Centre de Documentation Campus Montignies
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Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Myopathie de Duchenne'
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Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne in ABTL BVLT, 44/4 (septembre-octobre 2017)
[article]
Titre : Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 293-294 Langues : Français (fre) Néerlandais (nla) Mots-clés : génétique maladie maladie neuromusculaire myopathie de Duchenne thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76592
in ABTL BVLT > 44/4 (septembre-octobre 2017) . - p. 293-294[article] Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne [texte imprimé] . - 2017 . - p. 293-294.
Langues : Français (fre) Néerlandais (nla)
in ABTL BVLT > 44/4 (septembre-octobre 2017) . - p. 293-294
Mots-clés : génétique maladie maladie neuromusculaire myopathie de Duchenne thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76592 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL'annonce du diagnostic de myopathie / MARIE-LOUISE BRIARD in Soins, 698 (Septembre 2005)
[article]
Titre : L'annonce du diagnostic de myopathie Type de document : texte imprimé Auteurs : MARIE-LOUISE BRIARD Année de publication : 2005 Article en page(s) : 32 ... 34 Mots-clés : ANNONCE DIAGNOSTIC ENFANT ETHIQUE FAMILLE MALADIE GENETIQUE MALADIE GRAVE EVOLUTIVE MYOPATHIE DE DUCHENNE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23528
in Soins > 698 (Septembre 2005) . - 32 ... 34[article] L'annonce du diagnostic de myopathie [texte imprimé] / MARIE-LOUISE BRIARD . - 2005 . - 32 ... 34.
in Soins > 698 (Septembre 2005) . - 32 ... 34
Mots-clés : ANNONCE DIAGNOSTIC ENFANT ETHIQUE FAMILLE MALADIE GENETIQUE MALADIE GRAVE EVOLUTIVE MYOPATHIE DE DUCHENNE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23528 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtUse of the Wilmington Robotic Exoskeleton to Improve Upper Extremity Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. / Timothy Estilow in American Journal of Occupational Therapy, Vol. 72/2 (March/April 2018)
[article]
Titre : Use of the Wilmington Robotic Exoskeleton to Improve Upper Extremity Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. Type de document : texte imprimé Auteurs : Timothy Estilow, Auteur ; Allan M. Glanzman, Auteur ; Kacy Powers, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : pp.1-5 Langues : Américain (ame) Mots-clés : Dispositif d'exosquelette Membre supérieur Myopathie de Duchenne Résumé : Patients with Duchenne muscular dystrophy in their second decade of life present with decreased upper extremity strength and active range of motion (AROM) that limit activities of daily living (ADLs). We evaluated the ability of the Wilmington Robotic Exoskeleton (WREX) to improve AROM and independence with ADLs. A retrospective chart review of 9 patients who trialed the WREX was performed. Patients were classified on the basis of the Brooke Upper Extremity Scale. AROM, strength, and independence with ADLs were assessed before and after a WREX trial. Patients demonstrated increased shoulder flexion and abduction (25°-100°, median = 55°) and elbow flexion (10°-110°, median = 60°). Increased independence with self-feeding, item retrieval, use of phones and tablets, and facial grooming were noted. The WREX allowed for gravity-reduced movement via elastic bands to unweight the upper extremity, enabling increased upper extremity active movement that supported increased independence with ADLs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=60757
in American Journal of Occupational Therapy > Vol. 72/2 (March/April 2018) . - pp.1-5[article] Use of the Wilmington Robotic Exoskeleton to Improve Upper Extremity Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. [texte imprimé] / Timothy Estilow, Auteur ; Allan M. Glanzman, Auteur ; Kacy Powers, Auteur . - 2018 . - pp.1-5.
