Dépouillements

Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A / Benoit Nespola in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 24-26 Titre : Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoit Nespola Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-26 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00170-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-cN1A  maladie auto-immune  performance diagnostique  syndrome de Gougerot-Sjögren Résumé : Depuis leur découverte en 2013, les anticorps anti-5’nucléotidase 1A (anti-cN1A) ont fait l’objet de nombreuses publications pour évaluer leur sensibilité et leur spécificité diagnostique. Actuellement utilisés comme une aide au diagnostic de la myosite à inclusions pour laquelle leur spécificité est bonne, ils peuvent être cependant détectés au cours d’autres maladies auto-immunes et en particulier au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS). Leur prévalence, importante au cours de cette maladie, diminue leur performance diagnostique chez des patients présentant à la fois une myosite et un SGS. Les anticorps anti-cN1A pourraient également avoir un rôle pronostique au cours d’un SGS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117329 [article] Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A [texte imprimé] / Benoit Nespola . - 2024 . - p. 24-26. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00170-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 24-26 Mots-clés : anticorps anti-cN1A  maladie auto-immune  performance diagnostique  syndrome de Gougerot-Sjögren Résumé : Depuis leur découverte en 2013, les anticorps anti-5’nucléotidase 1A (anti-cN1A) ont fait l’objet de nombreuses publications pour évaluer leur sensibilité et leur spécificité diagnostique. Actuellement utilisés comme une aide au diagnostic de la myosite à inclusions pour laquelle leur spécificité est bonne, ils peuvent être cependant détectés au cours d’autres maladies auto-immunes et en particulier au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS). Leur prévalence, importante au cours de cette maladie, diminue leur performance diagnostique chez des patients présentant à la fois une myosite et un SGS. Les anticorps anti-cN1A pourraient également avoir un rôle pronostique au cours d’un SGS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117329

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Nouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique / Xavier Bossuyt in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 27-30 Titre : Nouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Bossuyt Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : https/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00171-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps antinucléaire  myosite auto-immune  sclérodermie systémique  spectrométrie de masse Résumé : Les anticorps antinucléaires contribuent fortement au diagnostic de la myosite auto-immune et de la sclérodermie systémique. Récemment, un nouvel anticorps anti-synthétase a été décrit, ainsi que plusieurs nouveaux auto-anticorps dans la sclérodermie systémique. La spectrométrie de masse par immunoprécipitation a joué un rôle déterminant dans la découverte de ces nouvelles cibles antigéniques. Dans ce court rapport, les nou-veaux auto-anticorps (et leur profil d’immunofluorescence indirecte HEp-2) sont récapitulés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117330 [article] Nouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique [texte imprimé] / Xavier Bossuyt . - 2024 . - p. 27-30. https/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00171-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 27-30 Mots-clés : anticorps antinucléaire  myosite auto-immune  sclérodermie systémique  spectrométrie de masse Résumé : Les anticorps antinucléaires contribuent fortement au diagnostic de la myosite auto-immune et de la sclérodermie systémique. Récemment, un nouvel anticorps anti-synthétase a été décrit, ainsi que plusieurs nouveaux auto-anticorps dans la sclérodermie systémique. La spectrométrie de masse par immunoprécipitation a joué un rôle déterminant dans la découverte de ces nouvelles cibles antigéniques. Dans ce court rapport, les nou-veaux auto-anticorps (et leur profil d’immunofluorescence indirecte HEp-2) sont récapitulés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117330

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Les anticorps antinucléaires / Aurélien Chèpy in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 31-38 Titre : Les anticorps antinucléaires : spectateurs ou acteurs ? Exemple de la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélien Chèpy ; Aurore Collet ; Vincent Sobanski ; Sylvain Dubucquoi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 31-38 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00172-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps antinucléaires  auto-anticorps  rôle pathogénique  sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps antinucléaires (ANA pour Anti-nuclear antibodies) sont en première ligne dans le diagnostic des connectivites dans notre pratique. Au-delà de leur utilité diagnostique et pronostique, ces biomarqueurs pourraient également avoir un rôle direct pathogénique. Ainsi, dans la sclérodermie systémique (ScS) les trois spécificités les plus fréquentes que sont les auto-anticorps (aAc) anti-topoisomérase-I (anti-TOPO-I ou Scl70), anti-centromères et anti-ARN polymérase-III sont intégrées dans la classification de la maladie. De nouvelles spécificités antigéniques sont également associées au diagnostic de la ScS. La chronologie d’apparition de ces auto-anticorps, leur corrélation à des phénotypes et/ou leur valeur pronostique, ainsi que l’efficacité de certaines biothérapies, plaident en faveur d’un rôle pathogénique de ces aAc au-delà de leur rôle de marqueur diagnostique. L’implication des ANA dans la physiopathologie de la ScS ouvre la voie à de nouveaux champs de recherche dans ce domaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117331 [article] Les anticorps antinucléaires : spectateurs ou acteurs ? Exemple de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / Aurélien Chèpy ; Aurore Collet ; Vincent Sobanski ; Sylvain Dubucquoi . - 2024 . - p. 31-38. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00172-2 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 31-38 Mots-clés : anticorps antinucléaires  auto-anticorps  rôle pathogénique  sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps antinucléaires (ANA pour Anti-nuclear antibodies) sont en première ligne dans le diagnostic des connectivites dans notre pratique. Au-delà de leur utilité diagnostique et pronostique, ces biomarqueurs pourraient également avoir un rôle direct pathogénique. Ainsi, dans la sclérodermie systémique (ScS) les trois spécificités les plus fréquentes que sont les auto-anticorps (aAc) anti-topoisomérase-I (anti-TOPO-I ou Scl70), anti-centromères et anti-ARN polymérase-III sont intégrées dans la classification de la maladie. De nouvelles spécificités antigéniques sont également associées au diagnostic de la ScS. La chronologie d’apparition de ces auto-anticorps, leur corrélation à des phénotypes et/ou leur valeur pronostique, ainsi que l’efficacité de certaines biothérapies, plaident en faveur d’un rôle pathogénique de ces aAc au-delà de leur rôle de marqueur diagnostique. L’implication des ANA dans la physiopathologie de la ScS ouvre la voie à de nouveaux champs de recherche dans ce domaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117331

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Anticorps anti-MOG / David Goncalves in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 47-51 Titre : Anticorps anti-MOG : actualités et comparaison de techniques Type de document : texte imprimé Auteurs : David Goncalves ; Sara Carta ; Julie Pique ; Anne Ruiz Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 47-51 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00174-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  test sur cellules fixées  test sur cellules vivantes Résumé : La maladie du spectre des anticorps anti-MOG ou MOGAD (pour Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central dont les critères diagnostiques ont été mis à jour en 2023. La détection des anticorps anti-MOG est un élément clé du diagnostic de cette pathologie et différentes techniques existent à l’heure actuelle, reposant sur l’utilisation de cell-based assays sur cellules fixées (FCBA) ou vivantes (LCBA). Dans cette étude, nous avons comparé deux techniques (FCBA et LCBA) puis analysé les données cliniques des patients ayant des résultats discordants. Parmi les 759 échantillons testés, 233 étaient positifs par FCBA et/ou LCBA : 65 % (151/233) étaient positifs avec les deux techniques, 30 % (71/233) étaient positifs par FCBA de façon isolée et 5 % (11/233) étaient positifs par LCBA de façon isolée. Nous avons ensuite exploré les données cliniques de 56 % (40/71) des patients positifs par FCBA mais négatifs par LCBA, et le diagnostic de MOGAD a été retenu pour 42,5 % d’entre eux. Nos données montrent ainsi une bonne concordance entre les deux techniques et l’utilisation d’une technique FCBA a permis de réévaluer le diagnostic de MOGAD pour un nombre important de patients. Néanmoins, cette technique manque de spécificité. Une stratégie de dépistage utilisant en première intention le FCBA avec confirmation par LCBA des sérums positifs mais également des sérums négatifs pour lesquels la suspicion clinique de MOGAD est forte, semble la plus adaptée pour limiter le risque de faux positifs et de faux négatifs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117332 [article] Anticorps anti-MOG : actualités et comparaison de techniques [texte imprimé] / David Goncalves ; Sara Carta ; Julie Pique ; Anne Ruiz . - 2024 . - p. 47-51. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00174-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 47-51 Mots-clés : anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  test sur cellules fixées  test sur cellules vivantes Résumé : La maladie du spectre des anticorps anti-MOG ou MOGAD (pour Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central dont les critères diagnostiques ont été mis à jour en 2023. La détection des anticorps anti-MOG est un élément clé du diagnostic de cette pathologie et différentes techniques existent à l’heure actuelle, reposant sur l’utilisation de cell-based assays sur cellules fixées (FCBA) ou vivantes (LCBA). Dans cette étude, nous avons comparé deux techniques (FCBA et LCBA) puis analysé les données cliniques des patients ayant des résultats discordants. Parmi les 759 échantillons testés, 233 étaient positifs par FCBA et/ou LCBA : 65 % (151/233) étaient positifs avec les deux techniques, 30 % (71/233) étaient positifs par FCBA de façon isolée et 5 % (11/233) étaient positifs par LCBA de façon isolée. Nous avons ensuite exploré les données cliniques de 56 % (40/71) des patients positifs par FCBA mais négatifs par LCBA, et le diagnostic de MOGAD a été retenu pour 42,5 % d’entre eux. Nos données montrent ainsi une bonne concordance entre les deux techniques et l’utilisation d’une technique FCBA a permis de réévaluer le diagnostic de MOGAD pour un nombre important de patients. Néanmoins, cette technique manque de spécificité. Une stratégie de dépistage utilisant en première intention le FCBA avec confirmation par LCBA des sérums positifs mais également des sérums négatifs pour lesquels la suspicion clinique de MOGAD est forte, semble la plus adaptée pour limiter le risque de faux positifs et de faux négatifs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117332

