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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'phéochromocytome'
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Diagnostic biologique du phéochromocytome : le dosage des dérivés méthoxylés urinaires sur 3 jours consécutifs présente-t-il un intérêt ? / Éléonore Bettacchioli in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)
[article]
Titre : Diagnostic biologique du phéochromocytome : le dosage des dérivés méthoxylés urinaires sur 3 jours consécutifs présente-t-il un intérêt ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Éléonore Bettacchioli ; Cyril Leven ; Philippe Thuillier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 537-544 Langues : Français (fre) Mots-clés : phéochromocytome métanéphrines normétanéphrines dosage urinaire dérivés méthoxylés Résumé : Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs neuro-endocrines susceptibles de produire des catécholamines. Le diagnostic biochimique du phéochromocytome et des paragangliomes est réalisé par le dosage des dérivés méthoxylés dans les urines des 24h. Certains auteurs suggèrent qu’un recueil des urines pendant 3 jours consécutifs (cycle) pourrait améliorer la sensibilité du test par rapport à un dosage unique mais cette méthode n’a jamais été évaluée. L’objectif de cette étude rétrospective est de comparer les performances diagnostiques d’un dosage isolé des dérivés méthoxylés urinaires à celles de dosages réalisés pendant 3 jours consécutivement. L’ensemble des patients ayant bénéficié d’un cycle de 3 dosages des dérivés méthoxylés urinaires des 24h sur 3 jours consécutifs au CHRU de Brest entre janvier 2011 et mai 2017 ont été analysés. Le critère principal de jugement était la comparaison des performances diagnostiques de la métanéphrine et de la normétanéphrine à J1 et sur l’ensemble du cycle. Quatre-vingt-deux patients dont 7 découvertes de phéochromocytomes pour un total de 103 cycles ont été analysés. L’analyse des courbes ROC montre une meilleure performance du dosage des dérivés méthoxylés sur cycle que sur dosage unique des 24h (métanéphrine : AUC = 0,881 contre 0,826 respectivement ; normétanéphrine : AUC = 0,946 contre 0,901 respectivement). Le dosage urinaire répété pendant 3 jours permet le diagnostic de 100 % (7/7) des phéochromocytomes contre 85,7 % (6/7) pour le dosage urinaire unique sur 24h. En conclusion, le dosage des dérivés méthoxylés urinaires des 24h sur 3 jours consécutifs montre une meilleure sensibilité et de meilleures performances diagnostiques dans la détection des phéochromocytomes et paragangliomes que le dosage unique des 24h. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77316
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 537-544[article] Diagnostic biologique du phéochromocytome : le dosage des dérivés méthoxylés urinaires sur 3 jours consécutifs présente-t-il un intérêt ? [texte imprimé] / Éléonore Bettacchioli ; Cyril Leven ; Philippe Thuillier . - 2018 . - p. 537-544.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 537-544
Mots-clés : phéochromocytome métanéphrines normétanéphrines dosage urinaire dérivés méthoxylés Résumé : Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs neuro-endocrines susceptibles de produire des catécholamines. Le diagnostic biochimique du phéochromocytome et des paragangliomes est réalisé par le dosage des dérivés méthoxylés dans les urines des 24h. Certains auteurs suggèrent qu’un recueil des urines pendant 3 jours consécutifs (cycle) pourrait améliorer la sensibilité du test par rapport à un dosage unique mais cette méthode n’a jamais été évaluée. L’objectif de cette étude rétrospective est de comparer les performances diagnostiques d’un dosage isolé des dérivés méthoxylés urinaires à celles de dosages réalisés pendant 3 jours consécutivement. L’ensemble des patients ayant bénéficié d’un cycle de 3 dosages des dérivés méthoxylés urinaires des 24h sur 3 jours consécutifs au CHRU de Brest entre janvier 2011 et mai 2017 ont été analysés. Le critère principal de jugement était la comparaison des performances diagnostiques de la métanéphrine et de la normétanéphrine à J1 et sur l’ensemble du cycle. Quatre-vingt-deux patients dont 7 découvertes de phéochromocytomes pour un total de 103 cycles ont été analysés. L’analyse des courbes ROC montre une meilleure performance du dosage des dérivés méthoxylés sur cycle que sur dosage unique des 24h (métanéphrine : AUC = 0,881 contre 0,826 respectivement ; normétanéphrine : AUC = 0,946 contre 0,901 respectivement). Le dosage urinaire répété pendant 3 jours permet le diagnostic de 100 % (7/7) des phéochromocytomes contre 85,7 % (6/7) pour le dosage urinaire unique sur 24h. En conclusion, le dosage des dérivés méthoxylés urinaires des 24h sur 3 jours consécutifs montre une meilleure sensibilité et de meilleures performances diagnostiques dans la détection des phéochromocytomes et paragangliomes que le dosage unique des 24h. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77316 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe diagnostic biologique de phéochromocytome en 2014 / Nathalie Rouaix-Emery in Annales de Biologie Clinique, 72/01 (Janvier-février 2014)
[article]
