Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
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Mercredi 9h-16h30
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TFE Technologue de laboratoire médical
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Identification de la surface d'interaction entre la protéine Gas et Maged2 par double hybride et Co-immunoprecipitation / DENIL Christelle
Titre : Identification de la surface d'interaction entre la protéine Gas et Maged2 par double hybride et Co-immunoprecipitation Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : DENIL Christelle, Année de publication : 2009 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : GENOME HUMAIN GENES MAGE PROTEINE MAGED2 PROTEINE GAS AMPc BANQUE DE cDNA HYBRIDATION CO-IMMUNOPRECIPITATION Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64551 Identification de la surface d'interaction entre la protéine Gas et Maged2 par double hybride et Co-immunoprecipitation [TFE / Mémoire] / DENIL Christelle, . - 2009.
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Mots-clés : GENOME HUMAIN GENES MAGE PROTEINE MAGED2 PROTEINE GAS AMPc BANQUE DE cDNA HYBRIDATION CO-IMMUNOPRECIPITATION Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64551 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Immuno-soustraction (Capillarys 3 Tera® Sebia) versus immunofixation (Hydrasys 2 Scan Focusing® Sebia) : Comparaison de deux méthodes qualitatives d’immunotypage sérique de gammapathies monoclonales mises en évidence par électrophorèse des protéines / Adrien Mabille
Titre : Immuno-soustraction (Capillarys 3 Tera® Sebia) versus immunofixation (Hydrasys 2 Scan Focusing® Sebia) : Comparaison de deux méthodes qualitatives d’immunotypage sérique de gammapathies monoclonales mises en évidence par électrophorèse des protéines Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Adrien Mabille ; Louise-Marie Vincent, Promoteur du mémoire ; Marie Gentelet, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 62p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les immunoglobulines sont des glycoprotéines produites spécifiquement par des cellules dont la fonction primaire est de reconnaitre les antigènes ou les cellules reconnues comme étrangères par l’organisme. Ces immunoglobulines peuvent être à l’origine de nombreuses pathologies comme des gammapathies à signifiance indéterminée, des myélomes indolents ou multiples, des maladies auto-immunes, … Si un patient est touché par l’une de ces pathologies, un pic monoclonal apparaitra sur le tracé électrophorétique obtenu grâce à l’électrophorèse capillaire, technique assurée par le Capillarys 3 Tera® (Sebia). L’identification de ces immunoglobulines se réalise par deux méthodes différentes : l’immuno-soustraction (sur le Capillarys 3 Tera® (Sebia)) et l’immunofixation (sur l’Hydrasys 2 Scan Focusing® (Sebia)). Ce manuscrit établit la comparaison de deux méthodes qualitatives d’immunotypage sérique de gammapathies monoclonales. Il se base sur une comparaison détaillée à partir d’analyses statistiques reprenant la concordance, la discordance et la complémentarité entre ces deux méthodes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114741 Immuno-soustraction (Capillarys 3 Tera® Sebia) versus immunofixation (Hydrasys 2 Scan Focusing® Sebia) : Comparaison de deux méthodes qualitatives d’immunotypage sérique de gammapathies monoclonales mises en évidence par électrophorèse des protéines [TFE / Mémoire] / Adrien Mabille ; Louise-Marie Vincent, Promoteur du mémoire ; Marie Gentelet, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 62p.
