsi que le TT pour les patients sous dabigatran. La discordance entre les tests globaux d’hémostase et les concentrations des anticoagulants oraux directs (AOD) est observée chez 10 % des patients sous dabigatran et 27 % des patients sous rivaroxaban. À l’exception de dabigatran pour lequel la valeur prédictive négative des tests globaux (TP + TCA, TT) permet d’exclure une concentration > 30 ng/mL dans 100 % des cas, nos résultats soulignent le risque de mauvaise interprétation des tests globaux de coagulation pour estimer une valeur supérieure ou inférieure au seuil de sécurité hémostatique des AOD avant un geste invasif et plaident en faveur de la mesure systématique de leur activité spécifique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75271
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.457-464[article] Performance des tests globaux d’hémostase (TP, TCA et TT) pour estimer une concentration de rivaroxaban ou dabigatran inférieure ou supérieure au seuil de sécurité hémostatique proposé par le GIHP [texte imprimé] / Ibrahim Firas, Auteur ; Leyla Calmette, Auteur ; Ayham Layka, Auteur . - 2016 . - p.457-464.
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in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.457-464
Mots-clés : rivaroxaban dabigatran AOD TP TCA risque hémorragique urgence GIHP Résumé : Les propositions du Groupe d’intérêt en hémostase péri-opératoire (GIHP) pour la prise en charge chirurgicale en urgence des patients traités par rivaroxaban ou dabigatran, sont basées sur la mesure de la concentration plasmatique de ces molécules, avec un seuil de sécurité hémostatique ≤ 30 ng/mL. En cas d’indisponibilité des tests spécifiques, les propositions sont basées sur l’association d’un taux de prothrombine (TP) ≥ 80 % et du temps de céphaline avec activateur (TCA) ≤ 1,20. Le but de notre étude est d’évaluer les performances du TP, TCA et temps thrombine (TT) pour détecter les concentrations inférieures ou supérieures au seuil de sécurité. La concentration de rivaroxaban est mesurée sur 64 prélèvements de patients consécutifs sous rivaroxaban et celle de dabigatran sur 48 prélèvements consécutifs de patients sous dabigatran. Le TP et le TCA sont mesurés sur tous les prélèvements, ainsi que le TT pour les patients sous dabigatran. La discordance entre les tests globaux d’hémostase et les concentrations des anticoagulants oraux directs (AOD) est observée chez 10 % des patients sous dabigatran et 27 % des patients sous rivaroxaban. À l’exception de dabigatran pour lequel la valeur prédictive négative des tests globaux (TP + TCA, TT) permet d’exclure une concentration > 30 ng/mL dans 100 % des cas, nos résultats soulignent le risque de mauvaise interprétation des tests globaux de coagulation pour estimer une valeur supérieure ou inférieure au seuil de sécurité hémostatique des AOD avant un geste invasif et plaident en faveur de la mesure systématique de leur activité spécifique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75271 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleCalciurie des 24 heures, normes, régulations : à propos d’une cohorte de 317 témoins / Michel Laroche in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Calciurie des 24 heures, normes, régulations : à propos d’une cohorte de 317 témoins Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Laroche ; Delphine Nigon ; Isabelle Gennero ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.465-471 Langues : Français (fre) Mots-clés : calciurie valeurs normales régulation Résumé : Sur une population témoin, nous avons dosé la calciurie des 24 heures afin d’établir des normes, en fonction du poids, de l’indice de masse corporelle (IMC) et de la ménopause. Enfin, par l’évaluation des apports calciques, le dosage du 25OHD, de la PTH, du CTX, du débit de filtration glomérulaire (DFG), nous avons voulu évaluer comment ces éléments pouvaient influencer la calciurie. Au total, 317 sujets de 55,82 ± 12,6 ans ont été étudiés : 249 femmes, dont 210 étaient ménopausées et 66 hommes. La calciurie des 24 heures était de 4,07 ± 2,53 mmol : 3,99 ± 2,89 chez l’homme, 3,54 ± 2,44 chez la femme non ménopausée, 4,18 ± 2,42 chez la femme ménopausée. La calciurie des 24 heures était plus basse chez les sujets de poids élevé que ce soient des hommes ou des femmes. Elle était positivement corrélée au 25OHD, au CTX, au DFG, à la calcémie et négativement à la PTH, à l’IMC et au poids. En conclusion, la calciurie est plus basse chez les sujets en surpoids, elle augmente après la ménopause. Les apports calciques alimentaires semblent peu impliqués dans l’explication des variations de la calciurie qui dépend essentiellement de la résorption osseuse, du DFG, des taux de vitamine D et de PTH. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75272
