Centre de Documentation Campus Montignies
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50 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'thérapie génique'
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Thérapie Génique [dossier] in Biofutur, 383 (Février 2017)
[article]
Titre : Thérapie Génique [dossier] : La médecine au futur Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 24-48 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76035
in Biofutur > 383 (Février 2017) . - p. 24-48[article] Thérapie Génique [dossier] : La médecine au futur [texte imprimé] . - 2017 . - p. 24-48.
Langues : Français (fre)
in Biofutur > 383 (Février 2017) . - p. 24-48
Mots-clés : Thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76035 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleThérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne in ABTL BVLT, 44/4 (septembre-octobre 2017)
[article]
Titre : Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 293-294 Langues : Français (fre) Néerlandais (nla) Mots-clés : génétique maladie maladie neuromusculaire myopathie de Duchenne thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76592
in ABTL BVLT > 44/4 (septembre-octobre 2017) . - p. 293-294[article] Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne [texte imprimé] . - 2017 . - p. 293-294.
Langues : Français (fre) Néerlandais (nla)
in ABTL BVLT > 44/4 (septembre-octobre 2017) . - p. 293-294
Mots-clés : génétique maladie maladie neuromusculaire myopathie de Duchenne thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76592 Réservation
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DisponibleUn espoir de guérison grâce à la thérapie génique / Viviane Thivent in La Recherche, 507 (Janvier 2016)
[article]
Titre : Un espoir de guérison grâce à la thérapie génique Type de document : texte imprimé Auteurs : Viviane Thivent, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.78-81 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gènes : thérapie thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66305
in La Recherche > 507 (Janvier 2016) . - p.78-81[article] Un espoir de guérison grâce à la thérapie génique [texte imprimé] / Viviane Thivent, Auteur . - 2016 . - p.78-81.
Langues : Français (fre)
in La Recherche > 507 (Janvier 2016) . - p.78-81
Mots-clés : Gènes : thérapie thérapie génique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66305 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUne maladie du sang corrigée par thérapie génique / Anne Debroise in La Recherche, 543 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Une maladie du sang corrigée par thérapie génique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Debroise Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 76-79 Langues : Français (fre) Mots-clés : thérapie génique globules rouges maladies du sang lentivirus Résumé :
On peut traiter les anomalies génétiques les plus fréquentes provoquantdes malformations des globules rouges dans une maladie héréditaire du sang, la bêta-thalassémie. C'est ce qu'ont confirmé des essais cliniques de phase 1-2. Greffés il y a cinq ans avec leurs propres cellules génétiquement modifiées,des patients vivent désormais sans transfusion sanguine.
Ils sont aujourd'hui 19 ex-malades de la bêta-thalassémie. Nés avec une forme grave de cette maladie héréditaire du sang, ils vivent désormais normalement. Ils n'ont plus besoin de se rendre à l'hôpital pour recevoir leur transfusion mensuelle et sont libérés de la fatigue continuelle due à l'anémie. Beaucoup témoignent, comme cette jeune femme de 24 ans qui a reçu le traitement il y a quatre ans, de leur sentiment d'être, enfin, « comme tout le monde ». Pourtant, jusqu'ici, la bêta-thalassémie était jugée incurable. Le traitement de thérapie génique que ces malades ont reçu en 2013, baptisé LentiGlobin, devrait être bientôt disponible sur le marché européen. En octobre 2018, l'Agence européenne des médicaments a en effet annoncé que le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché déposé par le laboratoire américain Bluebird Bio était accepté, et qu'il devrait bénéficier d'un traitement accéléré.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74638
in La Recherche > 543 (Janvier 2019) . - p. 76-79[article] Une maladie du sang corrigée par thérapie génique [texte imprimé] / Anne Debroise . - 2019 . - p. 76-79.
Langues : Français (fre)
in La Recherche > 543 (Janvier 2019) . - p. 76-79
Mots-clés : thérapie génique globules rouges maladies du sang lentivirus Résumé :
On peut traiter les anomalies génétiques les plus fréquentes provoquantdes malformations des globules rouges dans une maladie héréditaire du sang, la bêta-thalassémie. C'est ce qu'ont confirmé des essais cliniques de phase 1-2. Greffés il y a cinq ans avec leurs propres cellules génétiquement modifiées,des patients vivent désormais sans transfusion sanguine.
