Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Thalassémie'
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Analyse moléculaire et diagnostic prénatal de la beta-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale in Annales de Biologie Clinique, 4 (2000)
[article]
Titre : Analyse moléculaire et diagnostic prénatal de la beta-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale Type de document : texte imprimé Année de publication : 2000 Article en page(s) : 453 - 460 Mots-clés : THALASSEMIE ANEMIE MUTATIONS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70076
in Annales de Biologie Clinique > 4 (2000) . - 453 - 460[article] Analyse moléculaire et diagnostic prénatal de la beta-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale [texte imprimé] . - 2000 . - 453 - 460.
in Annales de Biologie Clinique > 4 (2000) . - 453 - 460
Mots-clés : THALASSEMIE ANEMIE MUTATIONS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70076 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes maladies de l'hémoglobine in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 481 (Avril 2016)
Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleManifestations ostéoarticulaires des anémies / G. Jean-Baptiste in EMC : Appareil locomoteur, vol.12, n°4 (Octobre 2017)
[article]
Titre : Manifestations ostéoarticulaires des anémies Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Jean-Baptiste Année de publication : 2017 Article en page(s) : 14-027-A-10 [Tome 2] Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Thalassémie Anémie hémolytique Ostéoporose Arthrite Ostéonécrose aseptique Résumé : Les manifestations ostéoarticulaires des anémies sont identifiées dans des circonstances diverses. Manifestations aiguës et bruyantes, elles viennent compliquer l'évolution d'une hémoglobinopathie connue. Elles posent alors le problème de leur étiologie dominée par les infarctus osseux et les infections qu'il est toujours difficile de distinguer. D'autres sont plus insidieuses et sont apparues avec l'augmentation de l'espérance de vie. C'est le cas de l'ostéoporose qui nécessite d'être dépistée systématiquement sur ces terrains avant que ne survienne une fracture car elle peut bénéficier dans cette étiologie des mêmes traitements que l'ostéoporose commune. Cet accroissement de l'espérance de vie a entraîné la coexistence de pathologie inflammatoire et d'hémoglobinopathie. À l'exception des corticoïdes, il semble que les traitements habituels de ces connectivites puissent être utilisés avec précaution mais sans davantage de danger. Dans tous les cas, ces sujets porteurs d'anémie chronique nécessitent une prise en charge rigoureuse, souvent multidisciplinaire, permettant une survie plus longue et plus confortable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56606
in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 14-027-A-10 [Tome 2][article] Manifestations ostéoarticulaires des anémies [texte imprimé] / G. Jean-Baptiste . - 2017 . - 14-027-A-10 [Tome 2].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 14-027-A-10 [Tome 2]
Mots-clés : Drépanocytose Thalassémie Anémie hémolytique Ostéoporose Arthrite Ostéonécrose aseptique Résumé : Les manifestations ostéoarticulaires des anémies sont identifiées dans des circonstances diverses. Manifestations aiguës et bruyantes, elles viennent compliquer l'évolution d'une hémoglobinopathie connue. Elles posent alors le problème de leur étiologie dominée par les infarctus osseux et les infections qu'il est toujours difficile de distinguer. D'autres sont plus insidieuses et sont apparues avec l'augmentation de l'espérance de vie. C'est le cas de l'ostéoporose qui nécessite d'être dépistée systématiquement sur ces terrains avant que ne survienne une fracture car elle peut bénéficier dans cette étiologie des mêmes traitements que l'ostéoporose commune. Cet accroissement de l'espérance de vie a entraîné la coexistence de pathologie inflammatoire et d'hémoglobinopathie. À l'exception des corticoïdes, il semble que les traitements habituels de ces connectivites puissent être utilisés avec précaution mais sans davantage de danger. Dans tous les cas, ces sujets porteurs d'anémie chronique nécessitent une prise en charge rigoureuse, souvent multidisciplinaire, permettant une survie plus longue et plus confortable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56606 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Diagnostic biologique des hémoglobinopathies par analyse du phénotype in Annales de Biologie Clinique, 2 (1997)
[article]
Titre : Diagnostic biologique des hémoglobinopathies par analyse du phénotype Type de document : texte imprimé Année de publication : 1997 Article en page(s) : 103 - 112 Mots-clés : DREPANCYTOSE THALASSEMIE ELECTROPHORESE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68823
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1997) . - 103 - 112[article] Diagnostic biologique des hémoglobinopathies par analyse du phénotype [texte imprimé] . - 1997 . - 103 - 112.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1997) . - 103 - 112
Mots-clés : DREPANCYTOSE THALASSEMIE ELECTROPHORESE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68823 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtFortuitous diagnosis of the association of hemoglobin J-Broussais with beta thalassemia in Annales de Biologie Clinique, 8 / 9 (1996)
[article]
Titre : Fortuitous diagnosis of the association of hemoglobin J-Broussais with beta thalassemia Type de document : texte imprimé Année de publication : 1996 Article en page(s) : 321 - 323 Mots-clés : THALASSEMIE HEMOGLOBINE J Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68801
in Annales de Biologie Clinique > 8 / 9 (1996) . - 321 - 323[article] Fortuitous diagnosis of the association of hemoglobin J-Broussais with beta thalassemia [texte imprimé] . - 1996 . - 321 - 323.
in Annales de Biologie Clinique > 8 / 9 (1996) . - 321 - 323
Mots-clés : THALASSEMIE HEMOGLOBINE J Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68801 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtGuide pratique d'hématologie / Frédéric Garban
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