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Dépistage prénatal de la trisomie 21 : étude des corrélations en fonction de deux types de tubes, tube sec et tube avec séparateur de gel / Antoine Laudat in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 380-388 Titre : Dépistage prénatal de la trisomie 21 : étude des corrélations en fonction de deux types de tubes, tube sec et tube avec séparateur de gel Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Laudat, Auteur ; Philippe Girard, Auteur ; Laurence Burc-Struxiano, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 380-388 Langues : Français (fre) Mots-clés : diagnostic prénatal  trisomie 21 fœtale  accréditation  tube sec  tube avec séparateur de gel Résumé : Dans l’optique d’une demande d’accréditation selon la norme NF EN 15189 du secteur de diagnostic prénatal de la trisomie 21 fœtale, nous avons comparé les résultats obtenus, lors d’une demande de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, pour l’AFP, l’hCG, l’hCGb, la PAPP-A ainsi que pour les risques, en fonction de 2 types de tubes de prélèvement : tube sec et tube avec séparateur de gel. Pour 107 patientes, l’étude des régressions de Passing-Bablok entre les résultats obtenus avec les deux types de tubes, a montré des corrélations étroites pour les quatre marqueurs dosés (AFP, hCG, hCGb et PAPP-A) ainsi que pour les risques de trisomie 21 (premier et deuxième trimestre). Une patiente qui présentait un risque accru de trisomie 21 fœtale (risque à 1/244) pour le sérum issu du tube sec n’était pas dans la zone à risque pour le sérum issu du tube avec séparateur de gel (risque à 1/295). Le fait que ces 2 valeurs soient très proches du seuil fixé à 1/250 peut probablement expliquer la discordance observée. Travaillant sur tube sec, cette étude valide les demandes de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, prélevées sur tube avec séparateur de gel, que nous recevons de la part de divers laboratoires extérieurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66389 [article] Dépistage prénatal de la trisomie 21 : étude des corrélations en fonction de deux types de tubes, tube sec et tube avec séparateur de gel [texte imprimé] / Antoine Laudat, Auteur ; Philippe Girard, Auteur ; Laurence Burc-Struxiano, Auteur . - 2015 . - 380-388. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 380-388 Mots-clés : diagnostic prénatal  trisomie 21 fœtale  accréditation  tube sec  tube avec séparateur de gel Résumé : Dans l’optique d’une demande d’accréditation selon la norme NF EN 15189 du secteur de diagnostic prénatal de la trisomie 21 fœtale, nous avons comparé les résultats obtenus, lors d’une demande de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, pour l’AFP, l’hCG, l’hCGb, la PAPP-A ainsi que pour les risques, en fonction de 2 types de tubes de prélèvement : tube sec et tube avec séparateur de gel. Pour 107 patientes, l’étude des régressions de Passing-Bablok entre les résultats obtenus avec les deux types de tubes, a montré des corrélations étroites pour les quatre marqueurs dosés (AFP, hCG, hCGb et PAPP-A) ainsi que pour les risques de trisomie 21 (premier et deuxième trimestre). Une patiente qui présentait un risque accru de trisomie 21 fœtale (risque à 1/244) pour le sérum issu du tube sec n’était pas dans la zone à risque pour le sérum issu du tube avec séparateur de gel (risque à 1/295). Le fait que ces 2 valeurs soient très proches du seuil fixé à 1/250 peut probablement expliquer la discordance observée. Travaillant sur tube sec, cette étude valide les demandes de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, prélevées sur tube avec séparateur de gel, que nous recevons de la part de divers laboratoires extérieurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66389

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Accréditation d’un laboratoire d’hygiène hospitalière pour le prélèvement et l’analyse de recherche et dénombrement des légionelles dans l’eau / Didier Lecointe in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 369-379 Titre : Accréditation d’un laboratoire d’hygiène hospitalière pour le prélèvement et l’analyse de recherche et dénombrement des légionelles dans l’eau Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lecointe, Auteur ; Coralie Noël, Auteur ; Raphaëlle Beauvais, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 369-379 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation  légionelles  hygiène hospitalière  prélèvement  analyse  norme NF EN ISO 17025 Résumé : La recherche et le dénombrement des légionelles dans l’eau des établissements de santé doivent être mis en œuvre par des laboratoires accrédités Cofrac depuis le 1er janvier 2012. Dans notre établissement, le prélèvement et l’analyse étaient externalisés et le déménagement de deux hôpitaux était programmé. Notre but était d’internaliser les deux prestations avant de demander l’accréditation tout en faisant face au déménagement. Un système de management de la qualité associant le personnel du laboratoire d’hygiène hospitalière à des personnes ressources institutionnelles a été mis en place. Le prélèvement et l’analyse ont été internalisés 13 mois avant la demande d’accréditation. L’évaluation initiale, avant déménagement, a conduit à 17 fiches d’écart dont six critiques. L’évaluation complémentaire, après déménagement, a supprimé 14 fiches dont les six critiques, conduisant à l’accréditation. Le système de management de la qualité installé dans l’année précédant la demande d’accréditation a permis d’obtenir celle-ci deux ans et demi après internalisation du prélèvement et de l’analyse, en dépit de l’encadrement du déménagement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66390 [article] Accréditation d’un laboratoire d’hygiène hospitalière pour le prélèvement et l’analyse de recherche et dénombrement des légionelles dans l’eau [texte imprimé] / Didier Lecointe, Auteur ; Coralie Noël, Auteur ; Raphaëlle Beauvais, Auteur . - 2015 . - 369-379. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 369-379 Mots-clés : accréditation  légionelles  hygiène hospitalière  prélèvement  analyse  norme NF EN ISO 17025 Résumé : La recherche et le dénombrement des légionelles dans l’eau des établissements de santé doivent être mis en œuvre par des laboratoires accrédités Cofrac depuis le 1er janvier 2012. Dans notre établissement, le prélèvement et l’analyse étaient externalisés et le déménagement de deux hôpitaux était programmé. Notre but était d’internaliser les deux prestations avant de demander l’accréditation tout en faisant face au déménagement. Un système de management de la qualité associant le personnel du laboratoire d’hygiène hospitalière à des personnes ressources institutionnelles a été mis en place. Le prélèvement et l’analyse ont été internalisés 13 mois avant la demande d’accréditation. L’évaluation initiale, avant déménagement, a conduit à 17 fiches d’écart dont six critiques. L’évaluation complémentaire, après déménagement, a supprimé 14 fiches dont les six critiques, conduisant à l’accréditation. Le système de management de la qualité installé dans l’année précédant la demande d’accréditation a permis d’obtenir celle-ci deux ans et demi après internalisation du prélèvement et de l’analyse, en dépit de l’encadrement du déménagement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66390

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Fortuitous description of haemoglobin A2’ [δ16 (A13) Gly→Arg (GGC→CGC)] in a Tunisian family: study of the molecular defect and its origin / Chaima Abdelhafidh Sahli in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 353-358 Titre : Fortuitous description of haemoglobin A2’ [δ16 (A13) Gly→Arg (GGC→CGC)] in a Tunisian family: study of the molecular defect and its origin Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaima Abdelhafidh Sahli, Auteur ; Sami Gritli, Auteur ; Rym Dabboubi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 353-358 Langues : Français (fre) Mots-clés : HbA2’, HbO-Arab, thalassémie, Tunisie Résumé : La β-thalassémie et la drépanocytose, dues à des mutations au niveau du gène β-globine, sont les hémoglobinopathies les plus répandues en Tunisie. Bien que le gène β-globine fût bien investigué, peu d’études se sont intéressées aux variations responsables de δ-thalassémies ou aux variants de l’HbA2 dans notre pays. L’HbA2’ [δ16 (A13) Gly→Arg (GGC→CGC)] ou HbB2 est un variant de la chaîne δ qui a été identifié dans plusieurs populations d’origine africaine. Dans cette étude, nous rapportons la première description de l’HbA2’ dans une famille tunisienne. Ce variant était identifié par chromatographie liquide à haute performance et confirmé par le séquençage de la totalité du gène globine δ. Les haplotypes au niveau du cluster β sont construits par l’exploration des sites polymorphes par PCR-RFLP. Le propositus est hétérozygote composite pour l’HbA2’ et l’HbO-Arab. La mère et le reste de la fratrie sont des porteurs de l’HbA2’, alors que le père est hétérozygote pour l’HbO-Arab. La somme des taux de l’HbA2 et l’HbA2’ est inférieure à 4 %, ce qui exclut une éventuelle présence du trait β-thalassémique. L’analyse des haplotypes montre que ce variant est associé avec l’haplotype africain (-+--+++). L’unique origine africaine de ce variant est probable étant donné son association avec l’haplotype le plus répandu chez les populations africaines. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66391 [article] Fortuitous description of haemoglobin A2’ [δ16 (A13) Gly→Arg (GGC→CGC)] in a Tunisian family: study of the molecular defect and its origin [texte imprimé] / Chaima Abdelhafidh Sahli, Auteur ; Sami Gritli, Auteur ; Rym Dabboubi, Auteur . - 2015 . - 353-358. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 353-358 Mots-clés : HbA2’, HbO-Arab, thalassémie, Tunisie Résumé : La β-thalassémie et la drépanocytose, dues à des mutations au niveau du gène β-globine, sont les hémoglobinopathies les plus répandues en Tunisie. Bien que le gène β-globine fût bien investigué, peu d’études se sont intéressées aux variations responsables de δ-thalassémies ou aux variants de l’HbA2 dans notre pays. L’HbA2’ [δ16 (A13) Gly→Arg (GGC→CGC)] ou HbB2 est un variant de la chaîne δ qui a été identifié dans plusieurs populations d’origine africaine. Dans cette étude, nous rapportons la première description de l’HbA2’ dans une famille tunisienne. Ce variant était identifié par chromatographie liquide à haute performance et confirmé par le séquençage de la totalité du gène globine δ. Les haplotypes au niveau du cluster β sont construits par l’exploration des sites polymorphes par PCR-RFLP. Le propositus est hétérozygote composite pour l’HbA2’ et l’HbO-Arab. La mère et le reste de la fratrie sont des porteurs de l’HbA2’, alors que le père est hétérozygote pour l’HbO-Arab. La somme des taux de l’HbA2 et l’HbA2’ est inférieure à 4 %, ce qui exclut une éventuelle présence du trait β-thalassémique. L’analyse des haplotypes montre que ce variant est associé avec l’haplotype africain (-+--+++). L’unique origine africaine de ce variant est probable étant donné son association avec l’haplotype le plus répandu chez les populations africaines. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66391

