Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Mention de date : mai 2022
Paru le : 01/05/2022
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[article]
| Titre : |
Antiorps anti-Ku et associations cliniques |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Benoit Nespola ; Joëlle Goetz |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 28-33 |
| Note générale : |
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
anticorps anti-Ku lupus systémique myopathie inflammatoire sclérodermie systémique |
| Résumé : |
Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103609 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 28-33
[article] Antiorps anti-Ku et associations cliniques [texte imprimé] / Benoit Nespola ; Joëlle Goetz . - 2022 . - p. 28-33. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 28-33
| Mots-clés : |
anticorps anti-Ku lupus systémique myopathie inflammatoire sclérodermie systémique |
| Résumé : |
Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
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./index.php?lvl=notice_display&id=103609 |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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[article]
| Titre : |
Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 34-39 |
| Note générale : |
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
auto-anticorps 5’-nucléotidase 1A cN1A myosite à inclusions |
| Résumé : |
Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103610 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39
[article] Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A [texte imprimé] / N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel . - 2022 . - p. 34-39. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39
| Mots-clés : |
auto-anticorps 5’-nucléotidase 1A cN1A myosite à inclusions |
| Résumé : |
Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. |
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Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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[article]
| Titre : |
Le diagnostic des encéphalites auto-immunes |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Françoise Fortenfant ; P. Chrétien ; Chloé Bost |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 40-47 |
| Note générale : |
https://Doi:10.1016/S1773-035X(22)00176-9 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
auto-anticorps auto-immunité encéphalite |
| Résumé : |
Les encéphalites auto-immunes (EAI) sont difficiles à diagnostiquer en raison de la diversité et du manque de spécificité des manifestations cliniques et radiologiques alors que la rapidité du diagnostic peut conditionner la récupération. La caractérisation d’auto-anticorps est prépondérante dans la démarche diagnostique. Il est recommandé d’associer un test sur tissus et un test d’identification pour les caractériser. Leur grande diversité associée à la variété des profils cliniques incite à les rechercher dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum sur différents substrats. Nous présentons l’expérience de deux laboratoires de CHU explorant ces pathologies en routine sur une durée de sept ans (Toulouse) et de huit ans (Bicêtre). Le diagnostic, complexe, d’EAI nécessite la confrontation de résultats de différents professionnels. La recherche de marqueurs de suivi et d’aide à la décision d’arrêt du traitement sont encore à découvrir. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103611 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 40-47
[article] Le diagnostic des encéphalites auto-immunes [texte imprimé] / Françoise Fortenfant ; P. Chrétien ; Chloé Bost . - 2022 . - p. 40-47. https://Doi:10.1016/S1773-035X(22)00176-9 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 40-47
| Mots-clés : |
auto-anticorps auto-immunité encéphalite |
| Résumé : |
Les encéphalites auto-immunes (EAI) sont difficiles à diagnostiquer en raison de la diversité et du manque de spécificité des manifestations cliniques et radiologiques alors que la rapidité du diagnostic peut conditionner la récupération. La caractérisation d’auto-anticorps est prépondérante dans la démarche diagnostique. Il est recommandé d’associer un test sur tissus et un test d’identification pour les caractériser. Leur grande diversité associée à la variété des profils cliniques incite à les rechercher dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum sur différents substrats. Nous présentons l’expérience de deux laboratoires de CHU explorant ces pathologies en routine sur une durée de sept ans (Toulouse) et de huit ans (Bicêtre). Le diagnostic, complexe, d’EAI nécessite la confrontation de résultats de différents professionnels. La recherche de marqueurs de suivi et d’aide à la décision d’arrêt du traitement sont encore à découvrir. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103611 |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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[article]
