Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé à 17h30 ce mardi 16/04.
Également, il ouvrira à 8h30 et fermera de 12h à 12h30 et à 14h30 ce vendredi 19/04.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'fibrinogène'
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Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène / Aurélien Lebreton in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélien Lebreton, Auteur ; Alessandro Casini, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.405-412 Langues : Français (fre) Mots-clés : fibrinogène dysfibrinogénémie hypofibrinogénémie afibrinogénémie diagnostic Résumé : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur une évaluation classique de l’hémostase. Tous les tests dépendant de la formation de fibrine sont théoriquement impactés. Concernant le diagnostic des dysfibrinogénémies, la sensibilité des tests de routine est dépendante des réactifs et techniques utilisées. La confirmation diagnostique des anomalies congénitales du fibrinogène est réalisée par l’étude génétique. Cette dernière permet parfois de prédire le phénotype du patient. Les patients homozygotes ou hétérozygotes composites pour des mutations entraînant une perte complète de la fonction du gène sont atteints d’afibrinogénémie, alors que les patients atteints d’hypofibrinogénémie sont généralement porteurs hétérozygotes d’un allèle responsable d’afibrinogénémie. Les mutations faux-sens présentes à l’état hétérozygote sont majoritairement retrouvées dans les dysfibrinogénémies avec deux points chauds mutationnels localisés au niveau de l’exon 2 du gène FGA et au niveau de l’exon 8 du gène FGG. Une relation entre le phénotype et le génotype a pu être identifiée chez certains variants de fibrinogène, incluant notamment 6 mutations regroupées au niveau des exons 8 et 9 du gène FGG, responsables d’une hypofibrinogénémie avec inclusions hépatiques constituées d’agrégats de fibrinogène anormal. D’autres mutations sont associées à un risque d’événements thrombotiques augmenté. Un dépistage familial et des tests fonctionnels supplémentaires devraient être réalisés lorsque cela est possible. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75265
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.405-412[article] Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène [texte imprimé] / Aurélien Lebreton, Auteur ; Alessandro Casini, Auteur . - 2016 . - p.405-412.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.405-412
Mots-clés : fibrinogène dysfibrinogénémie hypofibrinogénémie afibrinogénémie diagnostic Résumé : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur une évaluation classique de l’hémostase. Tous les tests dépendant de la formation de fibrine sont théoriquement impactés. Concernant le diagnostic des dysfibrinogénémies, la sensibilité des tests de routine est dépendante des réactifs et techniques utilisées. La confirmation diagnostique des anomalies congénitales du fibrinogène est réalisée par l’étude génétique. Cette dernière permet parfois de prédire le phénotype du patient. Les patients homozygotes ou hétérozygotes composites pour des mutations entraînant une perte complète de la fonction du gène sont atteints d’afibrinogénémie, alors que les patients atteints d’hypofibrinogénémie sont généralement porteurs hétérozygotes d’un allèle responsable d’afibrinogénémie. Les mutations faux-sens présentes à l’état hétérozygote sont majoritairement retrouvées dans les dysfibrinogénémies avec deux points chauds mutationnels localisés au niveau de l’exon 2 du gène FGA et au niveau de l’exon 8 du gène FGG. Une relation entre le phénotype et le génotype a pu être identifiée chez certains variants de fibrinogène, incluant notamment 6 mutations regroupées au niveau des exons 8 et 9 du gène FGG, responsables d’une hypofibrinogénémie avec inclusions hépatiques constituées d’agrégats de fibrinogène anormal. D’autres mutations sont associées à un risque d’événements thrombotiques augmenté. Un dépistage familial et des tests fonctionnels supplémentaires devraient être réalisés lorsque cela est possible. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75265 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleÉtablissement des valeurs de références du taux de prothrombine, du temps de céphaline plus activateur et du taux de fibrinogène en population adulte du Burkina Faso / Koumpingnin Nebie in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°5 (Septembre-octobre 2023)
[article]
Titre : Établissement des valeurs de références du taux de prothrombine, du temps de céphaline plus activateur et du taux de fibrinogène en population adulte du Burkina Faso Type de document : texte imprimé Auteurs : Koumpingnin Nebie ; Salam Sawadogo ; Catherine Traore ; Jérome Koulidiati Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 483-490 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémostase valeurs de référence TP TCA fibrinogène Afrique Résumé : Introduction
Le besoin d’explorer l’hémostase est en augmentation au Burkina Faso avec l’émergence récente des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le pays manque cependant de valeurs de références locales adaptées. L’objectif était d’établir les valeurs de références du TP, TCA et du fibrinogène chez les adultes.
Matériel et méthodes
En 2020 nous avons inclus 280 donneurs de sang (140 hommes et 140 femmes), comme sujets de référence (SR) conformément aux directives du CLSI (C28 A3). Un échantillon de sang de 5 mL était prélevé sur tube citraté puis testé pour le TP, TCA et fibrinogènemie à l’aide d’automate Sysmex™ CA660. Les valeurs de référence ont été calculées en utilisant la formule des « 95 centiles centraux ».
