Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'déficit immunitaire'
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Déficit immunitaire in Revue du praticien, 60/4 (20 avril 2010)
[article]
Titre : Déficit immunitaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 551-558 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYSTEME IMMUNITAIRE DEFICIT IMMUNITAIRE HEMATOLOGIE Résumé : Les déficits immunitaires regroupent plusieurs affections touchant le système immunitaire qui entraînent des infections inhabituelles par leur répétition, leur sévérité, ou par l'agent infectieux impliqué (infections opportunistes). Le système immunitaire participant aussi à l'homéostasie générale de l'organisme (cicatrisation ou développement de tumeurs malignes, tolérance du soi), des manifestations allant de l'auto-immunité au développement de tumeurs malignes peuvent également être observées au cours des déficits immunitaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28172
in Revue du praticien > 60/4 (20 avril 2010) . - p. 551-558[article] Déficit immunitaire [texte imprimé] . - 2010 . - p. 551-558.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 60/4 (20 avril 2010) . - p. 551-558
Mots-clés : SYSTEME IMMUNITAIRE DEFICIT IMMUNITAIRE HEMATOLOGIE Résumé : Les déficits immunitaires regroupent plusieurs affections touchant le système immunitaire qui entraînent des infections inhabituelles par leur répétition, leur sévérité, ou par l'agent infectieux impliqué (infections opportunistes). Le système immunitaire participant aussi à l'homéostasie générale de l'organisme (cicatrisation ou développement de tumeurs malignes, tolérance du soi), des manifestations allant de l'auto-immunité au développement de tumeurs malignes peuvent également être observées au cours des déficits immunitaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28172 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDiagnostic d'un déficit immunitaire primitif de l'enfant in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 424 (2010)
[article]
Titre : Diagnostic d'un déficit immunitaire primitif de l'enfant Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 53 - 58 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE DEFICIT IMMUNITAIRE ENFNAT IMMUNITE HUMORALE IMMUNITE CELLULAIRE INFECTIONS En ligne : http://www.em-consulte.com/article/258812/article/diagnostic-dun-deficit-immunit [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72533
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 424 (2010) . - 53 - 58[article] Diagnostic d'un déficit immunitaire primitif de l'enfant [texte imprimé] . - 2010 . - 53 - 58.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 424 (2010) . - 53 - 58Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtUn syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)
[article]
Titre : Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Griscelli syndrome d’activation macrophagique déficit immunitaire albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013)[article] Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013)
Mots-clés : syndrome de Griscelli syndrome d’activation macrophagique déficit immunitaire albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtLes bases de l'immunologie fondamentale et clinique / Abul K. Abbas
Titre : Les bases de l'immunologie fondamentale et clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Abul K. Abbas, Auteur ; Andrew H. Lichtman, Auteur ; Shiv Pillai, Auteur ; Pierre L. Masson, Traducteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson Année de publication : DL 2013 Collection : Campus référence, ISSN 1768-2304 Importance : 1 vol. (XIV-284 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 27 cm Accompagnement : glossaire en français et en anglais ; 19 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-72488-6 Prix : 38 EUR Note générale : Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : IMMUNOLOGIE ANTIGÈNES ANTICORPS LYMPHOCYTES T IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE REPONSE IMMUNITAIRES HUMORALES AUTO IMMUNITÉ TUMEURS GREFFONS HYPERSENSIBILITÉ DEFICIT IMMUNITAIRE SIDA IMMUNODEFICIENCE CONGENITALE Immunologie -- Manuels d'enseignement supérieur Immunologie -- Questions et réponses Immunologie -- Questions d'examens Maladies immunitaires -- Études de cas Réponse immunitaireAllergie et immunologie Système immunitaire Immunité Index. décimale : 612.017 Immunité Résumé : Concis et accessible, ce manuel présente l'essentiel de l'immunologie moderne. Cette 3e édition intègre les plus récentes avancées dans la compréhension du système immunitaire et leurs applications cliniques pour les pathologies associées à ses dérégulations. 250 illustrations en couleur, phrases clés en caractères gras, résumés des points clés, questions de révision en fin de chapitre. En annexe : un glossaire, une sélection de cas cliniques et un synopsis des principales caractéristiques des molécules CD. Indispensable aux étudiants en médecine, ce livre s'adresse également aux étudiants en biologie, biochimie et pharmacie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85464 Les bases de l'immunologie fondamentale et clinique [texte imprimé] / Abul K. Abbas, Auteur ; Andrew H. Lichtman, Auteur ; Shiv Pillai, Auteur ; Pierre L. Masson, Traducteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier-Masson, DL 2013 . - 1 vol. (XIV-284 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 27 cm + glossaire en français et en anglais ; 19 cm. - (Campus référence, ISSN 1768-2304) .