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Nouveautés dans le syndrome des auto-anticorps antiphospholipides / Mathilde Lambert in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 52-57 Titre : Nouveautés dans le syndrome des auto-anticorps antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathilde Lambert ; Daniel Bertin ; Alexandre Brodovitch ; Robin Arcani ; Nathalie Bardin Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 52-57 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00175-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticoagulant circulant  récepteur endothélial de la protéine C  syndrome des antiphospholipides  thrombose Résumé : Même si ces dernières années la définition du syndrome des antiphospholipides (SAPL) n’a pas subi de changements majeurs, certaines connaissances ont évolué au cours du temps. Dans cet article, nous présenterons les nouveautés en termes de critères de classification, physiopathologie, évaluation du risque prothrombotique, cibles antigéniques et enfin traitements potentiels. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117333 [article] Nouveautés dans le syndrome des auto-anticorps antiphospholipides [texte imprimé] / Mathilde Lambert ; Daniel Bertin ; Alexandre Brodovitch ; Robin Arcani ; Nathalie Bardin . - 2024 . - p. 52-57. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00175-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 52-57 Mots-clés : anticoagulant circulant  récepteur endothélial de la protéine C  syndrome des antiphospholipides  thrombose Résumé : Même si ces dernières années la définition du syndrome des antiphospholipides (SAPL) n’a pas subi de changements majeurs, certaines connaissances ont évolué au cours du temps. Dans cet article, nous présenterons les nouveautés en termes de critères de classification, physiopathologie, évaluation du risque prothrombotique, cibles antigéniques et enfin traitements potentiels. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117333

