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Exploration biochimique de la corticosurrénale / Antoine Pilon in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 25-35 Titre : Exploration biochimique de la corticosurrénale Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Pilon ; Antoine Laudat Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 25-35 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00246-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : corticosurrénale  cortisol  exploration biologique  hormone corticotrope hypophysaire  syndrome de Cushing Résumé : Les pathologies touchant la glande corticosurrénale peuvent être dues à une augmentation ou à une diminution de la sécrétion des hormones stéroïdes que celle-ci produit, et notamment du cortisol. Le syndrome du Cushing est lié à un excès de production, alors que l’insuffisance surrénalienne est causée par un défaut de cette production. Comme la majorité des signes cliniques et biologiques sont non spécifiques, le diagnostic de ces pathologies est souvent retardé. Ces différentes pathologies peuvent avoir pour origine la glande surrénale elle-même, avec un dysfonctionnement de la synthèse des hormones stéroïdes ou être dues à une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, conduisant à une variation de la sécrétion de l’hormone corticotrope hypophysaire (ACTH) qui régule la production de cortisol. Pour déterminer l’origine de ces pathologies, leur exploration biologique étudie en premier lieu la sécrétion du cortisol, puis de l’ACTH, pour en préciser l’origine surrénalienne ou hypothalamo-hypophysaire. Différents tests dynamiques de stimulation ou de freination sont également utilisés pour déterminer l’origine étiologique de la maladie. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104961 [article] Exploration biochimique de la corticosurrénale [texte imprimé] / Antoine Pilon ; Antoine Laudat . - 2022 . - p. 25-35. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00246-5 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 25-35 Mots-clés : corticosurrénale  cortisol  exploration biologique  hormone corticotrope hypophysaire  syndrome de Cushing Résumé : Les pathologies touchant la glande corticosurrénale peuvent être dues à une augmentation ou à une diminution de la sécrétion des hormones stéroïdes que celle-ci produit, et notamment du cortisol. Le syndrome du Cushing est lié à un excès de production, alors que l’insuffisance surrénalienne est causée par un défaut de cette production. Comme la majorité des signes cliniques et biologiques sont non spécifiques, le diagnostic de ces pathologies est souvent retardé. Ces différentes pathologies peuvent avoir pour origine la glande surrénale elle-même, avec un dysfonctionnement de la synthèse des hormones stéroïdes ou être dues à une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, conduisant à une variation de la sécrétion de l’hormone corticotrope hypophysaire (ACTH) qui régule la production de cortisol. Pour déterminer l’origine de ces pathologies, leur exploration biologique étudie en premier lieu la sécrétion du cortisol, puis de l’ACTH, pour en préciser l’origine surrénalienne ou hypothalamo-hypophysaire. Différents tests dynamiques de stimulation ou de freination sont également utilisés pour déterminer l’origine étiologique de la maladie. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104961

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Exploration biochimique de la médullosurrénale / Bruno Baudin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 36-41 Titre : Exploration biochimique de la médullosurrénale Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 36-41 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00247-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : catécholamine  chromatographie liquide haute performance  dérivé méthoxylé  phéochromocytome  spectrométrie de masse Résumé : Les catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sont des hormones régulant la pression artérielle et des neuromédiateurs du système nerveux autonome sympathique. Elles sont sécrétées en excès par les tumeurs chromaffines de la médullosurrénale (phéochromocytomes) ou de ganglions sympathiques (paragangliomes). Les catécholamines ainsi que leurs métabolites (dérivés méthoxylés, acide vanillylmandélique et acide homovanillique) et la dopamine sont dosés dans le plasma et les urines par des méthodes basées sur leur séparation par chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de plus en plus détectées par spectrométrie de masse en tandem (MS/MS). Les conditions pré-analytiques sont strictes étant donné que l’on ne doit pas stimuler la sécrétion des catécho- lamines. Les recommandations actuelles demandent de doser en premier lieu les dérivés méthoxylés (ou métanéphrines) totaux plasmatiques ou urinaires, alors que la CLHP-MS/MS est capable de doser séparément les formes libres plasmatiques et urinaires. La chromogranine A permet un criblage plus aisé mais n’est encore guère disponible. Le diagnostic positif et le suivi thérapeutique de ces tumeurs parfois cancéreuses nécessitent tout l’arsenal analytique allant des dérivés méthoxylés aux catécholamines elles-mêmes. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104962 [article] Exploration biochimique de la médullosurrénale [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2022 . - p. 36-41. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00247-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 36-41 Mots-clés : catécholamine  chromatographie liquide haute performance  dérivé méthoxylé  phéochromocytome  spectrométrie de masse Résumé : Les catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sont des hormones régulant la pression artérielle et des neuromédiateurs du système nerveux autonome sympathique. Elles sont sécrétées en excès par les tumeurs chromaffines de la médullosurrénale (phéochromocytomes) ou de ganglions sympathiques (paragangliomes). Les catécholamines ainsi que leurs métabolites (dérivés méthoxylés, acide vanillylmandélique et acide homovanillique) et la dopamine sont dosés dans le plasma et les urines par des méthodes basées sur leur séparation par chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de plus en plus détectées par spectrométrie de masse en tandem (MS/MS). Les conditions pré-analytiques sont strictes étant donné que l’on ne doit pas stimuler la sécrétion des catécho- lamines. Les recommandations actuelles demandent de doser en premier lieu les dérivés méthoxylés (ou métanéphrines) totaux plasmatiques ou urinaires, alors que la CLHP-MS/MS est capable de doser séparément les formes libres plasmatiques et urinaires. La chromogranine A permet un criblage plus aisé mais n’est encore guère disponible. Le diagnostic positif et le suivi thérapeutique de ces tumeurs parfois cancéreuses nécessitent tout l’arsenal analytique allant des dérivés méthoxylés aux catécholamines elles-mêmes. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104962

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Hypo-, hyperaldostéronismes et dosage de l'aldostérone / Damien Gruson in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 42-46 Titre : Hypo-, hyperaldostéronismes et dosage de l'aldostérone Type de document : texte imprimé Auteurs : Damien Gruson Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 42-46 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00248-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : aldostérone  hypertension  immunodosage  spectrométrie de masse Résumé : Les conséquences cliniques de l’hypo- et de l’hyperaldostéronisme sont importantes et un diagnostic rapide et fiable est nécessaire. Dans ce contexte le dosage de l’aldostérone joue un rôle clé. Les méthodes de dosage de l’aldostérone ont fortement évolué au cours des dernières années tant par l’automatisation des immunodosages que par le mise au point de méthodes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. Résumé de quelques éléments importants autour du dosage de l’aldostérone. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104963 [article] Hypo-, hyperaldostéronismes et dosage de l'aldostérone [texte imprimé] / Damien Gruson . - 2022 . - p. 42-46. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00248-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 42-46 Mots-clés : aldostérone  hypertension  immunodosage  spectrométrie de masse Résumé : Les conséquences cliniques de l’hypo- et de l’hyperaldostéronisme sont importantes et un diagnostic rapide et fiable est nécessaire. Dans ce contexte le dosage de l’aldostérone joue un rôle clé. Les méthodes de dosage de l’aldostérone ont fortement évolué au cours des dernières années tant par l’automatisation des immunodosages que par le mise au point de méthodes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. Résumé de quelques éléments importants autour du dosage de l’aldostérone. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104963

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Phéochromocytomes et paragangliomes / Stéphanie Baron in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 47-54 Titre : Phéochromocytomes et paragangliomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Baron ; Laurence Chardon ; Laurence Amar Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 47-54 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00249-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : dérivé méthoxylé  métanéphrine  paragangliome  phéochromocytome  surrénale Résumé : Les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL) sont des tumeurs neuroendocrines, très rares, sécrétant des catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine), souvent de manière paroxystique, spontanée ou provoquée. Cette sécrétion est responsable d’une symptomatologie associant le plus souvent une hypertension artérielle à la triade céphalées-sueurs- palpitations. Le diagnostic biologique de ces tumeurs sécrétantes est basé sur la mesure des dérivés méthoxylés des catécholamines : métanéphrine et normétanéphrine respectivement, pour l’adrénaline et la noradrénaline, désignés sous le terme générique de métanéphrines (au pluriel). Leur mesure est réalisée soit sur les urines des 24 heures (dérivés libres ou dérivés totaux après hydrolyse acide) soit sur le sang pour la mesure des métanéphrines libres plasmatiques. Même si ces dernières ne sont pas référencées à la nomenclature des actes de biologie médicale, elles constituent le meilleur outil diagnostique avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 95 %. Il existe malgré tout de rares faux positifs qui sont liés soit à des interférences analytiques (quasi disparues avec le déploiement de la LC-MS/MS), soit à des interférences pharmacologiques, liées à l’utilisation de molécules interférant avec le métabolisme des catécholamines ou des conditions de prélèvement stimulant le système nerveux sympathique. Tout traitement susceptible d’augmenter la concentration des catécholamines est à proscrire. L’imagerie (conventionnelle et fonctionnelle) fait partie intégrante de la prise en charge, tant pour confirmer des mesures biologiques faiblement positives que pour localiser la ou les éventuelle(s) tumeur(s). Le traitement est chirurgical quand il est possible. Enfin, la majorité des PPGL étant héréditaires, le diagnostic génétique fait aussi partie intégrante du diagnostic. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104964 [article] Phéochromocytomes et paragangliomes [texte imprimé] / Stéphanie Baron ; Laurence Chardon ; Laurence Amar . - 2022 . - p. 47-54. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00249-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 47-54 Mots-clés : dérivé méthoxylé  métanéphrine  paragangliome  phéochromocytome  surrénale Résumé : Les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL) sont des tumeurs neuroendocrines, très rares, sécrétant des catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine), souvent de manière paroxystique, spontanée ou provoquée. Cette sécrétion est responsable d’une symptomatologie associant le plus souvent une hypertension artérielle à la triade céphalées-sueurs- palpitations. Le diagnostic biologique de ces tumeurs sécrétantes est basé sur la mesure des dérivés méthoxylés des catécholamines : métanéphrine et normétanéphrine respectivement, pour l’adrénaline et la noradrénaline, désignés sous le terme générique de métanéphrines (au pluriel). Leur mesure est réalisée soit sur les urines des 24 heures (dérivés libres ou dérivés totaux après hydrolyse acide) soit sur le sang pour la mesure des métanéphrines libres plasmatiques. Même si ces dernières ne sont pas référencées à la nomenclature des actes de biologie médicale, elles constituent le meilleur outil diagnostique avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 95 %. Il existe malgré tout de rares faux positifs qui sont liés soit à des interférences analytiques (quasi disparues avec le déploiement de la LC-MS/MS), soit à des interférences pharmacologiques, liées à l’utilisation de molécules interférant avec le métabolisme des catécholamines ou des conditions de prélèvement stimulant le système nerveux sympathique. Tout traitement susceptible d’augmenter la concentration des catécholamines est à proscrire. L’imagerie (conventionnelle et fonctionnelle) fait partie intégrante de la prise en charge, tant pour confirmer des mesures biologiques faiblement positives que pour localiser la ou les éventuelle(s) tumeur(s). Le traitement est chirurgical quand il est possible. Enfin, la majorité des PPGL étant héréditaires, le diagnostic génétique fait aussi partie intégrante du diagnostic. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104964

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LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 / Ymène Nekaies in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 57-63 Titre : LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Ymène Nekaies ; Sami Kelbousi ; Mohsen Sakly ; Nebil Attia ; Bruno Baudin Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 57-63 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00251-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : athérosclérose  diabète de type 2  LDL oxydée  proprotéine-convertase- subtilisine/kexine type 9  récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like Résumé : La proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides, dans la réponse inflammatoire et dans le développement de l’athérosclérose. Nous avons évalué la PCSK9 dans le plasma de patients tunisiens avec diabète de type 2 (T2DM) et avons regardé son association avec les LDL oxydées (Ox-LDL) et le récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like (LOX-1), un récepteur spécifique pour l’internalisation des ces particules. Les PCSK9, Ox-LDL et LOX-1 ont été mesurés dans le plasma de cinquante patients avec T2DM en comparaison de cinquante sujets contrôles matchés en âge et sexe. Les niveaux plasmatiques de PCSK9, d’OX-LDL et de LOX-1 étaient significativement plus élevés chez les patients avec T2DM que chez les contrôles (p < 0,0001). L’analyse de régression univariée a montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 chez les patients diabétiques (p = 0,004, p = 0,012, respectivement) ; toutefois, aucune association indépendante ne fut trouvée entre ces biomarqueurs après analyse de régression linéaire multivariée. Les résultats ont montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 avec une régulation particulière entre ces marqueurs d’oxydation et une enzyme régulant le métabolisme des lipoprotéines. Les résultats montrent l’impact de PCSK9 dans le développement de l’athérosclérose chez les patients avec diabète de type 2. PCSK9 pourrait être un biomarqueur de la progression de l’athérosclérose chez les diabétiques. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104965 [article] LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 [texte imprimé] / Ymène Nekaies ; Sami Kelbousi ; Mohsen Sakly ; Nebil Attia ; Bruno Baudin . - 2022 . - p. 57-63. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00251-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 57-63 Mots-clés : athérosclérose  diabète de type 2  LDL oxydée  proprotéine-convertase- subtilisine/kexine type 9  récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like Résumé : La proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides, dans la réponse inflammatoire et dans le développement de l’athérosclérose. Nous avons évalué la PCSK9 dans le plasma de patients tunisiens avec diabète de type 2 (T2DM) et avons regardé son association avec les LDL oxydées (Ox-LDL) et le récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like (LOX-1), un récepteur spécifique pour l’internalisation des ces particules. Les PCSK9, Ox-LDL et LOX-1 ont été mesurés dans le plasma de cinquante patients avec T2DM en comparaison de cinquante sujets contrôles matchés en âge et sexe. Les niveaux plasmatiques de PCSK9, d’OX-LDL et de LOX-1 étaient significativement plus élevés chez les patients avec T2DM que chez les contrôles (p < 0,0001). L’analyse de régression univariée a montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 chez les patients diabétiques (p = 0,004, p = 0,012, respectivement) ; toutefois, aucune association indépendante ne fut trouvée entre ces biomarqueurs après analyse de régression linéaire multivariée. Les résultats ont montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 avec une régulation particulière entre ces marqueurs d’oxydation et une enzyme régulant le métabolisme des lipoprotéines. Les résultats montrent l’impact de PCSK9 dans le développement de l’athérosclérose chez les patients avec diabète de type 2. PCSK9 pourrait être un biomarqueur de la progression de l’athérosclérose chez les diabétiques. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104965

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Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive / Dounia Khelifi-Touhami in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) Titre : Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Khelifi-Touhami ; Catherine Johanet ; Simone Choi ; Éric Ballot Année de publication : 2022 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00252-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  cholangite biliaire primitive  hexokinase 1  kelch-like 12 Résumé : La recherche d’auto-anticorps (Ac) est une étape essentielle au diagnostic de la cholangite biliaire primitive (CBP), en particulier les Ac anti-mitochondries de type 2 (AMA2) détectés dans plus de 90 % des cas. Cependant, il reste quelques cas de CBP séronégatives. La précocité du traitement étant un élément majeur, il devient intéressant de trouver d’autres auto-Ac. Récemment, deux auto-antigènes (Ag), kelch-like 12 (KLHL12) et hexokinase-l (HK1) ont été identifiés comme nouvelles cibles des auto-Ac dans la CBP en utilisant des micro-puces sur protéines humaines recombinantes. La protéine cytosolique KLHL12 à travers une activité ubiquitinasique est impliquée dans des régulations cellulaires. La protéine mitochondriale et cytosolique HK1 est une enzyme de la glycolyse avec d’autres fonctions. L’existence de molécules recombinantes peut permettre d’envisager des tests diagnostiques complémentaires. Peu d’études ont évalué la valeur diagnostique des Ac anti-HK1 et anti-KLHL12 dans la CBP. Ces Ac apparaissent très spécifiques de la CBP (plus de 90 % des cas) et peuvent être détectés dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Ainsi, l’addition des tests anti-HK1 et anti-KLHL12 aux sérologies AMA2 et anti-sp100/ anti-gp210 accroît la sensibilité de la sérologie auto-immune pour le diagnostic de la CBP, particulièrement dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104966 [article] Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive [texte imprimé] / Dounia Khelifi-Touhami ; Catherine Johanet ; Simone Choi ; Éric Ballot . - 2022. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00252-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) Mots-clés : auto-anticorps  cholangite biliaire primitive  hexokinase 1  kelch-like 12 Résumé : La recherche d’auto-anticorps (Ac) est une étape essentielle au diagnostic de la cholangite biliaire primitive (CBP), en particulier les Ac anti-mitochondries de type 2 (AMA2) détectés dans plus de 90 % des cas. Cependant, il reste quelques cas de CBP séronégatives. La précocité du traitement étant un élément majeur, il devient intéressant de trouver d’autres auto-Ac. Récemment, deux auto-antigènes (Ag), kelch-like 12 (KLHL12) et hexokinase-l (HK1) ont été identifiés comme nouvelles cibles des auto-Ac dans la CBP en utilisant des micro-puces sur protéines humaines recombinantes. La protéine cytosolique KLHL12 à travers une activité ubiquitinasique est impliquée dans des régulations cellulaires. La protéine mitochondriale et cytosolique HK1 est une enzyme de la glycolyse avec d’autres fonctions. L’existence de molécules recombinantes peut permettre d’envisager des tests diagnostiques complémentaires. Peu d’études ont évalué la valeur diagnostique des Ac anti-HK1 et anti-KLHL12 dans la CBP. Ces Ac apparaissent très spécifiques de la CBP (plus de 90 % des cas) et peuvent être détectés dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Ainsi, l’addition des tests anti-HK1 et anti-KLHL12 aux sérologies AMA2 et anti-sp100/ anti-gp210 accroît la sensibilité de la sérologie auto-immune pour le diagnostic de la CBP, particulièrement dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104966

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