Titre : Le diagnostic biologique de phéochromocytome en 2014 Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Rouaix-Emery, Auteur ; C. Cardot, Auteur ; Catherine Tierny, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 7-13 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pheochromocytome Spectrométrie de masse Résumé : Les phéochromocytomes et/ou paragangliomes sont des pathologies rares et hétérogènes dont 30 % se présentent dans un contexte héréditaire. Le diagnostic biologique de phéochromocytome repose sur la mise en évidence d’une élévation des métanéphrines, paramètres plus sensibles et spécifiques que les catécholamines. Les recommandations publiées laissent le choix entre les métanéphrines plasmatiques ou urinaires. Les concentrations des métanéphrines libres plasmatiques sont le reflet de la production tumorale en continu. Elles sont peu sensibles à l’insuffisance rénale. La méthode de choix pour les doser est la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. C’est la technique que nous avons adoptée depuis 2008 et nous rapportons dans cet article notre expérience.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77409
in Annales de Biologie Clinique > 72/01 (Janvier-février 2014) . - 7-13[article] Le diagnostic biologique de phéochromocytome en 2014 [texte imprimé] / Nathalie Rouaix-Emery, Auteur ; C. Cardot, Auteur ; Catherine Tierny, Auteur ; et al., Auteur . - 2014 . - 7-13.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/01 (Janvier-février 2014) . - 7-13
Mots-clés : Pheochromocytome Spectrométrie de masse Résumé : Les phéochromocytomes et/ou paragangliomes sont des pathologies rares et hétérogènes dont 30 % se présentent dans un contexte héréditaire. Le diagnostic biologique de phéochromocytome repose sur la mise en évidence d’une élévation des métanéphrines, paramètres plus sensibles et spécifiques que les catécholamines. Les recommandations publiées laissent le choix entre les métanéphrines plasmatiques ou urinaires. Les concentrations des métanéphrines libres plasmatiques sont le reflet de la production tumorale en continu. Elles sont peu sensibles à l’insuffisance rénale. La méthode de choix pour les doser est la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. C’est la technique que nous avons adoptée depuis 2008 et nous rapportons dans cet article notre expérience.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePhéochromocytomes et paragangliomes / Stéphanie Baron in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)
[article]
Titre : Phéochromocytomes et paragangliomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Baron ; Laurence Chardon ; Laurence Amar Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 47-54 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00249-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : dérivé méthoxylé métanéphrine paragangliome phéochromocytome surrénale Résumé : Les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL) sont des tumeurs neuroendocrines, très rares, sécrétant des catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine), souvent de manière paroxystique, spontanée ou provoquée. Cette sécrétion est responsable d’une symptomatologie associant le plus souvent une hypertension artérielle à la triade céphalées-sueurs- palpitations. Le diagnostic biologique de ces tumeurs sécrétantes est basé sur la mesure des dérivés méthoxylés des catécholamines : métanéphrine et normétanéphrine respectivement, pour l’adrénaline et la noradrénaline, désignés sous le terme générique de métanéphrines (au pluriel). Leur mesure est réalisée soit sur les urines des 24 heures (dérivés libres ou dérivés totaux après hydrolyse acide) soit sur le sang pour la mesure des métanéphrines libres plasmatiques. Même si ces dernières ne sont pas référencées à la nomenclature des actes de biologie médicale, elles constituent le meilleur outil diagnostique avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 95 %. Il existe malgré tout de rares faux positifs qui sont liés soit à des interférences analytiques (quasi disparues avec le déploiement de la LC-MS/MS), soit à des interférences pharmacologiques, liées à l’utilisation de molécules interférant avec le métabolisme des catécholamines ou des conditions de prélèvement stimulant le système nerveux sympathique. Tout traitement susceptible d’augmenter la concentration des catécholamines est à proscrire. L’imagerie (conventionnelle et fonctionnelle) fait partie intégrante de la prise en charge, tant pour confirmer des mesures biologiques faiblement positives que pour localiser la ou les éventuelle(s) tumeur(s). Le traitement est chirurgical quand il est possible. Enfin, la majorité des PPGL étant héréditaires, le diagnostic génétique fait aussi partie intégrante du diagnostic. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104964
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 47-54[article] Phéochromocytomes et paragangliomes [texte imprimé] / Stéphanie Baron ; Laurence Chardon ; Laurence Amar . - 2022 . - p. 47-54.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00249-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 47-54
Mots-clés : dérivé méthoxylé métanéphrine paragangliome phéochromocytome surrénale Résumé : Les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL) sont des tumeurs neuroendocrines, très rares, sécrétant des catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine), souvent de manière paroxystique, spontanée ou provoquée. Cette sécrétion est responsable d’une symptomatologie associant le plus souvent une hypertension artérielle à la triade céphalées-sueurs- palpitations. Le diagnostic biologique de ces tumeurs sécrétantes est basé sur la mesure des dérivés méthoxylés des catécholamines : métanéphrine et normétanéphrine respectivement, pour l’adrénaline et la noradrénaline, désignés sous le terme générique de métanéphrines (au pluriel). Leur mesure est réalisée soit sur les urines des 24 heures (dérivés libres ou dérivés totaux après hydrolyse acide) soit sur le sang pour la mesure des métanéphrines libres plasmatiques. Même si ces dernières ne sont pas référencées à la nomenclature des actes de biologie médicale, elles constituent le