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Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les immunoglobulines sont des glycoprotéines produites spécifiquement par des cellules dont la fonction primaire est de reconnaitre les antigènes ou les cellules reconnues comme étrangères par l’organisme. Ces immunoglobulines peuvent être à l’origine de nombreuses pathologies comme des gammapathies à signifiance indéterminée, des myélomes indolents ou multiples, des maladies auto-immunes, … Si un patient est touché par l’une de ces pathologies, un pic monoclonal apparaitra sur le tracé électrophorétique obtenu grâce à l’électrophorèse capillaire, technique assurée par le Capillarys 3 Tera® (Sebia). L’identification de ces immunoglobulines se réalise par deux méthodes différentes : l’immuno-soustraction (sur le Capillarys 3 Tera® (Sebia)) et l’immunofixation (sur l’Hydrasys 2 Scan Focusing® (Sebia)). Ce manuscrit établit la comparaison de deux méthodes qualitatives d’immunotypage sérique de gammapathies monoclonales. Il se base sur une comparaison détaillée à partir d’analyses statistiques reprenant la concordance, la discordance et la complémentarité entre ces deux méthodes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114741 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Impact de composés organiques volatils bactériens sur la croissance de plantes modèles et de champignons phytopathogènes / IMPAGNATIELLO Christina
Titre : Impact de composés organiques volatils bactériens sur la croissance de plantes modèles et de champignons phytopathogènes Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : IMPAGNATIELLO Christina, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : PHYTOTECHNIE , RHIZOBACTERIE , CROISSANCE VEGETALE , ARABIDOPSIS THALIANA , CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGENES , COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS , COV , ASSOCIATION RHIZOBACTERIES - CHAMPIGNONS Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64904 Impact de composés organiques volatils bactériens sur la croissance de plantes modèles et de champignons phytopathogènes [TFE / Mémoire] / IMPAGNATIELLO Christina, Auteur . - 2011.
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Mots-clés : PHYTOTECHNIE , RHIZOBACTERIE , CROISSANCE VEGETALE , ARABIDOPSIS THALIANA , CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGENES , COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS , COV , ASSOCIATION RHIZOBACTERIES - CHAMPIGNONS Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64904 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek / Oriana Laforgia
Titre : Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Oriana Laforgia, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek [TFE / Mémoire] / Oriana Laforgia, Auteur . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Impact de la mise en oeuvre de substances d'essai dans le cadre de tests de biodégradabilité avec suivi de la cinétique de dégradation par dosage du carbone organique. / KEYEN Nicolas
Titre : Impact de la mise en oeuvre de substances d'essai dans le cadre de tests de biodégradabilité avec suivi de la cinétique de dégradation par dosage du carbone organique. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : KEYEN Nicolas, Année de publication : 2008 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Mots-clés : ENVIRONNEMENT CORPS GRAS BIODEGRADABILITE BIODEGRADATION AEROBIE CARBONE ORGANIQUE TOTAL COT EMULGATEUR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64433 Impact de la mise en oeuvre de substances d'essai dans le cadre de tests de biodégradabilité avec suivi de la cinétique de dégradation par dosage du carbone organique. [TFE / Mémoire] / KEYEN Nicolas, . - 2008.
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Mots-clés : ENVIRONNEMENT CORPS GRAS BIODEGRADABILITE BIODEGRADATION AEROBIE CARBONE ORGANIQUE TOTAL COT EMULGATEUR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64433 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Impact des nouveaux anticoagulants sur les tests d’hémostase : Approche pratique, intérêt du monitoring et utilisation de tests globaux pour le suivi de l’anticoagulation induite par ces nouveaux composés / AMELIE VANHOUTTEGHEM
PermalinkImpact potentiel de nanoparticules manufacturées sur le sang et ses éléments / TAYENNE Laurie
PermalinkImpact pronostic de la méthylation des promoteurs des gènes ZAP-70 et TWIST2 dans la LLC / ANTOINE Nancy
PermalinkIMPACT DU TRAITEMENT DE SÉCURISATION SUR LA BIOACTIVITÉ D’ALLOGREFFES DE TISSUS HUMAINS / Daniel MBOME BIDIAS
PermalinkImplantation et impact de nouvelles technologies au laboratoire en vue de l’amélioration diagnostique et du suivi des infections à mycobactéries / FLORIAN BRESSANT
PermalinkImplémentation du dosage d’ADAMTS13 dans un laboratoire / Sébastien SEMPO
PermalinkL’implémentation du dosage de la CDT par l’électrophorèse capillaire / Samia Oulhaj
PermalinkImplication de l'hyaluronidase Hyal-2 dans le comportement tumoral / BACCARI Donia
PermalinkImplication des lymphocytes T gamma delta dans les maladies auto-immunes etles affections rhumatologiques / TIELS Séverine
PermalinkLes infections virales respiratoires en début de vie : Suivi de l'infection et de la vaccination et impact de la supplémentation maternelle en probiotiques / Zoé Leloup
Permalink