Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DEFICIT IMMUNITAIRE'
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Déficit immunitaire in Revue du praticien, 60/4 (20 avril 2010)
[article]
Titre : Déficit immunitaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 551-558 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYSTEME IMMUNITAIRE DEFICIT IMMUNITAIRE HEMATOLOGIE Résumé : Les déficits immunitaires regroupent plusieurs affections touchant le système immunitaire qui entraînent des infections inhabituelles par leur répétition, leur sévérité, ou par l'agent infectieux impliqué (infections opportunistes). Le système immunitaire participant aussi à l'homéostasie générale de l'organisme (cicatrisation ou développement de tumeurs malignes, tolérance du soi), des manifestations allant de l'auto-immunité au développement de tumeurs malignes peuvent également être observées au cours des déficits immunitaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28172
in Revue du praticien > 60/4 (20 avril 2010) . - p. 551-558[article] Déficit immunitaire [texte imprimé] . - 2010 . - p. 551-558.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 60/4 (20 avril 2010) . - p. 551-558
Mots-clés : SYSTEME IMMUNITAIRE DEFICIT IMMUNITAIRE HEMATOLOGIE Résumé : Les déficits immunitaires regroupent plusieurs affections touchant le système immunitaire qui entraînent des infections inhabituelles par leur répétition, leur sévérité, ou par l'agent infectieux impliqué (infections opportunistes). Le système immunitaire participant aussi à l'homéostasie générale de l'organisme (cicatrisation ou développement de tumeurs malignes, tolérance du soi), des manifestations allant de l'auto-immunité au développement de tumeurs malignes peuvent également être observées au cours des déficits immunitaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28172 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDiagnostic d'un déficit immunitaire primitif de l'enfant in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 424 (2010)
[article]
Titre : Diagnostic d'un déficit immunitaire primitif de l'enfant Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 53 - 58 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE DEFICIT IMMUNITAIRE ENFNAT IMMUNITE HUMORALE IMMUNITE CELLULAIRE INFECTIONS En ligne : http://www.em-consulte.com/article/258812/article/diagnostic-dun-deficit-immunit [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72533
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 424 (2010) . - 53 - 58[article] Diagnostic d'un déficit immunitaire primitif de l'enfant [texte imprimé] . - 2010 . - 53 - 58.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 424 (2010) . - 53 - 58Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtUn syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)
[article]
Titre : Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Griscelli syndrome d’activation macrophagique déficit immunitaire albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013)[article] Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013)
Mots-clés : syndrome de Griscelli syndrome d’activation macrophagique déficit immunitaire albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtLes bases de l'immunologie fondamentale et clinique / Abul K. Abbas
Titre : Les bases de l'immunologie fondamentale et clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Abul K. Abbas, Auteur ; Andrew H. Lichtman, Auteur ; Shiv Pillai, Auteur ; Pierre L. Masson, Traducteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson Année de publication : DL 2013 Collection : Campus référence, ISSN 1768-2304 Importance : 1 vol. (XIV-284 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 27 cm Accompagnement : glossaire en français et en anglais ; 19 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-72488-6 Prix : 38 EUR Note générale : Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : IMMUNOLOGIE ANTIGÈNES ANTICORPS LYMPHOCYTES T IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE REPONSE IMMUNITAIRES HUMORALES AUTO IMMUNITÉ TUMEURS GREFFONS HYPERSENSIBILITÉ DEFICIT IMMUNITAIRE SIDA IMMUNODEFICIENCE CONGENITALE Immunologie -- Manuels d'enseignement supérieur Immunologie -- Questions et réponses Immunologie -- Questions d'examens Maladies immunitaires -- Études de cas Réponse immunitaireAllergie et immunologie Système immunitaire Immunité Index. décimale : 612.017 Immunité Résumé : Concis et accessible, ce manuel présente l'essentiel de l'immunologie moderne. Cette 3e édition intègre les plus récentes avancées dans la compréhension du système immunitaire et leurs applications cliniques pour les pathologies associées à ses dérégulations. 250 illustrations en couleur, phrases clés en caractères gras, résumés des points clés, questions de révision en fin de chapitre. En annexe : un glossaire, une sélection de cas cliniques et un synopsis des principales caractéristiques des molécules CD. Indispensable aux étudiants en médecine, ce livre s'adresse également aux étudiants en biologie, biochimie et pharmacie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85464 Les bases de l'immunologie fondamentale et clinique [texte imprimé] / Abul K. Abbas, Auteur ; Andrew H. Lichtman, Auteur ; Shiv Pillai, Auteur ; Pierre L. Masson, Traducteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson, DL 2013 . - 1 vol. (XIV-284 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 27 cm + glossaire en français et en anglais ; 19 cm. - (Campus référence, ISSN 1768-2304) .
ISBN : 978-2-294-72488-6 : 38 EUR
Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : IMMUNOLOGIE ANTIGÈNES ANTICORPS LYMPHOCYTES T IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE REPONSE IMMUNITAIRES HUMORALES AUTO IMMUNITÉ TUMEURS GREFFONS HYPERSENSIBILITÉ DEFICIT IMMUNITAIRE SIDA IMMUNODEFICIENCE CONGENITALE Immunologie -- Manuels d'enseignement supérieur Immunologie -- Questions et réponses Immunologie -- Questions d'examens Maladies immunitaires -- Études de cas Réponse immunitaireAllergie et immunologie Système immunitaire Immunité Index. décimale : 612.017 Immunité Résumé : Concis et accessible, ce manuel présente l'essentiel de l'immunologie moderne. Cette 3e édition intègre les plus récentes avancées dans la compréhension du système immunitaire et leurs applications cliniques pour les pathologies associées à ses dérégulations. 250 illustrations en couleur, phrases clés en caractères gras, résumés des points clés, questions de révision en fin de chapitre. En annexe : un glossaire, une sélection de cas cliniques et un synopsis des principales caractéristiques des molécules CD. Indispensable aux étudiants en médecine, ce livre s'adresse également aux étudiants en biologie, biochimie et pharmacie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85464 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 612.017 ABB B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Sorti jusqu'au 16/04/2024Ataxie télangiectasie . Etude clinique et biologique de 17 cas in Annales de Biologie Clinique, 2 (1994)
[article]
Titre : Ataxie télangiectasie . Etude clinique et biologique de 17 cas Type de document : texte imprimé Année de publication : 1994 Article en page(s) : 117 - 120 Mots-clés : MALADIE DE LOUIS BARR DEFICIT IMMUNITAIRE IgA / IgG / IgM ALPHA FOETO PROTEINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67951
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1994) . - 117 - 120[article] Ataxie télangiectasie . Etude clinique et biologique de 17 cas [texte imprimé] . - 1994 . - 117 - 120.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1994) . - 117 - 120
Mots-clés : MALADIE DE LOUIS BARR DEFICIT IMMUNITAIRE IgA / IgG / IgM ALPHA FOETO PROTEINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67951 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes bases de l'immunologie fondamentale et clinique / Abul K. Abbas
PermalinkPrédisposition génétique aux infections mycobactériennes chez l'homme in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 5 (2000)
PermalinkAttrapez-les toutes ! Point sur les IgG et leurs sous-classes / Guillaume Martinroche in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 529 (1er février 2021)
PermalinkImmunoglobulines G humaines polyvalentes : Utilisation thérapeutique en 2016 / Grégoire Jacques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
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