Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
17 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LLC'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Impact pronostic de la méthylation des promoteurs des gènes ZAP-70 et TWIST2 dans la LLC / ANTOINE Nancy
Titre : Impact pronostic de la méthylation des promoteurs des gènes ZAP-70 et TWIST2 dans la LLC Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : ANTOINE Nancy, Année de publication : 2008 Mots-clés : HEMATOLOGIE HEMOGRAMME LEUCEMIE LYMPHOÎDE CHRONIQUE LLC METHYLATION ADN PCR ELECTROPHORESE PYROSEQUENCAGE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64416 Impact pronostic de la méthylation des promoteurs des gènes ZAP-70 et TWIST2 dans la LLC [TFE / Mémoire] / ANTOINE Nancy, . - 2008.
Mots-clés : HEMATOLOGIE HEMOGRAMME LEUCEMIE LYMPHOÎDE CHRONIQUE LLC METHYLATION ADN PCR ELECTROPHORESE PYROSEQUENCAGE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64416 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. / MELANIE BAUDOUX
Titre : Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MELANIE BAUDOUX, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Institut de Pathologie et de Génétique IPG Gosselies agénétique chromosome chromosome métaphasique abérrations chromosomiques anomalie de nombre anomalie de structure cytogénétique conventionnelle caryotype cytogénétique moléculaire technique FISH hybridation génomique comparative sur microdamier (CGH) leucémies aigues leucémies chroniques leucémie lymphoïde chronique LLC délétions amplifications Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE [1] ............................................................................... 6
1) LA GÉNÉTIQUE HUMAINE ....................................................................................................... 6
2) LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE .................................................................................................... 7
3) L’ANATOMOPATHOLOGIE ...................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................... 8
CHAPITRE 1 : LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................... 10
1.1. QU’EST QU’UN CHROMOSOME ? ............................................................................................. 10
1.2. STRUCTURE DU CHROMOSOME METAPHASIQUE .......................................................................... 10
1.3. ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES........................................................................................... 10
A) ANOMALIES DE NOMBRE ..................................................................................................... 11
B) ANOMALIES DE STRUCTURE .................................................................................................. 11
CHAPITRE 2 : TECHNIQUES DE LA CYTOGENETIQUE .............................................................. 16
2.1. LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................................................... 16
2.1.1. LE CARYOTYPE ................................................................................................................... 16
2.1.2. INCONVÉNIENTS ET LIMITES DU CARYOTYPE ............................................................................. 17
2.2. LA CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE ........................................................................................... 18
2.2.1. TECHNIQUE FISH .............................................................................................................. 18
2.2.2. L’HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE SUR MICRODAMIER (CGH) ....................................... 20
CHAPITRE 3 : LA LEUCEMIE ...................................................................................................... 22
3.1. DEFINITION ......................................................................................................................... 22
3.2. LES LEUCEMIES AIGÜES .......................................................................................................... 22
3.3. LES LEUCEMIES CHRONIQUES .................................................................................................. 22
3.3.1. LA LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) ........................................................................... 23
BUT DU MEMOIRE .......................................................................................................... 32
PARTIE PRATIQUE ........................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 - MATERIELS ET METHODES .......................................................................... 35
1.1. MISE EN CULTURE DES PRELEVEMENTS (MOELLE/SANG) POUR LE CARYOTYPE ET LA FISH. [33]............ 35
1.1.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 35
1.1.2. MODE OPÉRATOIRE ........................................................................................................... 35
1.2. ARRET DES CULTURES [34] ..................................................................................................... 36
1.2.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 36
1.2.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 36
1.3. ETALEMENT [35] ................................................................................................................. 38
1.3.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 38
1.3.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 38
1.4. FISH LLC [36]. ................................................................................................................... 39
1.4.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 39
1.4.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 39
CHAPITRE 2 – RESULTATS ET INTERPRETATIONS .............................................................. 45
2.1. RECHERCHE D’UNE DELETION PAR FISH INTERPHASIQUE DES LLC-B. .............................................. 45
2.1.1. CRITÈRES D’ANALYSE .......................................................................................................... 45
2.1.2. CRITÈRES DE POSITIVITÉ (NOYAUX INTERPHASIQUES) ................................................................. 45
2.2. ÉVALUATION DES CULTURES DSP30+IL2, PMA ET COURT TERME (24H). ...................................... 46
2.2.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 46
2.2.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 46
2.3. ÉVALUATION DES SONDES 13Q14/13Q34, TP53/17CEN, ATM/11CEN DES FIRMES CYTOCELL® ET NON-CYTOCELL (VYSIS®/METASYSTEMS®). ........................................................................................ 51
2.3.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 51
