Dépouillements

Vascularite à ANCA, un exemple du rôle de l’anatomie pathologique dans la détermination du pronostic en pathologie inflammatoire / Cindy Ursule-Dufait in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 24-33 Titre : Vascularite à ANCA, un exemple du rôle de l’anatomie pathologique dans la détermination du pronostic en pathologie inflammatoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Cindy Ursule-Dufait ; Idris Boudhabhay ; Jean-Paul Duong-Van-Huyen Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 24-33 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00401-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : biopsie rénale  histologie  médecine personnalisée  prédiction du risque  vascularite à ANCA Résumé : Malgré l’avènement de la pathologie moléculaire et l’émergence des biomarqueurs non invasifs, le rôle de l’histopathologie dans le diagnostic et la classification des maladies reste majeur en pathologie inflammatoire, et en particulier en néphrologie. Dans cette revue, nous utiliserons l’exemple des vascularites associées aux anticorps anti- cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), pour illustrer le rôle de l’anatomie pathologique dans la détermination du pronostic en pathologie inflammatoire. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108946 [article] Vascularite à ANCA, un exemple du rôle de l’anatomie pathologique dans la détermination du pronostic en pathologie inflammatoire [texte imprimé] / Cindy Ursule-Dufait ; Idris Boudhabhay ; Jean-Paul Duong-Van-Huyen . - 2023 . - p. 24-33. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00401-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 24-33 Mots-clés : biopsie rénale  histologie  médecine personnalisée  prédiction du risque  vascularite à ANCA Résumé : Malgré l’avènement de la pathologie moléculaire et l’émergence des biomarqueurs non invasifs, le rôle de l’histopathologie dans le diagnostic et la classification des maladies reste majeur en pathologie inflammatoire, et en particulier en néphrologie. Dans cette revue, nous utiliserons l’exemple des vascularites associées aux anticorps anti- cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), pour illustrer le rôle de l’anatomie pathologique dans la détermination du pronostic en pathologie inflammatoire. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108946

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Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40 Titre : Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 34-40 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer pulmonaire à petites cellules  carcinome neuroendocrine à petites cellules  immunohistochimie  immunothérapie  thérapie ciblée Résumé : À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108947 [article] Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette . - 2023 . - p. 34-40. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40 Mots-clés : cancer pulmonaire à petites cellules  carcinome neuroendocrine à petites cellules  immunohistochimie  immunothérapie  thérapie ciblée Résumé : À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108947

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Prise en charge des biopsies duodénales dans la période néonatale et chez le petit enfant / Philippe Drabent in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 41-52 Titre : Prise en charge des biopsies duodénales dans la période néonatale et chez le petit enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Drabent ; Marion Rabant ; Julie Bruneau ; Dominique Berrebi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 41-52 Note générale : https://doi.org/ Langues : Français (fre) Mots-clés : atrophie villositaire  duodénum  enfant  entéropathie  inflammation Résumé : La réalisation de biopsies duodénales dans la période néonatale et chez le petit enfant est souvent pratiquée devant une diarrhée grave de survenue précoce et nécessite une approche multidisciplinaire (clinique, anatomo- pathologique, biologique et génétique) pour aboutir à un diagnostic et à une thérapeutique adaptée. Afin que l’anatomo-pathologiste pédiatre puisse décrire et classer les lésions observées selon les différents types d’entéropathies de l’enfant (défauts congénitaux de transport ou enzymatiques, défauts congénitaux de la différenciation épithéliale, entéropathies auto-immunes, déficits immunitaires au sens large, ou autres), il est nécessaire d’avoir une prise en charge technique optimale des prélèvements qui sont souvent de petite taille. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108948 [article] Prise en charge des biopsies duodénales dans la période néonatale et chez le petit enfant [texte imprimé] / Philippe Drabent ; Marion Rabant ; Julie Bruneau ; Dominique Berrebi . - 2023 . - p. 41-52. https://doi.org/ Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 41-52 Mots-clés : atrophie villositaire  duodénum  enfant  entéropathie  inflammation Résumé : La réalisation de biopsies duodénales dans la période néonatale et chez le petit enfant est souvent pratiquée devant une diarrhée grave de survenue précoce et nécessite une approche multidisciplinaire (clinique, anatomo- pathologique, biologique et génétique) pour aboutir à un diagnostic et à une thérapeutique adaptée. Afin que l’anatomo-pathologiste pédiatre puisse décrire et classer les lésions observées selon les différents types d’entéropathies de l’enfant (défauts congénitaux de transport ou enzymatiques, défauts congénitaux de la différenciation épithéliale, entéropathies auto-immunes, déficits immunitaires au sens large, ou autres), il est nécessaire d’avoir une prise en charge technique optimale des prélèvements qui sont souvent de petite taille. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108948

