Centre de Documentation Campus Montignies
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Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'thérapie ciblée'
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Anomalies genetiques : vers une thérapie ciblée et rationelle in La lettre du FNRS, 63 (2005)
[article]
Titre : Anomalies genetiques : vers une thérapie ciblée et rationelle Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : 24 - 25 Mots-clés : ANOMALIES GENETIQUES THERAPIE CIBLEE CELLULES TUMORALES MARQUEURS DIAGNOSTIQUES MARQUEURS PRONOSTICS CIBLES THERAPEUTIQUES LLA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72092
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 24 - 25[article] Anomalies genetiques : vers une thérapie ciblée et rationelle [texte imprimé] . - 2005 . - 24 - 25.
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 24 - 25
Mots-clés : ANOMALIES GENETIQUES THERAPIE CIBLEE CELLULES TUMORALES MARQUEURS DIAGNOSTIQUES MARQUEURS PRONOSTICS CIBLES THERAPEUTIQUES LLA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72092 Réservation
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DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleBiologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives / Zoé Tharin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 506 (novembre 2018)
[article]
Titre : Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Zoé Tharin ; Courèche Kaderbhaï ; François Ghiringhelli Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 46-51 Langues : Français (fre) Mots-clés : adénocarcinome cancer bronchique inhibiteur de tyrosine kinase NGS thérapie ciblée Résumé : Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77276
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 46-51[article] Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives [texte imprimé] / Zoé Tharin ; Courèche Kaderbhaï ; François Ghiringhelli . - 2018 . - p. 46-51.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 46-51
Mots-clés : adénocarcinome cancer bronchique inhibiteur de tyrosine kinase NGS thérapie ciblée Résumé : Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77276 Réservation
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DisponiblePathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques / Margaux Sala in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 506 (novembre 2018)
[article]
Titre : Pathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Margaux Sala ; Frédéric Saltel ; Pascale Marcorelles Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-39 Langues : Français (fre) Mots-clés : anatomie pathologique biomarqueur immunothérapie mélanome thérapie ciblée Résumé : Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans l’initiation et la progression des mélanomes permet une meilleure prise en charge des patients. Dans cet article, nous évoquons, à la lumière des connaissances en biologie des tumeurs mélanocytaires, d’une part les outils moléculaires constituant une aide au diagnostic de malignité/ bénignité des tumeurs mélanocytaires (signature d’expression génique, cytogénétique moléculaire) et, d’autre part, les biomarqueurs à analyser afn de guider les choix thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome de stade avancé (bithérapie ciblée anti-BRAF et anti-MEK et immunothérapies notamment). Une intégration des données moléculaires aux données cliniques et histopathologiques permettra de mieux classer et ainsi de traiter de façon adéquate les patients présentant des tumeurs mélanocytaires bénignes ou malignes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77274
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 34-39[article] Pathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques [texte imprimé] / Margaux Sala ; Frédéric Saltel ; Pascale Marcorelles . - 2018 . - p. 34-39.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 34-39
Mots-clés : anatomie pathologique biomarqueur immunothérapie mélanome thérapie ciblée Résumé : Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans l’initiation et la progression des mélanomes permet une meilleure prise en charge des patients. Dans cet article, nous évoquons, à la lumière des connaissances en biologie des tumeurs mélanocytaires, d’une part les outils moléculaires constituant une aide au diagnostic de malignité/ bénignité des tumeurs mélanocytaires (signature d’expression génique, cytogénétique moléculaire) et, d’autre part, les biomarqueurs à analyser afn de guider les choix thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome de stade avancé (bithérapie ciblée anti-BRAF et anti-MEK et immunothérapies notamment). Une intégration des données moléculaires aux données cliniques et histopathologiques permettra de mieux classer et ainsi de traiter de façon adéquate les patients présentant des tumeurs mélanocytaires bénignes ou malignes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77274 Réservation
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DisponibleAspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale / Lucile Baseggio in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)
[article]
Titre : Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucile Baseggio ; Catherine Thieblemont Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 56-63 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00143-XLangues : Français (fre) Mots-clés : lymphome de la zone marginale thérapie ciblée traitement Résumé : Résumé
Les lymphomes de la zone marginale (LZM) constituent un groupe de lymphomes B provenant de lymphocytes de la zone marginale des follicules lymphoïdes secondaires. En 2008, la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) des hémopathies malignes a entériné l’existence de trois entités, en fonction du siège de l’atteinte : les LZM extra-ganglionnaires (LZME), les LZM spléniques (LZMS) et les LZM ganglionnaires (LZMG), complémentée, en 2016, avec la lymphocytose B monoclonale de type MZL, et le lymphome de la pulpe rouge ou autres formes frontières. Ces entités ont en commun une évolution généralement indolente, comportant un risque limité de transformation en un lymphome de haut grade.