Ils sont aujourd'hui 19 ex-malades de la bêta-thalassémie. Nés avec une forme grave de cette maladie héréditaire du sang, ils vivent désormais normalement. Ils n'ont plus besoin de se rendre à l'hôpital pour recevoir leur transfusion mensuelle et sont libérés de la fatigue continuelle due à l'anémie. Beaucoup témoignent, comme cette jeune femme de 24 ans qui a reçu le traitement il y a quatre ans, de leur sentiment d'être, enfin, « comme tout le monde ». Pourtant, jusqu'ici, la bêta-thalassémie était jugée incurable. Le traitement de thérapie génique que ces malades ont reçu en 2013, baptisé LentiGlobin, devrait être bientôt disponible sur le marché européen. En octobre 2018, l'Agence européenne des médicaments a en effet annoncé que le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché déposé par le laboratoire américain Bluebird Bio était accepté, et qu'il devrait bénéficier d'un traitement accéléré.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74638 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLa thérapie génique / Louis Buscail
Titre : La thérapie génique : de la genèse d'une thérapie innovante à l'ADN médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Buscail, Auteur Editeur : Escalquens [France] : Grancher éditions Année de publication : DL 2017 Importance : 1 vol. (271 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7339-1397-0 Mots-clés : Biologie moléculaire Thérapie génique ADN Essais cliniques des médicaments ADN -- usage thérapeutique Index. décimale : 575 Génétique Résumé : Un long chemin a été parcouru depuis les premières expériences de manipulation génétique sur la bactérie. En effet, le développement et la maîtrise progressive de la biologie moléculaire ont permis aux scientifiques de faire pénétrer et exprimer de l'ADN étranger dans une cellule animale ou humaine. Le champ de la transgénèse et celui de la thérapie génique ont alors été ouverts. Cette dernière vise à remplacer un gène déficient dans le cadre des maladies monogéniques (déficits immunitaires ou enzymatiques, myopathie, mucoviscidose, hémoglobinopathies) ou à utiliser l'ADN comme un véritable médicament, en particulier dans le traitement des cancers. Ce livre expose le plus simplement possible les bases moléculaires et médicales puis les outils et les applications de la thérapie génique. Il décrit également toutes les étapes nécessaires à la mise en place d'un essai clinique de thérapie génique, fruit d'une chaîne de compétences multidisciplinaires. Enfin, il détaille les principaux essais cliniques, parfois encore en cours, ainsi que leurs résultats, positifs ou non. Fort de son expérience de médecin chercheur et praticien, l'auteur nous livre un regard réaliste sur cette thérapie innovante qui soulève de grands espoirs. Bien que les obstacles restent nombreux (notamment son coût très élevé), notre troisième millénaire verra assurément d'autres applications et succès de cette approche hors norme. Enfin un excellent ouvrage qui met à portée du grand public cette thérapie complexe et ses enjeux ! Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65922 La thérapie génique : de la genèse d'une thérapie innovante à l'ADN médicament [texte imprimé] / Louis Buscail, Auteur . - Escalquens (France) : Grancher éditions, DL 2017 . - 1 vol. (271 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 22 cm.
ISBN : 978-2-7339-1397-0
Mots-clés : Biologie moléculaire Thérapie génique ADN Essais cliniques des médicaments ADN -- usage thérapeutique Index. décimale : 575 Génétique Résumé : Un long chemin a été parcouru depuis les premières expériences de manipulation génétique sur la bactérie. En effet, le développement et la maîtrise progressive de la biologie moléculaire ont permis aux scientifiques de faire pénétrer et exprimer de l'ADN étranger dans une cellule animale ou humaine. Le champ de la transgénèse et celui de la thérapie génique ont alors été ouverts. Cette dernière vise à remplacer un gène déficient dans le cadre des maladies monogéniques (déficits immunitaires ou enzymatiques, myopathie, mucoviscidose, hémoglobinopathies) ou à utiliser l'ADN comme un véritable médicament, en particulier dans le traitement des cancers. Ce livre expose le plus simplement possible les bases moléculaires et médicales puis les outils et les applications de la thérapie génique. Il décrit également toutes les étapes nécessaires à la mise en place d'un essai clinique de thérapie génique, fruit d'une chaîne de compétences multidisciplinaires. Enfin, il détaille les principaux essais cliniques, parfois encore en cours, ainsi que leurs résultats, positifs ou non. Fort de son expérience de médecin chercheur et praticien, l'auteur nous livre un regard réaliste sur cette thérapie innovante qui soulève de grands espoirs. Bien que les obstacles restent nombreux (notamment son coût très élevé), notre troisième millénaire verra assurément d'autres applications et succès de cette approche hors norme. Enfin un excellent ouvrage qui met à portée du grand public cette thérapie complexe et ses enjeux ! Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65922 Réservation
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Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 BUS T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible575 BUS T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleLA THÉRAPIE GÉNIQUE A SON COUTEAU SUISSE / Jean-Phillippe Braly in La Recherche. Hors-série, Hors-série 21 (Mars-avril 2017)
PermalinkVers l'industrialisation de la bioproduction des produits de thérapie génique / Sophie Amsellem-Bosq in Biofutur, 383 (Février 2017)
PermalinkUn aveugle recouvre la vue la vue grâce à une thérapie génique / Edwyn Guérineau in Sciences et avenir, 893 - 894 (Juillet - Août 2021)
PermalinkGénie génétique : 20 ans de thérapie génique in Biofutur, 300 spécial (2009)
PermalinkDes greffes de cellules à la thérapie génique in Biofutur, 116 (1992)
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