Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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[article]
Titre : |
L’accompagnement à domicile de personnes âgées vulnérables : de la prise de décision partagée à la négociation : Une étude qualitative pilote |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Esther Sansone, Auteur ; et al., Auteur |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 166-176 |
Note générale : |
10.1684/pnv.2024.1172 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha D:Décision médicale partagée ; N:Négociation ; P:Personne âgée ; P:Prise de décision ; V:Vulnérabilité
|
Résumé : |
La prise de décision partagée permet aux personnes âgées de discuter et d’adapter leurs conditions de vie à domicile avec les aidants informels et les professionnels de santé qui les accompagnent. Cependant, en cas de désaccord, la possibilité des personnes âgées vulnérables de décider de leurs conditions de vie peut être compromise par de nombreux facteurs. L’objectif de cette étude pilote qualitative sociologique était d’étudier les situations de prise de décision partagée au sein d’un dispositif d’accompagnement à domicile de personnes âgées vulnérables. Des observations, réalisées lors de rendez-vous à domicile, ont été complétées par des entretiens semi-directifs avec les personnes âgées, aidants informels et professionnels de santé observés. Lorsque les opinions divergent, la prise de décision partagée prend la forme de négociations. Nous avons identifié quatre types de négociation, influencés par des facteurs individuels, collectifs et environnementaux.
|
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55558 |
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > vol. 22, n°2 (Juin 2024) . - p. 166-176
[article] L’accompagnement à domicile de personnes âgées vulnérables : de la prise de décision partagée à la négociation : Une étude qualitative pilote [texte imprimé] / Esther Sansone, Auteur ; et al., Auteur . - 2024 . - p. 166-176. 10.1684/pnv.2024.1172 Langues : Français ( fre) in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > vol. 22, n°2 (Juin 2024) . - p. 166-176
Catégories : |
Alpha D:Décision médicale partagée ; N:Négociation ; P:Personne âgée ; P:Prise de décision ; V:Vulnérabilité
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Résumé : |
La prise de décision partagée permet aux personnes âgées de discuter et d’adapter leurs conditions de vie à domicile avec les aidants informels et les professionnels de santé qui les accompagnent. Cependant, en cas de désaccord, la possibilité des personnes âgées vulnérables de décider de leurs conditions de vie peut être compromise par de nombreux facteurs. L’objectif de cette étude pilote qualitative sociologique était d’étudier les situations de prise de décision partagée au sein d’un dispositif d’accompagnement à domicile de personnes âgées vulnérables. Des observations, réalisées lors de rendez-vous à domicile, ont été complétées par des entretiens semi-directifs avec les personnes âgées, aidants informels et professionnels de santé observés. Lorsque les opinions divergent, la prise de décision partagée prend la forme de négociations. Nous avons identifié quatre types de négociation, influencés par des facteurs individuels, collectifs et environnementaux.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55558 |
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Exemplaires (1)
|
T010319 | GER | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article]
Titre : |
Accompagnement infirmier dans le processus de prise de décision relatif au choix du mode de suppléance rénale : une revue de la portée |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Audrie Marcheguet ; Valérie Loizeau |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 29-41 |
Note générale : |
https://doi.org/10.3917/rsi.152.0029 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha A:Accompagnement du patient ; D:Décision médicale partagée ; E:Empowerment ; I:Insuffisance rénale ; M:Maladie de l'appareil rénal ; T:Traitement
|
Résumé : |
Contexte : l’insuffisance rénale chronique touche 7 à 10 % de la population en France. L’entrée dans le stade terminal de la maladie implique un choix entre plusieurs options. L’objectif est de documenter les pratiques infirmières permettant l’accompagnement de ces patients face à un choix du mode de suppléance et de déterminer les éléments favorisant une prise de décision.
Méthode : il s’agit d’une revue de portée selon Peters et al. du Johanna Briggs Institut.
Résultats : les pratiques infirmières identifiées se centrent sur l’empowerment, en intervenant sur l’engagement, l’apport d’informations, la clarification des préférences, l’accompagnement dans la délibération et l’évaluation des besoins avant, pendant et après le processus décisionnel. Les éléments favorisants identifiés sont la relation de confiance égalitaire, la personnalisation du parcours, l’accompagnement émotionnel, ceci, par des professionnels formés.
Discussion : plusieurs concepts éclairent de façon complémentaire et étonnamment paradoxale l’accompagnement à la décision, comme le deuil, l’adaptation, l’empowerment et l’incertitude.
Conclusion : cette revue montre des pratiques infirmières centrées sur l’acquisition d’un pouvoir d’agir du patient sur sa vie. Cette expérience représente un bouleversement dans la vie des patients et souligne l’importance de l’accompagnement dans la gestion des émotions. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53823 |
in Recherche en soins infirmiers > 152 (Mars 2023) . - p. 29-41
[article] Accompagnement infirmier dans le processus de prise de décision relatif au choix du mode de suppléance rénale : une revue de la portée [texte imprimé] / Audrie Marcheguet ; Valérie Loizeau . - 2023 . - p. 29-41. https://doi.org/10.3917/rsi.152.0029 Langues : Français ( fre) in Recherche en soins infirmiers > 152 (Mars 2023) . - p. 29-41
Catégories : |
Alpha A:Accompagnement du patient ; D:Décision médicale partagée ; E:Empowerment ; I:Insuffisance rénale ; M:Maladie de l'appareil rénal ; T:Traitement
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Résumé : |
Contexte : l’insuffisance rénale chronique touche 7 à 10 % de la population en France. L’entrée dans le stade terminal de la maladie implique un choix entre plusieurs options. L’objectif est de documenter les pratiques infirmières permettant l’accompagnement de ces patients face à un choix du mode de suppléance et de déterminer les éléments favorisant une prise de décision.
Méthode : il s’agit d’une revue de portée selon Peters et al. du Johanna Briggs Institut.
Résultats : les pratiques infirmières identifiées se centrent sur l’empowerment, en intervenant sur l’engagement, l’apport d’informations, la clarification des préférences, l’accompagnement dans la délibération et l’évaluation des besoins avant, pendant et après le processus décisionnel. Les éléments favorisants identifiés sont la relation de confiance égalitaire, la personnalisation du parcours, l’accompagnement émotionnel, ceci, par des professionnels formés.
Discussion : plusieurs concepts éclairent de façon complémentaire et étonnamment paradoxale l’accompagnement à la décision, comme le deuil, l’adaptation, l’empowerment et l’incertitude.
Conclusion : cette revue montre des pratiques infirmières centrées sur l’acquisition d’un pouvoir d’agir du patient sur sa vie. Cette expérience représente un bouleversement dans la vie des patients et souligne l’importance de l’accompagnement dans la gestion des émotions. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53823 |
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Exemplaires (2)
|
M006815 | REC | Revue | Mouscron | Soins Infirmiers (M) | Disponible |
T010173 | REC | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article]
Titre : |
Advance care planning, une aide à l’anticipation dans les maladies d’Alzheimer et apparentées |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Julien Vernaudon, Auteur ; Anita Nowogorska, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 124-129 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/pnv.2025.1219 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha A:Alzheimer (maladie) ; A:Anticipation ; C:Capacité décisionnelle ; C:Communication ; D:Décision médicale partagée ; D:Directive anticipée ; F:Famille ; P:Planification ; P:Prise de décision ; P:Proche
|
Résumé : |
Les maladies d’Alzheimer et apparentées sont marquées par un déclin cognitif progressif qui affecte l’identité et les valeurs de la personne et ses capacités décisionnelles. Anticiper des choix et de se projeter dans l’avenir devient, de fait, difficile. Les directives anticipées et le témoignage de la personne de confiance et des proches peuvent parfois être en décalage avec les nouveaux choix exprimés par la personne malade à un stade plus avancé de la maladie. Il est alors complexe de prendre la bonne décision avec ou pour la personne. L’advance care planning, ou « planification anticipée des soins », apparaît comme un outil intéressant dans ce cadre. Il permet d’anticiper le projet de soins et de vie de manière dynamique et continue en assurant une communication au fil du temps en tenant compte des changements graduels de valeurs. Cette approche d’éthique narrative contribue à atténuer le décalage entre la volonté exprimée par le passé et les souhaits actuels en impliquant le patient tout au long de la maladie et en s’appuyant sur les proches et les professionnels de santé. Son implémentation et son déploiement nécessitent une formation des professionnels de santé et une véritable politique institutionnelle.
|
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57191 |
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 23, n°1 (Mars 2025) . - p. 124-129
[article] Advance care planning, une aide à l’anticipation dans les maladies d’Alzheimer et apparentées [texte imprimé] / Julien Vernaudon, Auteur ; Anita Nowogorska, Auteur . - 2025 . - p. 124-129. DOI : 10.1684/pnv.2025.1219 Langues : Français ( fre) in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 23, n°1 (Mars 2025) . - p. 124-129
Catégories : |
Alpha A:Alzheimer (maladie) ; A:Anticipation ; C:Capacité décisionnelle ; C:Communication ; D:Décision médicale partagée ; D:Directive anticipée ; F:Famille ; P:Planification ; P:Prise de décision ; P:Proche
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Résumé : |
Les maladies d’Alzheimer et apparentées sont marquées par un déclin cognitif progressif qui affecte l’identité et les valeurs de la personne et ses capacités décisionnelles. Anticiper des choix et de se projeter dans l’avenir devient, de fait, difficile. Les directives anticipées et le témoignage de la personne de confiance et des proches peuvent parfois être en décalage avec les nouveaux choix exprimés par la personne malade à un stade plus avancé de la maladie. Il est alors complexe de prendre la bonne décision avec ou pour la personne. L’advance care planning, ou « planification anticipée des soins », apparaît comme un outil intéressant dans ce cadre. Il permet d’anticiper le projet de soins et de vie de manière dynamique et continue en assurant une communication au fil du temps en tenant compte des changements graduels de valeurs. Cette approche d’éthique narrative contribue à atténuer le décalage entre la volonté exprimée par le passé et les souhaits actuels en impliquant le patient tout au long de la maladie et en s’appuyant sur les proches et les professionnels de santé. Son implémentation et son déploiement nécessitent une formation des professionnels de santé et une véritable politique institutionnelle.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57191 |
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Exemplaires (1)
|
T010612 | GER | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article]
Titre : |
L'aide à mourir en France et pour le mineur ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Elodie Vial-Choley ; Laure de Saint Blanquat ; Agnès Suc ; Florence Jounis-Jahan ; Pascale Blouin ; Sandra Frache ; Delphine Balizet, Auteur |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 281-289 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Décision médicale partagée ; D:Demande d'euthanasie ; D:Démarche décisionnelle ; E:Enfant ; E:Ethique ; J:Jeune enfant ; Q:Questionnement
|
Résumé : |
Le contexte législatif actuel français sur le point d’évoluer vers un recours possible à l’aide à mourir (AAM) chez la personne majeure. Cette perspective suscite chez les professionnels de soins palliatifs pédiatriques des interrogations quant aux conséquences possibles sur la prise en charge des enfants atteints d’une maladie grave et incurable. Pour explorer ces répercussions, une enquête a été adressée aux adhérents de la société de soins palliatifs pédiatriques en juin 2023. Des données quantitatives et qualitatives ont été analysées selon une catégorisation thématique. L’extension possible d’une AAM pour le mineur semble inéluctable pour 94 % des professionnels interrogés. Leurs craintes concernent des demandes qui n’émanent pas de l’enfant lui-même mais de ses parents ou des soignants. Une confusion éthique existe entre les demandes perçues comme des demandes d’accélérations de fin de vie qu’elles soient formulées comme telles ou non par les parents ou les soignants, les demandes d’AAM et les processus décisionnels de limitation et d’arrêt de traitement en particulier chez le petit enfant. L’élaboration de nouveaux repères dans la pratique palliative pédiatrique en cas d’évolution législative vers l’AAM chez la personne majeure est au cœur des préoccupations professionnelles. Les concepts d’autonomie, de discernement et l’examen des souffrances semblent évidents pour les professionnels mais se heurtent à la difficulté de les appréhender en l’absence de pratique clinique avérée. Cette étude est la première à proposer une représentation projective des professionnels de soins palliatifs pédiatriques en cas d’évolution législative chez la personne majeure. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56238 |
in Médecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 281-289
[article] L'aide à mourir en France et pour le mineur ? [texte imprimé] / Elodie Vial-Choley ; Laure de Saint Blanquat ; Agnès Suc ; Florence Jounis-Jahan ; Pascale Blouin ; Sandra Frache ; Delphine Balizet, Auteur . - 2024 . - p. 281-289. Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > Vol. 23, n°6 (novembre 2024) . - p. 281-289
Catégories : |
Alpha A:Aide médicale à mourir (en France, selon la loi du 2 février 2016) ; D:Décision médicale partagée ; D:Demande d'euthanasie ; D:Démarche décisionnelle ; E:Enfant ; E:Ethique ; J:Jeune enfant ; Q:Questionnement
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Résumé : |
Le contexte législatif actuel français sur le point d’évoluer vers un recours possible à l’aide à mourir (AAM) chez la personne majeure. Cette perspective suscite chez les professionnels de soins palliatifs pédiatriques des interrogations quant aux conséquences possibles sur la prise en charge des enfants atteints d’une maladie grave et incurable. Pour explorer ces répercussions, une enquête a été adressée aux adhérents de la société de soins palliatifs pédiatriques en juin 2023. Des données quantitatives et qualitatives ont été analysées selon une catégorisation thématique. L’extension possible d’une AAM pour le mineur semble inéluctable pour 94 % des professionnels interrogés. Leurs craintes concernent des demandes qui n’émanent pas de l’enfant lui-même mais de ses parents ou des soignants. Une confusion éthique existe entre les demandes perçues comme des demandes d’accélérations de fin de vie qu’elles soient formulées comme telles ou non par les parents ou les soignants, les demandes d’AAM et les processus décisionnels de limitation et d’arrêt de traitement en particulier chez le petit enfant. L’élaboration de nouveaux repères dans la pratique palliative pédiatrique en cas d’évolution législative vers l’AAM chez la personne majeure est au cœur des préoccupations professionnelles. Les concepts d’autonomie, de discernement et l’examen des souffrances semblent évidents pour les professionnels mais se heurtent à la difficulté de les appréhender en l’absence de pratique clinique avérée. Cette étude est la première à proposer une représentation projective des professionnels de soins palliatifs pédiatriques en cas d’évolution législative chez la personne majeure. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56238 |
|  |
Exemplaires (1)
|
T010527 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

[article]
Titre : |
Les ambiguïtés de la décision partagée : l’autonomie fondée sur la délibération et la relation |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bernard Schumacher, Auteur ; J.-G. Piguet, Auteur |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p.181-198 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha A:Autonomie ; B:Bienfaisance ; C:Consentement ; D:Décision médicale partagée ; E:Ethique ; P:Prise de décision ; R:Relation
|
Résumé : |
Pour comprendre sur quels fondements envisager la distinction entre consentement éclairé et décision partagée, nous retracerons en deux temps le parcours qui a amené Charles à distinguer deux modèles initialement pensés comme complémentaires. Si la soi-disant réintégration de la « recommandation » médicale dans la décision partagée ne suffit pas à distinguer ces deux modèles, contrairement à ce que prétendent Charles et Emanuel avec elle, nous verrons que Charles nous offre d’autres bonnes raisons de le faire, à commencer par la possibilité de penser de façon cohérente cet engagement du médecin. Dans un troisième temps, nous tenterons de retrouver la racine des problèmes qui ont conduit à l’indétermination du modèle de décision partagée et à rendre compatible interprétation et conseil. Nous défendrons la thèse selon laquelle une véritable différenciation du modèle de la décision partagée et du simple consentement éclairé repose sur l’ambition de construire des préférences, qui suppose que le soi n’est pas transparent à lui-même, contrairement à la figure de « l’acheteur rationnel » du paradigme utilitariste ; et sur une vision complémentaire des rôles de l’interprète et du conseiller. De surcroît, adopter une telle vision nous permettra de montrer que l’enjeu de la décision partagée n’est pas seulement de réaffirmer le principe de bienfaisance, mais de refuser une définition toute formelle et vide du « respect des préférences du patient » au profit d’une vision relationnelle du soi autonome se construisant par la délibération en commun. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44617 |
in Ethique & Santé > Vol. 17, 3 (Septembre 2020) . - p.181-198
[article] Les ambiguïtés de la décision partagée : l’autonomie fondée sur la délibération et la relation [texte imprimé] / Bernard Schumacher, Auteur ; J.-G. Piguet, Auteur . - 2020 . - p.181-198. Langues : Français ( fre) in Ethique & Santé > Vol. 17, 3 (Septembre 2020) . - p.181-198
Catégories : |
Alpha A:Autonomie ; B:Bienfaisance ; C:Consentement ; D:Décision médicale partagée ; E:Ethique ; P:Prise de décision ; R:Relation
|
Résumé : |
Pour comprendre sur quels fondements envisager la distinction entre consentement éclairé et décision partagée, nous retracerons en deux temps le parcours qui a amené Charles à distinguer deux modèles initialement pensés comme complémentaires. Si la soi-disant réintégration de la « recommandation » médicale dans la décision partagée ne suffit pas à distinguer ces deux modèles, contrairement à ce que prétendent Charles et Emanuel avec elle, nous verrons que Charles nous offre d’autres bonnes raisons de le faire, à commencer par la possibilité de penser de façon cohérente cet engagement du médecin. Dans un troisième temps, nous tenterons de retrouver la racine des problèmes qui ont conduit à l’indétermination du modèle de décision partagée et à rendre compatible interprétation et conseil. Nous défendrons la thèse selon laquelle une véritable différenciation du modèle de la décision partagée et du simple consentement éclairé repose sur l’ambition de construire des préférences, qui suppose que le soi n’est pas transparent à lui-même, contrairement à la figure de « l’acheteur rationnel » du paradigme utilitariste ; et sur une vision complémentaire des rôles de l’interprète et du conseiller. De surcroît, adopter une telle vision nous permettra de montrer que l’enjeu de la décision partagée n’est pas seulement de réaffirmer le principe de bienfaisance, mais de refuser une définition toute formelle et vide du « respect des préférences du patient » au profit d’une vision relationnelle du soi autonome se construisant par la délibération en commun. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44617 |
|
Exemplaires (1)
|
T008346 | ETH | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |

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(2023)
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