Langues : Américain (ame)
in American Journal of Occupational Therapy > Vol. 72/2 (March/April 2018) . - pp.1-5
Mots-clés : Dispositif d'exosquelette Membre supérieur Myopathie de Duchenne Résumé : Patients with Duchenne muscular dystrophy in their second decade of life present with decreased upper extremity strength and active range of motion (AROM) that limit activities of daily living (ADLs). We evaluated the ability of the Wilmington Robotic Exoskeleton (WREX) to improve AROM and independence with ADLs. A retrospective chart review of 9 patients who trialed the WREX was performed. Patients were classified on the basis of the Brooke Upper Extremity Scale. AROM, strength, and independence with ADLs were assessed before and after a WREX trial. Patients demonstrated increased shoulder flexion and abduction (25°-100°, median = 55°) and elbow flexion (10°-110°, median = 60°). Increased independence with self-feeding, item retrieval, use of phones and tablets, and facial grooming were noted. The WREX allowed for gravity-reduced movement via elastic bands to unweight the upper extremity, enabling increased upper extremity active movement that supported increased independence with ADLs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=60757 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtApproche clinique des myopathies / J ANDONI URTIZBEREA in Soins, 698 (Septembre 2005)
[article]
Titre : Approche clinique des myopathies Type de document : texte imprimé Auteurs : J ANDONI URTIZBEREA Année de publication : 2005 Article en page(s) : 28 ... 30 Mots-clés : DYSTROPHIE MUSCULAIRE DYSTROPHINE MYOPATHIE DE BECKER MYOPATHIE DE DUCHENNE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23479
in Soins > 698 (Septembre 2005) . - 28 ... 30[article] Approche clinique des myopathies [texte imprimé] / J ANDONI URTIZBEREA . - 2005 . - 28 ... 30.
in Soins > 698 (Septembre 2005) . - 28 ... 30
Mots-clés : DYSTROPHIE MUSCULAIRE DYSTROPHINE MYOPATHIE DE BECKER MYOPATHIE DE DUCHENNE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23479 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtDéformations rachidiennes d'origine neuromusculaire / T. Langlais in EMC : Appareil locomoteur, vol.12, n°4 (Octobre 2017)
[article]
Titre : Déformations rachidiennes d'origine neuromusculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Langlais ; R. Laurent ; J. Taytard ; L. Servais ; R. Pietton ; Béatrice Dubern ; P. Lallemant-Dudek ; Raphaël Vialle Année de publication : 2017 Article en page(s) : 15-877-A-10 [Tome 7] Langues : Français (fre) Mots-clés : Scoliose neuromusculaire Myopathie de Duchenne Infirmité motrice d'origine cérébrale Amyotrophie spinale infantile Arthrodèse vertébrale Obliquité pelvienne Résumé : Les déformations rachidiennes des patients présentant une pathologie neuromusculaire représentent une entité à part au sein de l'ensemble des déformations rachidiennes. De multiples causes, neurologiques centrales, neurologiques périphériques ou musculaires peuvent entraîner des déformations progressives du squelette axial en raison d'une faiblesse globale du tronc ou d'une asymétrie des forces, notamment musculaires, appliquées autour du rachis. Les déformations engendrées peuvent donc être posturales, liées au mauvais positionnement ou au mauvais contrôle statique du tronc dans l'espace ou structurales, liées à des déformations des vertèbres elles-mêmes. Au-delà de la description de ces déformations parfois sévères et des possibilités thérapeutiques et techniques toujours plus innovantes, cet article met l'accent sur la prise en charge globale que nécessitent ces patients. Chez certains patients, lourdement handicapés, les prises en charge cardiaque, digestive ou respiratoire sont les éléments indissociables de la prise en charge thérapeutique, particulièrement si celle-ci doit être chirurgicale. La prise en charge « idéale » de ces patients est donc forcément multidisciplinaire. Des stratégies communes peuvent ainsi être élaborées sur le long terme, tout au long de la croissance de ces enfants ou adolescents avec pour objectif de contrôler et stabiliser la déformation du tronc et préserver les fonctions motrices