Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'maladie résiduelle mesurable'
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L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique / Victor-Emmanuel Brett in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°4 (juillet 2023)
[article]
Titre : L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 379-387 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie lymphoïde chronique maladie résiduelle mesurable cytométrie de flux analyse en composantes principales Résumé : Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5.
Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99).
Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113995
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387[article] L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique [texte imprimé] / Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial . - 2023 . - p. 379-387.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387
Mots-clés : leucémie lymphoïde chronique maladie résiduelle mesurable cytométrie de flux analyse en composantes principales Résumé : Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5.
Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99).
Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113995 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSuivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes / Bouchra Badaoui in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 551 (Avril 2023)
[article]
Titre : Suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouchra Badaoui ; Ivan Sloma ; Sihem Tarfi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 64-74 Note générale : Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire cytométrie en flux leucémie aiguë myéloïde maladie résiduelle mesurable Résumé : Le statut de la maladie résiduelle mesurable (MRD) des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde est un indicateur pronostique indépendant pour la stratification du risque et la planification du traitement, associé à d’autres facteurs cliniques bien établis, tels que la cytogénétique et la biologie moléculaire, définis au moment du diagnostic. Elle peut être évaluée par biologie moléculaire et/ou par cytométrie en flux (CMF). À ce jour, l’évaluation de la MRD par biologie moléculaire est très dépendante du marqueur de suivi et de la technique. La qPCR est une technique très sensible mais s’adresse uniquement à des hotspots mutationnels. Le séquençage haut débit (NGS) peut quantifier des mutations dans de nombreux gènes mais requiert l’utilisation de code-barres moléculaires et une analyse bio-informatique complexe pour atteindre des niveaux de sensibilité suffisants. Cette méthode reste aujourd’hui peu standardisée et insuffisamment validée dans les essais cliniques. L’évaluation de la MRD par cytométrie en flux est possible grâce à deux approches : la détection de blastes exprimant un phénotype immunologique aberrant associé à la leucémie (LAIP pour leukemia associated immunophenotype) et la recherche de cellules souches leucémiques CD34+CD38- exprimant au moins un marqueur aberrant absent sur les cellules souches hématopoïétiques. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00085-0 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110200
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 64-74[article] Suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes [texte imprimé] / Bouchra Badaoui ; Ivan Sloma ; Sihem Tarfi . - 2023 . - p. 64-74.
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 64-74
Mots-clés : biologie moléculaire cytométrie en flux leucémie aiguë myéloïde maladie résiduelle mesurable Résumé : Le statut de la maladie résiduelle mesurable (MRD) des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde est un indicateur pronostique indépendant pour la stratification du risque et la planification du traitement, associé à d’autres facteurs cliniques bien établis, tels que la cytogénétique et la biologie moléculaire, définis au moment du diagnostic. Elle peut être évaluée par biologie moléculaire et/ou par cytométrie en flux (CMF). À ce jour, l’évaluation de la MRD par biologie moléculaire est très dépendante du marqueur de suivi et de la technique. La qPCR est une technique très sensible mais s’adresse uniquement à des hotspots mutationnels. Le séquençage haut débit (NGS) peut quantifier des mutations dans de nombreux gènes mais requiert l’utilisation de code-barres moléculaires et une analyse bio-informatique complexe pour atteindre des niveaux de sensibilité suffisants. Cette méthode reste aujourd’hui peu standardisée et insuffisamment validée dans les essais cliniques. L’évaluation de la MRD par cytométrie en flux est possible grâce à deux approches : la détection de blastes exprimant un phénotype immunologique aberrant associé à la leucémie (LAIP pour leukemia associated immunophenotype) et la recherche de cellules souches leucémiques CD34+CD38- exprimant au moins un marqueur aberrant absent sur les cellules souches hématopoïétiques. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00085-0 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110200 Réservation
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