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Amélioration continue du DES de biologie médicale à l’aide d’un carnet de stage et d’un questionnaire d’évaluation de la satisfaction / Nathalie Reix in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 359-368 Titre : Amélioration continue du DES de biologie médicale à l’aide d’un carnet de stage et d’un questionnaire d’évaluation de la satisfaction Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Reix, Auteur ; Arnaud Agin, Auteur ; Seiamak Bahram, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 359-368 Langues : Français (fre) Mots-clés : carnet de stage  objectifs  évaluation  amélioration  enseignement Résumé : Deux outils pédagogiques, un carnet de stage et un questionnaire d’évaluation de la satisfaction, ont été développés et mis en place au sein de l’ensemble des services du laboratoire de biologie médicale des Hôpitaux universitaires de Strasbourg accueillant des internes inscrits au diplôme d’études spécialisées de biologie médicale. Le questionnaire d’évaluation a permis de dresser dans un premier temps un état des lieux de la satisfaction des internes concernant l’enseignement dispensé pendant les stages semestriels. L’analyse a montré quatre grands axes d’amélioration à développer dans certains services : définir des objectifs pédagogiques, organiser la formation avec un planning prédéterminé en début de semestre, revoir certaines modalités d’enseignement et mieux intégrer l’interne à l’équipe biologique. Après cet état des lieux, nous avons mis en place un carnet de stage pour répondre aux attentes des internes. En effet, ce carnet présente les objectifs pédagogiques du stage, l’organisation de la formation et des enseignements et les modalités de validation des objectifs et du stage. Des mesures d’amélioration ont également été prises dans les services en fonction des résultats des évaluations. L’évaluation a alors de nouveau été réalisée selon la même méthodologie et les résultats montrent une amélioration de la satisfaction des internes sur l’ensemble de leur formation de 74 à 88 %, le niveau retenu de satisfaction minimal à atteindre ayant été fixé à 80 %. Le questionnaire et le carnet de stage sont présentés dans cet article. L’évaluation incitative pour les enseignants et surtout non pénalisante participe avec le carnet de stage à mettre en place un système en amélioration continue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66392 [article] Amélioration continue du DES de biologie médicale à l’aide d’un carnet de stage et d’un questionnaire d’évaluation de la satisfaction [texte imprimé] / Nathalie Reix, Auteur ; Arnaud Agin, Auteur ; Seiamak Bahram, Auteur . - 2015 . - 359-368. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 359-368 Mots-clés : carnet de stage  objectifs  évaluation  amélioration  enseignement Résumé : Deux outils pédagogiques, un carnet de stage et un questionnaire d’évaluation de la satisfaction, ont été développés et mis en place au sein de l’ensemble des services du laboratoire de biologie médicale des Hôpitaux universitaires de Strasbourg accueillant des internes inscrits au diplôme d’études spécialisées de biologie médicale. Le questionnaire d’évaluation a permis de dresser dans un premier temps un état des lieux de la satisfaction des internes concernant l’enseignement dispensé pendant les stages semestriels. L’analyse a montré quatre grands axes d’amélioration à développer dans certains services : définir des objectifs pédagogiques, organiser la formation avec un planning prédéterminé en début de semestre, revoir certaines modalités d’enseignement et mieux intégrer l’interne à l’équipe biologique. Après cet état des lieux, nous avons mis en place un carnet de stage pour répondre aux attentes des internes. En effet, ce carnet présente les objectifs pédagogiques du stage, l’organisation de la formation et des enseignements et les modalités de validation des objectifs et du stage. Des mesures d’amélioration ont également été prises dans les services en fonction des résultats des évaluations. L’évaluation a alors de nouveau été réalisée selon la même méthodologie et les résultats montrent une amélioration de la satisfaction des internes sur l’ensemble de leur formation de 74 à 88 %, le niveau retenu de satisfaction minimal à atteindre ayant été fixé à 80 %. Le questionnaire et le carnet de stage sont présentés dans cet article. L’évaluation incitative pour les enseignants et surtout non pénalisante participe avec le carnet de stage à mettre en place un système en amélioration continue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66392