Résultats
Les valeurs de référence du TP, TCA et fibrinogène étaient respectivement de [73,84 %-117,50 %], [20,01-29.45] secondes et [2,04-3,83] g/L chez les femmes et [58,81 %-112,31 %], [20,9-29,98] secondes et [1,58-3,35] g/L chez les hommes.
Conclusion
L’étude a permis de donner pour la première fois, des valeurs de références d’hémostase adaptées à une population locale du Burkina Faso.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115535
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°5 (Septembre-octobre 2023) . - p. 483-490[article] Établissement des valeurs de références du taux de prothrombine, du temps de céphaline plus activateur et du taux de fibrinogène en population adulte du Burkina Faso [texte imprimé] / Koumpingnin Nebie ; Salam Sawadogo ; Catherine Traore ; Jérome Koulidiati . - 2023 . - p. 483-490.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°5 (Septembre-octobre 2023) . - p. 483-490
Mots-clés : hémostase valeurs de référence TP TCA fibrinogène Afrique Résumé : Introduction
Le besoin d’explorer l’hémostase est en augmentation au Burkina Faso avec l’émergence récente des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le pays manque cependant de valeurs de références locales adaptées. L’objectif était d’établir les valeurs de références du TP, TCA et du fibrinogène chez les adultes.
Matériel et méthodes
En 2020 nous avons inclus 280 donneurs de sang (140 hommes et 140 femmes), comme sujets de référence (SR) conformément aux directives du CLSI (C28 A3). Un échantillon de sang de 5 mL était prélevé sur tube citraté puis testé pour le TP, TCA et fibrinogènemie à l’aide d’automate Sysmex™ CA660. Les valeurs de référence ont été calculées en utilisant la formule des « 95 centiles centraux ».
Résultats
Les valeurs de référence du TP, TCA et fibrinogène étaient respectivement de [73,84 %-117,50 %], [20,01-29.45] secondes et [2,04-3,83] g/L chez les femmes et [58,81 %-112,31 %], [20,9-29,98] secondes et [1,58-3,35] g/L chez les hommes.
Conclusion
L’étude a permis de donner pour la première fois, des valeurs de références d’hémostase adaptées à une population locale du Burkina Faso.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115535 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleVariation du facteur de Willebrand et du fibrinogène plasmatiques en pathologie coronaire in Annales de Biologie Clinique, 1 (1992)
[article]
Titre : Variation du facteur de Willebrand et du fibrinogène plasmatiques en pathologie coronaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 1992 Article en page(s) : 15 - 19 Mots-clés : FACTEUR de VON WILLEBRAND FIBRINOGENE INFARCTUS DU MYOCARDE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67079
in Annales de Biologie Clinique > 1 (1992) . - 15 - 19[article] Variation du facteur de Willebrand et du fibrinogène plasmatiques en pathologie coronaire [texte imprimé] . - 1992 . - 15 - 19.
in Annales de Biologie Clinique > 1 (1992) . - 15 - 19
Mots-clés : FACTEUR de VON WILLEBRAND FIBRINOGENE INFARCTUS DU MYOCARDE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67079 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtAdhésion et pathogénicité dans les infections aspergillaires in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 11 (1999)
[article]
Titre : Adhésion et pathogénicité dans les infections aspergillaires Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 705 - 711 Mots-clés : ASPERGILLUS FUMIGATUS ASPERGILLOSE CONIDIES ADHERENCE FIBRINOGENE LAMININE FIBRONECTINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69767
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 11 (1999) . - 705 - 711[article] Adhésion et pathogénicité dans les infections aspergillaires [texte imprimé] . - 1999 . - 705 - 711.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 11 (1999) . - 705 - 711
Mots-clés : ASPERGILLUS FUMIGATUS ASPERGILLOSE CONIDIES ADHERENCE FIBRINOGENE LAMININE FIBRONECTINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69767 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtEtude des variations comparées de 4 protéines de l'inflammation , de la vitesse de sédimentation et de la leucose en pathologie infectieuse de l'adulte in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, DECEMBRE (1992)
[article]
Titre : Etude des variations comparées de 4 protéines de l'inflammation , de la vitesse de sédimentation et de la leucose en pathologie infectieuse de l'adulte Type de document : texte imprimé Année de publication : 1992 Article en page(s) : 1152 - 1158 Mots-clés : REACTION INFLAMMATOIRE PROTEINE C REACTIVE HAPTOGLOBINE GLYCOPROTEINE ACIDE FIBRINOGENE VS POLYNUCLEOSE CRP Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67356
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > DECEMBRE (1992) . - 1152 - 1158[article] Etude des variations comparées de 4 protéines de l'inflammation , de la vitesse de sédimentation et de la leucose en pathologie infectieuse de l'adulte [texte imprimé] . - 1992 . - 1152 - 1158.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > DECEMBRE (1992) . - 1152 - 1158
Mots-clés : REACTION INFLAMMATOIRE PROTEINE C REACTIVE HAPTOGLOBINE GLYCOPROTEINE ACIDE FIBRINOGENE VS POLYNUCLEOSE CRP Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67356 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêt