Centre de Documentation Campus Montignies
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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Anémie hémolytique'
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Que faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)
[article]
Titre : Que faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Roxane Jeanneau ; Julien Labrousse Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 493-503 Langues : Français (fre) Mots-clés : anémie hémolytique microangiopathie thrombotique étiologie Résumé : Le bilan étiologique d’une anémie hémolytique est souvent simple et standardisé permettant de retrouver le plus souvent une origine immune, infectieuse, médicamenteuse, une microangiopathie thrombotique (MAT) ou une pathologie constitutionnelle par anomalie membranaire, enzymatique ou de l’hémoglobine. Parfois aucune cause n’est retrouvée. Les résultats du bilan biologique initial nécessitent parfois une interprétation délicate dont la méconnaissance peut amener des erreurs dans le diagnostic d’orientation, source d’explorations inutiles. Le but de cet article est de rappeler les nuances dans l’interprétation de certains résultats et de pointer du doigt quelques étiologies d’anémies hémolytiques constitutionnelles ou acquises plus rares, souvent méconnues, qu’il faut savoir rechercher en cas d’impasse diagnostique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77312
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 493-503[article] Que faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Roxane Jeanneau ; Julien Labrousse . - 2018 . - p. 493-503.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 493-503
Mots-clés : anémie hémolytique microangiopathie thrombotique étiologie Résumé : Le bilan étiologique d’une anémie hémolytique est souvent simple et standardisé permettant de retrouver le plus souvent une origine immune, infectieuse, médicamenteuse, une microangiopathie thrombotique (MAT) ou une pathologie constitutionnelle par anomalie membranaire, enzymatique ou de l’hémoglobine. Parfois aucune cause n’est retrouvée. Les résultats du bilan biologique initial nécessitent parfois une interprétation délicate dont la méconnaissance peut amener des erreurs dans le diagnostic d’orientation, source d’explorations inutiles. Le but de cet article est de rappeler les nuances dans l’interprétation de certains résultats et de pointer du doigt quelques étiologies d’anémies hémolytiques constitutionnelles ou acquises plus rares, souvent méconnues, qu’il faut savoir rechercher en cas d’impasse diagnostique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77312 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase : de l’importance de la cytologie / Marie Roelens in Annales de Biologie Clinique, 74/3 (mai-juin 2016)
[article]
Titre : Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase : de l’importance de la cytologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Roelens, Auteur ; Claire Dossier, Auteur ; Odile Fenneteau, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.299-305 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en G6PD hemighosts ghosts anémie hémolytique XE2100 Sysmex® grippe érythroblastopénie Résumé : Nous rapportons le cas d’un enfant de 2 ans admis pour pneumopathie grippale, dont l’état va se dégrader avec détresse respiratoire, anémie hémolytique sévère, apparition d’une thrombopénie et d’une atteinte rénale. Un syndrome hémolytique et urémique (SHU) est évoqué. Cependant, le frottis sanguin ne révèle pas la présence de schizocytes, mais celle d’hemighosts et de ghosts qui ont permis de redresser le diagnostic vers un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Ce diagnostic a été confirmé par le dosage de l’activité enzymatique et l’identification du défaut moléculaire. Le caractère arégénératif inhabituel de cette anémie hémolytique est vraisemblablement le reflet d’une érythroblastopénie secondaire à l’agent viral, responsable de la pneumopathie et qui aura précipité la crise hémolytique dans ce contexte de déficit en une enzyme clé du système anti-oxydant érythrocytaire. Nous soulignons l’importance de la cytologie qui, par une analyse simple et peu coûteuse, a permis de redresser rapidement le diagnostic de déficit en G6PD par la détection d’hemighosts et de ghosts et d’éviter un geste invasif, le myélogramme.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75105
in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p.299-305[article] Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase : de l’importance de la cytologie [texte imprimé] / Marie Roelens, Auteur ; Claire Dossier, Auteur ; Odile Fenneteau, Auteur . - 2016 . - p.299-305.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p.299-305
Mots-clés : déficit en G6PD hemighosts ghosts anémie hémolytique XE2100 Sysmex® grippe érythroblastopénie Résumé : Nous rapportons le cas d’un enfant de 2 ans admis pour pneumopathie grippale, dont l’état va se dégrader avec détresse respiratoire, anémie hémolytique sévère, apparition d’une thrombopénie et d’une atteinte rénale. Un syndrome hémolytique et urémique (SHU) est évoqué. Cependant, le frottis sanguin ne révèle pas la présence de schizocytes, mais celle d’hemighosts et de ghosts qui ont permis de redresser le diagnostic vers un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Ce diagnostic a été confirmé par le dosage de l’activité enzymatique et l’identification du défaut moléculaire. Le caractère arégénératif inhabituel de cette anémie hémolytique est vraisemblablement le reflet d’une érythroblastopénie secondaire à l’agent viral, responsable de la pneumopathie et qui aura précipité la crise hémolytique dans ce contexte de déficit en une enzyme clé du système anti-oxydant érythrocytaire. Nous soulignons l’importance de la cytologie qui, par une analyse simple et peu coûteuse, a permis de redresser rapidement le diagnostic de déficit en G6PD par la détection d’hemighosts et de ghosts et d’éviter un geste invasif, le myélogramme.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUtilisation des paramètres érythrocytaires Sysmex dans un cas d’hémolyse sévèreParamètres érythrocytaires Sysmex et hémolyse / Corinne Ferrero-Vacher in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)
[article]
Titre : Utilisation des paramètres érythrocytaires Sysmex dans un cas d’hémolyse sévèreParamètres érythrocytaires Sysmex et hémolyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Corinne Ferrero-Vacher, Auteur ; Jean-Éric Senlis, Auteur ; Denis Loustaunau, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 729-732 Langues : Français (fre) Mots-clés : XE 5000® globules rouges optiques GR-He anémie hémolytique Résumé : Nous rapportons un cas d’anémie hémolytique auto-immune sévère avec agglutinines froides particulièrement complexe du fait de la conjugaison de plusieurs anomalies de mesure. Ce cas clinique illustre l’utilité des derniers paramètres disponibles dans la technologie Sysmex, en particulier : les globules rouges mesurés en optique (GR-O), l’équivalent mesuré de la TCMH (GR-He) et le volume érythrocytaire le plus fréquent (R-MFV). Le nombre de globules rouges est corrigé en remplaçant les globules rouges en impédance par les globules rouges optiques. L’hématocrite est rectifié par la formule suivante : (GR-O x R-MFV)/1 000 (qui remplace le VGM). L’hémoglobine libre plasmatique est incluse dans l’hémoglobine mesurée par l’automate, mais cette hémoglobine est non fonctionnelle pour l’oxygénation tissulaire. De ce fait, l’hémoglobine doit être corrigée pour correspondre à l’hémoglobine intraérythrocytaire à l’aide du GR-He selon la formule suivante : (GR-He x GR-O)/10. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66352
in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 729-732[article] Utilisation des paramètres érythrocytaires Sysmex dans un cas d’hémolyse sévèreParamètres érythrocytaires Sysmex et hémolyse [texte imprimé] / Corinne Ferrero-Vacher, Auteur ; Jean-Éric Senlis, Auteur ; Denis Loustaunau, Auteur . - 2015 . - 729-732.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 729-732
Mots-clés : XE 5000® globules rouges optiques GR-He anémie hémolytique Résumé : Nous rapportons un cas d’anémie hémolytique auto-immune sévère avec agglutinines froides particulièrement complexe du fait de la conjugaison de plusieurs anomalies de mesure. Ce cas clinique illustre l’utilité des derniers paramètres disponibles dans la technologie Sysmex, en particulier : les globules rouges mesurés en optique (GR-O), l’équivalent mesuré de la TCMH (GR-He) et le volume érythrocytaire le plus fréquent (R-MFV). Le nombre de globules rouges est corrigé en remplaçant les globules rouges en impédance par les globules rouges optiques. L’hématocrite est rectifié par la formule suivante : (GR-O x R-MFV)/1 000 (qui remplace le VGM). L’hémoglobine libre plasmatique est incluse dans l’hémoglobine mesurée par l’automate, mais cette hémoglobine est non fonctionnelle pour l’oxygénation tissulaire. De ce fait, l’hémoglobine doit être corrigée pour correspondre à l’hémoglobine intraérythrocytaire à l’aide du GR-He selon la formule suivante : (GR-He x GR-O)/10. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66352 Réservation
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DisponibleManifestations ostéoarticulaires des anémies / G. Jean-Baptiste in EMC : Appareil locomoteur, vol.12, n°4 (Octobre 2017)
[article]
Titre : Manifestations ostéoarticulaires des anémies Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Jean-Baptiste Année de publication : 2017 Article en page(s) : 14-027-A-10 [Tome 2] Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Thalassémie Anémie hémolytique Ostéoporose Arthrite Ostéonécrose aseptique Résumé : Les manifestations ostéoarticulaires des anémies sont identifiées dans des circonstances diverses. Manifestations aiguës et bruyantes, elles viennent compliquer l'évolution d'une hémoglobinopathie connue. Elles posent alors le problème de leur étiologie dominée par les infarctus osseux et les infections qu'il est toujours difficile de distinguer. D'autres sont plus insidieuses et sont apparues avec l'augmentation de l'espérance de vie. C'est le cas de l'ostéoporose qui nécessite d'être dépistée systématiquement sur ces terrains avant que ne survienne une fracture car elle peut bénéficier dans cette étiologie des mêmes traitements que l'ostéoporose commune. Cet accroissement de l'espérance de vie a entraîné la coexistence de pathologie inflammatoire et d'hémoglobinopathie. À l'exception des corticoïdes, il semble que les traitements habituels de ces connectivites puissent être utilisés avec précaution mais sans davantage de danger. Dans tous les cas, ces sujets porteurs d'anémie chronique nécessitent une prise en charge rigoureuse, souvent multidisciplinaire, permettant une survie plus longue et plus confortable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56606
in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 14-027-A-10 [Tome 2][article] Manifestations ostéoarticulaires des anémies [texte imprimé] / G. Jean-Baptiste . - 2017 . - 14-027-A-10 [Tome 2].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 14-027-A-10 [Tome 2]
Mots-clés : Drépanocytose Thalassémie Anémie hémolytique Ostéoporose Arthrite Ostéonécrose aseptique Résumé : Les manifestations ostéoarticulaires des anémies sont identifiées dans des circonstances diverses. Manifestations aiguës et bruyantes, elles viennent compliquer l'évolution d'une hémoglobinopathie connue. Elles posent alors le problème de leur étiologie dominée par les infarctus osseux et les infections qu'il est toujours difficile de distinguer. D'autres sont plus insidieuses et sont apparues avec l'augmentation de l'espérance de vie. C'est le cas de l'ostéoporose qui nécessite d'être dépistée systématiquement sur ces terrains avant que ne survienne une fracture car elle peut bénéficier dans cette étiologie des mêmes traitements que l'ostéoporose commune. Cet accroissement de l'espérance de vie a entraîné la coexistence de pathologie inflammatoire et d'hémoglobinopathie. À l'exception des corticoïdes, il semble que les traitements habituels de ces connectivites puissent être utilisés avec précaution mais sans davantage de danger. Dans tous les cas, ces sujets porteurs d'anémie chronique nécessitent une prise en charge rigoureuse, souvent multidisciplinaire, permettant une survie plus longue et plus confortable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56606 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Diagnostic des anémies hémolytiques mécaniques : contribution à l'hémogramme in Annales de Biologie Clinique, 5 (2001)
[article]
Titre : Diagnostic des anémies hémolytiques mécaniques : contribution à l'hémogramme Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Article en page(s) : 551 - 557 Mots-clés : ANEMIE HEMOLYTIQUE HEMOGRAMME SCHIZOCYTES THROMBOPENIE SYNDROME HEMOLYTIQUE ET UREMIQUE PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70538
in Annales de Biologie Clinique > 5 (2001) . - 551 - 557[article] Diagnostic des anémies hémolytiques mécaniques : contribution à l'hémogramme [texte imprimé] . - 2001 . - 551 - 557.
in Annales de Biologie Clinique > 5 (2001) . - 551 - 557
Mots-clés : ANEMIE HEMOLYTIQUE HEMOGRAMME SCHIZOCYTES THROMBOPENIE SYNDROME HEMOLYTIQUE ET UREMIQUE PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70538 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtEvaluation de différentes méthodes diagnostiques pour le dépistage de la sphérocytose héréditaire au laboratoire / SMIRNOFF Alexandre
PermalinkUn pseudo-paludisme autochtone : la babésiose in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 2 (1997)
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