2.3.2. RÉSULTATS ET DISCUSSION ................................................................................................... 51
2.4. SONDES ATM POUR LA DELETION 11Q- : 7 CAS CONTROLES POSITIFS ............................................. 55
2.4.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 55
2.5. REEVALUATION DE CAS PROBLEMATIQUES POUR LA DELETION 11Q (ATM/CEP11) .......................... 58
2.5.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 58
2.5.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 58
CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES ..................................................................................... 62
GLOSSAIRE
TABLES DES FIGURES
TABLES DES GRAPHIQUES
BIBLIOGRAPHIES
ABREVIATIONS
ANNEXESPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65659 Optimisation de la technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le cadre du diagnostic d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : Réévaluation des sondes FISH 13q14.3, ATM et TP53. [TFE / Mémoire] / MELANIE BAUDOUX, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale Institut de Pathologie et de Génétique IPG Gosselies agénétique chromosome chromosome métaphasique abérrations chromosomiques anomalie de nombre anomalie de structure cytogénétique conventionnelle caryotype cytogénétique moléculaire technique FISH hybridation génomique comparative sur microdamier (CGH) leucémies aigues leucémies chroniques leucémie lymphoïde chronique LLC délétions amplifications Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE [1] ............................................................................... 6
1) LA GÉNÉTIQUE HUMAINE ....................................................................................................... 6
2) LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE .................................................................................................... 7
3) L’ANATOMOPATHOLOGIE ...................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................... 8
CHAPITRE 1 : LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................... 10
1.1. QU’EST QU’UN CHROMOSOME ? ............................................................................................. 10
1.2. STRUCTURE DU CHROMOSOME METAPHASIQUE .......................................................................... 10
1.3. ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES........................................................................................... 10
A) ANOMALIES DE NOMBRE ..................................................................................................... 11
B) ANOMALIES DE STRUCTURE .................................................................................................. 11
CHAPITRE 2 : TECHNIQUES DE LA CYTOGENETIQUE .............................................................. 16
2.1. LA CYTOGENETIQUE CONVENTIONNELLE .................................................................................... 16
2.1.1. LE CARYOTYPE ................................................................................................................... 16
2.1.2. INCONVÉNIENTS ET LIMITES DU CARYOTYPE ............................................................................. 17
2.2. LA CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE ........................................................................................... 18
2.2.1. TECHNIQUE FISH .............................................................................................................. 18
2.2.2. L’HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE SUR MICRODAMIER (CGH) ....................................... 20
CHAPITRE 3 : LA LEUCEMIE ...................................................................................................... 22
3.1. DEFINITION ......................................................................................................................... 22
3.2. LES LEUCEMIES AIGÜES .......................................................................................................... 22
3.3. LES LEUCEMIES CHRONIQUES .................................................................................................. 22
3.3.1. LA LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) ........................................................................... 23
BUT DU MEMOIRE .......................................................................................................... 32
PARTIE PRATIQUE ........................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 - MATERIELS ET METHODES .......................................................................... 35
1.1. MISE EN CULTURE DES PRELEVEMENTS (MOELLE/SANG) POUR LE CARYOTYPE ET LA FISH. [33]............ 35
1.1.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 35
1.1.2. MODE OPÉRATOIRE ........................................................................................................... 35
1.2. ARRET DES CULTURES [34] ..................................................................................................... 36
1.2.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 36
1.2.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 36
1.3. ETALEMENT [35] ................................................................................................................. 38
1.3.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 38
1.3.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 38
1.4. FISH LLC [36]. ................................................................................................................... 39
1.4.1. MATÉRIELS ET SOLUTIONS ................................................................................................... 39
1.4.2. MODE OPÉRATOIRE ............................................................................................................ 39
CHAPITRE 2 – RESULTATS ET INTERPRETATIONS .............................................................. 45
2.1. RECHERCHE D’UNE DELETION PAR FISH INTERPHASIQUE DES LLC-B. .............................................. 45
2.1.1. CRITÈRES D’ANALYSE .......................................................................................................... 45
2.1.2. CRITÈRES DE POSITIVITÉ (NOYAUX INTERPHASIQUES) ................................................................. 45
2.2. ÉVALUATION DES CULTURES DSP30+IL2, PMA ET COURT TERME (24H). ...................................... 46
2.2.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 46
2.2.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 46
2.3. ÉVALUATION DES SONDES 13Q14/13Q34, TP53/17CEN, ATM/11CEN DES FIRMES CYTOCELL® ET NON-CYTOCELL (VYSIS®/METASYSTEMS®). ........................................................................................ 51