meilleur outil diagnostique avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 95 %. Il existe malgré tout de rares faux positifs qui sont liés soit à des interférences analytiques (quasi disparues avec le déploiement de la LC-MS/MS), soit à des interférences pharmacologiques, liées à l’utilisation de molécules interférant avec le métabolisme des catécholamines ou des conditions de prélèvement stimulant le système nerveux sympathique. Tout traitement susceptible d’augmenter la concentration des catécholamines est à proscrire. L’imagerie (conventionnelle et fonctionnelle) fait partie intégrante de la prise en charge, tant pour confirmer des mesures biologiques faiblement positives que pour localiser la ou les éventuelle(s) tumeur(s). Le traitement est chirurgical quand il est possible. Enfin, la majorité des PPGL étant héréditaires, le diagnostic génétique fait aussi partie intégrante du diagnostic. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104964 Réservation
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DisponibleExploration biochimique de la médullosurrénale / Bruno Baudin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)
[article]
Titre : Exploration biochimique de la médullosurrénale Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 36-41 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00247-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : catécholamine chromatographie liquide haute performance dérivé méthoxylé phéochromocytome spectrométrie de masse Résumé : Les catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sont des hormones régulant la pression artérielle et des neuromédiateurs du système nerveux autonome sympathique. Elles sont sécrétées en excès par les tumeurs chromaffines de la médullosurrénale (phéochromocytomes) ou de ganglions sympathiques (paragangliomes). Les catécholamines ainsi que leurs métabolites (dérivés méthoxylés, acide vanillylmandélique et acide homovanillique) et la dopamine sont dosés dans le plasma et les urines par des méthodes basées sur leur séparation par chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de plus en plus détectées par spectrométrie de masse en tandem (MS/MS). Les conditions pré-analytiques sont strictes étant donné que l’on ne doit pas stimuler la sécrétion des catécho- lamines. Les recommandations actuelles demandent de doser en premier lieu les dérivés méthoxylés (ou métanéphrines) totaux plasmatiques ou urinaires, alors que la CLHP-MS/MS est capable de doser séparément les formes libres plasmatiques et urinaires. La chromogranine A permet un criblage plus aisé mais n’est encore guère disponible. Le diagnostic positif et le suivi thérapeutique de ces tumeurs parfois cancéreuses nécessitent tout l’arsenal analytique allant des dérivés méthoxylés aux catécholamines elles-mêmes. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104962
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 36-41[article] Exploration biochimique de la médullosurrénale [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2022 . - p. 36-41.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00247-7
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 36-41
Mots-clés : catécholamine chromatographie liquide haute performance dérivé méthoxylé phéochromocytome spectrométrie de masse Résumé : Les catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sont des hormones régulant la pression artérielle et des neuromédiateurs du système nerveux autonome sympathique. Elles sont sécrétées en excès par les tumeurs chromaffines de la médullosurrénale (phéochromocytomes) ou de ganglions sympathiques (paragangliomes). Les catécholamines ainsi que leurs métabolites (dérivés méthoxylés, acide vanillylmandélique et acide homovanillique) et la dopamine sont dosés dans le plasma et les urines par des méthodes basées sur leur séparation par chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de plus en plus détectées par spectrométrie de masse en tandem (MS/MS). Les conditions pré-analytiques sont strictes étant donné que l’on ne doit pas stimuler la sécrétion des catécho- lamines. Les recommandations actuelles demandent de doser en premier lieu les dérivés méthoxylés (ou métanéphrines) totaux plasmatiques ou urinaires, alors que la CLHP-MS/MS est capable de doser séparément les formes libres plasmatiques et urinaires. La chromogranine A permet un criblage plus aisé mais n’est encore guère disponible. Le diagnostic positif et le suivi thérapeutique de ces tumeurs parfois cancéreuses nécessitent tout l’arsenal analytique allant des dérivés méthoxylés aux catécholamines elles-mêmes. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104962 Réservation
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DisponibleMalaises et hyperglycémie chez un patient hypertendu / Anne-Laure Faucon in Le Concours Médical, Tome 138 N°4 (Avril 2016)
[article]
Titre : Malaises et hyperglycémie chez un patient hypertendu Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Laure Faucon Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.312-314 Langues : Français (fre) Mots-clés : diabète hypertension artérielle nodule surrénalien phéochromocytome Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43350
in Le Concours Médical > Tome 138 N°4 (Avril 2016) . - p.312-314[article] Malaises et hyperglycémie chez un patient hypertendu [texte imprimé] / Anne-Laure Faucon . - 2016 . - p.312-314.
Langues : Français (fre)
in Le Concours Médical > Tome 138 N°4 (Avril 2016) . - p.312-314
Mots-clés : diabète hypertension artérielle nodule surrénalien phéochromocytome Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43350 Exemplaires (1)
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