Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Auteur Françoise Fortenfant |
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Le diagnostic des encéphalites auto-immunes / Françoise Fortenfant in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)
[article]
Titre : Le diagnostic des encéphalites auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Fortenfant ; P. Chrétien ; Chloé Bost Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 40-47 Note générale : https://Doi:10.1016/S1773-035X(22)00176-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps auto-immunité encéphalite Résumé : Les encéphalites auto-immunes (EAI) sont difficiles à diagnostiquer en raison de la diversité et du manque de spécificité des manifestations cliniques et radiologiques alors que la rapidité du diagnostic peut conditionner la récupération. La caractérisation d’auto-anticorps est prépondérante dans la démarche diagnostique. Il est recommandé d’associer un test sur tissus et un test d’identification pour les caractériser. Leur grande diversité associée à la variété des profils cliniques incite à les rechercher dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum sur différents substrats. Nous présentons l’expérience de deux laboratoires de CHU explorant ces pathologies en routine sur une durée de sept ans (Toulouse) et de huit ans (Bicêtre). Le diagnostic, complexe, d’EAI nécessite la confrontation de résultats de différents professionnels. La recherche de marqueurs de suivi et d’aide à la décision d’arrêt du traitement sont encore à découvrir. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103611
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 40-47[article] Le diagnostic des encéphalites auto-immunes [texte imprimé] / Françoise Fortenfant ; P. Chrétien ; Chloé Bost . - 2022 . - p. 40-47.
https://Doi:10.1016/S1773-035X(22)00176-9
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 40-47
Mots-clés : auto-anticorps auto-immunité encéphalite Résumé : Les encéphalites auto-immunes (EAI) sont difficiles à diagnostiquer en raison de la diversité et du manque de spécificité des manifestations cliniques et radiologiques alors que la rapidité du diagnostic peut conditionner la récupération. La caractérisation d’auto-anticorps est prépondérante dans la démarche diagnostique. Il est recommandé d’associer un test sur tissus et un test d’identification pour les caractériser. Leur grande diversité associée à la variété des profils cliniques incite à les rechercher dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum sur différents substrats. Nous présentons l’expérience de deux laboratoires de CHU explorant ces pathologies en routine sur une durée de sept ans (Toulouse) et de huit ans (Bicêtre). Le diagnostic, complexe, d’EAI nécessite la confrontation de résultats de différents professionnels. La recherche de marqueurs de suivi et d’aide à la décision d’arrêt du traitement sont encore à découvrir. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103611 Réservation
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DisponibleInterprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique / Bryan Zamorano in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)
[article]
Titre : Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan Zamorano ; Houda Atik ; Yves Renaudineau ; Françoise Fortenfant ; Chloé Bost Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 49-58 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00283-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : autoanticorps immunodot myosite recommandation sclérodermie systémique Résumé : L’identification des autoanticorps associés aux maladies auto-immunes est un challenge croissant en termes de diagnostic ou de pronostic. En effet, ces anticorps font partie des critères et score de diagnostic et certains sont associés à des formes cliniques particulières impactant le pronostic.
Compte tenu du nombre d’autoanticorps qui peuvent être associés à une maladie auto-immune, des techniques multiparamétriques permettant d’identifier un panel d’autoanticorps ont été développées. Parmi ces techniques, l’immunodot a permis de répondre en partie à cette demande mais plusieurs études ont pointé son manque de spécificité dans les diagnostics de myosite et de sclérodermie systémique.
Deux études rétrospectives menées au centre hospitalier universitaire de Toulouse portant sur les autoanticorps des myosites et des sclérodermies illustrent parfaitement le manque de spécificité de ces techniques et proposent des solutions pour y remédier, dont la confrontation avec l’aspect en immunofluorescence indirecte ou par l’établissement de nouveaux seuils de positivité.
Au final, par leur simplicité de mise en place et leur coût, les techniques d’immunodot occupent une place de choix dans l’identification des autoanticorps. Leur interprétation biologique doit cependant prendre en compte leur manque de spécificité.Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106203
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 49-58[article] Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique [texte imprimé] / Bryan Zamorano ; Houda Atik ; Yves Renaudineau ; Françoise Fortenfant ; Chloé Bost . - 2022 . - p. 49-58.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00283-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 49-58
Mots-clés : autoanticorps immunodot myosite recommandation sclérodermie systémique Résumé : L’identification des autoanticorps associés aux maladies auto-immunes est un challenge croissant en termes de diagnostic ou de pronostic. En effet, ces anticorps font partie des critères et score de diagnostic et certains sont associés à des formes cliniques particulières impactant le pronostic.
Compte tenu du nombre d’autoanticorps qui peuvent être associés à une maladie auto-immune, des techniques multiparamétriques permettant d’identifier un panel d’autoanticorps ont été développées. Parmi ces techniques, l’immunodot a permis de répondre en partie à cette demande mais plusieurs études ont pointé son manque de spécificité dans les diagnostics de myosite et de sclérodermie systémique.
Deux études rétrospectives menées au centre hospitalier universitaire de Toulouse portant sur les autoanticorps des myosites et des sclérodermies illustrent parfaitement le manque de spécificité de ces techniques et proposent des solutions pour y remédier, dont la confrontation avec l’aspect en immunofluorescence indirecte ou par l’établissement de nouveaux seuils de positivité.
Au final, par leur simplicité de mise en place et leur coût, les techniques d’immunodot occupent une place de choix dans l’identification des autoanticorps. Leur interprétation biologique doit cependant prendre en compte leur manque de spécificité.Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106203 Réservation
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