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Biopsie tissulaire et biopsie liquide, une complémentarité devenue incontournable en oncologie thoracique / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 53-59 Titre : Biopsie tissulaire et biopsie liquide, une complémentarité devenue incontournable en oncologie thoracique Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 53-59 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00404-X Langues : Français (fre) Mots-clés : biopsie liquide  biopsie tissulaire  cancer du poumon  médecine de précision  NGS  RT-PCR Résumé : La biopsie liquide (BL) a conduit à plusieurs opportunités dans le domaine de l’oncologie thoracique, transférées dans le soin courant des patients présentant un cancer pulmonaire non à petites cellules non-épidermoïde (CPNPC-NE) et de stade avancé (IIIB/IV). Cette BL peut être réalisée lors de la progression tumorale des patients traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR et d’ALK. Une biopsie tissulaire réalisée sur le site tumoral qui progresse doit être alors réalisée, en particulier si les résultats de la BL n’ont pas mis en évidence un mécanisme de résistance aux ITK. La réalisation d’une BL chez un patient présentant un CPNPC-NE de stade avancé avant tout traitement est indiquée si aucun matériel tissulaire et/ou cellulaire n’est accessible ou si les acides nucléiques extraits sont en quantité insuffisante ou bien sont de mauvaise qualité. La réalisation conjointe d’une BL et d’une biopsie tissulaire avant tout traitement ou lors de la progression tumorale est à ce jour rarement réalisée. Cette pratique est en cours d’évaluation afin d’évaluer les conséquences sur l’amélioration de la prise en charge de ces patients. Le point est fait ici sur la complémentarité de la BL et de la biopsie tissulaire dans l’offre de soins proposée aux patients atteints d’un CPNPC-NE. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108949 [article] Biopsie tissulaire et biopsie liquide, une complémentarité devenue incontournable en oncologie thoracique [texte imprimé] / Véronique Hofman . - 2023 . - p. 53-59. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00404-X Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 53-59 Mots-clés : biopsie liquide  biopsie tissulaire  cancer du poumon  médecine de précision  NGS  RT-PCR Résumé : La biopsie liquide (BL) a conduit à plusieurs opportunités dans le domaine de l’oncologie thoracique, transférées dans le soin courant des patients présentant un cancer pulmonaire non à petites cellules non-épidermoïde (CPNPC-NE) et de stade avancé (IIIB/IV). Cette BL peut être réalisée lors de la progression tumorale des patients traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR et d’ALK. Une biopsie tissulaire réalisée sur le site tumoral qui progresse doit être alors réalisée, en particulier si les résultats de la BL n’ont pas mis en évidence un mécanisme de résistance aux ITK. La réalisation d’une BL chez un patient présentant un CPNPC-NE de stade avancé avant tout traitement est indiquée si aucun matériel tissulaire et/ou cellulaire n’est accessible ou si les acides nucléiques extraits sont en quantité insuffisante ou bien sont de mauvaise qualité. La réalisation conjointe d’une BL et d’une biopsie tissulaire avant tout traitement ou lors de la progression tumorale est à ce jour rarement réalisée. Cette pratique est en cours d’évaluation afin d’évaluer les conséquences sur l’amélioration de la prise en charge de ces patients. Le point est fait ici sur la complémentarité de la BL et de la biopsie tissulaire dans l’offre de soins proposée aux patients atteints d’un CPNPC-NE. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108949