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.465-471[article] Calciurie des 24 heures, normes, régulations : à propos d’une cohorte de 317 témoins [texte imprimé] / Michel Laroche ; Delphine Nigon ; Isabelle Gennero ; et al. . - 2016 . - p.465-471.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.465-471
Mots-clés : calciurie valeurs normales régulation Résumé : Sur une population témoin, nous avons dosé la calciurie des 24 heures afin d’établir des normes, en fonction du poids, de l’indice de masse corporelle (IMC) et de la ménopause. Enfin, par l’évaluation des apports calciques, le dosage du 25OHD, de la PTH, du CTX, du débit de filtration glomérulaire (DFG), nous avons voulu évaluer comment ces éléments pouvaient influencer la calciurie. Au total, 317 sujets de 55,82 ± 12,6 ans ont été étudiés : 249 femmes, dont 210 étaient ménopausées et 66 hommes. La calciurie des 24 heures était de 4,07 ± 2,53 mmol : 3,99 ± 2,89 chez l’homme, 3,54 ± 2,44 chez la femme non ménopausée, 4,18 ± 2,42 chez la femme ménopausée. La calciurie des 24 heures était plus basse chez les sujets de poids élevé que ce soient des hommes ou des femmes. Elle était positivement corrélée au 25OHD, au CTX, au DFG, à la calcémie et négativement à la PTH, à l’IMC et au poids. En conclusion, la calciurie est plus basse chez les sujets en surpoids, elle augmente après la ménopause. Les apports calciques alimentaires semblent peu impliqués dans l’explication des variations de la calciurie qui dépend essentiellement de la résorption osseuse, du DFG, des taux de vitamine D et de PTH. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75272 Réservation
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DisponibleAcidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 : à propos d’un cas / Tarik Es Sadki in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Tarik Es Sadki ; Stéphanie Badiou ; Mathilde Boubal ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.472-476 Langues : Français (fre) Mots-clés : acidémie méthylmalonique hyperammoniémie vitamine B12 méthylmalonyl-CoA mutase gène MUT Résumé : L’acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 (AMR) ou acidémie méthylmalonique isolée, est une erreur innée du métabolisme liée à un déficit enzymatique en méthylmalonyl-CoA mutase (EC 5.4.99.2). Elle entraîne une accumulation d’acide méthylmalonique sans hyperhomocystéinemie. Les signes cliniques sont caractérisés par des crises d’acidocétose récurrentes et des accès de vomissements, une déshydratation, une hypotonie et un déficit intellectuel, qui ne répondent pas à l’administration de vitamine B12. Nous rapportons l’observation d’un cas chez un nourrisson âgé de dix mois dont le diagnostic a été suspecté devant une acidose métabolique, une hyperammoniémie sans atteinte hépatique et une cétose. La chromatographie des acides organiques urinaires a mis en évidence une élévation majeure d’acide méthylmalonique. La mise en évidence d’une anomalie génétique au niveau du gène MUT par séquençage génétique a permis de confirmer le diagnostic d’un déficit en méthylmalonyl-CoA mutase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75273
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.472-476[article] Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 : à propos d’un cas [texte imprimé] / Tarik Es Sadki ; Stéphanie Badiou ; Mathilde Boubal ; et al., Auteur . - 2016 . - p.472-476.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.472-476
Mots-clés : acidémie méthylmalonique hyperammoniémie vitamine B12 méthylmalonyl-CoA mutase gène MUT Résumé : L’acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 (AMR) ou acidémie méthylmalonique isolée, est une erreur innée du métabolisme liée à un déficit enzymatique en méthylmalonyl-CoA mutase (EC 5.4.99.2). Elle entraîne une accumulation d’acide méthylmalonique sans hyperhomocystéinemie. Les signes cliniques sont caractérisés par des crises d’acidocétose récurrentes et des accès de vomissements, une déshydratation, une hypotonie et un déficit intellectuel, qui ne répondent pas à l’administration de vitamine B12. Nous rapportons l’observation d’un cas chez un nourrisson âgé de dix mois dont le diagnostic a été suspecté devant une acidose métabolique, une hyperammoniémie sans atteinte hépatique et une cétose. La chromatographie des acides organiques urinaires a mis en évidence une élévation majeure d’acide méthylmalonique. La mise en évidence d’une anomalie génétique au niveau du gène MUT par séquençage génétique a permis de confirmer le diagnostic d’un déficit en méthylmalonyl-CoA mutase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75273 Réservation