et respiratoires. Le traitement orthopédique est ainsi débuté le plus souvent très tôt, et nécessite une surveillance et un encadrement très attentifs. L'évolution rapide de la déformation au cours de la période pubertaire de croissance rapide du rachis rend bien souvent nécessaire une stabilisation chirurgicale dès l'adolescence. Les stratégies chirurgicales sont spécifiques des affections neurologiques et musculaires. Les arthrodèses sont souvent plus précoces, plus étendues et posent des problèmes techniques parfois délicats. Il est souvent nécessaire d'étendre l'arthrodèse rachidienne jusqu'au bassin, soit en raison de la faiblesse du contrôle postural de ces patients, soit en raison d'une obliquité pelvienne déjà constituée. L'évaluation préthérapeutique et la prise en charge postopératoire sont les éléments-clés de la prise en charge de ces patients souvent fragiles. Malgré les progrès réalisés dans ces domaines, la morbidité et le taux de complications postopératoires restent élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56611
in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 15-877-A-10 [Tome 7][article] Déformations rachidiennes d'origine neuromusculaire [texte imprimé] / T. Langlais ; R. Laurent ; J. Taytard ; L. Servais ; R. Pietton ; Béatrice Dubern ; P. Lallemant-Dudek ; Raphaël Vialle . - 2017 . - 15-877-A-10 [Tome 7].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 15-877-A-10 [Tome 7]
Mots-clés : Scoliose neuromusculaire Myopathie de Duchenne Infirmité motrice d'origine cérébrale Amyotrophie spinale infantile Arthrodèse vertébrale Obliquité pelvienne Résumé : Les déformations rachidiennes des patients présentant une pathologie neuromusculaire représentent une entité à part au sein de l'ensemble des déformations rachidiennes. De multiples causes, neurologiques centrales, neurologiques périphériques ou musculaires peuvent entraîner des déformations progressives du squelette axial en raison d'une faiblesse globale du tronc ou d'une asymétrie des forces, notamment musculaires, appliquées autour du rachis. Les déformations engendrées peuvent donc être posturales, liées au mauvais positionnement ou au mauvais contrôle statique du tronc dans l'espace ou structurales, liées à des déformations des vertèbres elles-mêmes. Au-delà de la description de ces déformations parfois sévères et des possibilités thérapeutiques et techniques toujours plus innovantes, cet article met l'accent sur la prise en charge globale que nécessitent ces patients. Chez certains patients, lourdement handicapés, les prises en charge cardiaque, digestive ou respiratoire sont les éléments indissociables de la prise en charge thérapeutique, particulièrement si celle-ci doit être chirurgicale. La prise en charge « idéale » de ces patients est donc forcément multidisciplinaire. Des stratégies communes peuvent ainsi être élaborées sur le long terme, tout au long de la croissance de ces enfants ou adolescents avec pour objectif de contrôler et stabiliser la déformation du tronc et préserver les fonctions motrices et respiratoires. Le traitement orthopédique est ainsi débuté le plus souvent très tôt, et nécessite une surveillance et un encadrement très attentifs. L'évolution rapide de la déformation au cours de la période pubertaire de croissance rapide du rachis rend bien souvent nécessaire une stabilisation chirurgicale dès l'adolescence. Les stratégies chirurgicales sont spécifiques des affections neurologiques et musculaires. Les arthrodèses sont souvent plus précoces, plus étendues et posent des problèmes techniques parfois délicats. Il est souvent nécessaire d'étendre l'arthrodèse rachidienne jusqu'au bassin, soit en raison de la faiblesse du contrôle postural de ces patients, soit en raison d'une obliquité pelvienne déjà constituée. L'évaluation préthérapeutique et la prise en charge postopératoire sont les éléments-clés de la prise en charge de ces patients souvent fragiles. Malgré les progrès réalisés dans ces domaines, la morbidité et le taux de complications postopératoires restent élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56611 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire