Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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18 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'myélogramme'
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Myélogramme : découverte fortuite d’une maladie de Gaucher / Théo Labouret in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)
[article]
Titre : Myélogramme : découverte fortuite d’une maladie de Gaucher Type de document : texte imprimé Auteurs : Théo Labouret ; Mélanie Pannetier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 74-77 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00407-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : histiocyte maladie de Gaucher myélogramme splénomégalie thrombopénie Résumé : La maladie de Gaucher est la plus fréquente des maladies de surcharge lysosomale. La présentation clinique est hétérogène, allant de formes très symptomatiques diagnostiquées durant l’enfance à d’autres, pauci-symptomatiques tout au long de la vie. Dans ces derniers cas, l’hypothèse diagnostique d’une maladie de Gaucher est parfois difficile à évoquer. Elle peut pourtant avoir un retentissement sur la qualité de vie des patients, alors que des traitements efficaces existent. Le cas rapporté ici est celui d’un homme de 59 ans, hospitalisé pour hépatite aiguë grave, chez qui une maladie de Gaucher a été découverte de manière fortuite lors d’un myélogramme réalisé pour explorer de profondes cytopénies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108951
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 74-77[article] Myélogramme : découverte fortuite d’une maladie de Gaucher [texte imprimé] / Théo Labouret ; Mélanie Pannetier . - 2023 . - p. 74-77.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00407-5
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 74-77
Mots-clés : histiocyte maladie de Gaucher myélogramme splénomégalie thrombopénie Résumé : La maladie de Gaucher est la plus fréquente des maladies de surcharge lysosomale. La présentation clinique est hétérogène, allant de formes très symptomatiques diagnostiquées durant l’enfance à d’autres, pauci-symptomatiques tout au long de la vie. Dans ces derniers cas, l’hypothèse diagnostique d’une maladie de Gaucher est parfois difficile à évoquer. Elle peut pourtant avoir un retentissement sur la qualité de vie des patients, alors que des traitements efficaces existent. Le cas rapporté ici est celui d’un homme de 59 ans, hospitalisé pour hépatite aiguë grave, chez qui une maladie de Gaucher a été découverte de manière fortuite lors d’un myélogramme réalisé pour explorer de profondes cytopénies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108951 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtL’évaluation d’un système de score pour le diagnostic des néoplasies myélodysplasiques en cytométrie en flux / Louise Staquet
Titre : L’évaluation d’un système de score pour le diagnostic des néoplasies myélodysplasiques en cytométrie en flux Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Louise Staquet, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale hôpital Jolimont néoplasies myélodysplasiques cytométrie en flux anémie leucopénie thrombocytose hémogramme myélogramme Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ............................................................................................................................................. 6
Chapitre 1 : Les néoplasies myélodysplasiques ...................................................................................... 9
1. Définition ..................................................................................................................................... 9
2. Etiologie des NMD ....................................................................................................................... 9
3. Physiopathologie ....................................................................................................................... 10
3.1 L’hématopoïèse .................................................................................................................. 10
3.2 Troubles de l’hématopoïèse d’une NMD ........................................................................... 11
4. La classification OMS 2008 des NMD ........................................................................................ 12
5. Signes cliniques .......................................................................................................................... 13
6. Examens biologiques ................................................................................................................. 14
6.1 Hémogramme .................................................................................................................... 14
6.1.1 Caractéristiques de l’anémie ........................................................................................ 14
6.1.2 Caractéristiques de la leucopénie ................................................................................... 15
6.1.3 Caractéristiques de la thrombocytose ........................................................................... 15
6.2 Hémogramme .................................................................................................................... 16
6.3 Comparaison de l’hémogramme et myélogramme ........................................................... 16
6.4 Cytologie de la moelle ........................................................................................................ 17
6.4.1 Cytologie des cellules érythroïdes .................................................................................. 17
6.4.2 Cytologie des cellules myéloïdes .................................................................................... 20
6.5 Le caryotype ....................................................................................................................... 21
6.6 Autres examens biologiques .............................................................................................. 22
7. Diagnostic différentiel ............................................................................................................... 22
8. Pronostic : les scores IPPS-R ...................................................................................................... 23
9. Traitement ................................................................................................................................. 24
9.1 Les traitements symptomatiques ...................................................................................... 24
9.2 Les traitements spécifiques................................................................................................ 24
