Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 23/12 au 05/01 à Tournai : Vacances de Noël.
Semaine du 06/01 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 16/12 à Tournai : Mardi 17 : fermé entre 14h30 et 15h30 (cours). Mercredi 18 : Fermé en matinée. jeudi 19 : ouvert à 10h30. Vendredi 20 : ouvert à 10h30, fermeture à 15h00
Semaine du 09/12 à Mouscron : Lundi : ouverture à 10h30 et fermeture à 17h00.
Semaine du 16/12 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30. Fermeture à 17h00.
Semaine du 23/12 et du 30/12 à Mouscron : Congé de Noël
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L’accompagnement des familles par une Cellule Ressource Handicap / Delphine Micaëlli in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
[article]
Titre : L’accompagnement des familles par une Cellule Ressource Handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Micaëlli, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 33-35 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accompagnement ; F:Famille ; H:Handicap ; T:Travail en binôme ; T:Trisomie 21Résumé : La Cellule Ressource Handicap de la protection maternelle et infantile a pour objectif de faciliter l’accueil des enfants en situation de handicap à la crèche ou à l’école. Le binôme médecin-puéricultrice qui la compose assure un accompagnement personnalisé des familles. L’écoute, la disponibilité et l’empathie sont essentielles afin de répondre au mieux aux besoins spécifiques de l’enfant et aux attentes de ses parents.
Entretien avec Véronique Labidoire, puéricultrice conseillère technique à la Cellule Ressource Handicap de la protection maternelle et infantile du département de la Gironde.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37865
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 33-35[article] L’accompagnement des familles par une Cellule Ressource Handicap [texte imprimé] / Delphine Micaëlli, Auteur . - 2018 . - p. 33-35.
Langues : Français (fre)
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 33-35
Catégories : Alpha
A:Accompagnement ; F:Famille ; H:Handicap ; T:Travail en binôme ; T:Trisomie 21Résumé : La Cellule Ressource Handicap de la protection maternelle et infantile a pour objectif de faciliter l’accueil des enfants en situation de handicap à la crèche ou à l’école. Le binôme médecin-puéricultrice qui la compose assure un accompagnement personnalisé des familles. L’écoute, la disponibilité et l’empathie sont essentielles afin de répondre au mieux aux besoins spécifiques de l’enfant et aux attentes de ses parents.
Entretien avec Véronique Labidoire, puéricultrice conseillère technique à la Cellule Ressource Handicap de la protection maternelle et infantile du département de la Gironde.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37865 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005139 SOI Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007743 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Accompagner, soigner, traiter les personnes avec une déficience intellectuelle, un témoignage / Aimé Ravel in Médecine palliative, vol. 17, n° 2 (avril 2018)
[article]
Titre : Accompagner, soigner, traiter les personnes avec une déficience intellectuelle, un témoignage Type de document : texte imprimé Auteurs : Aimé Ravel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 101-107 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.002 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Autisme ; C:Consentement ; D:Déficience mentale ; D:Douleur ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; T:Trisomie 21Résumé : L’auteur, pédiatre généticien qui travaille depuis 1982 auprès de personnes déficientes intellectuelles, présente son expérience et sa manière d’appréhender ces personnes (accompagner, soigner, traiter). Il décrit quelques spécificités cliniques : ces patients sont souvent fragiles et anxieux ; donc, il ne faut pas multiplier les examens complémentaires et on doit bien connaître les pathologies qui peuvent être associées à la déficience intellectuelle ; le diagnostic et l’évaluation de la douleur sont souvent difficiles, il faut y penser devant des troubles du comportement. Il est parfois difficile de différencier douleur et frustration. L’évaluation de la balance bénéfice–risque n’est pas facile quand le pronostic vital ne peut être posé clairement en raison de la rareté de l’affection causale (par exemple une maladie génétique rare) ou de l’extrême variabilité de son expressivité. Chez eux la médecine est plus souvent palliative que curative. Il évoque le regard que peut porter la société sur ces personnes et esquisse quelques sujets de société et d’éthique au regard de l’Histoire. La nécessité d’une aide humaine constante et leur contribution à la qualité tant des soins que de l’organisation sociétale font de ces patients particuliers un véritable marqueur d’une société civilisée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37798
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 101-107[article] Accompagner, soigner, traiter les personnes avec une déficience intellectuelle, un témoignage [texte imprimé] / Aimé Ravel . - 2018 . - p. 101-107.
Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 101-107
Catégories : Alpha
A:Autisme ; C:Consentement ; D:Déficience mentale ; D:Douleur ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; T:Trisomie 21Résumé : L’auteur, pédiatre généticien qui travaille depuis 1982 auprès de personnes déficientes intellectuelles, présente son expérience et sa manière d’appréhender ces personnes (accompagner, soigner, traiter). Il décrit quelques spécificités cliniques : ces patients sont souvent fragiles et anxieux ; donc, il ne faut pas multiplier les examens complémentaires et on doit bien connaître les pathologies qui peuvent être associées à la déficience intellectuelle ; le diagnostic et l’évaluation de la douleur sont souvent difficiles, il faut y penser devant des troubles du comportement. Il est parfois difficile de différencier douleur et frustration. L’évaluation de la balance bénéfice–risque n’est pas facile quand le pronostic vital ne peut être posé clairement en raison de la rareté de l’affection causale (par exemple une maladie génétique rare) ou de l’extrême variabilité de son expressivité. Chez eux la médecine est plus souvent palliative que curative. Il évoque le regard que peut porter la société sur ces personnes et esquisse quelques sujets de société et d’éthique au regard de l’Histoire. La nécessité d’une aide humaine constante et leur contribution à la qualité tant des soins que de l’organisation sociétale font de ces patients particuliers un véritable marqueur d’une société civilisée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37798 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T007723 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Actualités sur le dépistage et le diagnostic de la trisomie 21 / C Emile in Vocation Sage-Femme, 94 (janv/fév 2012)
[article]
Titre : Actualités sur le dépistage et le diagnostic de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : C Emile, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : pp. 31-33 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dépistage ; T:Trisomie 21Note de contenu : 2012 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16255
in Vocation Sage-Femme > 94 (janv/fév 2012) . - pp. 31-33[article] Actualités sur le dépistage et le diagnostic de la trisomie 21 [texte imprimé] / C Emile, Auteur . - 2012 . - pp. 31-33.
Langues : Français (fre)
in Vocation Sage-Femme > 94 (janv/fév 2012) . - pp. 31-33
Catégories : Alpha
D:Dépistage ; T:Trisomie 21Note de contenu : 2012 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16255 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T004126 T_2012_94 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible L'adaptation des parents d'enfants atteints d'une déficience. Effets d'un programme d'intervention familiale précoce / D. Pelchat in Infirmière du Québec, 2 (nov/déc 2001)
[article]
Titre : L'adaptation des parents d'enfants atteints d'une déficience. Effets d'un programme d'intervention familiale précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Pelchat, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : pp. 14-31 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
E:Enfant handicapé ; P:Parent ; R:Relation d'aide ; T:Trisomie 21Note de contenu : 2001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3066
in Infirmière du Québec > 2 (nov/déc 2001) . - pp. 14-31[article] L'adaptation des parents d'enfants atteints d'une déficience. Effets d'un programme d'intervention familiale précoce [texte imprimé] / D. Pelchat, Auteur ; et al., Auteur . - 2001 . - pp. 14-31.
Langues : Français (fre)
in Infirmière du Québec > 2 (nov/déc 2001) . - pp. 14-31
Catégories : Alpha
E:Enfant handicapé ; P:Parent ; R:Relation d'aide ; T:Trisomie 21Note de contenu : 2001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3066 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T_764 T_2001_2 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins infirmiers (T) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêtL’annonce du diagnostic de trisomie 21 / Marie Vincienne in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
[article]
Titre : L’annonce du diagnostic de trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Vincienne, Auteur ; Camille Deput-Rampon, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 23-26 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accompagnement ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Communication ; D:Diagnostic ; E:Empathie ; T:Trisomie 21Résumé : L’annonce de la trisomie 21 d’un enfant, en prénatal ou en postnatal, est un moment difficile pour les parents et pour les soignants. Ces derniers doivent maîtriser des principes généraux de communication et s’adapter à chaque situation particulière, tout en assurant prise en charge médicale, soutien et empathie.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37866
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 23-26[article] L’annonce du diagnostic de trisomie 21 [texte imprimé] / Marie Vincienne, Auteur ; Camille Deput-Rampon, Auteur . - 2018 . - p. 23-26.