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Avancées dans le diagnostic biologique des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin / Caroline Carlé in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 58-64 Titre : Avancées dans le diagnostic biologique des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Carlé ; Chloé Bost ; Guillaume Le Cosquer ; Françoise Fortenfant Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 58-64 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00176-X Langues : Français (fre) Mots-clés : anti-intégrine α  vβ  6  auto-anticorps  biomarqueurs  maladies inflammatoires chroniques de l’intestin  médecine prédictive Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), comprenant la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), sont des affections inflammatoires digestives complexes qui impactent la qualité de vie de plus de 250 000 individus en France, dont 20 % des cas concernent des enfants. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, endoscopiques, histologiques et biologiques. La recherche de marqueurs d’inflammation intestinale, tels que la calprotectine fécale, constitue un outil utile pour orienter le diagnostic et surveiller l’activité de la maladie. L’identification de biomarqueurs sériques a également suscité un intérêt pour différencier la MC de la RCH et améliorer la stratification des patients. Les anticorps anti-Saccharomyces cerevisiæ (ASCA pour Anti–Saccharomyces cerevisiae antibodies) et les anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA pour anti-neutrophil cytoplasmic antibodies) ont été les plus étudiés dans le diagnostic et la classification des MICI. D’autres biomarqueurs, tels que les anticorps anti-GM-CSF et plus récemment les anti-intégrine αvβ6, ont émergé comme des indicateurs potentiels de prédisposition aux MICI, avec des études suggérant leur présence jusqu’à plusieurs années avant le diagnostic. Les approches de médecine prédictive et personnalisée, combinant différents types de paramètres biologiques, offrent des perspectives prometteuses dans la détection précoce de la maladie, la compréhension de la pathogenèse, la caractérisation clinique, la prédiction de l’évolution de la maladie ou encore la réponse aux traitements. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117334 [article] Avancées dans le diagnostic biologique des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin [texte imprimé] / Caroline Carlé ; Chloé Bost ; Guillaume Le Cosquer ; Françoise Fortenfant . - 2024 . - p. 58-64. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00176-X Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 58-64 Mots-clés : anti-intégrine α  vβ  6  auto-anticorps  biomarqueurs  maladies inflammatoires chroniques de l’intestin  médecine prédictive Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), comprenant la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), sont des affections inflammatoires digestives complexes qui impactent la qualité de vie de plus de 250 000 individus en France, dont 20 % des cas concernent des enfants. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques, endoscopiques, histologiques et biologiques. La recherche de marqueurs d’inflammation intestinale, tels que la calprotectine fécale, constitue un outil utile pour orienter le diagnostic et surveiller l’activité de la maladie. L’identification de biomarqueurs sériques a également suscité un intérêt pour différencier la MC de la RCH et améliorer la stratification des patients. Les anticorps anti-Saccharomyces cerevisiæ (ASCA pour Anti–Saccharomyces cerevisiae antibodies) et les anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA pour anti-neutrophil cytoplasmic antibodies) ont été les plus étudiés dans le diagnostic et la classification des MICI. D’autres biomarqueurs, tels que les anticorps anti-GM-CSF et plus récemment les anti-intégrine αvβ6, ont émergé comme des indicateurs potentiels de prédisposition aux MICI, avec des études suggérant leur présence jusqu’à plusieurs années avant le diagnostic. Les approches de médecine prédictive et personnalisée, combinant différents types de paramètres biologiques, offrent des perspectives prometteuses dans la détection précoce de la maladie, la compréhension de la pathogenèse, la caractérisation clinique, la prédiction de l’évolution de la maladie ou encore la réponse aux traitements. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117334

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Auto-anticorps émergents à surveiller / Frédéric Coutant in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 65-68 Titre : Auto-anticorps émergents à surveiller Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Coutant Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 65-68 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00177-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-GPIHBP1  anticorps anti-IL-1RA  anticorps DNase1L3  lupus érythémateux systémique Résumé : Le domaine de la recherche sur les auto-anticorps connaît une expansion significative, largement alimentée par l’introduction de techniques de détection de pointe. Cette avancée se manifeste par la récente identification de plusieurs auto-anticorps, dont trois seront abordés dans cette revue. En premier lieu, nous verrons les auto-anticorps anti-GPIHBP1, impliqués dans l’hypertriglycéridémie, notamment dans des contextes auto-immuns tels que le lupus ou le syndrome de Gougerot-Sjögren. Nous explorerons ensuite les anti-IL-1RA, associés au syndrome inflammatoire multisystémique de l’enfant et à la maladie liée aux IgG4. Enfin, dans le lupus érythémateux systémique, les auto-anticorps dirigés contre la DNase1L3 méritent une attention particulière car ils offrent des perspectives importantes pour la compréhension et le suivi de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117335 [article] Auto-anticorps émergents à surveiller [texte imprimé] / Frédéric Coutant . - 2024 . - p. 65-68. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00177-1 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 65-68 Mots-clés : anticorps anti-GPIHBP1  anticorps anti-IL-1RA  anticorps DNase1L3  lupus érythémateux systémique Résumé : Le domaine de la recherche sur les auto-anticorps connaît une expansion significative, largement alimentée par l’introduction de techniques de détection de pointe. Cette avancée se manifeste par la récente identification de plusieurs auto-anticorps, dont trois seront abordés dans cette revue. En premier lieu, nous verrons les auto-anticorps anti-GPIHBP1, impliqués dans l’hypertriglycéridémie, notamment dans des contextes auto-immuns tels que le lupus ou le syndrome de Gougerot-Sjögren. Nous explorerons ensuite les anti-IL-1RA, associés au syndrome inflammatoire multisystémique de l’enfant et à la maladie liée aux IgG4. Enfin, dans le lupus érythémateux systémique, les auto-anticorps dirigés contre la DNase1L3 méritent une attention particulière car ils offrent des perspectives importantes pour la compréhension et le suivi de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117335

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