Les LZM sont rares et parfois de diagnostic difficile, ce qui a longtemps fait obstacle à leur description épidémiologique et clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux les concernant ont néanmoins pu être réalisés, grâce à l’implication de grands groupes collaboratifs, comme le Groupe international d’étude des lymphomes extra-ganglionnaires ou le Groupe d’étude des lymphomes de la zone marginale splénique. Ces travaux ont permis de beaucoup progresser sur les mécanismes de la lymphomagenèse et, en parallèle, de structurer des recommandations pour le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge. L’arrivée de stratégies ciblées, d’immunothérapie cellulaires ou par anticorps monoclonaux bispécifiques viendront élargir l’éventail thérapeutique dans un futur proche.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94126
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 56-63[article] Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale [texte imprimé] / Lucile Baseggio ; Catherine Thieblemont . - 2021 . - p. 56-63.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00143-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 56-63
Mots-clés : lymphome de la zone marginale thérapie ciblée traitement Résumé : Résumé
Les lymphomes de la zone marginale (LZM) constituent un groupe de lymphomes B provenant de lymphocytes de la zone marginale des follicules lymphoïdes secondaires. En 2008, la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) des hémopathies malignes a entériné l’existence de trois entités, en fonction du siège de l’atteinte : les LZM extra-ganglionnaires (LZME), les LZM spléniques (LZMS) et les LZM ganglionnaires (LZMG), complémentée, en 2016, avec la lymphocytose B monoclonale de type MZL, et le lymphome de la pulpe rouge ou autres formes frontières. Ces entités ont en commun une évolution généralement indolente, comportant un risque limité de transformation en un lymphome de haut grade.
Les LZM sont rares et parfois de diagnostic difficile, ce qui a longtemps fait obstacle à leur description épidémiologique et clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux les concernant ont néanmoins pu être réalisés, grâce à l’implication de grands groupes collaboratifs, comme le Groupe international d’étude des lymphomes extra-ganglionnaires ou le Groupe d’étude des lymphomes de la zone marginale splénique. Ces travaux ont permis de beaucoup progresser sur les mécanismes de la lymphomagenèse et, en parallèle, de structurer des recommandations pour le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge. L’arrivée de stratégies ciblées, d’immunothérapie cellulaires ou par anticorps monoclonaux bispécifiques viendront élargir l’éventail thérapeutique dans un futur proche.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94126 Réservation
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DisponibleBiomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)
[article]
Titre : Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 34-40 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer pulmonaire à petites cellules carcinome neuroendocrine à petites cellules immunohistochimie immunothérapie thérapie ciblée Résumé : À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques"
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108947
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40[article] Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette . - 2023 . - p. 34-40.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40
Mots-clés : cancer pulmonaire à petites cellules carcinome neuroendocrine à petites cellules immunohistochimie immunothérapie thérapie ciblée Résumé : À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques"
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108947 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtCancers : Mieux comprendre pour mieux traiter / Simon Pierrefixe in Inserm le magazine, 55 (Décembre 2022)
PermalinkL’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)
PermalinkGestion des effets secondaires cutanés des chimiothérapies et thérapies ciblées / Julie Delyon in Soins, 796 (Juin 2015)
PermalinkGuérir le mélanome, une lueur d'espoir ! / Véronique del Marmol ; Bart Neyns in Bodytalk, 81 (Septembre 2013)
PermalinkLe traitement oncologique médical / Céline Chedeville ; Hortense Reynes ; Katia Nobre ; Marc Antoine Benderra in Soins gérontologie, 157 (Septembre / Octobre 2022)
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