| Titre : |
Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Florent Schmitt ; Dounia Khelifi-Touhami ; Éric Ballot |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 48-58 |
| Note générale : |
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00177-0 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
glomérulonéphrite extra-membraneuse NELL-1 PLA2R THSD7A |
| Résumé : |
Les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) à PLA2R et à THSD7A comptent respectivement pour 75 % et 5 % des GEM primitives. La mise en évidence d’auto-anticorps (auto-Ac) par des tests sérologiques faciles comme l’Elisa ou l'immunofluorescence indirecte (IFI) a considérablement facilité le diagnostic et le suivi de ces patients, avec pour conséquence la mise en place de thérapeutiques spécifiques. Le développement récent de nouvelles technologies, en particulier de la spectrométrie de masse après microdissection laser a amené à caractériser de nouveaux auto-antigènes (auto-Ag) dans les GEM, l’exostosine 1/exostosine 2 (EXT1/2), la « neural epidermal growth factor like-1 protein » (NELL-1), la sémaphorine 3B (Sema3B), la protocadhérine 7 (PCDH7) et la « neural cell adhesion molecule-1 » (NCAM1). Une classification physiopathologique des GEM basée sur les Ag en cause pourrait ainsi mener à une médecine personnalisée, avec un traitement plus adapté. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103612 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 48-58
[article] Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs [texte imprimé] / Florent Schmitt ; Dounia Khelifi-Touhami ; Éric Ballot . - 2022 . - p. 48-58. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00177-0 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 48-58
| Mots-clés : |
glomérulonéphrite extra-membraneuse NELL-1 PLA2R THSD7A |
| Résumé : |
Les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) à PLA2R et à THSD7A comptent respectivement pour 75 % et 5 % des GEM primitives. La mise en évidence d’auto-anticorps (auto-Ac) par des tests sérologiques faciles comme l’Elisa ou l'immunofluorescence indirecte (IFI) a considérablement facilité le diagnostic et le suivi de ces patients, avec pour conséquence la mise en place de thérapeutiques spécifiques. Le développement récent de nouvelles technologies, en particulier de la spectrométrie de masse après microdissection laser a amené à caractériser de nouveaux auto-antigènes (auto-Ag) dans les GEM, l’exostosine 1/exostosine 2 (EXT1/2), la « neural epidermal growth factor like-1 protein » (NELL-1), la sémaphorine 3B (Sema3B), la protocadhérine 7 (PCDH7) et la « neural cell adhesion molecule-1 » (NCAM1). Une classification physiopathologique des GEM basée sur les Ag en cause pourrait ainsi mener à une médecine personnalisée, avec un traitement plus adapté. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103612 |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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[article]
| Titre : |
Intérêt du suivi immunologique des biothérapies anti-TNF |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Thierry Vincent (1964?-....) |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 59-62 |
| Note générale : |
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00178-2 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
anti-TNF biomédicament immunomonitoring maladie de Crohn polyarthrite rhumatoïde |
| Résumé : |
Malgré une bonne efficacité clinique, les traitements ciblant le tumor necrosis factor (anti-TNF) sont fréquemment confrontés à des échecs thérapeutiques par résistance primaire (absence de réponse) ou secondaire (perte de réponse) dus le plus souvent à un mauvais choix de la cible thérapeutique, à un sous dosage du médicament ou à l’apparition d’anticorps anti-médicament (antidrug antibodies ou ADAbs). Afin d’aider le clinicien à gérer ces résistances primaires ou secondaires, des algorithmes décisionnels ont été développés, basés sur la mesure de la concentration sérique résiduelle du médicament et d’éventuels anticorps anti-médicament. L’utilisation réactive de ces algorithmes lors d’une poussée de la maladie permet de restaurer l’efficacité thérapeutique à moindre coût par rapport à une approche empirique d’optimisation. L’intérêt médical reste cependant plus discuté de même que l’utilisation proactive du suivi immunologique afin de prévenir les échappements en maintenant la concentration sérique du biomédicament dans une fourchette thérapeutique. Malgré ces réserves, le suivi immunologique des anti-TNF est désormais proposé dans plusieurs recommandations internationales en particulier pour la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103613 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 59-62
[article] Intérêt du suivi immunologique des biothérapies anti-TNF [texte imprimé] / Thierry Vincent (1964?-....) . - 2022 . - p. 59-62. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00178-2 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 59-62
| Mots-clés : |
anti-TNF biomédicament immunomonitoring maladie de Crohn polyarthrite rhumatoïde |
| Résumé : |
Malgré une bonne efficacité clinique, les traitements ciblant le tumor necrosis factor (anti-TNF) sont fréquemment confrontés à des échecs thérapeutiques par résistance primaire (absence de réponse) ou secondaire (perte de réponse) dus le plus souvent à un mauvais choix de la cible thérapeutique, à un sous dosage du médicament ou à l’apparition d’anticorps anti-médicament (antidrug antibodies ou ADAbs). Afin d’aider le clinicien à gérer ces résistances primaires ou secondaires, des algorithmes décisionnels ont été développés, basés sur la mesure de la concentration sérique résiduelle du médicament et d’éventuels anticorps anti-médicament. L’utilisation réactive de ces algorithmes lors d’une poussée de la maladie permet de restaurer l’efficacité thérapeutique à moindre coût par rapport à une approche empirique d’optimisation. L’intérêt médical reste cependant plus discuté de même que l’utilisation proactive du suivi immunologique afin de prévenir les échappements en maintenant la concentration sérique du biomédicament dans une fourchette thérapeutique. Malgré ces réserves, le suivi immunologique des anti-TNF est désormais proposé dans plusieurs recommandations internationales en particulier pour la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103613 |
|
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Exemplaires (1)
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
Disponible |
[article]
| Titre : |
Place du laboratoire d’auto-immunité au cours des traitements par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Stéphanie François ; Daniela Lakomy ; Nicole Fabien |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. |
| Note générale : |
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00179-4 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
bilan auto-immun immunothérapie inhibiteur de checkpoint immunitaire (ICI) recommandation toxicité immunologique secondaire ou induite par immunothérapie |
| Résumé : |
Parmi les traitements anti-cancéreux, l’immunothérapie constitue une véritable innovation thérapeutique. Principal arsenal de l’immunothérapie, les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) sont des anticorps (Ac) thérapeutiques monoclonaux qui bloquent les points de contrôle inhibiteurs du système immunitaire. Cette efficacité anti-tumorale est cependant associée à l’induction d’effets secondaires nommés Iraes (immune-related adverse events), qui peuvent être très proches des signes cliniques observés dans certaines pathologies auto-immunes et/ou inflammatoires connues. Selon l’organe atteint par les toxicités immunologiques (ou Iraes )liés aux ICI, le bilan auto-immun reste prescrit à visée diagnostique. Il est important de sensibiliser le biologiste médical spécialisé dans la recherche des auto-anticorps aux toxicités immunologiques liées aux ICI. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103614 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p.
[article] Place du laboratoire d’auto-immunité au cours des traitements par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire [texte imprimé] / Stéphanie François ; Daniela Lakomy ; Nicole Fabien . - 2022 . - p. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00179-4 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p.
| Mots-clés : |
bilan auto-immun immunothérapie inhibiteur de checkpoint immunitaire (ICI) recommandation toxicité immunologique secondaire ou induite par immunothérapie |
| Résumé : |
Parmi les traitements anti-cancéreux, l’immunothérapie constitue une véritable innovation thérapeutique. Principal arsenal de l’immunothérapie, les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) sont des anticorps (Ac) thérapeutiques monoclonaux qui bloquent les points de contrôle inhibiteurs du système immunitaire. Cette efficacité anti-tumorale est cependant associée à l’induction d’effets secondaires nommés Iraes (immune-related adverse events), qui peuvent être très proches des signes cliniques observés dans certaines pathologies auto-immunes et/ou inflammatoires connues. Selon l’organe atteint par les toxicités immunologiques (ou Iraes )liés aux ICI, le bilan auto-immun reste prescrit à visée diagnostique. Il est important de sensibiliser le biologiste médical spécialisé dans la recherche des auto-anticorps aux toxicités immunologiques liées aux ICI. |
| Note de contenu : |
Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=103614 |
|
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
Disponible |