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Potentiométries directe et indirecte : différences précisées à travers un cas de maladie de Waldenström / Mohamed Sofiane Zelmat in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 345-352 Titre : Potentiométries directe et indirecte : différences précisées à travers un cas de maladie de Waldenström Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Sofiane Zelmat, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 345-352 Langues : Français (fre) Mots-clés : potentiométrie directe  potentiométrie indirecte  effet de l’exclusion du volume  maladie de Waldenström  pseudohyponatrémie  pseudohypernatrémie  pseudonormonatrémie Résumé : La potentiométrie directe et la potentiométrie indirecte sont deux techniques couramment utilisées dans les laboratoires de biochimie pour le dosage des électrolytes comme par exemple le sodium. En clinique, c’est la concentration du sodium dans l’eau plasmatique -mesure réalisée par la potentiométrie directe- qui est importante, car elle est responsable des mouvements d’eau entre les secteurs liquidiens. La connaissance de la différence qui existe entre les 2 méthodes de dosage est importante car il existe des cas où elles peuvent donner des résultats discordants, en particulier pour le sodium, et des décisions thérapeutiques inappropriées risquent d’être prises par le clinicien s’il ignore cette différence. Ces cas sont l’augmentation et la diminution du volume de l’eau plasmatique qui font que les résultats de la potentiométrie indirecte ne reflètent pas la concentration dans l’eau plasmatique car cette méthode, après une étape de dilution, ne tient pas compte du pourcentage réel d’eau plasmatique du patient dans la détermination des concentrations (ce qui aboutit pour le sodium et selon les cas à une pseudohyponatrémie, une pseudonormonatrémie ou une pseudohypernatrémie). La potentiométrie directe ne passe pas par une étape de dilution et donne des résultats corrects, dans les situations de modification du volume de l’eau plasmatique. Cet article précise les différences entre les deux techniques à travers un cas de maladie de Waldenström, puis propose une conduite à tenir à la fois pour le biologiste et le clinicien. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66393 [article] Potentiométries directe et indirecte : différences précisées à travers un cas de maladie de Waldenström [texte imprimé] / Mohamed Sofiane Zelmat, Auteur . - 2015 . - 345-352. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 345-352 Mots-clés : potentiométrie directe  potentiométrie indirecte  effet de l’exclusion du volume  maladie de Waldenström  pseudohyponatrémie  pseudohypernatrémie  pseudonormonatrémie Résumé : La potentiométrie directe et la potentiométrie indirecte sont deux techniques couramment utilisées dans les laboratoires de biochimie pour le dosage des électrolytes comme par exemple le sodium. En clinique, c’est la concentration du sodium dans l’eau plasmatique -mesure réalisée par la potentiométrie directe- qui est importante, car elle est responsable des mouvements d’eau entre les secteurs liquidiens. La connaissance de la différence qui existe entre les 2 méthodes de dosage est importante car il existe des cas où elles peuvent donner des résultats discordants, en particulier pour le sodium, et des décisions thérapeutiques inappropriées risquent d’être prises par le clinicien s’il ignore cette différence. Ces cas sont l’augmentation et la diminution du volume de l’eau plasmatique qui font que les résultats de la potentiométrie indirecte ne reflètent pas la concentration dans l’eau plasmatique car cette méthode, après une étape de dilution, ne tient pas compte du pourcentage réel d’eau plasmatique du patient dans la détermination des concentrations (ce qui aboutit pour le sodium et selon les cas à une pseudohyponatrémie, une pseudonormonatrémie ou une pseudohypernatrémie). La potentiométrie directe ne passe pas par une étape de dilution et donne des résultats corrects, dans les situations de modification du volume de l’eau plasmatique. Cet article précise les différences entre les deux techniques à travers un cas de maladie de Waldenström, puis propose une conduite à tenir à la fois pour le biologiste et le clinicien. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66393

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Anticoagulants directs oraux : actualités pour les biologistes / François Mullier in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 333-344 Titre : Anticoagulants directs oraux : actualités pour les biologistes Type de document : texte imprimé Auteurs : François Mullier, Auteur ; Jonathan Douxfils, Auteur ; Anne Tamigniau, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 333-344 Langues : Français (fre) Mots-clés : monitoring  tests de coagulation  NOAC  anticoagulant  dabigatran  rivaroxaban  apixaban Résumé : Plusieurs anticoagulants oraux directs (Non-VKA oral anticoagulants, NOAC) sont maintenant largement utilisés dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Contrairement aux antagonistes de la vitamine K, les NOAC possèdent une pharmacocinétique et une pharmacodynamique prédictibles. C’est pourquoi ils sont administrés le plus souvent à dose fixe sans suivi biologique en routine. Cependant, pour certaines sous-populations ou circonstances cliniques, la mesure de l’exposition au médicament peut être utile : suspicion de surdosage, patients présentant un événement hémorragique ou thrombotique en cours de traitement, patients en insuffisance rénale, ou encore patients nécessitant une chirurgie ou un geste invasif en urgence. Cet article fournit des lignes de conduite pratiques et résume l’influence des NOAC sur les tests classiques de coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66394 [article] Anticoagulants directs oraux : actualités pour les biologistes [texte imprimé] / François Mullier, Auteur ; Jonathan Douxfils, Auteur ; Anne Tamigniau, Auteur . - 2015 . - 333-344. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 333-344 Mots-clés : monitoring  tests de coagulation  NOAC  anticoagulant  dabigatran  rivaroxaban  apixaban Résumé : Plusieurs anticoagulants oraux directs (Non-VKA oral anticoagulants, NOAC) sont maintenant largement utilisés dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Contrairement aux antagonistes de la vitamine K, les NOAC possèdent une pharmacocinétique et une pharmacodynamique prédictibles. C’est pourquoi ils sont administrés le plus souvent à dose fixe sans suivi biologique en routine. Cependant, pour certaines sous-populations ou circonstances cliniques, la mesure de l’exposition au médicament peut être utile : suspicion de surdosage, patients présentant un événement hémorragique ou thrombotique en cours de traitement, patients en insuffisance rénale, ou encore patients nécessitant une chirurgie ou un geste invasif en urgence. Cet article fournit des lignes de conduite pratiques et résume l’influence des NOAC sur les tests classiques de coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66394

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Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires / Sophie Liabeuf in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 315-322 Titre : Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Liabeuf, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 315-322 Langues : Français (fre) Mots-clés : calcification vasculaire  pyrophosphate  matrix-Gla-protéine  fétuine A  récepteur sensible au calcium Résumé : Les calcifications cardiovasculaires sont reconnues comme associées à un risque cardiovasculaire élevé. L’âge et certaines pathologies comme le diabète et la maladie rénale chronique sont des facteurs importants dans le développement de ces calcifications. Le processus de formation des calcifications vasculaires fait intervenir des mécanismes complexes mettant en jeu des activateurs et des inhibiteurs de ce système. Des recherches récentes in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre ce processus et d’identifier un certain nombre de molécules capables d’inhiber ces processus de calcifications. Cette revue détaille un certain nombre de ces molécules surtout du fait de leur intérêt en thérapeutique. Nous verrons i) le récepteur sensible au calcium et sa modulation par le cinacalcet, ii) le pyrophosphate et des essais prometteurs chez l’animal de son utilisation pour inhiber les calcifications, iii) la fétuine A et le récent développement d’un essai prometteur permettant d’évaluer la propension à la calcification et enfin iv) la matrix-Gla-protein et l’utilisation de la vitamine K pour prévenir la progression des calcifications cardiovasculaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66395 [article] Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires [texte imprimé] / Sophie Liabeuf, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur . - 2015 . - 315-322. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 315-322 Mots-clés : calcification vasculaire  pyrophosphate  matrix-Gla-protéine  fétuine A  récepteur sensible au calcium Résumé : Les calcifications cardiovasculaires sont reconnues comme associées à un risque cardiovasculaire élevé. L’âge et certaines pathologies comme le diabète et la maladie rénale chronique sont des facteurs importants dans le développement de ces calcifications. Le processus de formation des calcifications vasculaires fait intervenir des mécanismes complexes mettant en jeu des activateurs et des inhibiteurs de ce système. Des recherches récentes in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre ce processus et d’identifier un certain nombre de molécules capables d’inhiber ces processus de calcifications. Cette revue détaille un certain nombre de ces molécules surtout du fait de leur intérêt en thérapeutique. Nous verrons i) le récepteur sensible au calcium et sa modulation par le cinacalcet, ii) le pyrophosphate et des essais prometteurs chez l’animal de son utilisation pour inhiber les calcifications, iii) la fétuine A et le récent développement d’un essai prometteur permettant d’évaluer la propension à la calcification et enfin iv) la matrix-Gla-protein et l’utilisation de la vitamine K pour prévenir la progression des calcifications cardiovasculaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66395

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La sclérostine : un nouveau biomarqueur d’intérêt en néphrologie / Solenne Pelletier in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 305-313 Titre : La sclérostine : un nouveau biomarqueur d’intérêt en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Solenne Pelletier, Auteur ; Guillaume Jean, Auteur ; Denis Fouque, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 305-313 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérostine  calcification vasculaire  os Résumé : La sclérostine est un petit peptide de découverte récente, sécrétée par l’ostéocyte et impliquée dans la régulation de la masse osseuse. Un excès de sclérostine est associé à une ostéoporose alors qu’une carence est associée une augmentation de la densité minérale osseuse. La concentration sérique de sclérostine augmente avec l’âge et le degré d’insuffisance rénale. La sclérostine paraît intéressante au cours de la maladie rénale chronique car d’autres facteurs de régulation sont altérés (hormone parathyroïdienne, calcitriol), mais surtout car il existe une calcification active des artères dans laquelle elle pourrait jouer un rôle. Des études préliminaires montrent une relation positive entre concentration sérique de sclérostine et calcifications vasculaires, mais l’impact de la sclérostine sur la survie des patients reste incertain, en l’absence de grandes études de survie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66396 [article] La sclérostine : un nouveau biomarqueur d’intérêt en néphrologie [texte imprimé] / Solenne Pelletier, Auteur ; Guillaume Jean, Auteur ; Denis Fouque, Auteur . - 2015 . - 305-313. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 305-313 Mots-clés : sclérostine  calcification vasculaire  os Résumé : La sclérostine est un petit peptide de découverte récente, sécrétée par l’ostéocyte et impliquée dans la régulation de la masse osseuse. Un excès de sclérostine est associé à une ostéoporose alors qu’une carence est associée une augmentation de la densité minérale osseuse. La concentration sérique de sclérostine augmente avec l’âge et le degré d’insuffisance rénale. La sclérostine paraît intéressante au cours de la maladie rénale chronique car d’autres facteurs de régulation sont altérés (hormone parathyroïdienne, calcitriol), mais surtout car il existe une calcification active des artères dans laquelle elle pourrait jouer un rôle. Des études préliminaires montrent une relation positive entre concentration sérique de sclérostine et calcifications vasculaires, mais l’impact de la sclérostine sur la survie des patients reste incertain, en l’absence de grandes études de survie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66396

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Le couple fibroblast growth factor 23 (FGF23)/Klotho / Dominique Prié in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 299-304 Titre : Le couple fibroblast growth factor 23 (FGF23)/Klotho Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Prié, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 299-304 Langues : Français (fre) Mots-clés : FGF23  Klotho  calcification vasculaire Résumé : Le fibroblast growth factor 23 (FGF23) est une protéine secrétée par les cellules osseuses. Elle est physiologiquement présente dans le plasma et contrôle la phosphatémie et la calcitriolémie. Ces principaux organes cibles sont le rein et la glande parathyroïde. Sa production est stimulée par les apports digestifs en phosphate et la calcitriolémie. Le FGF23 agit en se fixant à un récepteur à la surface des cellules, constitué par un récepteur aux FGF et de la protéine Klotho. L’expression de Klotho est limitée à certains organes comme le rein et la glande parathyroïde. Klotho peut être libérée dans le plasma probablement par clivage de la forme membranaire. Le rôle de cette forme circulante n’est pas connu. En plus de son rôle de corécepteur, Klotho pourrait avoir des effets enzymatiques qui contrôleraient la stabilité à la membrane du transporteur rénal de phosphate NPT2a et du transporteur calcique TRPV5. L’invalidation de FGF23 ou de Klotho chez l’animal aboutit à un même phénotype, à l’exception de la concentration de FGF23 plasmatique effondrée dans un cas et élevée dans l’autre. Au cours de l’insuffisance rénale, la concentration de FGF23 s’élève très précocement pour éviter l’augmentation de la phosphatémie. En parallèle, la production de Klotho semble diminuer. Ces modifications ont pour effet de générer l’hyperparathyroïdie secondaire de l’insuffisance rénale. L’élévation de la concentration de FGF23 et la baisse de Klotho sont associées chez l’homme et l’animal à une augmentation de la mortalité, en particulier cardiovasculaire, et à des modifications cardiaques : hypertrophie et dysfonction. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66397 [article] Le couple fibroblast growth factor 23 (FGF23)/Klotho [texte imprimé] / Dominique Prié, Auteur . - 2015 . - 299-304. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 299-304 Mots-clés : FGF23  Klotho  calcification vasculaire Résumé : Le fibroblast growth factor 23 (FGF23) est une protéine secrétée par les cellules osseuses. Elle est physiologiquement présente dans le plasma et contrôle la phosphatémie et la calcitriolémie. Ces principaux organes cibles sont le rein et la glande parathyroïde. Sa production est stimulée par les apports digestifs en phosphate et la calcitriolémie. Le FGF23 agit en se fixant à un récepteur à la surface des cellules, constitué par un récepteur aux FGF et de la protéine Klotho. L’expression de Klotho est limitée à certains organes comme le rein et la glande parathyroïde. Klotho peut être libérée dans le plasma probablement par clivage de la forme membranaire. Le rôle de cette forme circulante n’est pas connu. En plus de son rôle de corécepteur, Klotho pourrait avoir des effets enzymatiques qui contrôleraient la stabilité à la membrane du transporteur rénal de phosphate NPT2a et du transporteur calcique TRPV5. L’invalidation de FGF23 ou de Klotho chez l’animal aboutit à un même phénotype, à l’exception de la concentration de FGF23 plasmatique effondrée dans un cas et élevée dans l’autre. Au cours de l’insuffisance rénale, la concentration de FGF23 s’élève très précocement pour éviter l’augmentation de la phosphatémie. En parallèle, la production de Klotho semble diminuer. Ces modifications ont pour effet de générer l’hyperparathyroïdie secondaire de l’insuffisance rénale. L’élévation de la concentration de FGF23 et la baisse de Klotho sont associées chez l’homme et l’animal à une augmentation de la mortalité, en particulier cardiovasculaire, et à des modifications cardiaques : hypertrophie et dysfonction. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66397

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Biomarqueurs des calcifications vasculaires : l’axe ostéoprotégérine/RANK/RANKL / Anne-Sophie Bargnoux in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 289-298 Titre : Biomarqueurs des calcifications vasculaires : l’axe ostéoprotégérine/RANK/RANKL Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Bargnoux, Auteur ; Marion Morena, Auteur ; Josiane Arnaud, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 289-298 Langues : Français (fre) Mots-clés : ostéoprotégérine  receptor activator of NFkB ligand (RANKL)  os  calcification vasculaire Résumé : La meilleure connaissance des phénomènes physiopathologiques responsables de la minéralisation vasculaire permet d’envisager l’émergence de nouveaux marqueurs biologiques de calcifications vasculaires. La présence d’une matrice osseuse dans les artères calcifiées ainsi que des cellules ostéoblastiques démontre que les calcifications vasculaires sont un phénomène actif, puissamment régulé. Comme pour le métabolisme osseux, le système OPG/RANK/RANKL peut apparaître comme une plaque tournante des calcifications vasculaires. Des résultats convergents indiquent que la détermination de l’OPG circulante peut être un marqueur de calcifications. La voie OPG/RANK/RANKL représente également une cible thérapeutique potentielle dans les pathologies associées à une hyper-résorption osseuse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66398 [article] Biomarqueurs des calcifications vasculaires : l’axe ostéoprotégérine/RANK/RANKL [texte imprimé] / Anne-Sophie Bargnoux, Auteur ; Marion Morena, Auteur ; Josiane Arnaud, Auteur . - 2015 . - 289-298. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 289-298 Mots-clés : ostéoprotégérine  receptor activator of NFkB ligand (RANKL)  os  calcification vasculaire Résumé : La meilleure connaissance des phénomènes physiopathologiques responsables de la minéralisation vasculaire permet d’envisager l’émergence de nouveaux marqueurs biologiques de calcifications vasculaires. La présence d’une matrice osseuse dans les artères calcifiées ainsi que des cellules ostéoblastiques démontre que les calcifications vasculaires sont un phénomène actif, puissamment régulé. Comme pour le métabolisme osseux, le système OPG/RANK/RANKL peut apparaître comme une plaque tournante des calcifications vasculaires. Des résultats convergents indiquent que la détermination de l’OPG circulante peut être un marqueur de calcifications. La voie OPG/RANK/RANKL représente également une cible thérapeutique potentielle dans les pathologies associées à une hyper-résorption osseuse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66398

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Mécanismes physiopathologiques impliqués dans le développement des calcifications vasculaires / Lucie Hénaut in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 271-287 Titre : Mécanismes physiopathologiques impliqués dans le développement des calcifications vasculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Hénaut, Auteur ; Romuald Mentaverri, Auteur ; Sophie Liabeuf, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 271-287 Langues : Français (fre) Mots-clés : Calcifications vasculaires  cellules musculaires lisses  ostéoblastes  intima  media  maladie rénale chronique  diabète Résumé : Les calcifications vasculaires (CV) sont le résultat du dépôt pathologique d’une matrice osseuse minéralisée au sein de différentes structures vasculaires. Elles sont retrouvées dans la population générale, associées au vieillissement, mais leur développement est accéléré au cours de différentes maladies comme l’athérosclérose, le diabète, les pathologies inflammatoires, et la maladie rénale chronique. L’étendue et la sévérité des calcifications sont reconnues comme des facteurs de risque majeurs, prédictifs de morbidité et de mortalité cardiovasculaires. Bien que longtemps considérées comme résultant de dépôts passifs de calcium et de phosphates, il est aujourd’hui clairement établi que les CV sont la résultante d’un processus actif, impliquant la transdifférenciation des cellules musculaires lisses en cellules ostéogéniques dans un mécanisme partageant des similarités avec la formation osseuse. Cette revue fait état des connaissances actuelles concernant les modalités de formation des CV et présente les acteurs connus pour moduler ce processus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66399 [article] Mécanismes physiopathologiques impliqués dans le développement des calcifications vasculaires [texte imprimé] / Lucie Hénaut, Auteur ; Romuald Mentaverri, Auteur ; Sophie Liabeuf, Auteur . - 2015 . - 271-287. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 271-287 Mots-clés : Calcifications vasculaires  cellules musculaires lisses  ostéoblastes  intima  media  maladie rénale chronique  diabète Résumé : Les calcifications vasculaires (CV) sont le résultat du dépôt pathologique d’une matrice osseuse minéralisée au sein de différentes structures vasculaires. Elles sont retrouvées dans la population générale, associées au vieillissement, mais leur développement est accéléré au cours de différentes maladies comme l’athérosclérose, le diabète, les pathologies inflammatoires, et la maladie rénale chronique. L’étendue et la sévérité des calcifications sont reconnues comme des facteurs de risque majeurs, prédictifs de morbidité et de mortalité cardiovasculaires. Bien que longtemps considérées comme résultant de dépôts passifs de calcium et de phosphates, il est aujourd’hui clairement établi que les CV sont la résultante d’un processus actif, impliquant la transdifférenciation des cellules musculaires lisses en cellules ostéogéniques dans un mécanisme partageant des similarités avec la formation osseuse. Cette revue fait état des connaissances actuelles concernant les modalités de formation des CV et présente les acteurs connus pour moduler ce processus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66399

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Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? / Jean-Paul Cristol in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 267-269 Titre : Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Cristol, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 267-269 Langues : Français (fre) Résumé : Depuis la fin du XXe siècle, la physiopathologie des calcifications vasculaires est mieux comprise, mettant en scène un dialogue complexe entre métabolisme osseux, rénal et vasculaire. Pourtant l’histoire des calcifications vasculaires est bien ancienne. Sans remonter au chalcolithique quand Otzi, l’homme des glaces, habitant du Trentin-Haut-Adige présentait déjà des calcifications vasculaires [1], nous pouvons souligner que dès le début du XIXe siècle, Virchow décrivait une « ossification [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66400 [article] Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? [texte imprimé] / Jean-Paul Cristol, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur . - 2015 . - 267-269. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 267-269 Résumé : Depuis la fin du XXe siècle, la physiopathologie des calcifications vasculaires est mieux comprise, mettant en scène un dialogue complexe entre métabolisme osseux, rénal et vasculaire. Pourtant l’histoire des calcifications vasculaires est bien ancienne. Sans remonter au chalcolithique quand Otzi, l’homme des glaces, habitant du Trentin-Haut-Adige présentait déjà des calcifications vasculaires [1], nous pouvons souligner que dès le début du XIXe siècle, Virchow décrivait une « ossification [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66400

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La sclérostine: un nouveau biomarqueur d'intérêt en néphrologie / Solenne Pelletier in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 305-313 Titre : La sclérostine: un nouveau biomarqueur d'intérêt en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Solenne Pelletier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 305-313 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérostine  biomarqueur  néphrologie  paramètre osseux  mode d'action  dosage  facteurs régulant  calcification vasculaire  os Résumé : La sclérostine est un petit peptide de découverte récente, sécrétée par l’ostéocyte et impliquée dans la régulation de la masse osseuse. Un excès de sclérostine est associé à une ostéoporose alors qu’une carence est associée une augmentation de la densité minérale osseuse. La concentration sérique de sclérostine augmente avec l’âge et le degré d’insuffisance rénale. La sclérostine paraît intéressante au cours de la maladie rénale chronique car d’autres facteurs de régulation sont altérés (hormone parathyroïdienne, calcitriol), mais surtout car il existe une calcification active des artères dans laquelle elle pourrait jouer un rôle. Des études préliminaires montrent une relation positive entre concentration sérique de sclérostine et calcifications vasculaires, mais l’impact de la sclérostine sur la survie des patients reste incertain, en l’absence de grandes études de survie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73350 [article] La sclérostine: un nouveau biomarqueur d'intérêt en néphrologie [texte imprimé] / Solenne Pelletier, Auteur . - 2015 . - 305-313. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 305-313 Mots-clés : sclérostine  biomarqueur  néphrologie  paramètre osseux  mode d'action  dosage  facteurs régulant  calcification vasculaire  os Résumé : La sclérostine est un petit peptide de découverte récente, sécrétée par l’ostéocyte et impliquée dans la régulation de la masse osseuse. Un excès de sclérostine est associé à une ostéoporose alors qu’une carence est associée une augmentation de la densité minérale osseuse. La concentration sérique de sclérostine augmente avec l’âge et le degré d’insuffisance rénale. La sclérostine paraît intéressante au cours de la maladie rénale chronique car d’autres facteurs de régulation sont altérés (hormone parathyroïdienne, calcitriol), mais surtout car il existe une calcification active des artères dans laquelle elle pourrait jouer un rôle. Des études préliminaires montrent une relation positive entre concentration sérique de sclérostine et calcifications vasculaires, mais l’impact de la sclérostine sur la survie des patients reste incertain, en l’absence de grandes études de survie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73350

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