2.3.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 51
2.3.2. RÉSULTATS ET DISCUSSION ................................................................................................... 51
2.4. SONDES ATM POUR LA DELETION 11Q- : 7 CAS CONTROLES POSITIFS ............................................. 55
2.4.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 55
2.5. REEVALUATION DE CAS PROBLEMATIQUES POUR LA DELETION 11Q (ATM/CEP11) .......................... 58
2.5.1. ÉCHANTILLONS ANALYSÉS .................................................................................................... 58
2.5.2. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ................................................................................................. 58
CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES ..................................................................................... 62
GLOSSAIRE
TABLES DES FIGURES
TABLES DES GRAPHIQUES
BIBLIOGRAPHIES
ABREVIATIONS
ANNEXESPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65659 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Surveillance et nouveaux traitements de la LLC in Annales de Biologie Clinique, 74/02 (Mars - Avril 2016)
[article]
Titre : Surveillance et nouveaux traitements de la LLC Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : P. 176-184 Langues : Français (fre) Mots-clés : LLC traitements BCR activation du LYN co-récepteur de CD19 Btk chimio-immunothérapie ibrutinib idelalisib Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75470
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - P. 176-184[article] Surveillance et nouveaux traitements de la LLC [texte imprimé] . - 2016 . - P. 176-184.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - P. 176-184
Mots-clés : LLC traitements BCR activation du LYN co-récepteur de CD19 Btk chimio-immunothérapie ibrutinib idelalisib Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75470 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLeucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique / Maïlys Le Guyader in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïlys Le Guyader ; Marie Coude ; Kamel Laribi Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 445-450 Langues : Français (fre) Mots-clés : LLC trisomie 12 t(14 18) BCL2 Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC), néoplasie lymphocytaire B, est définie par la présence d’au moins 5 G/L de lymphocytes B monotypiques dans le sang périphérique. Il s’agit de la leucémie la plus communément rencontrée dans les pays occidentaux. Elle se caractérise par une accumulation de petites cellules, matures, ayant un défaut d’apoptose, dans le sang, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Les cellules de LLC ont un taux de prolifération plus élevé particulièrement dans les tissus lymphoïdes. L’analyse par cytométrie en flux des protéines de membrane montre une diminution d’expression des immunoglobines de surface, kappa ou lambda, une expression des marqueurs CD5+, CD23+, CD79b de façon diminuée, une négativité de FMC7 et CD10. Les évolutions cliniques et les présentations sont variables. La FISH montre une anomalie dans environ 80 % des cas. Cinq catégories sur le plan pronostique ont été ainsi définies : la médiane de survie la plus courte est associée à la délétion 17p suivie par celle en 11q, puis la trisomie 12 et enfin le caryotype normal ; la délétion isolée en 13q est associée au meilleur pronostic. La translocation t(14;18)(q32;q21) est habituellement associée au lymphome folliculaire, voire à des lymphomes à grandes cellules, rarement à la LLC. Nous reportons ainsi le cas d’une LLC t(14;18)(q32;q21). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77189
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 445-450[article] Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique [texte imprimé] / Maïlys Le Guyader ; Marie Coude ; Kamel Laribi . - 2018 . - p. 445-450.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 445-450
Mots-clés : LLC trisomie 12 t(14 18) BCL2 Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC), néoplasie lymphocytaire B, est définie par la présence d’au moins 5 G/L de lymphocytes B monotypiques dans le sang périphérique. Il s’agit de la leucémie la plus communément rencontrée dans les pays occidentaux. Elle se caractérise par une accumulation de petites cellules, matures, ayant un défaut d’apoptose, dans le sang, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Les cellules de LLC ont un taux de prolifération plus élevé particulièrement dans les tissus lymphoïdes. L’analyse par cytométrie en flux des protéines de membrane montre une diminution d’expression des immunoglobines de surface, kappa ou lambda, une expression des marqueurs CD5+, CD23+, CD79b de façon diminuée, une négativité de FMC7 et CD10. Les évolutions cliniques et les présentations sont variables. La FISH montre une anomalie dans environ 80 % des cas. Cinq catégories sur le plan pronostique ont été ainsi définies : la médiane de survie la plus courte est associée à la délétion 17p suivie par celle en 11q, puis la trisomie 12 et enfin le caryotype normal ; la délétion isolée en 13q est associée au meilleur pronostic. La translocation t(14;18)(q32;q21) est habituellement associée au lymphome folliculaire, voire à des lymphomes à grandes cellules, rarement à la LLC. Nous reportons ainsi le cas d’une LLC t(14;18)(q32;q21). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77189 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleComprendre et agir sur les mécanismes cellulaires in La lettre du FNRS, 63 (2005)
[article]
Titre : Comprendre et agir sur les mécanismes cellulaires Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : 8 - 9 Mots-clés : LLC LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE MECANISMES CELLULAIRES DYNAMIQUE CELLULAIRE SUICIDE CELLULAIRE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72079
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 8 - 9[article] Comprendre et agir sur les mécanismes cellulaires [texte imprimé] . - 2005 . - 8 - 9.
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 8 - 9
Mots-clés : LLC LEUCEMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE MECANISMES CELLULAIRES DYNAMIQUE CELLULAIRE SUICIDE CELLULAIRE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72079 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleContre les leucémies de l'adulte : l'arsenal thérapeutique s'étend in La lettre du FNRS, 71 (2007)
PermalinkCytogénétique et hémopathies malignes / J.C. NGUYEN in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
PermalinkEvaluation de différentes techniques cytogénétiques dans le cadre de l’analyse des leucémies lymphoïdes chroniques / ZEYNEP ORCUN
PermalinkDes gènes qui s'expriment mal in La lettre du FNRS, 63 (2005)
PermalinkHématologie
Permalink