ISBN : 978-2-294-72488-6 : 38 EUR
Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : IMMUNOLOGIE ANTIGÈNES ANTICORPS LYMPHOCYTES T IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE REPONSE IMMUNITAIRES HUMORALES AUTO IMMUNITÉ TUMEURS GREFFONS HYPERSENSIBILITÉ DEFICIT IMMUNITAIRE SIDA IMMUNODEFICIENCE CONGENITALE Immunologie -- Manuels d'enseignement supérieur Immunologie -- Questions et réponses Immunologie -- Questions d'examens Maladies immunitaires -- Études de cas Réponse immunitaireAllergie et immunologie Système immunitaire Immunité Index. décimale : 612.017 Immunité Résumé : Concis et accessible, ce manuel présente l'essentiel de l'immunologie moderne. Cette 3e édition intègre les plus récentes avancées dans la compréhension du système immunitaire et leurs applications cliniques pour les pathologies associées à ses dérégulations. 250 illustrations en couleur, phrases clés en caractères gras, résumés des points clés, questions de révision en fin de chapitre. En annexe : un glossaire, une sélection de cas cliniques et un synopsis des principales caractéristiques des molécules CD. Indispensable aux étudiants en médecine, ce livre s'adresse également aux étudiants en biologie, biochimie et pharmacie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85464 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 612.017 ABB B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Sorti jusqu'au 16/04/2024Attrapez-les toutes ! Point sur les IgG et leurs sous-classes / Guillaume Martinroche in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 529 (1er février 2021)
[article]
Titre : Attrapez-les toutes ! Point sur les IgG et leurs sous-classes Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Martinroche ; Anne Sarrat ; Julien Goret Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 66-74 Note générale : Issu du dossier : "Difficultés d'interprétation en biologie"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00040-XLangues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire difficulté analytique IgG maladie associée aux IgG4 sous-classe IgG Résumé : Les dosages d’IgG et de leurs sous-classes sont des examens courants de biologie médicale. Les IgG sériques totales trouvent leur place en première intention dans les diagnostics des déficits immunitaires primitifs ; mais aussi dans leur suivi et celui des traitements par immunoglobulines polyvalentes. Pour les sous-classes d’IgG sériques, elles sont recommandées en deuxième ligne ou pour la maladie associée aux IgG4. Dans le liquide céphalorachidien, l’intérêt porte aujourd’hui sur les IgG qui permettent la distinction entre un transsudat et une synthèse intrathécale. La technique de dosage est quantitative en milieu liquide (néphélémétrie/turbidimétrie). Parmi les difficultés rencontrées, nous retrouvons l’absence de standard international pour les réactifs des sous-classes d’IgG, les discordances entre le dosage des IgG totales et celui des sous-classes dosées individuellement et la mauvaise évaluation des concentrations des IgG4. Dans cette revue actualisée de la littérature nous revenons sur ces difficultés mais aussi sur les améliorations proposées par les fournisseurs. Nous apportons également quelques pistes sur d’autres améliorations encore possibles pour pallier les difficultés qui persistent. Note de contenu : Plan
Introduction
De quoi parle-t-on ?
Prescription de dosage des IgG et de leurs sous-classes
Quand doser les IgG et leurs sous-classes ?
Techniques de dosage, difficultés et solutions proposées
Quelles techniques de dosage ?
Quelles difficultés ?
Quelles interférences analytiques ?
Quelles solutions possibles ?
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91944
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 529 (1er février 2021) . - p. 66-74[article] Attrapez-les toutes ! Point sur les IgG et leurs sous-classes [texte imprimé] / Guillaume Martinroche ; Anne Sarrat ; Julien Goret . - 2021 . - p. 66-74.
Issu du dossier : "Difficultés d'interprétation en biologie"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00040-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 529 (1er février 2021) . - p. 66-74
Mots-clés : déficit immunitaire difficulté analytique IgG maladie associée aux IgG4 sous-classe IgG Résumé : Les dosages d’IgG et de leurs sous-classes sont des examens courants de biologie médicale. Les IgG sériques totales trouvent leur place en première intention dans les diagnostics des déficits immunitaires primitifs ; mais aussi dans leur suivi et celui des traitements par immunoglobulines polyvalentes. Pour les sous-classes d’IgG sériques, elles sont recommandées en deuxième ligne ou pour la maladie associée aux IgG4. Dans le liquide céphalorachidien, l’intérêt porte aujourd’hui sur les IgG qui permettent la distinction entre un transsudat et une synthèse intrathécale. La technique de dosage est quantitative en milieu liquide (néphélémétrie/turbidimétrie). Parmi les difficultés rencontrées, nous retrouvons l’absence de standard international pour les réactifs des sous-classes d’IgG, les discordances entre le dosage des IgG totales et celui des sous-classes dosées individuellement et la mauvaise évaluation des concentrations des IgG4. Dans cette revue actualisée de la littérature nous revenons sur ces difficultés mais aussi sur les améliorations proposées par les fournisseurs. Nous apportons également quelques pistes sur d’autres améliorations encore possibles pour pallier les difficultés qui persistent. Note de contenu : Plan
Introduction
De quoi parle-t-on ?
Prescription de dosage des IgG et de leurs sous-classes
Quand doser les IgG et leurs sous-classes ?
Techniques de dosage, difficultés et solutions proposées
Quelles techniques de dosage ?
Quelles difficultés ?
Quelles interférences analytiques ?
Quelles solutions possibles ?
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=91944 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleImmunoglobulines G humaines polyvalentes : Utilisation thérapeutique en 2016 / Grégoire Jacques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
PermalinkAtaxie télangiectasie . Etude clinique et biologique de 17 cas in Annales de Biologie Clinique, 2 (1994)
PermalinkLes bases de l'immunologie fondamentale et clinique / Abul K. Abbas
PermalinkPrédisposition génétique aux infections mycobactériennes chez l'homme in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 5 (2000)
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