Chapitre 2 : La cytométrie en flux ......................................................................................................... 26
1. Principes généraux .................................................................................................................... 26
2. Historique de la cytométrie en flux dans les NMD................................................................... 26
3. Méthode utilisée pour cette étude ........................................................................................... 28
4
4. Forces et faiblesses de la CMF dans les NMD ........................................................................... 29
4.1 Les avantages d’une telle méthode ................................................................................... 29
4.2 Faiblesses de la méthode ................................................................................................... 30
Chapitre 3 : Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
Partie pratique ....................................................................................................................................... 32
1. La ponction et phénotypage de moelle ........................................................................................ 33
2. La sélection des patients ............................................................................................................... 34
3. Récupération du diagnostic clinique final retenu ........................................................................ 34
4. Récupération des données de cytométrie .................................................................................... 35
4.1 La ré analyse des données ..................................................................................................... 35
4.2 Sélection de 37 paramètres ................................................................................................... 38
5. Analyse du poids statistique de chaque critère avec sélection des critères les plus pertinents. ............................................................................................................................................. 40
5.1 Analyse du poids statistique de chaque critère ................................................................. 40
5.1.1 Exemple d’un critère significatif : ................................................................................... 41
5.2 Sélection des critères les plus pertinents........................................................................... 42
6. Recherche des seuils pour chaque critère retenu. ....................................................................... 43
6.1 Les percentiles .................................................................................................................... 43
6.2 Les courbes de Roc ............................................................................................................. 44
6.3 Calcul du score pour chaque ponction médullaire ............................................................ 46
7. L’interprétation des résultats ....................................................................................................... 46
Conclusion………………………………………………………………………………………………………………………………48
Abréviation…………………………………………………………………………………………………………………………….51
Liste des tableaux……………………………………………………………………………………………………………………53
Liste des figures………………………………………………………………………………………………………………………54
Référence bibliographique……………………………………………………………………………………………………..55
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65695 L’évaluation d’un système de score pour le diagnostic des néoplasies myélodysplasiques en cytométrie en flux [TFE / Mémoire] / Louise Staquet, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale hôpital Jolimont néoplasies myélodysplasiques cytométrie en flux anémie leucopénie thrombocytose hémogramme myélogramme Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ............................................................................................................................................. 6
Chapitre 1 : Les néoplasies myélodysplasiques ...................................................................................... 9
1. Définition ..................................................................................................................................... 9
2. Etiologie des NMD ....................................................................................................................... 9
3. Physiopathologie ....................................................................................................................... 10
3.1 L’hématopoïèse .................................................................................................................. 10
3.2 Troubles de l’hématopoïèse d’une NMD ........................................................................... 11
4. La classification OMS 2008 des NMD ........................................................................................ 12
5. Signes cliniques .......................................................................................................................... 13
6. Examens biologiques ................................................................................................................. 14
6.1 Hémogramme .................................................................................................................... 14
6.1.1 Caractéristiques de l’anémie ........................................................................................ 14
6.1.2 Caractéristiques de la leucopénie ................................................................................... 15
6.1.3 Caractéristiques de la thrombocytose ........................................................................... 15
6.2 Hémogramme .................................................................................................................... 16
6.3 Comparaison de l’hémogramme et myélogramme ........................................................... 16
6.4 Cytologie de la moelle ........................................................................................................ 17
6.4.1 Cytologie des cellules érythroïdes .................................................................................. 17
6.4.2 Cytologie des cellules myéloïdes .................................................................................... 20
6.5 Le caryotype ....................................................................................................................... 21
6.6 Autres examens biologiques .............................................................................................. 22
7. Diagnostic différentiel ............................................................................................................... 22
8. Pronostic : les scores IPPS-R ...................................................................................................... 23
9. Traitement ................................................................................................................................. 24
9.1 Les traitements symptomatiques ...................................................................................... 24
9.2 Les traitements spécifiques................................................................................................ 24
Chapitre 2 : La cytométrie en flux ......................................................................................................... 26
1. Principes généraux .................................................................................................................... 26
2. Historique de la cytométrie en flux dans les NMD................................................................... 26
3. Méthode utilisée pour cette étude ........................................................................................... 28
4
4. Forces et faiblesses de la CMF dans les NMD ........................................................................... 29
4.1 Les avantages d’une telle méthode ................................................................................... 29
4.2 Faiblesses de la méthode ................................................................................................... 30
Chapitre 3 : Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
Partie pratique ....................................................................................................................................... 32
1. La ponction et phénotypage de moelle ........................................................................................ 33
2. La sélection des patients ............................................................................................................... 34
3. Récupération du diagnostic clinique final retenu ........................................................................ 34
4. Récupération des données de cytométrie .................................................................................... 35
4.1 La ré analyse des données ..................................................................................................... 35
4.2 Sélection de 37 paramètres ................................................................................................... 38
5. Analyse du poids statistique de chaque critère avec sélection des critères les plus pertinents. ............................................................................................................................................. 40
5.1 Analyse du poids statistique de chaque critère ................................................................. 40
5.1.1 Exemple d’un critère significatif : ................................................................................... 41
5.2 Sélection des critères les plus pertinents........................................................................... 42
6. Recherche des seuils pour chaque critère retenu. ....................................................................... 43
6.1 Les percentiles .................................................................................................................... 43
6.2 Les courbes de Roc ............................................................................................................. 44
6.3 Calcul du score pour chaque ponction médullaire ............................................................ 46
7. L’interprétation des résultats ....................................................................................................... 46
Conclusion………………………………………………………………………………………………………………………………48
Abréviation…………………………………………………………………………………………………………………………….51
Liste des tableaux……………………………………………………………………………………………………………………53
Liste des figures………………………………………………………………………………………………………………………54
Référence bibliographique……………………………………………………………………………………………………..55
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65695 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'agranulocytose médicamenteuse : place du myélogramme et tests biologiques in Annales de Biologie Clinique, 3 (2001)
[article]
Titre : L'agranulocytose médicamenteuse : place du myélogramme et tests biologiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Article en page(s) : 329 - 333 Mots-clés : AGRANULOCYTOSE HEMOGRAMME MYELOGRAMME Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70518
in Annales de Biologie Clinique > 3 (2001) . - 329 - 333[article] L'agranulocytose médicamenteuse : place du myélogramme et tests biologiques [texte imprimé] . - 2001 . - 329 - 333.
in Annales de Biologie Clinique > 3 (2001) . - 329 - 333
Mots-clés : AGRANULOCYTOSE HEMOGRAMME MYELOGRAMME Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70518 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtUn cas rare de myélome multiple non-sécrétant / Tristan Bintner in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)
[article]
Titre : Un cas rare de myélome multiple non-sécrétant Type de document : texte imprimé Auteurs : Tristan Bintner ; Valérie Coulon ; Quentin Cabrera ; Thierry Klein Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 61-64 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1699 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélome multiple non-sécrétant myélogramme immunophénotypage Résumé : Un homme de 88 ans est hospitalisé dans un contexte d’altération de l’état général. L’hypercalcémie, le débit de filtration glomérulaire et la présence de lésions ostéolytiques diffuses amènent à la réalisation d’un myélogramme, qui retrouve un envahissement médullaire majeur par des plasmocytes anormaux. L’absence de détection d’immunoglobuline ou de chaîne légère libre dans le sang et les urines, de même que l’immunophénotypage mettant en évidence des plasmocytes très immatures, permettent le diagnostic de myélome multiple non-sécrétant. Ce cas clinique a pour objectif de décrire la présentation atypique d’une forme rare de myélome multiple. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101767
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 61-64[article] Un cas rare de myélome multiple non-sécrétant [texte imprimé] / Tristan Bintner ; Valérie Coulon ; Quentin Cabrera ; Thierry Klein . - 2022 . - p. 61-64.
https://DOI:10.1684/abc.2022.1699
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 61-64
Mots-clés : myélome multiple non-sécrétant myélogramme immunophénotypage Résumé : Un homme de 88 ans est hospitalisé dans un contexte d’altération de l’état général. L’hypercalcémie, le débit de filtration glomérulaire et la présence de lésions ostéolytiques diffuses amènent à la réalisation d’un myélogramme, qui retrouve un envahissement médullaire majeur par des plasmocytes anormaux. L’absence de détection d’immunoglobuline ou de chaîne légère libre dans le sang et les urines, de même que l’immunophénotypage mettant en évidence des plasmocytes très immatures, permettent le diagnostic de myélome multiple non-sécrétant. Ce cas clinique a pour objectif de décrire la présentation atypique d’une forme rare de myélome multiple. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101767 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePANCYTOPÉNIE INDUITE PAR LE PHÉNOBARBITAL CHEZ UN CHIEN / D. RIVIERE in Le Point vétérinaire, Vol.53 N°435 (Novembre 2022)
[article]
Titre : PANCYTOPÉNIE INDUITE PAR LE PHÉNOBARBITAL CHEZ UN CHIEN Type de document : texte imprimé Auteurs : D. RIVIERE ; Typhaine Lavabre Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 52-56 Langues : Français (fre) Mots-clés : Réaction idiosyncrasique myélogramme phénobarbital pancytopénie Résumé : Un chien traité à l’aide de phénobarbital est présenté pour un abattement aigu et une hyperthermie qui ne répondent pas à un traitement symptomatique. Une numération formule sanguine met en évidence une pancytopénie, avec une neutropénie sévère. Les recherches infectieuses sont négatives. Une réaction idiosyncrasique au phénobarbital est suspectée et conduit à la réalisation d’un myélogramme. Le diagnostic est finalement confirmé par l’amélioration de l’état de l’animal à l’arrêt du phénobarbital. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106624
in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°435 (Novembre 2022) . - p. 52-56[article] PANCYTOPÉNIE INDUITE PAR LE PHÉNOBARBITAL CHEZ UN CHIEN [texte imprimé] / D. RIVIERE ; Typhaine Lavabre . - 2022 . - p. 52-56.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°435 (Novembre 2022) . - p. 52-56
Mots-clés : Réaction idiosyncrasique myélogramme phénobarbital pancytopénie Résumé : Un chien traité à l’aide de phénobarbital est présenté pour un abattement aigu et une hyperthermie qui ne répondent pas à un traitement symptomatique. Une numération formule sanguine met en évidence une pancytopénie, avec une neutropénie sévère. Les recherches infectieuses sont négatives. Une réaction idiosyncrasique au phénobarbital est suspectée et conduit à la réalisation d’un myélogramme. Le diagnostic est finalement confirmé par l’amélioration de l’état de l’animal à l’arrêt du phénobarbital. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106624 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRÉALISATION PRATIQUE ET PRÉPARATION DU PRÉLÈVEMENT DE MOELLE OSSEUSE / Delphine Rivière in Le Point vétérinaire, Vol.53 N°441 (mai 2023)
PermalinkINDICATIONS D’UN PRÉLÈVEMENT DE MOELLE OSSEUSE / Delphine Rivière in Le Point vétérinaire, Vol.53 N°441 (mai 2023)
PermalinkCancer généralisé chez une femme de 82 ans : envahissement médullaire et coagulation intravasculaire disséminé in Annales de Biologie Clinique, 5 (1998)
PermalinkDysmyélopoïèse et syndromes myélodysplasiques :description - démarche diagnostic in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
PermalinkPermalink