Langues : Français (fre)
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 23-26
Catégories : Alpha
A:Accompagnement ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Communication ; D:Diagnostic ; E:Empathie ; T:Trisomie 21Résumé : L’annonce de la trisomie 21 d’un enfant, en prénatal ou en postnatal, est un moment difficile pour les parents et pour les soignants. Ces derniers doivent maîtriser des principes généraux de communication et s’adapter à chaque situation particulière, tout en assurant prise en charge médicale, soutien et empathie.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37866 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005139 SOI Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007743 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Avancer en âge avec une trisomie 21 : quelle place pour la fratrie ? / Lise Lemoine in Gérontologie et Société, Vol. 44, n° 167 (Avril 2022)
PermalinkBesoins d'informations des familles d'enfants ayant une déficience / D. Pelchat in Recherche en soins infirmiers, 92 (mars 2008)
PermalinkLes centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal (CPDPN) : une activité réglementée pour des enjeux de société / Gilles Grangé in Laennec, 4/2018 (Octobre 2018)
PermalinkLe consentement au dépistage de la trisomie 21 : une comparaison européenne / Carine VASSY in Actualité et dossier en santé publique, 105 (décembre 2018)
PermalinkUne consultation spécialisée pour l’enfant et le jeune adulte atteints de trisomie 21 / Florence Amblard in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkDépistage des anomalies chromosomiques par l'échographie et les marqueurs sériques / J.M. Faure in Profession Sage-Femme, 108 (septembre 2004)
PermalinkPermalinkDépistage prénatal de la trisomie 21 : enquête d'opinion et attentes des femmes dans le contexte musulman marocain / A. Belahcen in Ethique & Santé, Vol. 12, 2 (Juin 2015)
PermalinkDépistage sérique de la trisomie 21 foetale / C Emile in Vocation Sage-Femme, 69 (février 2009)
PermalinkLe dépistage de la trisomie 21 peut ouvrir la porte à tous les fantasmes / G Magnan in Profession Sage-Femme, 143 (mars 2008)
PermalinkDépistage de la trisomie 21, quoi de neuf? / M Nadjafizadeh in Vocation Sage-Femme, 89 (mars/avr 2010)
PermalinkLe diagnostic prénatal / C. Ponte in Soins Pédiatrie/Puériculture, 246 (février 2009)
PermalinkDiagnostic prénatal et trisomie 21 / A Nivelon in Laennec, 4 (- 2006)
PermalinkDown syndrome screening / Morgan Riou in Vocation Sage-Femme, 139 (Juillet-Août 2019)
PermalinkEvaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21 in Profession Sage-Femme, 144 (avril 2008)
PermalinkL'exemple du diagnostic prénatal de la trisomie 21 / PO Arduin in Ethique & Santé, Vol.6, 4 (décembre 2009)
PermalinkGénétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 / Aimé Ravel in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkL'homme, la génétique et le diagnostic prénatal / Jean-François Mattei in Laennec, 1/2015 (Janvier 2015)
PermalinkL’infirmière spécialisée auprès de parents d’enfant trisomique / Laura Michelot in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, Vol.116, 05 (Mai 2023)
PermalinkLe jeune enfant porteur de trisomie 21 / B. Celeste (2000)
PermalinkLe massage des bébés / V. Clure (2005)
PermalinkLa nouvelle loi bioéthique du 7 juillet 2011 relative au diagnostic prénatal peut-elle prévenir tout risque de dérive eugénique? / P. Leblanc in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)
PermalinkL'organisation du DPNI en France est-elle éthique? / Alexandra Benachi in Laennec, 2/2021 (Mai 2021)
PermalinkLe point sur le diagnostic de la T21 / Alexandra Benachi in Les dossiers de l'obstétrique, 460 (Juillet 2016)
PermalinkPrise en charge d'une personne trisomique / Simona Del alamo in L'aide-soignante, 142 (décembre 2012)
PermalinkLa prise en charge pluridisciplinaire des enfants porteurs de trisomie 21 / Caroline-Philippe Stenger in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkProblèmes nutritionnels et alimentaires rencontrés chez les personnes porteuses d’une trisomie 21 / Clarisse Laffon de Mazières ; Laude De Verdun ; Marie-Alix Roux ; Clotilde Mircher in Pratiques en nutrition, Vol.19, n°73 (Janvier-Mars 2023)
PermalinkQuestionnement éthique sur l’information relative au dépistage anténatal de la trisomie 21 / Agnès Chrétien in Vocation Sage-Femme, 112 (Janvier-Février 2015)
PermalinkRéflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et socio-démographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien / Z. Boucif-Debab in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)
PermalinkRegards croisés sur le dépistage de la trisomie 21 / G. Grange in Laennec, 3/2011 (Juillet 2011)
PermalinkLes représentations sociales de la trisomie 21 / Carine VASSY in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkRessentis des soignants face à la trisomie 21 / Myriam PIDOUX in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkTrisomie 21 : un dépistage plus performant et moins invasif / HAS Haute Autorité de santé (France) in Les dossiers de l'obstétrique, Vol. 47, 499 (Février 2020)
PermalinkTrisomie 21, quelle éthique entre le droit à la vie et une possible interruption médicale de grossesse ? / Marie José RISS MINERVINI in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkDe la trisomie à l'autonomie / JM Heidinger in L'infirmière magazine, 245 (janvier 2009)
PermalinkTrisomie et handicaps génétiques associés: potentialités, compétences, devenir / M. Cuilleret (2007)
PermalinkTrisomie et handicaps génétiques associés / Monique Cuilleret (2017)
PermalinkLe vieillissement des personnes en situation de handicap mental et le cas particulier du syndrome de Down / S. Miot in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), 104 (avril 2018)
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