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Biopsie hépatique dans la prise en charge des cholestases de l’enfant / Guillaume Morcrette in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 60-71 Titre : Biopsie hépatique dans la prise en charge des cholestases de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Morcrette ; Monique Fabre Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 60-71 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00405-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : biopsie hépatique  cholestase néonatale  histologie Résumé : La ponction biopsie hépatique est un examen pertinent pour déterminer le diagnostic et le pronostic au cours de la prise en charge d’un enfant pour une cholestase persistante. L’échographie abdominale permet d’orienter vers l’origine intra- ou extrahépatique de la cholestase, base des étiologies. Si le diagnostic d’atrésie des voies biliaires, urgence diagnostique, ne requiert classiquement pas d’examen biopsique, le diagnostic de la plupart des autres hypothèses diagnostiques de cholestase intrahépatique nécessite la réalisation d’une biopsie hépatique dont l’analyse histopathologique est souvent associée à des analyses moléculaires complémentaires. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108950 [article] Biopsie hépatique dans la prise en charge des cholestases de l’enfant [texte imprimé] / Guillaume Morcrette ; Monique Fabre . - 2023 . - p. 60-71. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00405-1 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 60-71 Mots-clés : biopsie hépatique  cholestase néonatale  histologie Résumé : La ponction biopsie hépatique est un examen pertinent pour déterminer le diagnostic et le pronostic au cours de la prise en charge d’un enfant pour une cholestase persistante. L’échographie abdominale permet d’orienter vers l’origine intra- ou extrahépatique de la cholestase, base des étiologies. Si le diagnostic d’atrésie des voies biliaires, urgence diagnostique, ne requiert classiquement pas d’examen biopsique, le diagnostic de la plupart des autres hypothèses diagnostiques de cholestase intrahépatique nécessite la réalisation d’une biopsie hépatique dont l’analyse histopathologique est souvent associée à des analyses moléculaires complémentaires. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108950

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Myélogramme : découverte fortuite d’une maladie de Gaucher / Théo Labouret in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 74-77 Titre : Myélogramme : découverte fortuite d’une maladie de Gaucher Type de document : texte imprimé Auteurs : Théo Labouret ; Mélanie Pannetier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 74-77 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00407-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : histiocyte  maladie de Gaucher  myélogramme  splénomégalie  thrombopénie Résumé : La maladie de Gaucher est la plus fréquente des maladies de surcharge lysosomale. La présentation clinique est hétérogène, allant de formes très symptomatiques diagnostiquées durant l’enfance à d’autres, pauci-symptomatiques tout au long de la vie. Dans ces derniers cas, l’hypothèse diagnostique d’une maladie de Gaucher est parfois difficile à évoquer. Elle peut pourtant avoir un retentissement sur la qualité de vie des patients, alors que des traitements efficaces existent. Le cas rapporté ici est celui d’un homme de 59 ans, hospitalisé pour hépatite aiguë grave, chez qui une maladie de Gaucher a été découverte de manière fortuite lors d’un myélogramme réalisé pour explorer de profondes cytopénies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108951 [article] Myélogramme : découverte fortuite d’une maladie de Gaucher [texte imprimé] / Théo Labouret ; Mélanie Pannetier . - 2023 . - p. 74-77. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00407-5 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 74-77 Mots-clés : histiocyte  maladie de Gaucher  myélogramme  splénomégalie  thrombopénie Résumé : La maladie de Gaucher est la plus fréquente des maladies de surcharge lysosomale. La présentation clinique est hétérogène, allant de formes très symptomatiques diagnostiquées durant l’enfance à d’autres, pauci-symptomatiques tout au long de la vie. Dans ces derniers cas, l’hypothèse diagnostique d’une maladie de Gaucher est parfois difficile à évoquer. Elle peut pourtant avoir un retentissement sur la qualité de vie des patients, alors que des traitements efficaces existent. Le cas rapporté ici est celui d’un homme de 59 ans, hospitalisé pour hépatite aiguë grave, chez qui une maladie de Gaucher a été découverte de manière fortuite lors d’un myélogramme réalisé pour explorer de profondes cytopénies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108951

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