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DisponibleUn laboratoire d’auto-immunité sans papier : mythe ou réalité ? / Laurence Lutteri in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Un laboratoire d’auto-immunité sans papier : mythe ou réalité ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Lutteri ; Laurine Dierge ; Martine Pesser, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.477-489 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-nucléaires immunofluorescence indirecte automatisation organisation au laboratoire Résumé : Le screening des anticorps anti-nucléaires est l’analyse la plus fréquemment prescrite dans le diagnostic de nombreuses pathologies rhumatismales. L’immunofluorescence indirecte reste la technique de choix pour leur détection malgré les techniques alternatives émergentes. Dans un but de standardisation des lectures manuelles par microscopie optique, des systèmes de lecture automatisée, permettant l’acquisition et l’interprétation d’images, ont vu le jour. Cette publication nous permet de présenter notre méthode d’interprétation et de caractérisation des anticorps anti-nucléaires basée sur une cascade d’analyses, ainsi que de partager notre expérience au quotidien de l’utilisation du système G Sight de Menarini. La discrimination positif/négatif des images sur cellules Hep 2000 est correcte pour 85 % des lectures. Dans la majorité des cas rendus faussement négatifs, il s’agit d’images peu spécifiques ou de titres faibles. Cependant, quelques cas d’images mouchetées de type SSA de titres faibles ont été rendus avec un index inférieur à 8. En ce qui concerne la reconnaissance d’images, certains types ainsi que les images mixtes ne sont pas correctement reconnus. Concernant l’index de probabilité corrélable selon certaines études au titre final, la faible fluorescence de certaines images ainsi que la présence aléatoire d’artefacts faussant l’index nous poussent à ne pas encore l’utiliser dans notre pratique quotidienne. En conclusion, les systèmes à lecture automatisée facilitent le rendu des résultats ainsi que la traçabilité des images, mais exigent encore l’expertise d’un technologue de laboratoire pour la discrimination positif/négatif ainsi que la reconnaissance d’images. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75274
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.477-489[article] Un laboratoire d’auto-immunité sans papier : mythe ou réalité ? [texte imprimé] / Laurence Lutteri ; Laurine Dierge ; Martine Pesser, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p.477-489.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.477-489
Mots-clés : anticorps anti-nucléaires immunofluorescence indirecte automatisation organisation au laboratoire Résumé : Le screening des anticorps anti-nucléaires est l’analyse la plus fréquemment prescrite dans le diagnostic de nombreuses pathologies rhumatismales. L’immunofluorescence indirecte reste la technique de choix pour leur détection malgré les techniques alternatives émergentes. Dans un but de standardisation des lectures manuelles par microscopie optique, des systèmes de lecture automatisée, permettant l’acquisition et l’interprétation d’images, ont vu le jour. Cette publication nous permet de présenter notre méthode d’interprétation et de caractérisation des anticorps anti-nucléaires basée sur une cascade d’analyses, ainsi que de partager notre expérience au quotidien de l’utilisation du système G Sight de Menarini. La discrimination positif/négatif des images sur cellules Hep 2000 est correcte pour 85 % des lectures. Dans la majorité des cas rendus faussement négatifs, il s’agit d’images peu spécifiques ou de titres faibles. Cependant, quelques cas d’images mouchetées de type SSA de titres faibles ont été rendus avec un index inférieur à 8. En ce qui concerne la reconnaissance d’images, certains types ainsi que les images mixtes ne sont pas correctement reconnus. Concernant l’index de probabilité corrélable selon certaines études au titre final, la faible fluorescence de certaines images ainsi que la présence aléatoire d’artefacts faussant l’index nous poussent à ne pas encore l’utiliser dans notre pratique quotidienne. En conclusion, les systèmes à lecture automatisée facilitent le rendu des résultats ainsi que la traçabilité des images, mais exigent encore l’expertise d’un technologue de laboratoire pour la discrimination positif/négatif ainsi que la reconnaissance d’images. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75274 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUne interférence dans le dosage de l’insuline révèle un syndrome auto-immun anti-insuline / Pierre-Jean Lamy in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Une interférence dans le dosage de l’insuline révèle un syndrome auto-immun anti-insuline Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Jean Lamy ; Corinne Sault ; Eric Renard ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.490-494 Langues : Français (fre) Mots-clés : interférences anticorps anti-insuline dosages immunologiques de de l’insuline syndrome auto-immun anti-insuline auto-immunité Résumé : Les anticorps anti-insuline représentent une cause de résultats erronés dans les dosages immunologiques de l’insuline. Ils peuvent également intervenir sur l’action de l’insuline et entraîner des variations délétères de la glycémie. Une de nos patientes présentait une fatigue excessive, des épisodes récurrents de sueurs, des étourdissements et des évanouissements. Un dosage sérique à jeun de l’insuline exécuté sur une plate-forme modulaire (Modular E170 analytique, Roche Diagnostic, Meylan, France) a montré une valeur très élevée de 194,7 mUI/L, tandis que sur le même échantillon la glycémie et les taux de peptide C étaient normaux. D’autres dosages immunométriques de l’insuline ont été effectués, ainsi que le dosage des Ac anti-insuline par radio-ligand et une chromatographie par filtration sur gel. Les dosages d’insuline complémentaires ont montré des niveaux proches de la normale à jeun, la concentration d’insuline libre évaluée après précipitation au PEG était de 14,0 mUI/L d’insuline et les Ac anti-insuline étaient positifs. La chromatographie par filtration sur gel a révélé que la plupart de l’insuline était complexée avec une molécule de 150 kDa, correspondant à une immunoglobuline G (IgG). Le taux d’insuline sérique à jeun élevé chez la patiente présentant des symptômes neurologiques d’hypoglycémie était lié à un niveau d’Ac anti-insuline élevé. Ce cas suggère donc un diagnostic de syndrome auto-immun anti-insuline.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75275
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.490-494[article] Une interférence dans le dosage de l’insuline révèle un syndrome auto-immun anti-insuline [texte imprimé] / Pierre-Jean Lamy ; Corinne Sault ; Eric Renard ; et al., Auteur . - 2016 . - p.490-494.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.490-494
Mots-clés : interférences anticorps anti-insuline dosages immunologiques de de l’insuline syndrome auto-immun anti-insuline auto-immunité Résumé : Les anticorps anti-insuline représentent une cause de résultats erronés dans les dosages immunologiques de l’insuline. Ils peuvent également intervenir sur l’action de l’insuline et entraîner des variations délétères de la glycémie. Une de nos patientes présentait une fatigue excessive, des épisodes récurrents de sueurs, des étourdissements et des évanouissements. Un dosage sérique à jeun de l’insuline exécuté sur une plate-forme modulaire (Modular E170 analytique, Roche Diagnostic, Meylan, France) a montré une valeur très élevée de 194,7 mUI/L, tandis que sur le même échantillon la glycémie et les taux de peptide C étaient normaux. D’autres dosages immunométriques de l’insuline ont été effectués, ainsi que le dosage des Ac anti-insuline par radio-ligand et une chromatographie par filtration sur gel. Les dosages d’insuline complémentaires ont montré des niveaux proches de la normale à jeun, la concentration d’insuline libre évaluée après précipitation au PEG était de 14,0 mUI/L d’insuline et les Ac anti-insuline étaient positifs. La chromatographie par filtration sur gel a révélé que la plupart de l’insuline était complexée avec une molécule de 150 kDa, correspondant à une immunoglobuline G (IgG). Le taux d’insuline sérique à jeun élevé chez la patiente présentant des symptômes neurologiques d’hypoglycémie était lié à un niveau d’Ac anti-insuline élevé. Ce cas suggère donc un diagnostic de syndrome auto-immun anti-insuline.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleProfil immuno-analytique de la delta-4 androstènedione / Radhouene Doggui in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Profil immuno-analytique de la delta-4 androstènedione Type de document : texte imprimé Auteurs : Radhouene Doggui, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.495-502 Langues : Français (fre) Mots-clés : hormones androgènes delta-4 androstènedione hirsutisme syndrome des ovaires polykystiques immunodosage Résumé : La delta-4 androstènedione est une hormone androgène précurseur de la testostérone et de l’estrone. Elle est élaborée au niveau gonadique (testicules et ovaires) et extragonadique (conversion périphérique de la déhydroépiandrostérone). Cette hormone est utile dans l’exploration des virilismes et des hirsutismes chez la femme. Dans ce travail, après un bref rappel physiologique, l’auteur présente les dispositions pré- et per-analytiques ainsi que les principales indications du dosage de cette hormone. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75276
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.495-502[article] Profil immuno-analytique de la delta-4 androstènedione [texte imprimé] / Radhouene Doggui, Auteur . - 2016 . - p.495-502.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.495-502
Mots-clés : hormones androgènes delta-4 androstènedione hirsutisme syndrome des ovaires polykystiques immunodosage Résumé : La delta-4 androstènedione est une hormone androgène précurseur de la testostérone et de l’estrone. Elle est élaborée au niveau gonadique (testicules et ovaires) et extragonadique (conversion périphérique de la déhydroépiandrostérone). Cette hormone est utile dans l’exploration des virilismes et des hirsutismes chez la femme. Dans ce travail, après un bref rappel physiologique, l’auteur présente les dispositions pré- et per-analytiques ainsi que les principales indications du dosage de cette hormone. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75276 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLes cellules endothéliales circulantes : nouveau biomarqueur de la dysfonction endothéliale dans les hémopathies / Nicolas Gendron in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Les cellules endothéliales circulantes : nouveau biomarqueur de la dysfonction endothéliale dans les hémopathies Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Gendron, Auteur ; David M. Smadja, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.395-404 Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules endothéliales circulantes progéniteurs endothéliaux circulants hémopathies angiogenèse vasculopathie Résumé : L’endothélium et le maintien de son intégrité sont au centre de nombreuses pathologies cardiovasculaires, pulmonaires et cancéreuses. De nombreuses études ont identifié diverses sous-populations cellulaires circulantes qui permettent une exploration non invasive de la dysfonction endothéliale. De plus, l’angiogenèse joue un rôle majeur dans la biologie des hémopathies bénignes et malignes. Parmi ces biomarqueurs, les cellules endothéliales circulantes pourraient être considérées comme un marqueur de lésion et/ou d’activation endothéliale ainsi que de remodelage vasculaire, tandis que les progéniteurs endothéliaux circulants seraient eux uniquement impliqués dans le processus de régénération. À terme, il est possible que la quantification des cellules endothéliales circulantes, dans de nombreuses pathologies, puisse jouer un rôle de biomarqueur non invasif diagnostique, pronostique, de suivi thérapeutique de la vasculopathie pulmonaire ou de maladie résiduelle des hémopathies malignes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107558
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.395-404[article] Les cellules endothéliales circulantes : nouveau biomarqueur de la dysfonction endothéliale dans les hémopathies [texte imprimé] / Nicolas Gendron, Auteur ; David M. Smadja, Auteur . - 2016 . - p.395-404.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.395-404
Mots-clés : cellules endothéliales circulantes progéniteurs endothéliaux circulants hémopathies angiogenèse vasculopathie Résumé : L’endothélium et le maintien de son intégrité sont au centre de nombreuses pathologies cardiovasculaires, pulmonaires et cancéreuses. De nombreuses études ont identifié diverses sous-populations cellulaires circulantes qui permettent une exploration non invasive de la dysfonction endothéliale. De plus, l’angiogenèse joue un rôle majeur dans la biologie des hémopathies bénignes et malignes. Parmi ces biomarqueurs, les cellules endothéliales circulantes pourraient être considérées comme un marqueur de lésion et/ou d’activation endothéliale ainsi que de remodelage vasculaire, tandis que les progéniteurs endothéliaux circulants seraient eux uniquement impliqués dans le processus de régénération. À terme, il est possible que la quantification des cellules endothéliales circulantes, dans de nombreuses pathologies, puisse jouer un rôle de biomarqueur non invasif diagnostique, pronostique, de suivi thérapeutique de la vasculopathie pulmonaire ou de maladie résiduelle des hémopathies malignes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107558 Réservation
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